药理学第1章

单项选择题.副作用是A.治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用B.长期用药或剂量过大产生的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产生的D.机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E.无治疗效果的作用答案A.用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的A.治疗作用B.副作用C.后遗效应D.继发反应E.选择性作用答案C.激动剂是A.与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物C.与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物E.与受体无亲和力，内在活性弱的药物答案A.关于与药物有关的描述，错误的是A.药物都有治疗作用B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.维生素C也有一定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性答案A.药物产生副反应的原因是A.半数致死量较小B.半数有效量较小C.药理效应的选择性较小D.药物剂量较大E.机体对药物过于敏感答案C.药物的过敏反应与A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关答案E.以下可评价药物安全性的是A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数答案E.药物治疗学的核心问题是A.研究药物的相互作用B.减少药物不良反应C.统一治疗方案D.协调医患关系E.合理用药答案E.有关效能和效价的正确叙述是A.效能指某药的最大效应，它与效价成正比效价指某药的最大效应，它与效能成正比C.效能指某药的最大效应，它与效价成反比D.效价是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的大小来衡量的E.效能是指药物作用的维持时间答案D.药理学主要研究A.药物作用原理B.药物的作用和用途C.药效学和药动学D.疾病的治疗方案E.药物在体内的转化过程答案C.有关药物与受体的正确叙述的是A.药物的内在活性是由相对分子质量决定的B.药物只能和一种受体结合C.药效与受体的亲和力成正比D.内在活性是药物激动受体的能力E.细胞上的受体数目是固定的答案D.药物不良反应的解释正确的是A.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应B.药物在人用最小剂量下发生的有害反应C.药物在人用正常剂量下发生的非期望反应D.药物在人用最大剂量下发生的有害反应E.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应答案C.A型药物不良反应由什么所致A.药物的毒性作用B.药物的药理作应增强C.药物的化学反应D.药物的治疗作用下降E.药物的拮抗作用减弱答案B.B型药物不良反应的特点A.发病率低，死亡率高B.较轻，可逆转C.较易发现D.多于剂量有关E.与药理作用有关连答案A.生物利用度指口服药物A.吸收入血循环的药量B.吸收的速率C.吸收入血循环的药量/实际给药量D.实际给药量/吸收入血循环的药量E.被肝脏破坏的多少答案C.血浆蛋白结合率高的药物一般A.游离药物浓度高作用强B.游离药物浓度低作用强C.游离药物浓度高，作用弱排泄慢D.游离药物浓度低作用弱，排泄慢E.游离药物浓度低，作用弱排泄快答案D.弱酸性药苯巴比妥中毒应用碳酸氢钠治疗的目的是A.中和苯巴比妥产生解毒作用B.促进苯巴比妥从脑组织向血浆转移C.碱化尿液减少苯巴比妥重吸收，从而加速药物排泄D.B+CE.A+C答案D.血浆半衰期是A.血浆中药物减少一半B.药物已排泄给药量的一半所用的时间C.药物在体内代谢一半所用的时间D.血浆中药物浓度减少一半所需的时间E.药效减少一半所用的时间答案D.一般说来弱酸性药在碱性环境中A.解离少，不易通过生物膜B.解离多，易通过生物膜C.解离少，易通过生物膜D.解离多，不易通过生物膜E.药物在膜两侧的分布与pH无关答案D.定时定量给药时约几个tl/2达到稳态血浓度A.2个B.3个C.8个D.5个E1个答案D.硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必需舌下给药这是因为A.此药口服不吸收B.此药口服对胃刺激性强C.首关消除量大D.此药排泄快E.此药分布速率高答案C.一级动力学消除A.药物消除速率快B.药物消除速率慢C.药物消除与体内药量无关D.药物消除与血药浓度成反比E.药物消除速率与血药浓度成正比答案E.某药tl/2为3小时若给药时间间隔为3小时约经多少小时达到稳定血浓度Css A.6hB.9hC.15hD.20hE.30h答案C.细胞内液的pH约为

