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第1讲基因突变和基因重组A磨1星础亘矢
1.（2019•安徽肥东・高考模拟）某二倍体植物细胞基因型为AA其体细胞中一个基因A突变为基因aA基因编码138个氨基酸的多肽，a基因使相应mRNA增加一个相连的三碱基序列，编码含有139个氨基酸的多肽相关说法正确的是（C）A.突变的a基因在该二倍植物细胞中数目最多时可有4个B.A基因与a基因在减数第二次分裂后期随姐妹染色体的分开而分离C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.若得到了基因型为Aa的子一代，则最早在子三代中能分离得到的基因型为aa的纯合子解析体细胞中一个基因A突变为基因a故突变的a基因在该二倍植物细胞中数目最多时可有2个，A错误；A基因与a基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，B错误；突变前后编码的两条肽链，mRNA增加一个相连的三碱基序列，氨基酸相差1个故最多有2个氨基酸不同，C正确；若得到了基因型为Aa的子一代，则最早在子二代中能分离得到基因型为aa的纯合子，D错误.（2020・陕西莲湖・西安一中高三月考改编）一个基因型为AaBb的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如图导致该结果的原因可能是（D）
①基因突变
②同源染色体姐妹染色单体交叉互换
③同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
④染色体变异
⑤非同源染色体的自由组合A.
①②⑤B.
③⑤C.
①②④⑤D.
①③⑤解析一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂会产生四个精细胞，正常情况下为两种，即AB、ab（或Ab、aB）但结果产生了AB、Ab、aB、ab四种精细胞，可能的原因是，精原细胞在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，或在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，到了减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，最终产生了四种精细胞，因此
①③⑤正确.（2020•四川省仁寿第二中学高三月考）在豌豆的DNA中插入一段外来的DNA序列后使编码淀粉分支酶的基因被打乱，导致淀粉分支酶不能合成，最终导致豌豆种子中淀粉的合成受阻，种子成熟晒干后就形成了皱粒豌豆下列有关分析正确的是（D）A.插入的外来DNA序列会随豌豆细胞核DNA分子的复制而复制，复制场所为细胞质B.在核糖体上合成的DNA聚合酶均在细胞核中起作用C.淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D.插入的外来DNA序列使淀粉分支酶基因的结构发生了改变，因此该变异属于基因突变解析编码淀粉分支酶的基因的复制场所为细胞核，A错误；DNA聚合酶可在细胞核、线粒体中起作用，B错误；淀粉分支酶基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，C错误；插入的外来DNA序列仅使一个基因发生结构改变，该变异属于基因突变，D正确.（
2020.湖南名校联考信息卷）下列关于等位基因A和a发生突变的叙述，错误的是（B）A.一般情况下，等位基因A和a存在于同源染色体上B.等位基因A和a的根本区别在于碱基对的数目不同C.基因a中的碱基对A—T被碱基对G—C替换可导致基因突变D.等位基因A和a的分离可能发生在减I或减H后期解析基因突变具不定向性，一般情况下，等位基因A和a存在于同源染色体上；等位基因A和a的根本区别在于碱基对的排列顺序不同；基因a中的碱基对A—T被碱基对G—C替换可导致基因突变；A和a的分离可能发生在减I或减H后期，故A、C、D正确，B错误.（2020・北京房山・高三二模）细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，其能阻止有害异常蛋白的产生（AUG、UAG分别表示起始密码子和终止密码子），图中异常mRNA与正常mRNA长度相同据图分析，下列相关叙述正确的是（C）正常mRNA—i-i-i-AUG[sTMF]异常mRNAAlG|降解।A，异常mRNA产生的原因是DNA发生了碱基增添或缺失异常mRNA由突变基因转录，其降解产物为脱氧核甘酸若NMD作用失效，细胞内会产生肽链较短的异常蛋白质SURF能识别所有终止密码子，故能降解所有的mRNA解析异常mRNA与正常mRNA长度相同，则异常mRNA产生的原因是转录它的基因发生碱基对替换，A错误；异常mRNA由突变基因转录，其降解产物为核糖核甘酸，B错误；NMD作用失效，翻译会提前终止，细胞内会产生肽链较短的异常蛋白质，C正确；由图示可知，SURF只能识别异常mRNA的终止密码子，D错误.（2019•河南开封一中高三期中卷改编）突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是（D）
①正常基因纯合细胞
②突变基因杂合细胞
③突变基因纯合细胞
④正常基因杂合细胞A.
①②④B.
①③④C.
②③④D.
