遂溪县人民医院实验室信息管理系统用户需求

遂溪县人民医院实验室信息管理系统用户需求

一、项目背景我院检验系统已使用多年，无法满足临床科室、检验科与输血科的需求，也不能满足《电子病历系统应用水平分级评价标准》要求为了提升实验室信息化和智能化，提高实验室工作能力和实验室质量管理要求，升级检验信息管理系统及临床用血与输血科信息管理系统是必然的，这也将有助于提升全院信息化建设

二、建设目标为医院实验室提供完整和先进的数字化管理解决方案实验室完成样本管理、流程管理与控制、资源管理、数据管理、质控管理、报告管理、试剂管理、查询统计和接口服务等功能；临床用血完成输血申请、取血管理、配血、发血、计费与退费、血液出入库、库存血液预警、血液输注、输血后疗效评价、血袋回收、不良反应填报与上报等等功能实现业务流程闭环管理和质量管控，最终达到CNASISO15189医学实验室质量与能力认可准则、医疗机构临床输血技术规范和医疗机构临床用血管理办法的要求要求提供打印预览功能，要求支持对初审、审核后的报告查看在报告单中展示的样式打印预览要求支持批量阴性结果审核功能，要求支持可以按照条件查询出指定的阴性结果报告对其批量审核报告要求支持细菌鉴定过程，主要是用来电子化记录微生物检验室日常临床分离到的菌株的鉴定过程，要求不仅可以使鉴定流程得以保存下来，方便不同岗位人员沟通，还可以使鉴定流程规范统一要求提供阴性结果录入功能，除血培养自动上传阴性结果外，一般细菌培养及痰培养，真菌培养菌需要手工录入阴性结果，鉴定流程中“类别”为“项目”的选项录入后结果会上传到检验报告结果中，具体流程要求

1.扫培养基上的条码

2.录入相应的阴性结果（如痰培养需录入未生长致病菌）要求提供血培养管理功能，对于血培养阳性标本来说，鉴定流程应录入“细菌1”一“转种”一选择报警的培养瓶（XY儿童瓶）一打印标签后进行转种涂片，直接药敏等操作要求支持一般细菌培养管理，阳性结果根据细菌种类录入细菌1细菌2以此类推，以此类推尿培养，导管标本需录入细菌计数结果要求支持痰培养管理，阳性结果根据细菌种类录入细菌1细菌2以此类推，录入细菌半定量结果要求支持共同途径管理，要求支持进入具体鉴定流程后，根据所需的鉴定方式，药敏方法填入鉴定流程，一定注意要填写到每个分离菌的子集下要求支持录入鉴定过程之后可以打印出记录单方便用户查看具体录入内容以及操作步骤等要求支持菌株存储功能，要求支持把检验报告中的有价值的菌株存放到存储架子上，便于管理菌株的具体位置和菌株信息要求提供查看存储菌株功能，要求支持根据指定冰箱和存储盒查看存储菌株明细要求提供外来菌录入功能，要求支持把其他医疗机构的菌株信息通过EXCEL文件批量导入到系统，也可以手工登记录入到系统中要求WhoNet接口提供药敏结果查询导出功能，查询支持通过日期范围查询系统中所有报告的细菌及其药敏结果，并按照WhoNet要求输出到DBF文件要求提供发送危急值报告功能，要求支持把系统中符合危急值报告的结果审核并通过消息评估费推送给临床医生要求提供微生物统计相关报表，具体要求如下分离率统计统计标本、科室、病区的阳性率统计可以按照不同的条件来组合标本类型、申请科室等来查询分布率统计统计标本、科室、病区的阳性率统计分布率统计可以按照审核日期、核收日期、病人类型来组合条件查出按照科室来统计具体某个科室的标本类型细菌和医嘱的个数耐药率统计统计一段时间内的细菌中抗生素出现耐药的株数以及耐药率，可以详细看见细菌、抗生素、耐药株数、总数、耐药率阳性率统计按照审核日期、核收日期、申请科室、病人类型、工作小组、标本类型等多种条件合并查询，查询出结果展示按照科室、阳性菌的总数、细菌和抗生素的WhoNet码以及阳性占比单明细创建入库明细，用户只需在此基础上进行修改即可要求提供手工入库功能，要求支持当无法快捷（扫码、扫码选择、订单或偿还）入库时，采用手工入库方式要求提供偿还入库功能，要求支持借出出库的试剂被偿还时，采用偿还入库方式选择已审核的借出出库单，要求该借出单应与本次偿还对应；要求支持可通过借出出库单快速生成默认偿还明细；偿还明细可修改入库单生成之后，由具有审核权限的人进行确认审核操作审核完成之后实现对应入库组的库存增加，并且要求可以打印当次入库的所有条码对于除规则扫码入库和逐个扫码入库之外的入库方式，均需要将条码贴在对应的入库包装上实现对每一个入库单位的精细化管理除此之外还要求提供了库单综合查询页面，可以进行入库单查询及打印试剂出库要求提供试剂出库功能，要求支持无特殊要求的试剂出库，都可以采用试剂出库方式，也可以实现非试剂（耗材等）的出库要求提供调拨出库功能，要求支持由科室根据使用情况，主动分发给各使用小组也可以根据订单入库单明细，对各使用小组进行批量调拨要求提供请领出库功