静配中心业务知识考核试题题库及答案

静配中心业务知识考核试题

一、单选题.肠外营养液含有人体必要的营养要素，由（）水、电解质、维生素和微量元素组成［单选题］*A.活性物质.葡萄糖、脂肪乳、氨基酸VC.主要是葡萄糖

2.肠外营养配药仓的压差为:一次更衣室与非洁净控制区之间压差2（）Pa;相邻洁净区域压差（C）Pa［单选题］*A.

10、10B.

15、10C.

10、5-10VD.

18、5~

103.悬挂一次性静脉营养输液袋，检查是否（）等异常情况如出现，应废弃并重新调配，及时查找原因并记录［单选题］*A.无需检查B.有渗出、沉淀、异物、变色VC.变黄D异物

4.调配肠外营养时:磷与钙、钙与镁不可加入到同一载体中，避免（D）；葡萄糖注射液不宜直接与脂肪乳剂混合，以免影响其稳定性;电解质不能直接加于脂肪乳中，以免破坏乳滴稳定性，导致破乳［单选题］

36.物体表面监测（微生物）擦拭采样法采样时将棉拭子处于（）状态，禁止使用干棉拭子采样［单选题］*A.湿润饱和VB.开包使用后的棉拭子C.干棉拭子D调配药物使用中的拭子

37.护理异常（不良）事件分级为:警告事件（I级）、不良后果事件（口级）、未造成后果事件（HI级）、隐患事件（IV级），其中未造成后果事件（HI级）是指（），或有轻微后果，不需要任何处理完全可以康复［单选题］*A.虽然发生的错误事实，但给患者机体与功能造成任何损害B.虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害VC.未发生的错误事实，未给患者机体与功能造成任何损害D.虽然发生的错误事实，但给患者机体与功能造成严重损害.护理异常（不良）事件报告的形式:、（1口头报告、电话报告、网络直报.［单选题］*A.书面报告VB徵信报告C.无需报告，自行处理.护理异常（不良）事件报告的内容包括:时间、地点、当事人、（1报告人等［单选题］*A.事件经过当前状态C.事件发生经过、原因及结果D.双方分歧要点

40.隔离衣每日更换，潮湿、污染时应（X［单选题］A.及时清洗B.立即更换VC.放入柜内保管D.不用管，继续使用

41、水平层流洁净台是通过加压风机将室内空气经过高效过滤后送到洁净工作台内区域，最终使得洁净工作台内区域达到局部（）级的操作环境［单选题］*A.万B.百VC.十万级

42、水平层流洁净台用于调配（）［单选题］*A.危害药物B.抗菌药物C.电解质、全胃肠外营养液、对身体无害的非抗生素类药物VD.细胞毒性药物

43、层流洁净台和生物安全柜使用前应开紫外线灯照射（）分钟［单选题］*A.20B.30VC.10D.

4044、关于六步洗手法中认真揉搓双手至少（）秒钟［单选题］*A30sB60sC120sD15sV

45.用75%乙醇清洁洁净台工作表面，待其干燥，顺序为从上到下、从前到后、（）［单选题］*A从中间项外侧B.无需顺序C.从里到外VD.由外侧向中间

46、控制医院感染最简单、最有效、最方便、最经济的方法是（）［单选题］*A、环境消毒B、合理使用抗菌素C、洗手VD、隔离传染病人

47.静脉药物集中调配是严格按照无菌配置技术配置药物，从而保证溶液的无菌性，减少微粒的污染减少输液反应而引起的医疗纠纷操作调配间环境洁净要求是（）［单选题］*A.百级B.万级VC.十万级D.百万级

48.静脉输液备药后（）无误后方可执行［单选题］*A.双人核对VB.贴瓶单盖章C.备药人员检查D.无需检查

49.进入各个调配仓间，更换对应的防护装备，进入普药、肠外、抗生素调配间，更换（）；进入化疗药调配间，更换全防护隔离衣［单选题］*A.一般隔曷衣VB.干净护士服C.内进衣D.工作服.空气（微生物）监测方法采用沉降菌监测法（即静态情况下空气培养）采样点的位置应放在工作区离地面（）位置［单选题］*

