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聚版微胶囊:表面改性和胶囊尺寸掌握剑李1ma贾法・dhMAZUMDERl哈拉尔德STO“版本11P•区柯克亚当m.SHIRLEY2伊恩1化学系和化同学物学、麦克马斯特高校、加拿大安大略省汉密尔顿L8S4ml2先正达Jealott的希尔国际争论中心，布拉克内尔，伯克希尔哈撒韦公司是英国收到2022年3月6日接受了2022年4月20日D01:
10.1002/pola.247402022年5月23日在线发表在蜥！J在线图书馆wileyonlinelibrary.com文摘:postmodification聚服微胶囊的方法协和表面使用功能聚合电解质是本文报道异硫氟酸荧光素牛血清白蛋白用来探测化学在协和表面和标签亲核组织表面上，特殊是胺同时，一份荧光标记的聚阴离子含亲电乙酰乙酸盐组织被用来共价反应这些亲核组在协和的表面这T修改缘由电荷逆转，使原本阳离子协和随后的叠层LbL涂层使用其他聚合电解质，允许共价或noncovalent修改胶囊表面全部的修改步骤都受到监视或者使用激光扫描共焦显微镜和荧光显微镜横断面图嵌入在树脂确认修改被限制的PUMCs外表面，供应最小干扰的修改方法与其他胶囊壁属性此外，一个简洁的丁字路口类型微流体装置基于商用微三通是用于生产narrowdispersePUMCs这个设施很简洁设置和操作和被证明是一个制作有用的工具和narrowdisperse单分散乳液MCse2022年威W殳期刊Inc.二部分Sci:化学变异较大49:3038-3047关键词:荧光标记;功能聚合电解质;层涂料;微胶囊;微流控装置;单分散乳净的二甲苯每次使用后去除残留PMPPI从渠道当堵塞情发生MicroTEE可以很简洁清洗和更换这个narrowdisperse系统允许我们精确监控转变大小和形态的胶囊在反应中，这不是明显的多分散的系统这个narrowdispersePUMCs形态形成的房间温度与不同的反应时间是评估使用光学显微镜和结果如图9一个小时在室温下反应导致地层PUMCs的波纹与光滑的表面，如图9（一个）这些胶囊narrowdisperse好像与一个平均直径约101Im表面上的酒窝可能是在碰撞过程中产生的胶囊吗这个反应延长反应时间（2和7天）呈现粗糙表面和变形的胶囊，图9所示（b、c）这表明聚合在随后阶段造成的压力在最初的聚氨酯膜导致表面形态变化对胶囊的平均直径这些胶囊没有变化维持不变（101Im）在延长反应时间方案3方案3MicroTEE（p-890Upchurch）图7的光学显微照片的单分散的二甲苯在水里乳液使用的微流控装置酒吧的规模100Im图8依靠乳状液的流淌速率的大小两水和油阶段这个narrowdisperse芳香PUMCs被接受使用A70f表面改性来测试通用性的表面修改在不同类型的PUMCs条款在表面改性彳导到的PUMCs就成像通过荧光显微镜如图10所示，全部PUMCs发荧光口修改好像是统一的提出一个相当匀称化学成分这些曾经的表面材料N-3-Aminopropyl甲基丙烯酰胺盐酸盐是购买的从Polysciences
2、20-AzobisisobutyronitrileAIBN购买从杜邦米西索加全部其他试剂被购买和使用从西格玛奥德里奇作为收到制备聚甲基丙烯酸酯有限公司钠-2-methacryloyloxy乙酰乙酸乙酯A70f和它的标签与牛血清白蛋白是前面描述的18#00比姆从Canemco嵌入胶囊被购买合成脂肪族聚服微胶囊PVA溶液35毫升水1重量%PVAMW9000-1000080%水解是第一个冲进一个thermostattedBuchi悬挂反应堆，开销三叶搅拌器驱动在1000rpmo异氨酸酯溶液2gIPDI溶解在10毫升二甲苯添加到反应堆，和混合物是搅拌室温15分钟搅拌速率削减到500rpm添加数据之前解决方案Qg数据溶解在5毫升1重量%水PVA溶液在1分钟温度然后提高到70C和维护65he结果胶囊在洗过滤器纸与去离子水直到pH值