能，要求支持由各使用小组根据库存及使用情况，提交请领计划再由实验室根据库存情况进行处理要求支持在库存充足的情况下进行请领出库操作，在库存不足的情况下可以进行分批次处理，或补充库存后统一处理要求提供盘库出库功能，要求支持在库存盘点的过程中，出现存在系统库存大于实际库存的情况这时候需要对系统中多出来的库存进行出库操作，以保证系统库存和实际库存的一直盘库出库在库存盘点过程中后台生成要求提供仪器消耗功能，需要关联到使用仪器的试剂出库选择该种方式出库要求支持其中在出库明细中可以选择默认仪器，也可以对明细中每一种试剂单独关联使用仪器要求支持报损出库功能，要求支持在使用过程中由于失误等原因导致的试剂损坏，此时可以选择报损出库要求支持在系统参数配置可根据实验室情况配置是否需要审批被配置为“是则采购订单需要进行【组长审批】和【主任审批】，审批通过之后，才可以进行审核；若配置为否，则可在创建报损出库单界面根据用户权限直接进行、或登陆审核界面进行审核操作要求提供退货出库要求支持因试剂质量等问题造成的需要将试剂退回到供应商的情况，需要进行退货出库要求提供作废出库功用，要求支持因库存囤积造成的试剂过期、失效等问题，需要进行作废出库要求提供试剂借出功能，要求支持其它小组或机构试剂短缺的时候，有可能向登陆小组进行试剂借用，登陆小组记录借用明细及说明要求支持各种不同场景的出库单生成之后，由具有审核权限的人进行确认审核操作审核完成之后实现对应出库组的库存减少除此之外要求提供出库单综合查询页面，可以进行出库单查询及打印试剂使用具体功能及要求说明如下:要求提供普通试剂开封功能，要求支持普通试剂若没有进行过开封，则选择开封，打印开封标签；若已经开封且未使用完成的，要求支持可选择二次开封使用剩余部分；若当前试剂开封且使用完成，要求支持可点击耗尽系统记录各环节操作人及时间要求提供质控品开封功能，要求支持若所选试剂未被分包过，先进行分包操作，系统会自动生成n+1条开封记录，每一条记录为每一等分的试剂；依次选中每次需要使用的等分，进行开封使用；若当前试剂所有等分已经被开封使用，可点击耗尽系统会记录各环节操作人及时间要求提供化学危险品开封功用，录入所选试剂需求量，进行开封申请操作完成化学危险品使用申请；要求支持化学危险品的开封经过组长审批和主任审批两个环节，都通过之后完成当次开封；若有剩余可选择闭封操作；若使用完成或要废弃剩余部分的试剂，可点击耗尽系统会记录各环节操作人及时间库存管理详细要求说明如下要求提供库存盘点功能，要求支持库存盘点界面默认加载本试剂小组所有系统库存大于零的试剂，要求可以根据条件筛选之后确定盘库试剂列表，盘库列表可以导出；扫入实际库存条码，要求支持系统自动计算盘库数量；若无差异库存仅生成盘库记录，若有差异库存的除盘库记录外还会盘库单要求提供审核盘库单功用，要求支持查看库存盘点生成的盘库单；若盘库单有误，要求支持直接删除盘库单；在盘库明细中，可记录差异原因；确认无误后，审核盘库单要求模块提供库存查询，库存、效期预警功能提供库存查询功能，查询登陆小组系统库存不为0的试剂；提供批次库存查询功能，查询所有在登陆试剂组有过库存记录的试剂；提供库存预警功能，要求支持展示所有库存超过预警范围的试剂支持使用不同颜色标记“低于最低预警线”和“高于最高预警线”；提供过期预警功能，要求支持展示所有临近或已过期试剂要求支持颜色表示已过期试剂，默认背景色则为临过期试剂（进入效期预警范围）~~统计查询详细要求说明:要求提供各环节产生的数据统计、记录、或所需凭证，方便导出或打印，及报表的制作要求提供台账记录显示登陆小组内试剂出入库记录信息，提供总账汇总试剂正常入库、偿还入库，正常出库、借用出库时间段内统计结果要求提供供应商应收金额汇总，是登陆试剂小组在搜索时间段内入库的向供应商采购试剂的应付金额；要求提供领用小组汇总查询时间段内本试剂小组所有发放的试剂，一般二级库存试剂小组无统计数据；要求提供发票汇总页面搜索时间段内登陆试剂小组所有供应商发票；科室入库汇总按试剂小组查询入库情况；要求提供入库汇总按照供应商统计某时间段内的各试剂入库汇总及各供应商合计；搜索的时间是试剂入库审核日期；要求提供出库汇总按照试剂小组统计某时间段内各试剂出库汇总及各试剂小组合计；搜索的时间是试剂出库审核日期；要求提供实际消耗量统计指定时间段内所选试剂仪器关联的试剂消耗量和做的项目数量对于各类统计汇总，要求提供强大的图形切换功能，并且要求支持图片保存；要求提供数据报表导出、打印功能系统维护具体要求说明如下基础信息在初次导入之后，后期变化需要维护人员在前台界面维护保存要求该模块除实现新增数据基本功能之外，还尽可能做到批量化、简明化；要求提供系统参数配置功能，可根据实验室流程设置参数，灵活改变业务流程