0.8m~

1.5mV

0.6m~

1.5mC8mD.l.Om.百级洁净度直径大于

0.5微米的尘粒最大允许数（），沉降菌最大允许数（X［单选题］*A、3500;IVB、3500;5C、2000;3D、3500;

100.从事静脉药物配置的技术人员应具有（），并经相应的专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能［单选题］*A、药学本科专以上学历B、药学专科以上学历C、药学中专以上学历VD、医药学中专以上学历.无菌混合配置的洁净室，洁净度要求达局部百级，换气次数15次/h以上，温度（）度［单选题］18-3020-3010-3018-26V.洁净室应有足够照明，主要工作间的照明度宜为（）Lx［单选题］*A、400B、300VC、200D、

450.洁净等级为100级，工作台面震动W2um垂直层流风速（）m/s水平层流（）m/s（生物安全柜为

0.4m/s-

0.6m/s），噪音W（）dBo［单选题］*A、

0.3;

0.5;60B、

0.4;

0.3;60C、

0.4;

0.4;65D、

0.3;

0.4;65V.配液标签包括病区名称、患者姓名、性别、（IID号，所有溶液或成分的名称、规格、用量（）（）（1核对人员、配置人员、复核人员签字等内容［单选题］*A、床号；储藏要求；配置日期；审方人员B、床号诸藏要求；配置日期；发药人员C、床号；储藏要求；配置时间；审方人员VD、床号；储藏要求；配置时间；发药人员.无菌物品必须存放在无菌容器或无菌包内，无菌包外要注明物品名称、灭菌日期，物品按照有效期或失效期先后顺序安放，无菌包在未被污染的情况下，保存期一般以（）天为宜，过期或包布受潮均应重新灭菌［单选题］*A、3B、1C、77D、

15.在层流台内侧至少（）处做所有的无菌操作，这一距离可防止来自于工作人员身体的反射性污染，以及来自于层流室内两个气流相互作用产生的干扰气流的回流污染［单选题］*A、25cmB、30cmC、20cmD、15cmV.取无菌容器内的物品打开无菌容器盖时，将（）置于稳妥处或拿在手中，避免手触及容器内面［单选题］*A、盖内面相对叠放B、盖内面向上，C、盖消毒后D、盖灼烧后.保持无菌操作时，不可面对无菌区域讲话、咳嗽、打喷嚏怀疑无菌物品被污染时，（）［单选题］A、消毒后再用B、不可再用VC、消毒后静置5分钟再用D、消毒后静置10分钟再用测验.无菌操作前（）应停止清扫工作、减少走动、避免尘埃飞扬［单选题］*A.20minB.30minVC.40minD.lh.操作台内较大物品之间的摆放距离宜约为（I［单选题］*A.20厘米.30厘米C.15厘米VD.25厘米

3.操作台内小件物品之间的摆放距离约为（\［单选题］*A.10厘米B.5厘米VC.8厘米D.12厘米

4.层流台内区，最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器（），适宜放置已打开的安甑和其他一些已开包装的无菌物体［单选题］*A.10-15VB.15〜20C.20〜25D.25〜

305.工作区，即工作台的中央部位，离洁净台边缘（），所有的调配应当在此区域完成［单选题］*A.10-15VB.15〜20C.20〜25D.25〜

30.外区，从台边到（）厘米距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体（应尽量不放或少放［单选题］*A.10-15B.15-20VC.20〜25D.25〜

