如何进行PH计第三点校准

如何进行PH计第三点校准某pH计使用单位审核时被提出如下问题pH计需要三点校正2点是不够的那么用

7.

00、

4.01做的校正，如果再需要第三点是该用

9.21的缓冲液还是用

10.

0191812.

461.68等其他的哪个缓冲液呢该如何确定？其实，pH采第三点校正是多少，主要还是取决于你的样品情况校准溶液从pHl.68—

12.46有许多种，根据样品最终pH值范围决定选用合适的校准溶液我们常用的是

4.

006.

869.18如果你的样品更偏近于碱性，则需要

9.

18、

10.

01.

12.460校正J顺序根据不同仪器情况也各有区别，有的要求按顺序校准有的则没有要求，仪器会自动识别需要参见相关仪器使用说明书不管是什么样的pH计，pH=7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点做校正时从

7.0开始选择的标准液与要测定的溶液的pH值有关使溶液的PH值能落在校正的PH范围内一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次我们通常用的是7410的校准次序先校酸后校碱那么闲置了很久的pH计，而且电极也没放在保护液里，要怎样活化电极以及校正需要注意些什么标准校正液要怎么配使用pH计要注意些什么细节呢？保养

1、pH玻璃电极的贮存短期贮存在pH=4的缓冲溶液中；长期贮存在pH=7的缓冲溶液中

2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长可用CCI4或皂液揩去污物然后浸入蒸储水一昼夜后继续使用污染严重时，可用5%HF溶液浸10〜20分钟立即用水冲洗干净，然后浸入

0.1NHCI溶液一昼夜后继续使用

3、玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关旧电极响应迟缓膜电阻高斜率低用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的

4、参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液，高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态此方法也适用于复合电极的贮存

5、参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解1浸泡液接界用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸储水的混合液，加热至60~70℃将电极浸入约5cm浸泡20分钟至1小时此法可溶去电极端部的结晶2氨浸泡当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10~20分钟，但不要让氨水进入电极内部取出电极用蒸储水洗净，重新加入内充液后继续使用3真空方法将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物⑷煮沸液接界银-氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10〜20秒注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温5当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界造成永久性堵塞注意事项

1、电极不用时，充分浸泡电极保护液中电极保护液要及时更换，一星期更换一次切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗或浸泡在纯水中

2、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极

3、清洗电极后，不要用无尘纸擦拭玻璃膜，而应用无尘纸吸干，避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度

4、测量中注意电极的银一氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中当外参比液少于1/3时，应及时添加，避免电极显示部分出现数字乱跳现象使用时，注意将电极轻轻甩几下

5、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液

6、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重络酸钾等中使用

7、pH标准缓冲液应密封保存在干燥的地方

8、转移出来的标准缓冲液必须盛在洁净干燥的容器中，每次校准时要将电极冲洗干净并用无尘纸吸干防止标准缓冲液被污染稀释，使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用当发现转移出来的标准缓冲溶液有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。