1.

1.4实验室质量管理系统以对计划进行回执，记录回执时间、说明等相关信息要求提供设备作废功能，要求支持在设备登记界面，选中需要作废的设备将其信息中激活项置为否完成作废文件管理具体要求说明如下要求提供目录管理功能，要求支持在文件管理页面左侧列表中，显示文件存放目录结构要求可根据管理需要，选择新建、删除、修改文件夹新建文件夹时，除文件夹基本信息外，要求可以维护文件夹的查看、修改、删除权限及文件夹可上传的文件类型要求提供文件上传功能，要求支持选中文件所属文件夹，选择添加文件，选择文件并维护文件基本信息、权限控制后保存要求提供文件审核功能，要求支持选中待审核文件，确认文件信息及内容无误后，进行审核操作审核后的文件方可使用要求提供文件使用功能，对于生效文件，要求可以预览学习文件内容，也可以下载到本地之后进行编辑修改，随后重新上传要求提供文件作废功能，选中文件，要求支持“作废生效”功能，进行文件废弃；要求支持重新启用文件可以进行相同操作使文件再次生效要求提供文件使用日志查询功能，要求支持在文件日志页面，可以查询文件每一次操作生成的日志记录根据日期及其它相关信息定位指定日志要求可以在文件管理页面，选中指定文件后，使用查看日志功能实现温湿度管理具体要求说是如下要求提供温湿度监测资源登记功能，实现需要做温湿度监测资源（如冰箱，房间等）管理要求提供温湿度数据采集功能，要求支持手工记录的温湿度结果可以录入或导入到系统要求支持有输出接口的设备可以通过接口自动采集温湿度结果要求提供温湿度监控功能，要求支持把24小时内采集到的温湿度结果以曲线图定时显示到界面上要求提供温湿度预警功能，要求支持把超出设定预警值的数据发送到消息中进行自动预警提醒，或通过短信方式进行预警，要求可以在监控图上已设定颜色进行预警