30.针筒中的液体不能超过针筒长度的（），防止针栓从针筒中意外滑落［单选题］*A.3/4VB.1/2C.5/6D.4/

2.洁净工作台上的无菌物品应当保证第一时间洁净的空气从其流过，即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍，也称（）［单选题］*A.开放视角.关闭窗口C.开放窗口VD.开放操作.生物安全柜与水平层流台送风方式不同，高效位置不一样，调配时注意调配手法，生物安全柜调配时不可垂直抬高液体和西林瓶［判断题］*对，错.调配化疗药时需戴两个口罩;穿洁净服;戴三副手套内层为橡胶手套，中间层为塑料手套，外层为橡胶手套I［判断题］*对，错.无菌技术aseptictechnipue是指在医疗、护理操作过程中，防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染的技术;［判断题］*对错.无菌区asepticarea指经灭菌处理且未被污染的区域［判断题］*对错.非无菌区non-asepticarea指未经灭菌处理，或虽经灭菌处理但又被污染的区域［判断题］*对V.无菌物品asepticsupplies指通过物理或化学方法灭菌后保持无菌状态的物品［判断血］对错.调配时如有小助手无法翘起的安甑可用敲打的方式使其瓶盖掉落［判断题］*对错虫A破乳B混匀效果差C剂量错误D生成沉淀V.肠外营养处方设计方面热量需要量取决于基础代谢与病情需要，成年人一般每日需要1800〜4000kcal约（）kcal能满足大部分患者的能量需要［单选题］*A.5000B.3000C.2000VD.

4000.肠外营养调配后滴注应尽量（1［单选题］*A、放置后等溶解完全后使用B、输完其它液体再用C、立即使用（24h内输注完毕）VD、依需要调整开始时间.使用紫外线灯进行室内空气消毒:要求每立方米不少于

1.5W照射时间不少于（）分钟，灯管距离地面小于2米［单选题］*A.10B.30VC.20D.

15.使用紫外线灯进行空气消毒，（）分钟后受紫外线照射的氧气电离产生臭氧，增强了杀菌作用，因此消毒时间必须从灯亮后5-7分钟后，开始计时［单选题］*A.5-7VB.30C.立即D.

15.每只紫外线灯灯管累计时间为lOOOh，超过（）h的，应及时更换新的新更换的要注明更换时间，检测合格并重新累计使用时间［单选题］*A.1000VB.一年C.两年D.

2000.紫外线灯辐照强度结果判定30W新紫外线灯辐照强度2（）pW/cm2为合格;使用中紫外线灯辐照强度270RW/cm2为合格［单选题］*A70B60C120D90V.每周由专人到药库领药，领药时根据药库出库单，认真核对药品（），并检查药品效期，确认无误后在出库单签字，发现近效期药品要做好记录［单选题］*A.数量是否相符B.名称、规格、数量、生产厂家VC.每支药品均应检查药品质量.对于有效期不同的药品，按照（）的原则存放;近效期药品要在专用本记录［单选题］*A.药品盒子大小整齐摆放无需管理C.近效期先用VD.细胞毒性药物放底层13根据药品的储存要求，选择不同的储存方式冷库温度为2-8阴凉库温度不高于（）°C;常温库温度为10-30（各库房相对湿度保持在35%-75%之间每日至少两次杳验库房储存条件，填写养护记录［单选题］*A.22B.20VC.28D.

25.高危药品应设置专门的存放药木日药架，不得（），存放药柜/药架应标醒目，设置警示牌、提醒药学人员注意，调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误并每周盘点［单选题］*A放置于显眼处B与其他药品混放C根据科内人员喜好摆放D不得与其他药品混合存放.毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人、（X专账记录［单选题］*A.单锁无需锁C.双锁D.由当班人员保管好.调配药品的过程中，特别是碰到有易混淆警示标识的药品时，更要认真核对（）等信息［单选题］*A、药品名称B、相信摆药的正确性C、药名、规格、剂型、生产厂家VD、直接进行调配.水平层流洁净台应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品，大件物品放置相距不小于15cm，小件物品相距不少于5cm距离台面边缘不少于15cm物品摆放（），距离洁净台后壁不少于8cm;［单选题］*A.按个人喜好分类不得阻挡洁净层流流动VC.大件放前面，小件放后面D.无菌物品靠近自己

