沭阳县人民医院药物临床试验技术方案伦理审查申请表

沐阳县人民医院药物临床试验技术方案伦理审查申请表

一、本院研究者资格与经验，研究机构专业条件（同时请附其通过GCPCITI等培训的证书）受试者的医疗方案是否说明研究结束后受试者的医疗安排:□是□否医学伦理委员会依据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》精神和《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试脸伦理审查工作指导原则》等规定，已通过该临床试脸方案的形式审查请院机构伦理委员会接受该科技项目的科学与伦理审查申请，并将审查批件抄送本部门备案，以便组织该药物临床试脸技术方案的启动、实施医院临床试验机构办主管签字（公拿）日期年月日（带“口”的选项，请直接点击“口”选出符合要求的选项，此时“口”会变成“团”，非选项不做其他标示；或打印出来直接在“口”中打J）临床试验方案名称药监机关临床试验方案批件科技项目批准机关及批文号涉及药物名称拟研究时间年月日至年月日伦理审查申请人所在科室申请人PI电话申请人联系方式Email传真申办方联系方式Email传真申办者住址邮编住址邮编项目的牵头单位主要研窕者涉及专业/科室电话项目的本院主要研究者涉及科室/专业电话项目研究主要资助者类型□政府口基金会口公司口国际组织□其他项目研究类型（请按情况选择）药物临床试验项目口I期口11期口用期口1¥期口上市后再评价多中心合作项目（口国际口国内）研究设计（请选择）口病例对照研究口随机对照试验口应用盲法□其他研究项目技术方案摘要需提交的基本材料产品药检报告口有口无产品自检报告口有口无最新的研究者手册口有口无临床试验方案口有口无知情同意书样张口有口无临床试验病例报告表样张□有口无研究者姓名单位科室手机号教育和研究背景如MD专业研究GCP证书技术课程证书本院项目主要研究者PI研究者Sub-I研究者Sub-I研究护士CRN研究协调员CRC项目监查员CRA专业研究设备条件抢救设备口具备口不具备；研究设备口具备口不具备

二、项目施行的受益与风险受益情况对受试者口直接受益口为间接受益□两者兼有口无受益对社会口直接受益口为间接受益□两者兼有口无受益安慰剂对照口是口否预期的不良反应口无；□有控制风险措施口是口否

三、项目受试人群和受试者招募受试人群口健康人群口病人；弱势群体口是口否试验所涉检验项目口常规临床血液学检测；口常规临床物理诊断；与研究项目有关补偿□免费□部分免费；口不免费相关交通、餐补:一元/例；其他—元/例受试者招募材料□海报□广告牌；口宣传单/宣传手册；口电话；□其他O

四、项目受试者的医疗与隐私保护研究过程中出现损伤的赔偿与试验相关损害提供治疗的费用及相应的经济补偿对参加临床试验的受试者提供保险口有口有口无口无受试者隐私研究方案中是否包括保护受试者隐私的方案？口是□否病历和其他信息研究是否涉及获取受试者病历和其他个人信息？口是口否

五、项目知情同意完全告知口是口否申办方伦理审查特殊要求充分理解受试者是否具备充分知情同意的能力？口是受试者是否具备一定的阅读和理解能力？口是□否□否区域或中心伦理批件口通过，有批件；口未通过，无批件研究者声明我遵循我国法律法规和国际伦理准则及伦理委员会的要求开展本项研究，所提供资料真实项目的本院主要研究者PI签字主要研究者签字年月日申办方/CRO项目经理签字申办方项目经理签章年月日填表说明依据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》精神和《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》、《药物临床试脸质量管理规范》、《药物临床试脸伦理审查工作指导原则》规定，凡在我院实施涉及伦理问题的药物临床试验技术方案，必须在通过院机构伦理委员会审查后，医院行政业务管理部门方可组织启动药物临床试脸院机构伦理委员会认可中心伦理批件，并以快审形式承担院机构伦理委员会的审查责任凡在本院实施药物临床试验技术方案，申办方须接受地方科技服务行业协会评估认可的临床研究管理组织（SMO）所派遣的临床研究协调员（CRC是指专门对临床试验全程进行协调的人员）协助研究者工作，并接受临床试脸机构的管理临床试脸机构接受申办方委托合同研究组织（CRO）指定的项目监查员（CRA）对试验项目的监查和核查申办方伦理审查特殊要求，是指申报方对伦理审查报告形式的特殊要求以下由院机构伦理委员会秘书填写是否受理伦理审查□是□否；未受理理由伦理审查机构依据伦理审查社团标准选择□区域伦理或中心审查口本单位伦理审查本单位伦理审查□是口否；项目伦理审查受理人是审查制度及SOP版本审查日期审查形式审查结论伦理审查批件文号跟踪要求主审委员否推荐区域伦理或中心审查的理由区域或中心伦理审查是审查制度及SOP版本审查日期审查形式审查结论伦理审查批件文号跟踪要求主审委员伦理批件存档卷目信息摘录人摘录时间。