1.2输血管理系统参数及功能要求临床用血管理系统填写输血知情同意书普通备血申请自备血备血申请支持按医生级别控制备血血量自动获取血型和检验项目最近结果信息支持条形码管理提供输血治疗同意书等文档打印支持历次备血申请单查询和打印提供备血申请提示支持备血申请两级审核签字超量备血审批符合《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）符合《临床输血技术规范》要求取血单支持如下功能配血完成提示取血前评估要求临床用血支持如下功能接收血袋血液输注输血巡视要求支持输血不良反应管理要求支持输血记录及输血后评价临床输血后评价输血记录输血科信息管理系统型和拒收原因后完成申请单拒收要求提供评估功能，要求支持输血科对用血申请单内容进行合格性评估，内容合格时做合格评估，否则不合格评估要求提供标本接收功能，如果临床备血申请单包含输血相容性检测标本时，要求支持根据标本号在系统中核对无误后把标本信息从HIS系统接收到输血系统输血检验具体要求说明如下:输血检验要求包括送检标本的接收、标本核收、结果处理、报告审核和报告查询打印等功能要求提供标本接收等功用，要求支持根据标本上条码号找到标本，将界面上的标本信息与送达标本标签上的信息核对无误后把标本信息从HIS系统接收到输血系统，否则填写拒收原因做标本拒收操作，把标本返回给申请科室或病区要求提供运送单接收功用，要求通过送达的标本运送单号在系统找到运送标本明细，再根据标本条码号和运送单上标本信息核对无误后把标本信息从HIS系统接收到输血系统，否则把有问题标本通过拒收流程返回给申请科室或病区要求提供标本拒收功用，要求根据送达标本的条码号在系统中找到标本，填写拒收类型和拒收原因做标本拒收操作，把标本返回给申请科室或病区要求提供标本核收功用，要求系统按照用户指定的检测仪器和检测日期生成样本流水号把标本核收到在检测仪器所在工作小组上要求提供取消核收功用，如果标本分配的工作小组、标本日期或流水号有误时，要求可以从列表中选择标本，通过取消核收操作把标本返回到未核收状O要求提供手工登记功用，对于手工填写的申请单，要求可以把申请单信息在手工登记界面上在指定工作小组、标本日期和流水号上录入完成后保存到标本列表要求提供结果采集功用，要求支持仪器接口把采集到的结果保存到系统，要求工作站可以把采集到仪器结果显示到报告审核界面上要求提供结果录入功用，要求对于手工检测的标本结果，可以按照标本的流水号手工单个或批量录入到系统要求提供结果校正功用，要求支持对于手工录入有无误的结果，可以单个或批量进行校正要求提供结果判断功用，要求系统支持对标本上的结果自动判断出是否异常，并在界面上通过颜色和符号进行相应的异常提示要求提供报告初审功用，要求支持标本报告结果初次核对无误后，通过初审操作完成报告初步审核要求提供报告审核功用，完成初审操作的报告结果再次核对无误后，点通过审核操作完成报告的最终审核报告审核时系统会自动校验审核用户是否符合双审规则，如果不符时系统自动提示并终止审核操作要求提供报告批审功用，把标本列表中选择的多个标本报告结果核对无误后，通过批审操作一次完成审核要求提供取消初核功用，把通过初审的报告返回到未审核状态要求提供取消审核功用，把通过审核的报告返回到初审状态要求提供报告打印功能，把标本列表选中的报告打印输出，输出方式支持打印预览和生成PDF文件血液管理业务具体要求说明如下血液管理要求包括血液预订、入库、退回血站、报废出库、血袋拆分、低库存量预警和效期预警等等功能要求提供血液预订:根据填写的订血单位、血液成分、预订血量和预订说明生成血液订单订单可以通过接口发送给订血单位，否则只能通过电话或其他方式预订血液要求提供订单发送功能，血液预订生成后，要求可以通过订单接口将血液订单发送给接收单位，接收单位收到订单时返回接收确认状态，输血系统收到确认信息后更新订单为完成状态要求提供血液接口入库功能，要求根据送血单位的出库单号通过血液入库接口（血液入库接口互通）获取出库单上的血液明细，与纸质出库单信息核对无误后存入到系统，再通过血袋上的献血员编号依次扫入进行核对无误是完成入库，存入库存要求提供血液手工入库功能，如果血液入库接口不通时，要求支持可以通过条码枪扫入血袋上的血袋编号条码、血制品条码、血型条码和失效期条码四个条码把血液信息保存到系统要求提供血液入库审核功能，要求支持未审核血袋的外观、献血者血型和存储温度核对无误后完成审核入库，血液状态变成库存可用要求提供血液退回功能，要求支持血站送达的血液发现有问题时可以通过退血单，根据血袋上的血袋编号和血制品条码找到血袋，填写退回原因，要求支持通过血液退血接口把血袋信息发送给血站，或通过打印的纸质退血单随血袋一起返回给血站要求提供血液报废功能，当库存中的血液出现过期或破损时，要求支持可以通过血液报废单，把需要报废的血袋通过血袋编号和血制品条码找到血袋，填写报废原因，由科主任核实审批后完成血液报废出库，再把血液进行报废处理要求提供血液拆分功能，要求支持把大规格的包装血液拆分成多袋小规格的血液要求提供血液库存量预警功能，要求支持系统中血液预警量可以分为红、黄、蓝三级，用户需提前把需要预警的血液成分预警量维护好，当库存中的血液库存血量低于设定的预警量时，要求支持用户登录时系统可以安排到达的预警级别进行自动提醒要求提供血液有效期预警功能，要求支持系统中血液效期预警天数用户可以按血液成分提前维护好，当库存中的血液效期接近预警天数时，用户登录时系统自动将这些效期近预警天数的血袋信息显示在预警界面上进行提醒配血管理业务具体要求说明如下:配血管理要求包括创建配血计划、配血审核、疑难配血、通知取血等功能要求提供申请单查询功能，要求支持通过指定的日期区间查询申请单；也可以通过申请单号、标本检验号、患者登记号、患者病案号或取血单号快速查询申请单要求提供配血计划功能，要求支持通过患者血型在血液库存中按照配血规则找到适合的血袋进行绑定创建配血计划；也可以直接通过血袋上的血袋编号条码快速找到血袋进行绑定创建配血计划要求提供发送配血计划功能，要求支持把配血计划的受血者标本条码和献血者标本条码发送给指定仪器进行交叉配血试验要求提供配血结果采集功能，要求支持仪器接口自动采集检测仪器传输的配血结果并保存到对应血袋上，并在配血界面上显示采集到配血结果要求提供配血审核功能，要求支持配血计划中的血袋配血结果核对无误后完成审核，要求支持系统自动按照选中的血袋收取配血费用要求提供配血取消审核功能，要求支持把配血计划中选中的血袋返回库存状态，要求支持系统自动完成取消配血费用要求提供多配血方法配血结果记录功能，要求支持把不同配血方法试验完的配血结果按照配血方法把配血结果、配血仪器保存到系统要求提供疑难配血功能，要求支持把不符合常规配血规则的血液配血结果录入到系统，并在配血信息上标记为疑难配血状态要求提供通知取血功能，要求支持在配血计划中选中完成配血的血袋，通过发送取血消息接口把取血消息发送给临床要求提供更换配血标本功能，要求支持如果申请单自带标本量不够使用时，可以在指定的申请单上通过扫入新标本的条码号进行关联，完成标本更换要求提供更换就诊号功能，要求支持如果病人由急诊转住院时，还未完成配发血的用血申请单需要选择的住院就诊号进行关联，完成就诊号更换，以便之后能正常收费发血管理业务具体要求说明如下发血管理要求包括血液核对、血液发血出库、直接发血出库等功能要求提供申请单查询功能，要求支持根据指定的日期查到申请单；也可以通过申请单号、标本检验号、患者登记号、患者病案号或取血单号快速查到申请单要求提供血液核对功能，要求支持根据扫入血袋上的献血条码和产品码条码在待发血列表中系统自动完成核对，核对通过的血袋自动选中，否则提示核对未通过要求提供血液发血出库功能，要求支持把待发血列表中选中的血袋完成血液出库和血液计费操作，同时打印配血单和病人信息标签要求提供直接发血出库功能，要求支持对于无须进行交叉配血的血液产品，可以直接在发血界面上扫入献血条码和产品码条码添加到待发血列表，审核通过后完成血液出库和血液计费操作，同时打印配血单和病人信息标签要求提供取消发血功能，要求支持把用血申请单已发血液列表中选中的血袋做取消发血操作，血袋返回库存，同时取消血液费用血袋回收血袋回收血液输注完成后，血袋需要及时送回输血科，输血科通过扫入血袋编编号条码和血制品条码记录血袋回收时间和回收人~~统计分析报表业务具体要求说明如下:统计分析报表要求包含科室工作量、血液库存、科室收入、用血分析等各种类型的统计分析报表要求提供备血申请单汇总根据申请日期或接收日期，按照科室、病区、医生等类型统计临床科室备血申请成分血液数量的汇总方便输血科掌握临床申请与实际库存差距要求提供备血类型统计按照申请单日期统计不同输血类型每个成分血液申请单总量要求提供备血输血率统计功能，要求支持根据申请日期，科室（医生、病区），查询一段时间类临床申请用血与实际用血差值比率情况，分析临床备血准确性此报表中输血率、红细胞率等统计结论对应输血评估某个临床科室（医生、病区）用血准确性提供参考，方便输血科控制配血与库存情况项目的基本配置参数/功能.技术需求及参数总体要求LIS系统扩展模块及升级改造项目主要完成LIS系统管理架构、体系架构、数据结构的整体升级，改进LIS全过程数据记录功能，完善业务主体流程并实现与各系统的对接；全面实现单点登录；实现医疗机构级、科室级、分组级等多层架构管理；实现系统数据管理、条形码系统应用、仪器通讯管理改造、实验室室内质控管理、临床检验报告浏览器、智能检验护士站、智能采集工作站、自助报告终端、检验室工作站、室内质控工作站、IS015189报表管理平台、报告中心、门诊住院危急值系统、智能前处理工作站、实验室物资管理系统、文档管理系统、血研所及其他实验室接入LIS等扩展模块的升级改造系统要求不限许可，永久使用（-）用户权限管理及单点登录.用户自定义角色管理机制

