高考一轮复习人教版基因突变和基因重组作业

课时作业21基因突变和基因重组时间45分钟

一、选择题L（2021•辽宁省实验中学模拟）下列关于变异的说法，正确的是（B）A.基因位置的改变不会导致性状改变B.从根本上说没有突变，进化不可能发生C.基因重组可以产生新的基因D.高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组解析本题考查生物的可遗传变异易位或倒位等引起的基因位置的改变，会导致性状改变，A错误；突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，B正确；基因重组可产生新的基因组合，不会产生新的基因，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，属于性状分离，D错误

2.（2021•河北定州中学开学考试）编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况下列对这四种状况出现原因的判断，正确的是（C）A.状况

①一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况

②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C.状况

③可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况

④可能是因为突变导致tRNA的种类增加解析基因突变引起氨基酸种类替换后，蛋白质的功能不一定发生变化；蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数量、排列顺序及蛋白质的空间结构，状况

②中酶Y与酶X的氨基酸数目相同，所以肽键数不变；状况

③氨基酸数目减少，最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前；基因突变不会导致tRNA种类改变.（2021•福建福州一模）胰蛋白酶能将血红蛋白水解出若干个多肽，比较镰刀型细胞贫血症患者和正常人的血红蛋白酶解产物，可发现两者间只存在某个多肽首个氨基酸为缴氨酸或谷氨酸的差异，下列分析正确的是（C）A.患者血红蛋白空间结构正常但运输氧气能力下降B.胰蛋白酶能水解血红蛋白任意两个氨基酸间的肽键C.血红蛋白经胰蛋白酶水解的产物加入双缩服试剂仍能呈现紫色D.患者血红蛋白基因发生碱基替换导致mRNA提前出现终止密码子解析与正常人的血红蛋白酶切产物相比，患者血红蛋白酶切产物中某个多肽首个氨基酸改变，血红蛋白空间结构异常，A错误；胰蛋白酶能将血红蛋白水解出多肽，说明其不能水解血红蛋白任意两个氨基酸间的肽键，B错误；血红蛋白经胰蛋白酶作用后的水解产物有多肽，多肽中仍含有肽键，加入双缩腺试剂仍能呈现紫色，C正确；两种血红蛋白之间只存在某个多肽首个氨基酸为缀氨酸或谷氨酸的差异，说明患者血红蛋白基因发生碱基替换并未导致mRNA提前出现终止密码子，而是改变了特定位置上氨基酸的种类，D错误.（2021•河北衡水中学高三模拟）某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果，假设突变性状和野生性状由一对等位基因（A、a）控制为了进一步了解突变基因的显隐性以及该突变基因在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示，下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（C）A.如果突变基因位于Y染色体上，则和产值分别为

1、

0.如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则和产值分别为

0、1C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则和P值分别为

1、1D.如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则和产值分别为1分、1/2解析如果突变基因位于Y染色体上，则雄性植株全部表现为突变性状，0和尸值分别为

1、0A正确；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为XAY野生纯合雌株的基因型为X/a则子代中雌性全部表现为突变性状，雄性全部表现为野生性状，和产值分别为

0、1B正确；若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAya或XayA野生纯合雌株的基因型为xaxa0和产值分别为

0、1或

1、0C错误；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa野生纯合雌株的基因组成为aa子代中雌雄个体显隐性性状的比例都为11即和P值都为1/2D正确

5.（2021•辽宁丹东一模）“为什么癌细胞大量消耗葡萄糖却不能高效产能？”该疑问被称为“瓦博格效应”有科学家提出“瓦博格效应”是由缺氧导致的进一步研究发现，癌细胞线粒体上丙酮酸载体（MPC）受抑制或部分缺失，从而激活癌细胞无限增殖以下相关叙述错误的是（A）A.细胞癌变是原癌基因和抑癌基因选择性表达的结果MPC受抑制或部分缺失将影响有氧呼吸第

二、三阶段C细胞癌变过程中，有的癌细胞膜上会产生甲胎蛋白、癌胚抗原等物质D.如果癌细胞在氧气充足条件下依然不能高效产能，说明“瓦博格效应”不是由缺氧导致的解析癌细胞的发生是原癌基因和抑癌基因突变的结果，A错误；真核细胞有氧呼吸的第