6.7Narrowdisperse芳香族聚服的制备微胶囊使用微流控装置一个微流控装置是建立基于MicroTEEp-890Upchurch预备单分散或narrowdisperse乳剂和PUMCso这个MicroTEE放置垂直方案3所示含有二甲苯的油相流量和异露酸酯是注入侧臂的MicroTEE使用n・1600多个注射器泵新时代泵系统，而水相流淌
1.0wt%PVA在水被介绍到的MicroTEE顶部臂由水590可编程高性能液相色谱法高效液相色谱泵形成的乳液走出底部臂和直接进入一个水库的解决方案在一个离心机管包含
1.0wt%PVA溶液，放置直接MicroTEE下面之间的连接这个MicroTEE和泵和储层液用聚四氟乙烯聚全氟乙丙烯套管1476Upchurch对于可视化的乳液，乳液形成直接放置一个显微镜幻灯片然后使用一个成像光学显微镜让PUMCs油相包含
10.0wt%PMPPI在二甲苯是注入MicroTEE流速为
0.020毫升/分钟而流量水相的设置为
0.463毫升/分钟形成的乳液是成10毫升那么指挥水库的解决方案包含
5.0wt%数据和
1.0wt%PVA为了便利界面聚合乳液在收集到5分钟然后管是封顶，并放在一个旋转格拉斯西和旋转速度对不同长度的30rpm的时间由此产生的MCs洗四次去离子水在离心管除去未反应的数据和PVA为了避开堵塞的水解口聚合在MicroTEE的异氟酸酯，该系统得通红干净二甲苯后马上使用合成荧光素标记聚甲基丙烯酸A100f甲基丙熔酸
1.91克
22.19中和荧光素甲基丙烯酸酯
89.7毫克
0.22中和AIBN
73.6毫克
0.45中和被溶解在18毫升乙醇在高密度聚乙烯吗HDPE瓶解决方案被轻轻地洋溢着干N210分钟，放置在一个hb-100060C做好21小时和旋转10rpm反应后，形成的聚合物沉淀在200毫升的二乙基醛和洗了三次50毫升的二乙基酸固体产品是在真空干燥60c直到常数重量产量:
1.69g
84.5%Mn打算使用凝胶渗透色谱法GPC是35100Da多分散性指数PDI为
2.65荧光标签采用紫外可见光谱测量的内容为
0.05%mol的总单体单元图9的光学显微镜图narrowdisperse芳香族聚版微胶囊使用的微流控设施在房间温度与不同的反应时间1小时;b2天;©7天酒吧是规模100Im图10荧光显微图narrowdisperse的芳香聚服微胶囊与A70f表面改性这个酒吧是100Im规模合成荧光素标记聚（甲基丙酸烯酸有限公司丁基甲基丙烯酸酯）（A70bf）甲基丙烯酸
0.5克（
5.8中和）、甲基丙烯酸丁酯
0.33g（
2.32中和）0荧光素甲基丙烯酸酯65毫克（
0.162中和）和14毫克AIBN（
0.085中和）溶解在9毫升乙醇在20毫升玻璃小瓶解决方案被轻轻地洋溢着干N210分钟，然后加热到70摄氏度30h在hb・1000在15rpm旋转做好在反应，溶液沉淀两次到100毫升冷二乙基酸，在真空干燥60C直到恒重产量:
0.634g这个比率的甲基丙烯酸对甲基丙烯酸丁酯的聚合物由核核磁共振（NMR）是70:30Mn打算使用GPC是29700Da和PDI
2.45荧光标签内容是采用紫外可见光谱测量被发觉
0.2摩尔％的总单体单元合成聚（N-（3-aminopropyl）甲基丙烯酰胺）N-（3-Aminopropyl）甲基丙烯酰胺盐酸盐（
5.24克
29.3中和）和220-azobis（2-甲基propionamidine）盐酸盐（
0.159克
0.59中和2摩尔％相对于单体）被溶解在50毫升的水在一个60毫升HDPE吗瓶解决方案是洋溢着N210分钟密封的瓶子被放在Thb・1000做好，在60摄氏度加热24h时旋转15rpm在反应，聚合物是通过透析纯化的纤维素油管Q2MW截止光谱试验室负责）反对去离子水5天，日常水质的变化，其次是冷冻干燥产量:
4.29g分子量的使用粘度测定法确定PAPM被发觉260年负责合成罗丹明标记的聚（N-（3-aminopropyl）甲基丙烯酰胺）若丹明异硫氟酸盐（12毫克
0.224中和）被解散了在2毫升的DMF和添加超过1分钝一个解决方案的PAPM（
0.2g、
1.12中和）在10毫升NaHCO
30.1米缓冲（pH%9）在室温下混合搅拌
2.5h透析、冷冻干燥产生了红色固体在83%的收益率罗丹明标记的程度确定使用紫外可见被发觉是
0.6摩尔％的总单体单元异硫氟酸荧光素处理对聚腺微胶囊牛血清白蛋白溶液（1毫升）的浓度为1毫克/毫升在DMF被添加到10毫升的NaHCO3-buffered（pH%9）协和吗悬挂在一个玻璃小瓶15岁的小瓶旋转rpm在室温20he由此产生的胶囊是使用10%dmf水溶液洗两次删除未反应的牛血清白蛋白聚服微胶囊表面改性使用A70fzA100fA70bfA70f（5毫克）被添加到10毫升的协和悬挂和pH值调整到
8.630分钟后的温柔搅拌油此产生的胶囊洗在滤纸直到没有荧光可以被检测到在上层清液用紫外可见光谱使用AlOOf表面修饰（涂层的pH值
6.8）和A70bfC余层的pH值
8.6）是A70f类似一层层地聚服涂层微胶囊表面A70f-coatedPUMCs在序列与PAPMr治疗A70fPAPMr形成（A70f/PAPMr）2修改胶囊对于每个涂层一步5毫克的PAPMr或A70f被添加到10毫升的胶囊悬挂pH值调整到7暂停是在室温下轻轻旋转30分钟，和由此产生的胶囊在洗一个滤纸去除独立的聚电解质和redispersed10毫升蒸储水在接下来的涂层步骤微胶囊包埋和Microtoming（A70f/PAPMr）2修改PUMCs洗在滤纸用四氢吠喃三次提取二甲苯从核心少量的胶囊（2-3毫克）当时添加到一个比姆嵌入胶囊和混合2毫升包含10wt%的苯乙烯过氧化苯甲酰胶囊被密封加热至70度的24小时完成嵌入薄的部分产生的PS嵌入块切与徒卡Ultracutboulle超微切片机和捡到线涂覆铜TEM网格表征A70bf的组成是由质子核磁共振使用BrukerAV200光谱仪对样品溶解在二甲亚飒d6尺寸排阻色谱法是进行了使用系统组成的一个海疆515高效液相色谱泵，水域717+自动取样器，三列（水域ultrahydrogel-
120、
250、500;30厘米高
7.8毫米6微米粒子）和水域2414折射率探测器，校准和窄分子量聚（乙烯乙二醇）标准（水域）eluted样本在流量
0.80mL/min用流淌相组成
0.3M硝酸钠在磷酸盐缓冲（pH%7）预备通过溶解
27.6克单磷酸
101.98克的硝酸钠、氢氧化钠和
4.66克在
4.0L的hplc级水pH值调整到7与1M氢氧化钠解决方案的1%AlOOf或A70bf注射预备通过添加化学计量量的1吗M氢氧化钠相应共聚物溶解流淌相标签与牛血清白蛋白的程度进行了测量通过紫外可见分光光度法用一个50瓦里安卡里生物紫外可见分光光度计光学显微镜图像胶囊被使用一个奥林巴斯BX51光学显微镜装有问成像RetigaEXi数码相机和ImagePro软件一个共焦激光扫描成像系统配备一个氢离子激光器和一个尼康显微镜使用ezcl软件，版本
1.50被用来研讨在协和表面和涂层的共焦获得的图像使用相同的参数设置TEM图像纪录使用JEOLJEM1200例TEMSCAN丁£乂（花01_皮博迪川川操作在一个加速电压80伏特结论总之，一个postmodification方法被开发来转变表面化学的协和使用乙酰乙酰基功能聚阴离子乙酰乙酰基组的可能反应与氨基基团的表面上实现共价协和数据共享进一步的修改由LbL涂层进行证明白该方法的通用性荧光标签被使用在供应视觉检测的修改在胶囊表面这方法可以很简洁扩展到介绍其他可取的表面官能团到协和不同应用程序通过设计相应的聚电解质修饰符这种方法有几个优点在原位改性方法作为墙形成和表面修改分别和其他墙属性可以保持完整由于监禁的修改吗只有到协和的表面掌握PUMCs的大小分布，一个丁字路口