EMC检验的送检要求及资料说明

EMC检验的送检要求及资料说明送检清单（主要针对YY0505-2012（IEC60601-l-2/EN60601-l-2）适用的设备，其他如GB/T

18268.1-2010（IEC61326-l/EN61326-1）和GB/T

18268.26-2010（IEC61326-2-6/EN61326-2-6）实验室设备参照填写）

1、送检样品及附件测试附件（指注册单元中包含的全部配/附件）测试软件（指确保样机以自动运行方式达到典型工作状态的专用应用程序）测试工装（指模拟正常工作状态所需的试验装置，其介入不应引入额外的干扰噪声）；

2、技术要求（电磁兼容性包括YY0505-2012全项目及现行有效专标EMC相关条款）和EMC型号覆盖安全性预评价报告（广东省企业内适用），出英文报告不需提供技术要求和预评价报告；

3、使用、技术说明书；

4、承诺书；

5、*原理图和电路图；

6、*EMC检测报告（进口产品适用）；

7、*风险分析报告；

8、产品标识、标记设备或部件的外部标识（应符合YY0505中

6.

1.

201.1）警示（应符合YY0505中

6.

1.

201.1）

9、产品相关资料表格（申请国内注册提供中文版本，申请出口认证提供英文版本）表

1、基本性能（essentialperformance保持残留风险在可接受限值内的必需的性能特征，见IEC6060L1第三版）备注一般需要通过风险分析，才能得出产品的基本性能如果没有经过风险分析，可以勾在“未识别基本性能”一栏表

2、样品的预期使用场所或环境备注A类、B类的信息由检测工程师根据产品的适用范围予以确认表

3、检测报告首页信息确认（与合同是否一致）检验项目YY0505-2012全项目，以及相应专标中条款（例如GB

9706.4-2009中36章）表

5、样品构成表表

6、样品连接图备注指样品的连接图，主要针对的是系统（设备与设备之间的连接示意图）表

7、样品运行模式表

8、样品电缆（备注电缆包括产品外部连接线（电源线、适配器电缆、各端口连接导线、各接线端子导线等）、产品部件间的连接线和患者导联线表

9、样品的EMC关键元器件清单备注1关键元器件可参照如下示例:变压器、开关电源、滤波器、谐波抑制器、高压组件、电池、X电容、Y电容、抑制电磁干扰电容器、抑制射频干扰固定电感器、隔离电阻、电源适配器、带磁环电源线、滤波连接器、信号线、显示器、电动机、天线、压缩机、瞬变干扰吸收器件（气体放电管、固体放电管、压敏电阻、瞬变电压吸收二极管等等）、继电器、UPS系统、电子稳压器、变频器、逆变板/逆变变压器、控制板、主电路板、LCD控制电路、显卡、I/O卡、电信接口电路板、以太网卡、调制解调卡、IC芯片、激光单元、光电耦合器、铁氧体抗干扰磁芯（磁环、磁珠）、可控硅、开关管、发热丝（盘、管）、金属外壳或有EMI涂料的非金属外壳、电抗器、屏蔽显示窗、屏蔽衬垫、直流风扇、打印单元、晶振、电磁阀、霍尔元件、机箱、电池、整流器、镇流器、各种集成电路及外购电路主板等备注2关键元器件不限于以上要求的元器件，企业应该根据产品自行完善关键元器件清单备注3若未获得证书等对应内容，请填写“/未不带磁环的电源线、电源开关、熔断器等不属于EMC关键元器件磁环需在备注中指相关元器件在产品内的具体位置

二、关于提供EMC送检所需资料的说明

1、送检样品主机一台，附件包括产品配套使用的患者电缆、互连电缆、脚踏开关、适配器、显示器、电脑、测试软件等当送检产品为医疗器械附件时如有创血压传感器、血氧探头等，企业应提供符合电磁兼容标准要求的主机和辅助设备