18.水平层流台内的进行药物调配应避免任何物质喷射入高效过滤器内，打开安剖的方向应（\［单选题］*A.远离高效过滤器VB.朝向远离高效过滤器C.面向自己D.无需关注.调配间空气洁净系统管理:初效过滤器，每（）个月更换一次（维保公司完成），中效过滤器，每4~6月更换一次（维保公司完成），末端高效过滤器，每年检查一次，使用2〜3年更换，高效过滤器更换后应及时对洁净区进行洁净度检测，合格后方可投入运行使用［单选题］*A.4VB.6C.9D.

12.关于六步洗手法中认真揉搓双手至少（）秒钟［单选题］*A.A30sB60sC120sD15sV.静配中心非控制区湿度正常值为（）.［单选题］*30%-50%35%-乃％40%-70%D.以上答案均不正确.静配中心控制区湿度正常值为（）.［单选题］*30%-50%35%-75%40%-70%V30-70%E.以上答案均不正确.生物安全柜、水平层流洁净台净化级别为（）.［单选题］*A.百级VB.万级C.十万级D.以上答案均不正确.相邻洁净区域压差（）.［单选题］*A.5-10PaVB.-5~10PaC.10~15Pa以上不都是.擦桌面、墙面用清洁工具，用水和清洁剂清洗干净后，用含氯消毒溶液浸泡30分钟，冲净消毒液干燥备用，消毒液浓度为（）.［单选题］*A.250mg/LVB.5000mg/LC.1000mg/LD.以上不都是.关于手卫生的作用，包括（）.［单选题］*A.预防患者发生医院感染B.阻断微生物在不同患者之间的交叉传染C.预防潜在病原体对医院环境的污染D.帮助医务人员预防职业疾病E.以上都是V.《医务人员手卫生规范》中卫生手消毒是指（）.［单选题］*A.用速干手消毒剂揉搓双手，以杀灭手部暂居菌的过程B.用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部常居菌的过程C.用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程VD.用速干手消毒剂揉搓双手，以杀灭手部常居菌的过程.摆药中发现药品数量不对，应该（）.［单选题］*A.从自动发药机上再取药B.不处理，等核对人自行发现C.与集中拿药的药师核对确认无误后再重新拿药D.以上均不正确.表柔比星溶媒为（）.［单选题］*A.

0.9%NSVB.5%GSC.10%GSD.5%GNS.肠外营养处方中糖脂比最佳比例为（）.［单选题］*A.8:2B.4:6C.6:4VD.2:

8.发生细胞毒性药物外溢时，正确评估（\［单选题］*A、量、范围、地点、环境中的每个人B、暴露溢出的量、溢出的地点、药物的性质及溢出物环境中的每一个人C、正确评估暴露溢出的量、溢出的范围、溢出的地点、药物的性质及溢出物环境中的每一个人VD、无需评估暴露药物溢出的量.大剂量细胞毒性药物外溢是指（）药物溢出［单选题］*A.体积＞5ml或剂量＞5mgB.体积＞15ml或剂量＞5mgVC.体积＞5ml或齐U量＞15mgD.体积＜5ml或剂量＜5mg.生物安全柜内（）的药物溢出时，需联系专业人员进行处理［单选题］*A.＞150mlVB.＜150mlC.体积＞5ml或剂量＞5mgD.＞5ml或剂量＞15mg.静配中心院感质量监测有以下内容（\手监测、消毒液监测［单选题］*A.洁净环境监测（空气和物表微生物监测）VB.洁净区域监测C.非洁净控制区空气培养D.静态环境监测

35.空气（微生物）监测方法采用沉降菌监测法（即静态情况下空气培养），采样点的位置应放在二作区离地面（）位置［单选题］*

0.8m〜L5rrW

0.6m〜

1.5mCO8m〜

1.2mD.l.Om。