①②③解析若设正常基因为A则突变基因为a染色体片段发生交叉互换后，每条染色体上的染色单体分别为A和a在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体，会出现含有基因A、a、A、a的染色体到有丝分裂末期，这些染色体平均进入不同的细胞中，可能有如下几种情况两个A同时进入某一细胞中；两个a同时进入另一^个细胞中；A和a进入某一细胞中D正确.已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B其分布情况如图所示，现将某外来DNA片段（m）插入位点a或b下列关于变异类型的说法，正确的是（C）无效片段若m为无效片段且插入位点a若m为无效片段且插入位点b若m为有效片段且插入位点a若m为有效片段且插入位点b解析插入位点a在基因A、B之间，插入位点b在基因B内部无效片段m插入位点a由于位点a所在的片段也为无效片段，所以没有发生基因突变，A错误；无效片段m插入位点b未引发染色体遗传效应改变，不属于染色体变异，B错误；有效片段m插入位点a由于位点a所在片段为无效片段，所以对原基因无影响，原基因表达插入基因也表达，属于基因重组，C正确；有效片段m插入位点b说明外来有效片段插入原基因内部，其导致基因结构被破坏，基因B不表达，但插入基因表达，这属于基因重组，D错误.（2020•天津河东•高三一模）下图为某哺乳动物细胞中控制毛色的a、b、c基因在DNA分子上的分布状况，其中I、II为非基因序列有关叙述正确的是（D）hIIA.该DNA分子中某些碱基对发生增添，一定导致性状发生改变.在减数分裂的四分体时期，基因a、b之间可发生交叉互换C.由图可知性状与基因是一一对应的关系D.生物的性状是由基因与基因、基因与基因产物、基因与环境间相互作用来调控的解析如果碱基对的增添发生在I、n非基因序列中，一定不会导致性状发生改变，a错误；基因a、b是位于同一条染色体上的非等位基因，在减数分裂的四分体时期，不会发生交叉互换，B错误；控制毛色的基因有a、b、c三个，说明性状与基因不是——对应的关系，C错误；生物的性状是由基因与基因、基因与基因产物、基因与环境间相互作用来调控的，D正确B魅1能力提用（2019•天津卷改编）将用3H标记的胸腺嗦咤合成脱氧核甘酸，注入真核细胞，可用于研究（A）DNA复制的场所mRNA进行翻译的过程C.分泌蛋白的形成过程D.细胞膜具有一定的流动性解析题干中的h标记的胸腺瞎噫，这是DNA特有的碱基，将用其合成的脱氧核甘酸注入真核细胞中，只能观察与DNA有关的内容，A正确（2020•江西东湖・南昌二中高三三模改编）（多选）野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，导致植株形成大量的生殖枝，经过人工选择成为花椰菜这个甘蓝亚种下列叙述正确的是（ACD）A.花椰菜的产生与基因中的碱基序列改变有关B.花椰菜相应基因转录形成的mRNA比野生甘蓝的短C.野生甘蓝和花椰菜之间可能不存在生殖隔离D.变异后的mRNA编码肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少解析野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个密码子改变，说明变异发生在基因的内部，与基因中的碱基序列改变有关，A正确；mRNA上一个编码氨基酸的密码子改变了，不是mRNA缩短了，B错误；花椰菜属于甘蓝亚种，两者杂交能产生可育后代，不存在生殖隔离，C正确；突变后，mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，其编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少，D正确人类镰刀型细胞贫血症主要是由0-珠蛋白基因突变（下图I）引起的，患者的红细胞呈镰刀型，导致运输氧气的能力降低某限制性核酸内切酶能识别基因序列一CATG—并在A—T处切割现有一对表现型正常的夫妇，其孩子（男孩）的基因片段经扩增后，再用该限制性核酸内切酶切割，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带如下图2（lbp为I个碱基对）据图回答下列问题--tacc|t|tgag----atgg|a|actc--110bp正常基因片段⑴图示基因突变的方式是一碱基对替换一若用基因A或a表示该致病基因，则这对夫妇的基因型是Aa和Aa
（2）检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种，除图示方法外，还可以通过显微镜观察红细胞的形态一进行检测
（3）若该男孩与一个表现型正常的女子（其父母正常，弟弟患病）结婚，其后代患病的概率为1/3
（4）0-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成隹珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变具有，^_的特点解析
（1）由图1可知，基因突变的方式为碱基对的替换，基因突变后的序列为一CATG—由题干可知，突变基因能被某种限制性核酸内切酶切割，而正常的基因不能，结合图2的电泳结果可知，孩子患病，而父母正常，所以父母的基因型都为Aa孩子的基因型为aa
（2）除题中方法外，还可以利用显微镜观察红细胞的形态来检测镰刀型细胞贫血症
（3）依题意可知，该女子的父母正常，弟弟患病，则该女子的基因型为1/3AA、2/3Aa其与该男孩（aa）结婚，后代患病的概率为2/3*1/2=1/3
（4）突变的基因种类超过15种，说明了基因突变具有不定向性。
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