类型微流体装置构造了基于商业MicroTEEs可甩该设施易于设置和操作单分散乳液和narrowdispersePUMCs可以使用此微流控装置及其大小简洁调谐的流率的油相或水或阶段争论受到了先正达NSERC、加拿大基金会对于创新，和加拿大争论主席程序作者感谢玛西娅对她精彩的工作在西部样本ultramicrotoming蕾切尔KleinbergerAlOOf预备和尼克伯克博士为关心GPC测量j•李将感谢麦克马斯特高校的詹姆斯・莫里森奖学金液;narrowdisperse微胶囊;聚合电解质;聚版;聚版微胶囊;表面postmodification介绍聚版微胶囊PUMCs微米级的粒子与中心腔和一个聚氨酯壳他们通常用于爱护封装材料从严酷的环境下和掌握他们的释放率或机制由于他们的高的化学和机械稳定PUMCs用于应用程序从无碳拷贝纸1热印刷纸、2纺织、3农业4最近的争论研讨了使用PUMCs在催化、自修复材料、6和5敏捷显示7创立以来，争论主要集中在PUMCs胶囊属性8新的应用程序5-7墙形成机制9创建复合胶囊的墙壁10制作功能性胶囊和成像胶囊形态11这些争论有了很大进展的理解两PUMCs和封装过程，使其可能的设计结构化PUMCs具有多重功能协和的外表面之间的相互作用介导的胶囊与目标底物或表面和负责为dispersability胶囊其附着力表面，和他们的应对环境变化它因此应当需要修改的表面化学的曾经独立的墙形成，来满意要求不同的应用程序和填充到目前为止，大多数协和的争论都集中在表面改性原位表面修饰的方法中使用封装过程而且在大多数状况下，修饰符结合匀称地分布在整个胶囊壁燕和coworkersl2报道了用赖氨酸作为共聚单体来提高胶囊表面电荷密度和由此产生的胶囊表明改进的dispersability在水阶段先正达采用polyeps-520作为水相墙框架与polyisocyanates做出反应，由于整合这种材料供应了一个带负电荷的胶囊表面，这提高了在水的dispersability胶囊吗以及粘附树叶13El-Gibaly和AnwaS4使用
4、4-diaminostilbene-22-disulfonic酸作为共聚单体来引入磺酸基的组织到胶囊的表面来提高素的力量这些原位方法修改不是只有胶囊表面还散装胶囊的墙壁，在某些状况下，有负面影响胶囊壁必要的属性，也可以以胶囊剂型对于每个新填充因此这就需要进展postmodifications这个目标最外层表面的胶曩壁传授抱负的表面属性没有影响散装墙属性我们描述表面改性PUMCs基于低分子物重量和聚合物修饰上表面上预制协和由于集中限制在致密的高分子重量修饰符协和墙壁，修改是局限于胶囊表面，显示最小干扰性能的协和墙一个共同的挑战预备胶囊与掌握附着力和释放特性在于宽粒度分布预备的PUMCs的古典悬挂界面缩聚这样的PUMCs通常有一个广泛的分布的直径和壁厚，鉴于他们的宽范围的表面体积比争论胶囊属性基于这样的多分散的系统只能反映统计平均值而广泛的发布范围可以是有益的在某些应用程序需要长时间释放，获得单分散或narrowdispersePUMCs可能促进之间的相关性大小和属性胶囊形成单分散或narrowdispersePUMCs是通常基于单分散乳液预备使用微流控设施与传统的自上而下的方法，乳液液滴微流控的方法产生分别在相同的条件下确保他们的匀称性通过转变流量和设施几何液滴的大小可以掌握，使微流控设施抱负的工具制作单分散乳液15microspheresl6和mcs17然而彳散流控设施最常常的lithogr叩hyl9photolithogr叩hyl8和松软从而不常访问化学家在此外，异露酸酯用于生产PUMCs倾向于水解和聚合与水接触时往往导致不良的积累在微通道装置到解决这些挑战McQuade等人最近设计了一个简洁的版本的微流体装置，采用一根针插入聚（乙烯基氯）油管形成一个廉价的然而功能丁字路口设施能够形成narrowdisperse聚酰胺MCs唯一的缺点是20要求认真定位的针在油管，一个典型的胶囊直径数百种微米由于相对较大的内部直径针^口油管，使它不太适合仿照工业产品我们在这里描述一个结构健壮的微流体装置由商用t型接头，能够生产单分散乳液和MCs直径低于100Im堵塞问题可以解决的，通过替换的相对廉价的吗t型接头我们信任，这些争论将导致预备定义良好的PUMCs与抱负的功能表面上看，促进房地产争论和胶囊更广泛的应用PUMCs.