（1）按照角色分类管理，一个用户可以拥有多个岗位一个岗位可以赋予多个用户角色；

（2）系统提供了普遍性用户角色；

（3）用户可以根据需要自行定义角色内容或创建新的用户角色；

（4）自动记录我们使用记录；

（5）自动屏幕保护功能；

（6）定期密码更新.统一登录

（1）实验室内部模块能实现单点登录；

（2）临床应用模块嵌入第三方系统实现统一登录；

（3）集成第三方数字认证；

（4）内嵌人脸识别技术.权限管理模式

（1）功能权限控制，每个用户从功能上可以设置不同的权限；

（2）时间权限控制，每个用户可以根据不同的工作时段设置不同的权限；

（3）工作范围权限控制，每个用户可以根据不同的工作岗位设置不同的权限.实现对实验室内部模块统一管理.具备模块授权使用.支持实验室内部即时消息发布和信息通讯要求提供科室收入统计功能，要求支持按照医嘱申请时间统计各个收费项目的数量和合计金额，以及科室收入总金额要求提供血液库存汇总功能，要求支持统计输血科库存血液中各种血液成分、各种血型、各种规格血液的分布情况要求提供临床科室费用统计功能，要求支持按照开医嘱申请时间统计临床科室各项费用收入情况要求提供科室工作量占比统计功能，要求支持根据统计日期区间，按照血液入库、输血检测、申请单接收、配血、发血统计输血科科室人员以及科室日常工作量占比情况要求提供病种用血统计功能，要求支持根据患者出院日期，按病种和科室（或医生、病区）统计出院例数、输血人数、输血总量和各个血液成分的使用情况要求提供手术用血统计功能，要求支持根据手术完成日期统计时间段内各个手术例数、输血例数、输血率等数据要求提供手术等级用血统计功能，要求支持根据手术日期统计各级手术的手术例数、输血例数、输血率、输血总量以及各种血液成分的用血量要求提供内外科输血统计功能，要求支持按照发血日期统计内外科手术用血、治疗用血例数及其占比情况要求提供用血比例分析功能，要求支持按照发血日期统计各类型（科室、医生、或病区、申请单类型、输血目的）的输血总量、输血人数、输血人次、各个血液成分的数量及其占比情况要求提供输血年报功能，要求支持按照出院日期、发血日期，分手术用血、治疗用血统计科室（医生、病区、申请单类型、输血目的）各个统计类型下面血液使用情况

2.其他要求.工期6个月.质量保证期一年.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供维修、更换等服务.投标人须在“三包”范围内无偿提供该货物的技术支持.投标人在质保期提供驻场人员进行维修保养.支持实验室警示信息提醒；支持实验室事务项提醒

（二）系统数据管理L实现多院区、多检验科室分层管理.实现院区-检验科室-实验室-分组-仪器分级模式.实现检验科室-院区-实验室-分组-仪器分级模式实现检验申请项目多院区、多检验科室分别定义属性，实现检验申请、电子标签生成、标本采集、标本流转、预计报告时间等的精准管理实现多院区、多科室之间相对独立单通过授权实现授权信息共享管理的数据涉及如医疗机构、院区、检验科室、专业组、检验分组、质控管理组、质控管理单元、设备管理组、设备管理单元、仪器通讯单元、标本存储单元、采集单元、接收单元等一系列管理组织代码；如科别、病区、护理单元、送检机构、临床诊断、民族、患者年龄、患者性别、医生、护士、护工等一系列检验申请、采集、流转属性字典；如模块注册、仪器注册、系统用户、用户角色等一系列授权；如标本种类分类、标本种类、标本容器类型、试管颜色、抗凝剂种类、稳定剂种类、标本采存等一系列标本与容器相关代码；依附于分析项目的如项目分类（疾病）、项目分类（专业）、项目代码、项目名称、单位、参考区间、分析区间、危急值范围、仪器通道对应等属性；依附于诊疗项目的如诊疗项目、诊疗项目组套、收费项目对应、分析项目对应、检验申请相关、条形码生成相关、采存相关、流转相关、接收与分配相关、报告相关、获取报告相关、报告TAT相关等一系列属性