二、三阶段进行的场所是线粒体，MPC受抑制或部分缺失，丙酮酸不能进入线粒体，将影响有氧呼吸第

二、三阶段，B正确；细胞癌变后，有的细胞膜上甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等蛋白质会增多，C正确；如果将癌细胞放在氧气充足的条件下培养，发现癌细胞仍然大量消耗葡萄糖却不能高效产能，说明“瓦博格效应”不是由缺氧导致的，D正确.（2021•江苏省三校联考）突变和基因重组为生物进化提供原材料下列有关叙述错误的是（C）A.基因重组可发生在减数分裂过程中，会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组C.控制一对相对性状的基因能发生基因突变，但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在解析本题考查基因突变和基因重组基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，其来源有二一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致基因重组；二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，其结果会产生多种基因型，A正确；基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，所以豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组，B正确；控制一对相对性状的基因能发生基因突变，若控制一对性状的基因有多对且位于非同源染色体上，也可发生基因重组，C错误；通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在，D正确.（2021•湖南岳阳一中入学测试）化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化后与T配对，CLH2基因控制合成叶绿素水解酶研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）下列叙述正确的是（C）A.植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶失去活性.获得植株甲和乙，说明EMS可决定CL32基因突变的方向C.若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株，说明浅绿色为隐性性状D.EMS处理后，CLH2基因复制一次可出现G—C替换为A—T的现象解析植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶活性更高；EMS只可提高基因突变率，不能决定基因突变的方向；EMS处理后，复制一次时，只能出现基因中烷基化后的G与T配对，只有在第二次复制时，才可能出现G—C替换为A—T的现象

8.（2021•广东省名校联考）某炭疽杆菌的A基因含有Ai〜A66个小段，某生物学家分离出此细菌A基因的2个缺失突变株K（缺失Az、A》、L（缺失A

3、A

4、As、A6）o将一未知的点突变株X与突变株L共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌（即6个小段都不缺失）若将X与K共同培养，得到转化的细菌都为非野生型由此可判断X的点突变最可能位于A基因的（A）A.A2小段B.A3小段C.A4小段D.A5小段解析从题干的信息可看出突变株L缺失A

3、A4A

5、A6小段，但具有Al、A2小段，其与点突变株X共同培养后，可以得到转化出来的野生型细菌，那么点突变株X应具有A

3、A

4、A

5.A6小段，所以未知的点突变可能位于Ai、Az小段突变株K缺失Az、A3小段，其与点突变株X共同培养后，得到转化的细菌都是非野生型，而只有当该点突变位于突变株K的缺失小段上时才能得到上述结果，因此点突变株X的点突变最可能位于A基因的A2小段，故选A

9.（2021•福建福州一中模拟冰3基因与某种恶性肿瘤的发病有关A5基因编码的蛋白质称为RB蛋白，能抑制细胞增殖正常人体细胞中含有一对K8基因，当两个基因同时突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤下列叙述正确的是（D）A.上述基因发生突变属于显性突变B.突变蛋白可以延长细胞周期C.突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质D.基因可能为抑癌基因，能抑制细胞癌变解析“当两个R〃基因同时突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤”，这说明R〃基因发生的突变属于隐性突变，A错误；基因突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤，视网膜母细胞瘤连续分裂，细胞周期缩短B错误；突变蛋白的产生是基因突变的结果，不能体现细胞分化的实质，C错误；基因编码的蛋白质称为RB蛋白，能抑制细胞增殖”，这说明R8基因为抑癌基因，能抑制细胞癌变，D正确

10.（2021•宁夏石嘴山三中月考）下列关于“一定”的叙述，正确的是（D）A.在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因，一定发生了基因突变DNA复制过程中发生碱基对的增添、缺失或替换，一定会导致基因突变C.由于基因的选择性表达，同一生物体内所有细胞中的mRNA和蛋白质一定不同D.酵母菌细胞核内和细胞质内的遗传物质一定都是DNA解析本题考查生物的变异、基因的选择性表达及生物的遗传物质在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因可能是发生了基因突变或基因重组，A错误；DNA复制过程中，若碱基对的增添、缺失或替换发生在非基因区段，则不会导致基因突变，B错误；因为基因的选择性表达，细胞分化形成不同的组织，同一组织内的细胞中的mRNA和蛋白质相同，C错误；真核生物细胞核和细胞质内的遗传物质都是DNAD正确.除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因下列有关叙述正确的是（B）A.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型B.突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型D.不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变解析基因突变具有不定向性，敏感基因可以突变成为抗性基因，抗性基因也可以突变为敏感基因，A错误；突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因，B正确；突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，即该部位的基因已经缺失，则再经诱变也不可恢复为敏感型，C错误；不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，若替换部位转录形成的密码子变为终止密码子，则该不敏感基因编码的肽链长度变短，D错误故选B

二、非选择题.（2021•河北保定模拟）盛产于我市的家兔毛色有灰色与白色之分，这对性状受常染色体上的等位基因控制科研工作者给灰毛兔腹腔注射一定量的ENU（一种化学诱变剂），并通过几代繁殖，获得了黑毛、褐毛等毛色突变型家兔请分析回答⑴基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变;上述实验表明基因突变具有丕定向性的特点⑵研究发现，经过人工诱变后的家兔种群中毛色由以下等位基因控制G1一灰色、G2—白色、G3—黑色、G4-实验