结果与争论表面修饰脂肪族聚版微胶囊胶囊用于表面改性争论预备异佛尔酮二异氟酸酯之间通过界面缩聚QPDI）和二乙撑三胺（数据）在70C65h形成壁厚足够的后续crosssectional分析9
（一）大多数胶囊成为球形与一些涟漪，特点为长反应时间，如图1所示图1光学显微照片的聚版微胶囊了IPDI和数据的酒吧是100um规模理解的表面化学PUMCs是第一在设计表面postmodification步方法PUMCs通过界面缩聚合成polyisocyanates之间和多胺由于高反应活性的这些共聚单体全都连接，胶囊表面和壁化学反应是由尿素组虽然人会期盼什么一些残余胺组的外表面胶囊墙，由于使用水性聚胺类作为一个墙前和还在水解剩余异富酸酯组织通过酰胺酸中间界面自然的形成反应可能会进一步被墙将导致形成浓度梯度两polyisocyanates和多胺在胶囊墙在封装，更多的多胺水侧和更多的polyisocyanates石油一边的接口这两种状况会导致一些残余胺组附加到协和的表面探究协和表面化学，我们PUMCs治疗与异硫氟酸荧光素牛血清白蛋白在二甲基甲酰胺DMF/水混合物在pH值9异硫氟酸酯的集团在牛血清白蛋白对亲核组相当被动如胺胶囊表面上胶囊之前和牛血清白蛋白治疗后受到共焦荧光显微镜光学部分从胶囊赤道之前和牛血清白蛋白后标签如图2abo没有牛血清白蛋白治疗，协和囊壁不显示荧光在牛血清白蛋白的共焦显微镜频道指示没有协和自体荧光牛血清白蛋白后治疗，荧光信号被观看到的牛血清白蛋白通道，表明掺入到协和的牛血清白蛋白墙壁附件的牛血清白蛋白的囊壁显示有亲核组，最有可能的胺组在协和可以与牛血清白蛋白墙壁反应形成共价键连锁进一步的证据表明存在氨基在胶囊墙来自胶囊暴露于荧光素标记聚甲基丙烯酸钠A100f方案1溶液在pH
6.5图2c显示弱荧光在胶囊表面AlOOf曝光后，显示的附件AlOOf协和的墙壁这个附件可以归结存在胺组在协和墙壁在pH
6.5大多数氨基基团被质子化了的，因此能够静电带负电荷的AlOOf绑定而牛血清白蛋白PUMCs治疗AlOOf-coatedPUMCs显示多较弱的荧光可能由于两个低水平的荧光素标记在AlOOf和无能的聚合物渗透进协和墙AlOOf涂层也试图在pH值为
8.6没有附件被观看到，反映了低电离度的胺在这这些观看支持博士存在胺组在协和的表面，可以用于胶囊表面修改图2赤道共焦荧光显微镜图像灰度的聚眼微胶囊⑶假如不治疗b之后牛血清白蛋白治疗和©治疗后AlOOfe全部规模的酒吧是50Im聚眼微胶囊表面修饰若干标准需要考虑设计表面改性PUMCs:l修饰符需要溶于水协和悬浮液;2修饰符需要包含胺活性组可以关心锚修饰符协和墙在温柔条件下;3修饰符需要携带功能组，需要修改协和的表面⑷修饰符需要相对高分子量来削减他们的集中进入墙壁和他们的影响协和释放和其他墙属性和⑸修饰符应当包含一个记者集团允许评估修改效率为了满意这些标准，我们使用荧光素标记的功能聚阴离子，保利（钠甲基丙烯酸酯CO2-（methacryloyloxy）乙酰乙酸乙酯）（A70f方案1）作为一个协和表面改性剂A70f是由自由基共聚合的甲基丙烯酸和methacryloyloxy乙乙酰乙酸盐存在70摩尔％甲基丙烯酸供应了水溶性高于pH值为
4.5和静电预浓缩的胶囊表面改性剂，而30摩尔％乙酰乙酰基组设计反应胺组在协和墙效应共价附件在室温下乙酰乙酰基组的（
0.67摩尔%）与牛血清白蛋白标记，使映射的使用传统的聚合物改性剂和共焦荧光显微镜拟议的改性机理方案2所示协和的进行了表面改性在房间温度在pH值为
8.
