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反应Darzens欢迎来到介绍反应的本课件将为您揭示反应的Darzens PPTDarzens定义、机理、应用、实验室例子以及工业化应用案例反应的定义与原理Darzens定义1反应是一类双官能团化反应,一般指芳香醛或酮与卤代醇在碱性条件下反应,Darzens生成烷氧基酮或酯的过程α--β-原理2反应经历酯化、消除和交换等步骤,其反应的本质是进行了羰基化和亲电取代Darzens反应反应的机理和步骤Darzens酯化1卤代醇在碱性条件下,先与芳香醛()或酮()反应生成醇酸盐,然后进A BI行酯化反应,醇酸盐脱去生成酯I HXII消除2酯中负离子部分在酸作用下逸出,生成环状中间体,然后发生消II LewisIII除反应得到烷氧基杂环酮α--β-IV交换3酮经过与该反应的其他底物进行反应,得到异构体IV反应的条件和影响因素Darzens条件影响因素应对方法需要强碱(如或影响反应的因素主要有底物不同的错误应选择不同的方NaOH),温度一般保持在结构、碱选择、反应温度、法,如调整反应温度、改变KOH℃,有机溶剂常用的溶剂效应等溶剂、改变碱的种类等0-50有苯、甲醇等反应在生产和实验室中的应用Darzens实验室工业化反应是制备杂环酮的重要方法,令科学家在有机合成中应用广泛,可以合成含有多种药物、Darzens在药物研究领域有很大的进展植物素和抗生素结构单元的杂环化合物工业中的反应案例分析Darzens反应类型设计思路实现方法慢性病药物制造通过催化剂优化反使用环氧化合物为底物,在催Darzens应的酸度,提升产率和纯度化剂存在条件下反应,得到含氮杂环化合物高分子材料制造通过改良反应逆向使用酸性固体质子交换树脂作Darzens过程,实现无氧条件下生产为催化剂降低反应需要的碱度,减小环境污染反应的优势和局限性Darzens优势局限性反应底物来源广泛,反应中间体稳定,环状需要强碱存在,易引起环境污染,需考虑控••化效率高制酸碱平衡可以通过对反应条件的调整,合成不同类型合成一些芳基杂环化合物存在较大难度••和骨架的杂环化合物。
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