①黑毛兔X黑毛兔fFi黑毛兔白毛兔=31；实验

③灰毛兔义灰毛兔fFi灰毛兔白毛兔=31；实验

④褐毛兔X灰毛兔一Fi褐毛兔灰毛兔白毛兔=2由实验结果判断，家兔各种毛色基因显隐性关系的正确顺序是宜必受文（用符号连接），实验

②Fi中褐毛兔的基因型是也

（3）在对家兔进行人工诱变的实验中，科研人员还发现了一种显性基因A当A基因存在时家兔的毛色均为白色现用多只基因型为AaG2G2的白毛兔和实验

③中的亲代灰毛兔交配，则Fi中灰毛兔白毛兔=13；若让用的灰毛兔和白毛兔交配，理论上不能（填“能”或“不能”）推测出F2出现灰毛兔的概率，理由是无法判断A、G基因是否位于非同源染色体上，它们的遗传是否遵循自由组合定律解析本题考查基因突变的概念、特点及自由组合定律

（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变；题述实验表明基因突变具有不定向性的特点

（2）根据题意分析，实验

①黑毛兔X黑毛兔-Fi黑毛兔白毛兔=31说明黑毛对白毛为显性，FpG3G2o实验

②黑毛兔X白毛兔fFi黑毛兔褐毛兔=11说明黑毛对褐毛为显性，褐毛对白毛为显性，即G3G4G2实验

③灰毛兔X灰毛兔-Fi灰毛兔白毛兔=31说明灰毛对白毛为显性，FpG!G2o实验

④褐毛兔X灰毛兔fFi褐毛兔灰毛兔白毛兔=211说明亲本褐毛兔与灰毛兔都是杂合子，均携带隐性白毛基因，也说明褐毛对灰毛为显性，即GGl根据以上分析可知，家兔各种毛色基因显隐性关系的正确顺序是G3G4G】G2实验

②亲本基因型为g3g4xg2g2Fi中褐毛兔的基因型是G4G2

（3）因为实验

③中的亲代灰毛兔基因型为G1G2则多只基因型为AaG2G2的白毛兔与其交配，即杂交组合为AaG2G2XaaG】G2后代基因型及比例为aaG1G2aaG2G2AaG^2AaG2G2=l111即灰毛兔白毛兔=13o若让Fi的灰毛兔和白毛兔交配，理论上不能推测出Fz出现灰毛兔的概率，理由是无法判断A、G基因是否位于非同源染色体上，它们的遗传是否遵循自由组合定律.（2021•四川重庆巫山中学月考）图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱图（控制基因为B与b）请据图回答下列问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）⑴图甲中

①②表示的遗传信息流动过程分别是

①DNA复制;

②转录

（2）a链碱基组成为CAT0链碱基组成为GL区⑶镰刀型细胞贫血症的致病基因位于赏染色体上，属于隐性遗传病4H6的基因型是电，口6和H7婚配后生一患病女孩的概率是招，要保证119婚配后子代不患此病，从理论上说，其配偶的基因型必须为邺5镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于可遗传的变异该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是低频性和多害少利性解析1图甲中

①②分别表示DNA复制和转录2根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA因此a链碱基组成为CAT链为a链转录形成的mRNA因此其碱基组成为GUA3图乙中，表现正常的I3和14生出患病的因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病4由于He和已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb因此婚配再生一个患病女孩的概率为l/2xl/4=l/8要保证U9bb婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB⑸镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中的碱基对的种类发生了改变，即发生了基因突变，基因突变属于可遗传的变异该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是低频性和多害少利性.2021•南昌模拟汝口图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症AUG、UAG分别为起始和终止密码子正常mRNAl-1-jAUGUAG[SURF]异常mRNA——«—।1—*—।•—«—«AUG降解UAGUAG1图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基智换2异常mRNA来自突变基因的转量，其降解产物为核糖核甘酸如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较短的异常蛋白3常染色体上的正常0—珠蛋白基因A+既有显性突变A又有隐性突变a两者均可导致地中海贫血症据下表分析表格中

①②处分别为

①无合成;

②不能:除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa解析1图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换2突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNAmRNA的基本组成单位是核糖核普酸，因此mRNA降解产物是核糖核普酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常mRNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质3分析表格中的信息可知，基因型为A+A和A+a的个体分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的0一珠蛋白少，基因型为aa的个体表现为重度贫血，不能合成0一珠蛋白；根据题干信息可知，基因的显隐性关系为AA+a;A+a的个体能发生NMD作用，体内有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生NMD作用，无口一珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为A+A的个体表现为中度贫血，说明其异常一珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成由题意可知，显性突变A和隐性突变a均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aao-状况比较指

①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1性别野生性状（株）突变性状（株）突变性状/（野生性状+突变性状）雄株MiMiQ雌株Nin2p基因型aaA+AA+a表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能

②能B-珠蛋白合成情况

①合成少量合成少量。