7.0细胞外液的pH为

7.4弱酸性药在细胞外液中A.解离少，易进入细胞内B解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.药物在膜两侧的分布与pll无关答案C.常用的给药途径和药物主要的排泄途径是A.口服；肾脏B.静脉滴注；肾脏C.肌内注射；消化道D.口服；消化道E.舌下；肾脏答案A.肝药酶的特点是A.专一性差，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性有限，个体差异大C.专一性差，活性有限，个体差异小D.专一性高，活性有限，个体差异小E.专一性高易受药物的诱导和抑制答案A.在定时定量反复多次给药时为了立即达到稳定血浓度应A.增加每次给药的剂量B.给予负荷剂量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度答案B.某药按一级动力学消除，快速静脉滴注给药时达到稳态血药浓度的时间取决于A.药物的半衰期B.生物利用度C.药物的浓度D.药物的血浆蛋白结合率E.体液的pH答案A.药物的分布可受膜两侧pH的影响这是因为pH可改变药物的A.半衰期B.脂溶性C.溶解度D.水溶性E.解离度答案E.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B.解离的药物易被肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液pH无关D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案D.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首关消除，血浆中药物溶度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种途径给药D.舌下黏膜血流供应丰富，易吸收E.药物的气味限制药物给药途径答案A.多数药物的每天给药次数取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.体内分布的速度D.体内转化的速度E.体内消除的速度答案E.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变答案E.促进药物简单扩散的因素是A.跨膜浓度差小B.药物的酸性强C.相对分子质量大I.药物解离度小E.药物脂溶性小答案D.引起药物个体差异的常见原因之一是A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.患者的药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的相对分子质量大小答案C.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和这种作用叫做A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用答案C.对同一药物来讲下列描述中错误的是A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对于不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时年龄越大用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量答案D.安慰剂是A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令患者愉悦的药剂答案D.对肝功能不良的患者应用药物时需着重考虑患者A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力I.对药物的转化能力E.对药物的解离能力答案D.下列哪一个不是联合用药的目的A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状答案B.药物相互作用最正确的、全面的描述是A.两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变B.两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变C.两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变D.药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变E.药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变答案B.关于药物剂量的说法不正确的是A.剂量增大药物的作用可能发生改变B.极量也叫最大治疗量C.从最小有效量到极量的剂量范围是用药的安全范围D.副作用是在治疗量时出现的E.常用量在治疗量范围内答案C.药效学主要研究A.药物的临床疗效B.药物给药途径C.如何改善药物质量D.机体对药物的处置过程及规律E.药物对机体的作用及作用机制答案E.药动学是研究A.药物的临床疗效B.药物给药途径C.如何改善药物质量D.机体对药物的处置过程及规律E.药物对机体的作用及作用机制答案D.属于对因治疗的是A.阿司匹林退热B.吗啡镇痛C.苯巴比妥抗惊厥D.青霉素治疗大叶性肺炎E.喷托维林止咳答案D

46.出现副作用的剂量是A.极量B.治疗量C.小于治疗量D.大于治疗量E.ED50答案B.G-6-PD缺乏的患者服用磺胺类药、伯氨喳等药物引起溶血性贫血称为A.后遗效应B.毒性反应C.变态反应D.特异质反应E.副作用答案D.药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于A.剂量B.是否有内在活性C.亲和力D.血药浓度E.机体原有功能状态答案B.部分受体激动药的特点是A.有亲和力，有内在活性B.有亲和力，无内在活性C.无亲和力，无内在活性D.有亲和力和较弱的内在活性E.无亲和力，有较强的内在活性答案D.有关副作用的认识错误的是A.治疗量下出现的，不可避免的B.是药物的固有作用，可随用药目的而改变C.对机体有严重损害，一般较重D.与药物的选择性低有关E.是与治疗目的无关的作用答案C.下列对药物选择作用的叙述错误的是A.是药物分类的基础B.临床选药的依据C.选择性低的药物副作用多D.选择作用是相对的，与剂量无关E.选择性高的药物应用针对性强答案D.药物作用的两重性是A.防治作用和不良反应B.局部作用和吸收作用C.副作用和毒性反应D.治疗作用和副作用E.副作用和过敏反应答案A.首关消除发生在哪一种给药途径后A.肌内注射B.口服给药C.舌下给药D.静脉给药E.皮肤给药答案B.药物tl/2不具备下列哪项特点A.表示药物在体内消除的速度B.作为给药间隔时间的依据C.预计药物显效时间D.预计药物消除时间E.预计药物的生物利用度答案E.在每隔一个tl/2给药一次时，为迅速达到Css可将首次剂量增加A.一半B.1倍C.2倍D.4倍E.10倍答案B.药物肝肠循环主要影响A.显效快慢B.药物分布C.作用的强弱D.作用持续时间E.吸收程度答案D.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，脂溶性低，排泄慢B.解离多，脂溶性低，排泄快C.解离少，脂溶性高，排泄慢D.解离多，脂溶性高，排泄快E.解离少，脂溶性高，排泄快答案B.与影响药物分布无关的因素是A.药物与组织细胞的亲和力B.给药途径C.药物与血浆蛋白结合D.体液pHE.血脑屏障答案B

59.有关药物与血浆蛋白结合错误的描述是A.游离型药物具有药理活性B.结合率高的药物起效快，维持时间短C.结合型药物暂时失去药理活性D.结合率低的药物起效快，维持时间短E.结合是可逆的，具有饱和性和竞争抑制现象答案B.某药的治疗指数大，说明A.药物作用强B.药物毒性强C.安全范围大D.安全范围小E.药物作用弱答案C.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性E.个体差异答案B.在机体方面中影响药物作用的因素不包括A.年龄B.性别C.配伍禁忌D.个体差异E.病理状态答案C。