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文本内容:
1.集中机构总结
2.集中中常用公式D=\「S2（频率，自由程）J=-D——（适用于稳定集中和非稳定集中）ax——=D—-（不稳定集中）dldxx=kJ5r（试验测得的浓度已知）Y1lnI（x）=A—4」（A图像的截距，为斜率；）4Dr4Dt.集中的结果都是使不匀称体系匀称化，不平衡渐渐达到平衡.非稳定集中类型X
①集中质在晶体表面浓度恒定状况c（aw）=c0^#（t7t7）M
②定量集中质由晶体表面对内部集中（示踪集中法原理）C（xj）=rexp（2（%Dty.本征集中一般处于高温处，非本征集中一般处于低温处；由杂质集中转变为本征集中，其Inn—曲线I:会消失转折点;置换型固溶体集中•般只能在高温进行;杂质浓度上升，转折点上升.集中系数测定•般使用示踪集中方法.集中动力学方程式（能斯特-爱因斯坦方程）.影响集中系数因素
①温度:影响集中激活能和转变物质结构
②杂质
③气氛
④固溶体类型:间隙性固溶体比置换型固溶体更简单集中;在置换型固溶体中原子间尺寸差别越小，电负性越大，亲和力越强，集中越困难
⑤集中物质性质和结构
⑥化学键类型和强度
⑦集中介质结构:体心立方结构大于面心立方结构的集中系数
⑧结构缺陷:结构缺陷活化能小，简单集中.激活能越大，集中速率对温度的敏感性越大.反应集中对集中层深度的影响过程实际上反应集中起初由于新相层较浅，原子集中不是主要冲突，过程由表面集中所支配，新相层的增加听从直线关系;随新相层深度增加原子集中逐步称为主要冲突，新相层的增加听从抛物线规律稳定集中若集中物质在集中层dx内各处的浓度不随时间而变化，即dc/dt=Oo这种集中称稳定集中不稳定集中集中物质在集中层dx内的浓度随时间而变化，即dc/dtro这种集中称为不稳定集中菲克第肯定律ar在集中体系中，参加集中质点满意即菲克第肯定律dx菲克其次定律分c在集中体系中，参加集中质点满意里=oj即菲克其次定律dtdx本征集中集中系统仅受热运动的影响形成的集中称之为本征集中非本征集中因集中受固溶引入的杂质离子的电价和浓度等外界因素所掌握，故称之为非本征集中相应的D则称为非本征集中系数自集中一种原子或离子通过由该种原子或离子所构成的晶体中的集中互集中两种或两种以上的原子或离子同时参加的集中集中系数集中系统中，单位浓度梯度下的通量集中通量集中系统中，单位时间内通过垂直于x轴的单位平面的原子数量上坡集中溶质原子从浓度地处向浓度高处迁移的现象称为上坡集中；产生的缘由是集中的推动力是化学位梯度，而不是浓度梯度集中激活能原子在晶体结构中由一个平衡位置跳向相邻的平衡位置时，通常要越过一个自由能垒，该能垒高度称为集中激活自由能，它是原子集中的阻力集中激活自由能的内能部分称为集中激活能柯肯达尔效应对于置换型固溶体中溶质原子的集中，由于溶质与溶剂原子的半径相差不大，原子集中必需与相邻原子间做置换，能观看到这种结果的试验现象称为柯肯达尔效应反应集中伴随有化学反应或相变的集中过程称之为反应集中或相变集中，反应集中速度主要受化学反应和集中速度掌握短路集中固态金属中原子沿表面，晶界，位错等途径的集中集中机构集中方向集中激活能集中系数迁移方式空位集中机构（主要）空位集中方向的逆方向空位形成能和迁移能之和0匹“=D«p＜一-S——）技败激活傥大小等粽位形质点从结点位置上迁移到相邻的空位中我能和迂移倭之和间隙集中机构（主要）间隙原子迁移能0=Doexp（嗡间隙质点穿过晶格迁移到另一个间隙位置亚间隙机构间隙质点从间隙位置迁移结点位置，并将结点位置上的质点撞离结点位置而成为新的间隙质点易位集中机构两个相邻结点位置上的质点直接交换位置进行迁移环易位机构几个结点位置上的质点以封闭的环形依次交换位置进行迁移.空位机构和间隙机构是金属体系和离了•化合物体系中质点集中的主要形式.空位机构比间隙机构的集中激活能大，但是集中系数小.固态金属中集中方向是化学位梯度降低方向。
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