（三）系统架构要求.多层体系架构、前端B/S展现形式、方便部署.模块设计，方便流程再造.参数化设计，方便个性化设置

（四）系统管理结构系统架构能满足科室流程变更及个性化改造可以实现多医疗机构、多院区、多检验科室分层管理及检验科室-院区-实验室-分组-仪器分级模式；可以实现检验申请项目多院区、多检验科室分别定义属性，实现检验申请、电子标签生成、标本采集、标本流转、预计报告时间等的精准管理及床旁检验管理检验信息管理系统参数及功能要求检验信息管理系统要求提供危急值闭环管理功能，要求支持危急值上报当报告存在危急值结果时，弹出危急值报告处理界面，要求危急值报告处理至少提供四种方式网络上报、电话上报、网络+电话上报、无需上报网络上报要求支持选择后会发送危急值报告给临床医生；电话上报要求支持电话通知的方式通知相关人员并做记录，系统上不发送危急值消息到临床；网络+电话上报要求支持电话通知的方式通知相关人员并做记录，并会发送危急值报告给临床医生；无需上报不作为危急值进行发送要求支持医生阅读危急值消息并处理检验系统消息提醒临床处理危急值消息后检验科收打临床处理或未处理消息~~要求提供报告查询功能，要求支持报告查询页面方便检验科报告窗口查询患者报告及打印，可通过登记号，病案号，检验号，卡号，流水号，患者姓名精确查找出患者所有状态下的报告，包含登记，初审，复查，取消，审核，打印，未打印要求高级查询提供更详细的查询条件取消自助功能还可重置自助状态，重置后在自助机上可二次打印报告要求提供明细查询功能，要求支持接收明细查询查询条件有时间条件，病人类型，申请科室，工作组，接收用户，运送用户，医嘱及标本类型要求支持查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供核收明细查询功能，要求查询条件有时间条件，病人类型，申请科室，工作组，医嘱及流水号，接收者，核收者，审核者查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供拒收明细查询功能，要求查询条件有时间条件，申请科室，工作组，病区，拒收类型，拒收人查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供危急报告查询功能，要求查询条件有时间条件，申请科室，申请医生，工作组，工作小组，病人类型，是否处理查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供报告结果查询，要求查询条件有时间条件，申请科室，工作组，病区，拒收类型，拒收人查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供仪器结果明细查询，要求查询条件有时间条件，检验仪器，申请科室，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供标本状态查询功能，要求查询条件有时间条件，登记号，申请科室，申请医生，工作组，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供取消审核查询功能，要求查询条件有时间条件，取消审核人，申请科室，病区查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供收藏报告查询功能，要求查询条件有时间条件，申请医生，病人类型，申请科室，检验医生，检验医嘱，工作组，工作小组，审核医生，标本类型，收藏类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件~~要求提供统计汇总功能，具体要求如下:工作量综合统计要求根据时间类型、日期范围、工作组，病人类型等查询条件统计工作量，查询条件可以根据选择内容定义表格列头，组合出不同形式的表单要求支持查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供工作小组工作量查询功能，要求查询条件有时间条件，病人类型工作组，工作小组，项目查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供仪器结果汇总功能，要求支持查询仪器均值，标准值，最大最小值，变异系数查询条件有时间条件，仪器，申请科室，病人类型，要求查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供项目阳性率统计，要求查询条件有时间条件，申请科室，工作组工作小组，检测项目，要求支持查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件~~TAT统计可有效展示科室工作集中度，工作强度，各阶段工作合格率要求包含运送工作集中度，接收工作集中度，核收工作集中度，审核工作集中度；采集到运送工作强度，采集到运送工作强度，采集到接收工作强度，采集到核收工作强度，采集到审核工作强度，送检到接收工作强度，送检到核收工作强度，送检到审核工作强度，接收到核收工作强度，接收到审核工作强度，申请到接收工作强度，申请到核收工作强度，申请到审核工作强度，核收到审核工作强度；采集到审核合格率，接收到审核合格率，核收到审核合格率，采集到接收合格率，采集到核收合格率，接收到核收合格率要求提供接收工作集中度查询，要求查询条件有时间条件，申请科室，工作组，工作小组，病人类型，优先级，要求查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供审核工作集中度查询，要求查询条件有时间条件，申请科室，工作组，工作小组，病人类型，优先级，查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供标本汇总查询功能，要求条件有时间条件，申请科室，病人类型优先级，查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件接收至审核合格率查询时间条件分为年统计，月统计，精确度每日时间要求查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供TAT汇总（按照核收时间查询）功能，要求查询有时间条件申请科室，病人类型，各操作动作，优先级等，要求查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件实验室质量指标具体功能要求如下:要求提供实验室质量指标汇总功能，要求可概览医嘱专业组中位数（含检验前周转时间，实验室内周转中位数），项目组中位数，危急值通报率，标本可接受性，血培养污染率要求提供标本可接受性查询功能，要求查询条件有时间条件，年分，月份季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供危急值通报率查询功能，要求查询条件有时间条件，年分，月份季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供医嘱专业组中位数查询功能，要要求查询条件有时间条件，年分月份，季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供项目组中位数查询功能，要求查询条件有时间条件，年分，月份季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供专业组TAT中位数查询功能，要求查询条件有时间条件，年分，月份，季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供血培养污染率查询功能，要求查询条件有时间条件，年分，月份季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供标本可接收性查询功能，要求查询条件有时间条件，年分，月份季度，病人类型查询内容打印和导出，导出可以选择导出保存为excel文件要求提供室内质控项目开展率，要求可按工作组，工作小组（仪器）查看开展率要求提供室间质评项目不合格率，要求可按工作组，工作小组（仪器）查看不合格率要求提供室间质评计划要求提供室间质评结果录入要求提供实验室间比对率要求提供质量控制功能，具体功用要求如下要求提供L-J图，要求支持选择日期范围、检测项目，分别查看各类浓度下的质控趋势L-J方便查看单浓度趋势图，越接近靶值浮动，仪器质量越稳定要求提供质控规则，要求按照质控物维护的质控规则，显示不同的颜色点如+3SD线上的点为失控，且用红色标识，在质控图中，该点呈红色失控处理点击质控点，弹出失控处理界面，双击选择或直接录入失控类型、处理方法、处理结果、临床影响等信息要求提供编辑质控点在失控处理界面，录入一新的质控值，点击【添加L并保存成功在当前质控图中增加一质控点也可进行排除和删除质控点操作排除的质控点不参与判断，可在质控数据界面看到已排除的质控点要求提供失控处理功能，要求支持填写失控类型，原因分析，质控处理方法，质控处理结果，质控临床影响，质控预防措施要求提供Z分数图，要求Z分数图可同时显示多种类型的浓度，方便个浓度间的对比要求支持WestGuard图，要求WestGuard图可同时以多张图形式展现各浓度变化要求支持优顿图，要求可以方便查看质控两个浓度间的收放趋势越靠近中心区域的点，离靶值越近，仪器效果越好要求提供8-N图，要求方便查看多个项目最近八天的质控情况，适用于按医嘱查看质控可同时选择全部检测项目和全部的浓度显示要求提供质控对比图，要求可对同一个检测项目下，不同浓度的质控图进行对比可以对比一个仪器的不同浓度的质控，也可以对比两台仪器的质控效果要求提供日间质控，要求方便查看多个项目一天的质控情况快速知道某个项目是否在控日间质控只能查看到一天的质控信息要求提供定性质控，要求未维护定性质控的检测项目，质控结果以Z分数图的形式显现；维护了定性质控的检测项目，质控结果以定性形式显示要求提供质控监控功能，要求可直观的显示一个仪器多个项目多个浓度的质控情况选择日期和检测项目可查询显示对应的质控监控要求通过质控图，选择默认图L-J、Z分数图和WestGard图三类可查看当天质控图进行失控处理，失控评价等操作要求提供质控月报要求支持选择月份、开始结束日期、质控物等条件，可查询指定月份内，项目的质控情况，包括失控率、使用靶值、本月SD值等质控月报界面给医院提供上报质控情况也可进行打印、导出操作要求提供质控年报，要求支持选择年份，仪器，查询出一年的质控项目，通过质控项目明细内容查看，要求可显示相应质控项目的失控情况要求提供质控上报，要求支持查看、上报质控项目对应的质控结果，可导出要求提供质控失控查询功能，要求查看质控项目的失控情况，也可进行失控处理要求提供质控操作日志功能，要求支持选择日期、检测仪器，查看当前所有的质控操作记录要求提供基础数据信息维护功用，具体功能要求如下要求支持采集容器维护可编辑颜色添加图片，方便护士辨识容器要求支持标本类型维护可维护WhoNet码，标本组要求支持检测项目维护维护信息详细；含三方对照码维护可扩展性强；要求支持特殊检测项结果配置化控制；参考范围维护精确，可适用科室，适用诊断；计算项可维护复杂逻辑规则要求支持医嘱维护医嘱信息维护详细；采集提示，取报告提示，报告说明，报告要求支持模式等可配置维护；标本类型及采集容器可添加多个，并可维护条码数量关联采集部位~~系统权限管理要求支持用户维护可维护默认访问，配置不同安全菜单组权限，可以要求支持配置用户级别，限制用户访问数据权限要求支持安全组菜单可维护不同安全组访问页面，及功能点要求支持工作组默认设置工作组级控制及默认设置要求支持工作小组默认设置工作小组级控制及默认设置