2、申请中文报告检验时，技术要求中应包含电磁兼容性的信息

3、承诺书样式见后

4、一般使用说明书和技术说明书合并，说明书内容中必须包含EMC相关信息的提示，详见YY0505IEC60601-1-2或GB/T

18268.26IEC61326-2-6标准的条款要求，该部分如有疑问可与我所业务人员联系出具中文报告需提供中文说明书，出具英文报告需提供英文说明书

5、电路图包括网电源部分、应用部分、电路板等图纸由于特殊原因不能提供电路图如该电路是外购部件，需将该电路作为关键元器件写到关键元器件清单中

6、对于进口检测设备，若在国外已经进行EMC检测，需提供相关检测报告

7、提供产品风险分析报告，利于根据分析报告中确认送检产品的基本性能，作为EMC抗扰度测试结果的判定依据

8、标签和外部标记，请提供单独图片

9、产品相关资料表格，出具中文报告需提供中文表格，出具英文报告需提供英文表格表

2、样品的预期使用场所或环境产品的适用范围指产品预期使用的环境和场所常见的适用范围有医院、家庭、大诊所、小诊所、医生办公室、急救室、手术室、车辆、飞机、救护车、血站、工业场所等，测试人员需要根据产品适用范围来确定测试的限值表

4、样品的信息屏蔽场所指具有射频屏蔽效能的场所，如屏蔽室样品尺寸中，若为多部件系统，则列出每个部件使用时的最大尺寸表

5、样品的构成列出样品的主要组成结构和配件，例如主机、适配器、脚踏开关、电脑、探头，电极等，要求与说明书和企业标准中的组成结构一致若部件为硬件，填写硬件的型号，样品包含软件部分，应填写软件的版本号表6样品连接图需要体现主机与其他部件的连接关系，例如适配器，探头等医疗系统需要体现设备间的连接关系只有主机没有其他附件的产品不需要提供连接图表

7、样品的运行模式列出送检样品的工作模式，例如对于高频电刀，其运行模式包括电切模式、电凝模式等工作模式，测试人员根据提供的工作模式进行测试模式描述包括具体的一些设置和运行参数，连接模拟器状况等表

8、样品的电缆信息指送检样品外部的所有电缆，例如电源线、适配器电缆、USB通讯线和串口线等各端口连接导线、部件间的连接线、电位均衡导线及各种患者电缆样品的气管和内部电缆不需要列出若无具体名称，可用连接部件代替，例如控制连接扫描架电缆电缆长度，单位为米，保留小数点后一位表

9、样品的EMC关键元器件清单EMC关键元器件清单，指与样品EMC设计和EMC测试结果密切相关的元器件或部件已经获得认证的元器件在备注栏填写证书类型和编号企业可根据各自样品情况进行填写若未获得证书等对应内容，请填写承诺书广东省医疗器械质量监督检验所本公司所提供的样机、配件及文件资料（证书）全部真实有效，并与今后生产的产品相一致，若有任何不一致，本公司愿承担由此产生的一切法律责任公司（公章）r未识别基本性能制造商未识别EUT的基本性能r有基本性能（提供风险分析文件）

①②③适用范围（多选）□医院□家庭□大诊所□小诊所□医生办公室□急救室□手术室□车辆□航空器□救护车□其他场所所样品名称样品编号送样（J）抽样（/）商标/型号规格委托方检验类别委托方地址产品编号/批号生产单位抽样单编号/受检单位生产日期样品名称样品型号样品编号/批号厂交流电源输入电压频率额定输入功率或电流厂单相rL+N+PErL+N电源「三相rL1+L2+L3+N+PE厂L1+L2+L3+NFL1+L2+L3+PEn内部电源电池类型供电电压厂直流电源供电电压额定输入功率或电流V由辅助设备供电供电电压台式设备「是「否落地式设备厂是「否永久性安装设备厂是「否屏蔽场所内使用设备厂是「否生命支持设备厂是「否便携式设备厂是「否（仅GB/T

18268.1适用的产品填写）工业场所用设备厂是「否（仅GB/T

18268.1适用的产品填写）在受控电磁环境中使用的设备厂是「否（仅GB/T

18268.1适用的产品填写）样品尺寸（长X宽X高）典型性说明（无典型性选取问题可不要求责任自负）（明确注册证包含几个型号一个型号包含几种规格不同型号、规格在预期用途、外观尺寸、机械结构、电气特性等方面差异给出典型性样品选取的理由具体可附页）序号部件名称型号/版本号序列号备注123模式编号模式名称模式描述备注

①②③序号名称电缆长度（m）是否屏蔽备注1电源线2控制线，I/O线3互连线4患者电缆编号名称生产企业型号/规格认证信息备注1开关电源2变压器3滤波器4电源适配器5其他。