第3节 伴性遗传

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传［基础巩固］.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小相同B.人类体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因都与性别决定有关答案:B.下列有关红绿色盲遗传的说法，错误的是（）A.母亲色觉正常，儿子一定不患病B.女儿患病父亲一定患病C.母亲患病儿子一定患病D.患者中男性多于女性答案:A.下图为某红绿色盲的家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）.□正常男性X正常女性6■患病男性答案:B.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，错误的是（）A.通常表现为世代连续遗传B.患者中女性多于男性C.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者D.部分女性患者病症较轻答案:C.位于丫染色体上的基因也能决定性状人的耳郭上长硬毛的性状就是由丫染色体上的基因决定的现有一对夫妇，丈夫患有此病若生一个男孩，其患病的概率为（）A.100%B.75%C.50%D.25%答案:A［拓展提高］.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法，正确的是（）A.所有的真核生物都含有性染色体B.位于性染色体上的基因遗传上都能表现出伴性遗传C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子，体现出交叉遗传的特点D.鸟类在形成配子时Z和W两条性染色体能自由组合答案:B.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这4种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性.抗维生素D佝偻病男患者的母亲是该病的患者C.红绿色盲的患病概率女性高于男性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案:B.下图为4个家族系谱图，下列叙述错误的是（）□-rODrODnOEW口正常男性O正常女性Ofl）fAO口患病男性患病女性甲乙丙丁1A.家系甲中，这对夫妇再生一个患病孩子的概率为

4.肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的是甲、乙C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中女儿不一定是杂合子答案:C.人类的白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病一个患白化病的女性（其父亲患血友病）与一个正常男性（其母亲患白化病）婚配预期在他们的子女中，同时患有两种病的概率是（）A.

12.5%B.25%C.50%D.75%答案:A［挑战创新］.果蝇的性别决定方式是XY型，下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的1355只F2的个体，体色由基因A、a控制，眼色由基因B、b控制两对等位基因均属于细胞核基因请分析回答下列问题灰体黑檀体白眼红眼

（1）果蝇体色遗传中为显性F2灰体个体中纯合占0

（2）有性生殖过程中两对等位基因之间发生自由组合的前提是图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律，理由是o⑶假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上，且控制眼色的基因位于X染色体上控制体色的基因位于常染色体上

①F1雌雄果蝇的基因型分别为o

②F2中黑檀体红眼果蝇个体占R黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的比例约为o解析:⑴分析题图可知，灰体黑檀体=31说明灰体对黑檀体是显性性状;Fi的基因型是AaF2的基因型是AA Aaaa=l21灰体个体基因型1有AA、Aa纯合子的基因型是AA故F2灰体个体中纯合子占-

（2）基因自3由组合定律的条件是位于非同源染色体上的非等位基因，两对等位基因遵循自由组合定律的前提是两对等位基因分别位于两对同源染色体上由分析可知，图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果，不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律

（3）如果两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律;由控制眼色的基因位于X染色体上，控制体色的基因位于常染色体上可以确定，亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY因此Fi雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBYoF2133中黑檀体红眼个体的基因型为aaXB_占-X-二一;F2黑檀体红眼果蝇中雌雄—4416个体的基因型有laaXBXB、laaXBXb、laaXBY即雌雄比例约为211答案

（1）灰体-

（2）分别位于两对同源染色体上图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果不能表明两对相对性状之间的关系3

（3）

①AaXBXb、AaXBY

②一2116。