1.

1.2微生物信息管理系统要求提供微生物报告处理功用，要求包括保存报告、初审报告、审核报告和报告查询打印等功能具体功用要求如下要求提供取消核收功能，要求支持如果标本分配的工作小组、标本日期或流水号有误时，可以从列表中选择标本，通过取消核收操作把标本返回到未核收状态要求提供手工登记功能，要求支持对于手工填写的报告，可以把报告信息在手工登记界面上在指定工作小组、标本日期和流水号上录入完成后保存到标本列表要求提供结果采集功能，要求支持仪器接口把采集到的结果保存到系统，工作站可以把采集到仪器结果显示到报告审核界面上要求提供结果录入功能，要求支持对于手工检测的标本结果，可以按照标本的流水号手工单个或批量录入到系统要求提供保存报告功能，要求支持对于手工登记和仪器传输的标本的信息结果无误之后对报告作保存操作要求提供报告初审功能，要求支持标本报告结果初次核对无误后，通过初审操作完成报告初步审核要求提供报告审核功能，要求支持完成初审操作的报告结果再次核对无误后，点通过审核操作完成报告的最终审核报告审核时系统会自动校验审核用户是否符合双审规则，如果不符时系统自动提示并终止审核操作要求提供报告批审功能，要求支持把标本列表中选择的多个标本报告结果核对无误后，通过批审操作一次完成审核要求提供报告阴性功能，要求支持把标本列表中选择的多个阴性报告结果核对无误后，通过批审操作一次完成审核要求提供取消初核功能，要求支持把通过初审的报告返回到未审核状态要求提供取消审核功能，要求支持把通过审核的报告返回到初审状态要求提供报告打印功能，要求支持把标本列表选中的报告打印输出，输出方式支持打印预览和生成PDF文件要求提供标记复查功能，要求支持把标本列表中有问题的特殊报告和疑难杂症等标记为特殊颜色，可以在报告列表中快速找到~~要求提供手工计费功能，微生物手工计费主要是正常标本收基本费，培养出阴性结果的成本费出来阳性菌之后需要进一步做药敏试验，药敏的成本费需要追加收费~~要求提供微生物预报告功能，微生物预报告有些报告提前出做出药敏结果需要提前发送到医生端，可以使用预报告做提前展示，当这个报告结果全部做出结果，报最终报告，预报告在医生端消失要求提供添加报告功能，要求支持添加一个报告到预报告界面中要求提供结果保存功能，要求支持是把手工录入的结果或仪器做出来的药敏结果核对无误后作保存操作要求提供拿主药敏功能，要求支持把主界面的药敏拷贝到预报告要求提供报告初审功能，要求支持核对保存之后的结果无误之后对报告做初审操作要求提供报告审核功能，要求支持初审之后的报告确定无误之后做审核操作，发送到临床医生端要求提供取消取审功能，要求支持对初审之后的报告取消初审操作要求提供取消审核功能，要求支持对审核之后的报告取消审核操作要求提供删除报告功能，要求支持对添加的预报搞删除操作项目名称系统大类子系统名称数量实验室信息管理系统检验信息管理系统检验信息管理系统1微生物管理信息系统1试剂管理信息系统1实验室管理系统1输血信息系统临床用血管理系统1输血科管理系统1硬件串口服务盒10系统概述实验室试剂管理系统是实验室用来完成对医疗物资从采购、入库、出库、使用全流程的管理保障实验室医疗物资按需采购，集中入库管理分配，出库参考效期，对于特殊医疗物资的使用也进行严格管理、使用留痕，统计对入出库、发票、用量等，提供库存、效期等信息预警，提高工作效率和工作质量，促进科室的管理水平和服务能力的提升功能要求要求提供试剂采购、试剂入库、试剂出库、试剂使用、库存管理、统计查询、系统维护等功能详细要求要求试剂采购功能包含如下功能，具体要求如下要求提供创建采购计划功能，要求支持试剂由实验室统一采购，由各试剂小组提出自己的采购计划，解决采购组不了解各试剂小组当前需要的试剂种类和数量问题要求提供汇总生产订单功能，要求支持由采购组按照供应商汇总各试剂小组的采购计划，生成采购订单，集中采购试剂；要求提供创建采购订单功能，要求支持根据采购计划汇总生成的订单可以在该页面进行查看，也可以在当前页面直接创建采购订单；为便于预警和采购，要求每种试剂都可以设置低库存预警线、高库存预警线以及最佳库存，页面还提供采购周期选项，添加试剂后采购数量自动计算，也可手动维护要求提供采购订单审批功能，要求支持根据实验室业务流程，在试剂基础数据菜单试剂系统参数界面配置“米购订单是否需要审批被配置为“是”，则要求支持采购订单需要进行【组长审批】和【主任审批】，审批通过之后，才可以进行审核；若配置为否，则要求可在创建订单界面根据用户权限直接进行、或登陆审核界面进行审核操作要求提供审核采购订单功能，要求支持对采购订单明细进行修改、保存、审核、删除以及取消审核操作，要求除取消审核外的其他操作均与创建采购订单界面基本相同，但是不能删除和添加采购试剂；要求已审核的订单可以进行取消审核操作，取消审核之后可以进行订单的修改和删除，防止误操作造成的损失；订单明细行的颜色会根据试剂的不同库存状态而后所区分除此之外我们还要求提供订单综合查询页面，可以进行订单查询及打印试剂入库具体功能要求说明如下要求提供规则扫码入库功能，试剂采购入库前已经贴好试剂条码，并且入库的所有试剂都具有相同的规则性，它们由相对固定的前缀+序号组成，针对这种情况，要求支持入库时不需扫每一个条码，只需要扫其中一个条码，并录入生成其他条码所需的规则信息要求提供逐个扫码入库功用试剂采购入库前已经贴好试剂条码，并且入库的所有试剂无明显规则性，针对这种情况，要求支持入库时需要扫描每一个条码要求提供扫码选择入库功用，试剂包装盒上一般会存在一种类似商品码的编码，若该编码包含可确定具体试剂且可提取的信息，每次入库时该信息都不会变化，我们可以将它理解为唯一对应试剂的试剂别名，此时可利用它简化入库试剂的选择操作；要求支持可以将这些信息与具体的试剂绑定，扫码时通过被提取的信息来检索出对应的试剂；信息串在试剂基础数据菜单的试剂耗材选项的条形码字段维护要求提供订单入库功用，要求支持当通过本系统生成的采购订单所采购的试剂需要部分或者全部入库时，可通过订单入库方式入库系统会自动根据订系统概述实验室质量管理系统是一套基于《医学实验室质量和能力认可准则》的质量管理体系的指导思想，用于管理实验室内的人员、设备、文件、环境等资源的信息系统方便用户按照IS015189质量管理体系做质量管理工作功能要求要求提供人员管理、设备管理、文件管理、湿度管理模等功能详细要求人员管理具体要求说明如下要求提供人员基本信息登记功用，在人员管理页面，可以录入人员基本信息，上传人员照片及电子签名，录入合同相关信息并上传附件，记录学历及其它信息，完善人员档案；人员列表默认加载搜索时间段内登陆工作组在职人员要求提供合同登记功能，要求支持合同日期、合同效期修改并上传合同附件时，后台会自动生成合同变更记录要求提供继续教育登记功用，要求支持相关信息页面继续教育标签页，录入继续教育信息后保存；若信息有误可以进行修改或直接删除要求提供工作业绩登记功能，相关信息页面工作业绩标签页，录入工作业绩信息后保存；若信息有误可以进行修改或直接删除要求提供事故记录登记功能，相关信息页面事故记录标签页，录入事故记录信息后保存；审核前的数据可以进行修改；确认信息无误后需要进行审核操作才能生效；信息作废直接删除即可要求提供工作岗位变动，相关信息页面岗位变动标签页，录入岗位变动信息后保存；审核前的数据可以进行修改；确认信息无误后需要进行审核操作才能生效；信息作废直接删除即可要求提供职称变更功能，技术职称、行政职称修改时，后台会自动生成职称变动记录设备管理具体要求说明如下要求提供基本信息登记功能，要求支持设备登记维护设备的基本信息，也可以根据模板导入数据简化