6.在这个pH、足够的胺组曾经在他们的自由形式的墙壁，因此能够乙酰乙酰基共价反应A70f团体在共焦图像的A70f涂层后的胶囊，观看的牛血清白蛋白通道（无花果3（b））清晰地显示了大量A70f绑定，相比裸胶囊（无花果3（a）］这个荧光分布好像异类，这是认为反映了不规章囊外形（酒窝）超过任何固有的非均质性的协和墙壁结构的荧光素标记的聚（钠甲基丙烯酸酯82-口6m25丫1丫1乂丫）乙酰乙酸乙酯）6700荧光素标记的聚（甲基丙烯酸）（A100f）荧光素标记的聚（甲基丙酸烯酸有限公司丁基甲基丙烯酸酯）（A70bf）罗丹明标记的聚（N-（3-aminprpyl）甲基丙烯酰胺）（PAPMr）FL发光素;RA:若丹明为了进一步探究之间的交互的墙壁和协和A70f我们进行了两个掌握试验在第一试验中A70f-modifiedPUMCs治疗2米氯化钠溶液众所周知纯粹的静电相互作用弱聚合电解质之间可以屏蔽使用高浓度的小电解质导致分别简单的聚电解质的分解A70从协作物与聚（2-methacryloyloxyethyl三甲基氯化镀）争论了早些时候21显示2M氯化钠足以溶解这些复合物在本争论中，我们观看到A70f-modifiedPUMCs保留剧烈荧光（无花果3（c）］在2M氯化钠治疗这表明2M氯化钠不能分别A70f从PUMCs墙壁，因此静电相互作用没有主要负责A70f的附件在其次试验中，疏水疏水的可能性之间的相互作用研讨了A70f协和墙壁与试图用荧光素标记的聚（甲基丙端酸甲基丙烯酸丁酯酸有限公司;A70bf方案1）作为一个noncovalent聚阴离子修饰符协和在A70bf丁组的被设计为疏水性的诡异的acetoacetyloxy吗在A70f乙团体，以丁组略胜一筹但不是对electrophiles疏水活性争论用共焦显微镜显示没有荧光信号A70bf治疗后检测，表明没有在A70bf协和墙由于相对亲水协和的表面这有助于排解疏水-疏水之间的相互作用A70f协和墙壁和和使我们得出结论共价反应胺之间组在协和表面和乙酰乙酰基组在A70f主要是负责协和墙修改的共价修饰优于要么静电或疏水疏水相互作用，由于它是不行逆的，因此具有更好的稳定性附件上的胜利A70f协和墙壁使进一步的胶囊表面修饰负电荷在A70f协和墙供应的附件可以吸引polycations而未反应的A70f乙酰乙酰基组使反应在墙壁和亲核试剂包含修饰符，它既供应了静电和共价修改为了证明这一点，我们rhodaminelabeled使用保利（3-aminopropyl甲基丙烯酰胺）（PAPMr方案l）A70f-coatedPUMCs进一步修改由此产生的PUMCs显示荧光信号在两个牛血清白蛋白和这两个染料都消失在协和的墙壁可以是归功于胜利的附件的A70f和PAPMr到协和墙在两个单独的涂层的步骤很明显的荧光信号在牛血清白蛋白通道成了弱PAPMr涂层这是由于部分淬火的由罗丹明荧光素组消失在靠近的22日修改PUMCs进一步涂层使用A70f和PAPMr在叠层LbL时装预备A70f/PAPMr2修改胶囊整体的荧光强度的增加而增加层数，图5所示，确认胜利的涂层的每个层若丹明通道如图4这表明图3共焦显微镜图像灰度的PUMCs:一没有修改;bA70f修改;⑹第一次修改通过A70f然后接受2M氯化钠溶液全部规