操作；该功能有两个页面口」实现，其中一个显小所有设备，另一个可根据登陆工作组过滤数据，仅能操作当前工作组数据要求提供维护合同登记功能，要求支持设备的维护合同、使用说明等相关文件，均可在文件管理模块进行统一的备份管理要求提供保养计划功能，要求支持在设备维护页面，为指定设备新增类型为保养计划的计划；维护相关信息之后进行审核方可生效；审核前若信息有误可进行修改、删除、作废操作；审核之后可以选择执行操作，记录实际操作时间和说明；执行后若存在问题，可以对计划进行回执，记录回执时间、说明等相关信息要求提供设备维修功能，要求支持在设备维护页面，为指定设备新增类型为设备维修的计划；维护相关信息之后进行审核方可生效；审核前若信息有误可进行修改、删除、作废操作；审核之后可以选择执行操作，记录实际操作时间和说明；执行后若存在问题，可以对计划进行回执，记录回执时间、说明等相关信息要求提供设备校准功能，设备登记页面，设备基本信息若维护了定期校准相关信息，要求支持后台自动为设备生成校准计划；也可以根据实际情况提前人工维护校准计划要求支持校准计划在设备维护页面进行查看；若筛选条件选择校准计划、待创建，则设备列表加载需要创建校准计划的设备，实现校准预警功能校准计划审核审核前若信息有误可进行修改、删除、作废操作；审核之后可以选择执行操作，记录实际操作时间和说明；执行后若存在问题，可系统概述临床输血管理系统是以《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》为依据，通过计算机、数据库等信息化技术手段，用于解决临床用血的评估、申请、配血、发血、输注、评价、质控等业务的信息管理系统，实现临床用血全流程闭环管管理，促进临床安全、合理、及时、有效用血临床用血系统是提供给临床医生、护士和医务科使用，用来完成申请、输注和评价等操作功能要求要求提供输血知情同意书签订、备血前评估、备血申请、超量备血申请单审批、取血评估和取血单、病房接收血袋、血液输注核对、输血巡视、输血后疗效评价、查询统计等功能详细要求要求备血申请提供如下功用系统概述输血科（血库）信息管理系统是以《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》为依据，通过计算机、数据库等信息化技术手段，用于解决输血科或血库接收临床用血申请、配血、发血、血液出入库、输血检验、输血室内质控等业务的信息管理系统，实现临床用血全流程闭环管管理，促进临床安全、合理、及时、有效用血系统还提供用血全流程追溯、用血统计分析、科室工作量统计、费用管理、交接班管理、库存量分级预警和效期预警等功能，提高工作效率和工作质量，促进科室的管理水平和服务能力的提升功能要求要求提供备血申请单接收，血液预订，血液入库，血液报废，库存量预警，血液效期预警，输血检验标本接收，输血检验报告审核，配血，取血，发血，计费，血袋回收，用血统计分析，仪器接口，系统基础信息维护，系统权限管理等功能详细要求输血科接收备血申请单具体要求说明如下要求提供接收功能，要求支持根据备血申请单号查询申请单，将界面上申请单内容与送达的申请单内容核对无误后完成接收操作要求提供取消接收功能，要求支持根据备血申请单号找到申请单，填写取消类型和取消原因后完成申请单取消接收要求提供拒收功能，要求支持根据备血申请单号找到申请单，填写拒收类系统概述检验信息管理系统是通过计算机、数据库等信息化技术手段，集样本管理、流程管理、资源管理、数据管理、质量控制、报告管理等诸多模块于一体，组成一套完整的、符合实验室综合管理要求的信息管理系统功能要求要求提供集中接收、标本拒收、标本核收、标本登记、报告处理、危急值闭环管理、报告查询、明细查询、统计汇总、TAT统计、实验室质量指标、质量控制、基础数据信息维护、系统权限管理等功能详细要求要求提供集中接收功能，要求支持标本到达检验科标本集中接收窗口使用要求包含如下功能接收护士站采集的标本（未采集的标本也可直接接收）；拒收不符合检验要求的标本；运送单标本接收；打印护士回执单；按条件查询已申请的医嘱信息；置打印标识；清空列表；标本无采集信息提示，可控制是否接收；标本条码有拒收记录，提示是否继续接收；接收判断标本临床状态，已经执行、已经停止、已经撤销、已经作废的标本不可接收；接收权限控制，提示标本非本处接收，请送到指定科室接收；门急诊欠费提示不可接收；住院患者出院提示，控制是否接收；标本超TAT时间提示等要求提供标本拒收功用，要求支持在检验科接收窗口收到问题标本时可以对标本进行拒收并打印拒收单，根据卫计委相关统计对拒收类型分为医嘱问题，采样问题，运送问题，对应详细原因可以直接点击选择，方便快速处理，也可我得准确的统计数据要求提供标本核收功用，要求支持标本处理后，进入核收排样操作，即按工作小组或医嘱组核收检验标本要求支持标本可按照医嘱组核收并自动分流水号段；要求可按照标本类型，患者类型核收自动分流水号段；可自动分配工作小组；要求核收页面显示流水号可用号段及核收医嘱信息；核收错误提示具体核收位置信息要求提供标本登记功能，要求手工登记可以根据病案号获取患者信息，展示工作小组下所有医嘱方便勾选，附加条码及记录单打印勾选对登记错误的患者信息可批量修改流水号要求提供报告处理功用，报告处理页面是检验科技师工作者最常用页面，要求支持可完成标本结果处理到报告审核的操作在报告结果审核之前，要求支持技师可通过质控提示判断当天仪器结果准确性，也可比对历次结果及图片结果判断结果准确性；要求通过标本操作日志可查询报告手工修改记录；通过右键功能菜单，可进行复查操作，转移标本工作小组，转移标本处理日期，批量增删项目及单独增加项目，拆分报告，标本复制等功能要求提供拆分报告功能，要求支持将一个标本拆分成多个报告出结果，通常由于一个标本由多个仪器做检时才需要拆分要求提供标本复制功能，要求支持仅仅复制标本的信息，复制时新选择医嘱，减少手工登记录入患者信息的工作量使用要求提供结果备份功能，要求支持把原标本备份一份，原标本用新填的流水号和日期，要求支持复制标本在原标本的日期和流水号，两个标本都有结果要求提供结果复查功用，要求支持把原标本备份一份，原标本用新填的流水号和日期，复制标本在原标本的日期和流水号，复制标本有结果，原标本无结果系统概述微生物信息管理系统一套通过计算机、数据库等信息化技术手段，用于解决微生物标本处理、细菌培养过程、菌株存储、室内质控、报告处理、危急值报告等业务流程的信息管理系统功能要求要求提供标本接收、微生物标本核收、微生物报告处理、手工计费、微生物预报告、批量阴性、细菌鉴定过程记录、鉴定过程记录标签打印、菌株存储、WhoNet接口、发送危急值报告、微生物统计报表等功能详细要求要求提供标本接收功用，要求微生物检验包括送检标本的接收、标本核收、结果处理、报告审核和报告查询打印等功能要求提供标本接收功用，要求可根据标本上条码号找到标本，将界面上的标本信息与送达标本标签上的信息核对无误后把标本信息从HIS系统接收到微生物系统，否则填写拒收原因做标本拒收操作，把标本返回给申请科室或病区要求提供运送单接收功用，要求可通过送达的标本运送单号在系统找到运送标本明细，再根据标本条码号和运送单上标本信息核对无误后把标本信息从HIS系统接收到微生物系统，否则把有问题标本通过拒收流程返回给申请科室或病区要求提供标本拒收功用，要求可根据送达标本的条码号在系统中找到标本，填写拒收类型和拒收原因做标本拒收操作，把标本返回给申请科室或病区要求提供微生物标本核收功用，要求支持系统按照用户指定的检测仪器和检测日期生成维护好的流水号把标本核收到在检测仪器所在工作小组上。