模的酒吧站50Im图4共焦图像灰度的A70f-coated聚版微胶囊在:一牛血清白蛋白通道b罗丹明频道;和A70f/PAPMr双层聚腑微胶囊在牛血清白蛋白©通道和d罗丹明通道全部比例尺条表示50Im确定这些荧光标记的修饰符能穿透墙壁或受到限制的PU墙壁表面，我们检查了墙上的横截面A70f/PAPMr2-修改PUMCs使用透射电子显微镜TEM、荧光和光学显微镜这样做是通过嵌入干胶囊样品在聚苯乙烯和ultramicrotoming嵌入式样本约100海里厚度由此产生的薄片受到显微镜成像图6a展现了TEM显微图协和的墙截面协和的墙消失剥落成分层的结构，这可能是由于两个低交联密度的PU壁化学和膨胀效应的苯乙烯在嵌入光和荧光显微镜被用来检查相同的样本区域，图6所示b、c通过比较这两个图片很明显的荧光主要来自外缘的胶囊壁而其余的墙显示很少的荧光信号这表明该修改发生几乎完全在协和表面和胶囊墙壁不修改由于有限的集中的大分子修饰词相对密集的协和墙壁封闭的修改的表面的协和修改步骤不干扰其他囊壁，因此其他墙属性将保持完好无损预备Narrowdisperse聚腺微胶囊使用微流体装置使单分散或narrowdispersePUMCs我们设计了一个丁字路口类型能够微流体设施生产单分散乳液这部分的关键设施是一个商业丁字路口加工聚微醛酮MicroTEEp-890Upchurch见方案3与
152.4Im直径透孔，适合制作microsized乳剂这MicroTEE可以很简洁地连接使用标准的油管两泵送水连续相（1重量%聚乙烯醇PVA）从顶部，有机分散相（二甲苯）通过火箭筒，收集形成乳状液通过在一个集合水库底部接头这个设置的结果在一个健壮的微流控设施基于剪切有机相液滴成高流淌水相怜让PUMCs之前形成水中二甲苯乳剂是检查使用该微流控装置图5传统荧光显微镜图像的聚版微胶囊使用牛血清白蛋白滤集
（一）本机胶囊;（b）（A70f/PAPMr）改性胶囊和（c）（A70f/PAPMr）2修改胶羲全部比例尺条表示50Im图6墙截面的一个（A70f/PAPMr）2改性聚服微胶囊
（一）透射电子显微镜显微照片显示一个胶囊横截面（插入在右上角是放大图像的装箱区）（b）一个光学显微镜图像和©荧光显微镜图像（灰度）（b）和（c）被在同一个样本区域比例尺条表示10Im图7显示了一^光学显微镜图像的Txylene-inwater使用这种装置乳液大多数的乳液是单分散与标准偏差小于5%使用这个装置，乳液液滴的大小可以很简洁通过转变流量调要么油相或水阶段（图8）0在流量政权进行调查，乳状液与油相体积的增大流量，随增加水相流淌MicroTEE-based的微流控装置被用来预备PUMCsnarrowdisperse芳香聚亚甲基聚亚苯基异氨酸酯（PMPPL10wt%）被解散了在二甲苯作为油相，然后注入微流控装置以及一个水流Q.Owt%PVA）形成一个水包油乳液由此产生的PMPPI含有乳胶随后被定向到一个储层的解决方案包含数据，启动界面PMPPI和数据之间的缩聚由于相对的速度之快PMPPI水解，堵塞发生次由于聚氨酯中积聚的MicroTEE减轻这个问题，设施得脸都红了干。
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