《溶血性贫血的介绍》课件

《溶血性贫血的介绍》ppt课件•溶血性贫血的定义与分类•溶血性贫血的症状与诊断•溶血性贫血的病因与发病机制•溶血性贫血的治疗与预防目•溶血性贫血的案例分析录contents01CATALOGUE溶血性贫血的定义与分类溶血性贫血的定义溶血性贫血是一组由于红细胞红细胞破坏过多是由于红细胞溶血性贫血的主要特征是血红破坏速率增加，超过骨髓造血本身的内在缺陷或外在因素如蛋白尿、黄疸和脾肿大等的代偿能力而发生的贫血免疫、物理、化学等因素引起的溶血性贫血的分类根据红细胞破坏的原因，溶血性遗传性溶血性贫血主要由红细胞获得性溶血性贫血可由免疫、物贫血可分为遗传性和获得性两大本身的内在缺陷引起，如红细胞理、化学等因素引起，如自身免类酶缺乏、珠蛋白生成障碍等疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血等02CATALOGUE溶血性贫血的症状与诊断溶血性贫血的症状01020304贫血黄疸肝脾肿大发热面色苍白、乏力、头晕等症状皮肤、巩膜黄染，尿液颜色加由于红细胞破坏过多引起部分患者可能出现发热，多为深低热溶血性贫血的诊断标准实验室检查血红蛋白降低，网织红细胞计数升高，胆红素升高，尿胆原阳性等临床表现出现上述溶血性贫血的症状排除其他原因引起的贫血如铁缺乏、骨髓异常等溶血性贫血的鉴别诊断01020304遗传性球形细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白自身免疫性溶血性贫血其他原因引起的黄疸和红细胞呈球形，变形能尿红细胞对补体敏感，抗红细胞抗体阳性，导贫血如病毒性肝炎、力差，易在脾脏破坏易在脾脏破坏致红细胞破坏肝硬化等03CATALOGUE溶血性贫血的病因与发病机制遗传性溶血性贫血的病因与发病机制遗传性溶血性贫血是一组由于基这些基因突变可以导致红细胞对遗传性溶血性贫血通常在婴幼儿因突变导致的红细胞异常疾病，环境中的氧化应激和机械应激等期或青少年期发病，但也可能在常见的有红细胞膜异常、红细胞刺激的抵抗力下降，容易发生溶成年后才出现症状酶缺乏、血红蛋白异常等血获得性溶血性贫血的病因与发病机制获得性溶血性贫血是由于后天因素导获得性溶血性贫血通常在成年后发病，致的红细胞破坏加速，常见的病因有但也可能在婴幼儿期或青少年期出现自身免疫性疾病、感染、药物、物理症状因素等这些因素可以导致红细胞膜损伤或红细胞内部的酶缺陷，使红细胞易于被破坏，发生溶血04CATALOGUE溶血性贫血的治疗与预防溶血性贫血的治疗方法药物治疗输血治疗根据溶血性贫血的病因和严重程度，医生对于严重贫血或出现急性溶血危象的患者，会开具相应的药物进行治疗，如免疫抑制输血是必要的治疗手段，可以迅速补充血剂、糖皮质激素等液成分，缓解症状手术治疗支持治疗部分溶血性贫血患者可能需要手术治疗，对于病情较轻的患者，支持治疗包括休息、如脾切除、骨髓移植等补充营养等，有助于缓解症状溶血性贫血的预防措施定期体检避免接触诱发因素定期进行血液检查，有助于早了解并避免接触可能诱发溶血期发现溶血性贫血，及时进行性贫血的因素，如某些药物、治疗化学物质等注意饮食遗传咨询与生育建议保持均衡饮食，摄入足够的营对于有溶血性贫血家族史的人养物质，有助于预防贫血的发群，进行遗传咨询和生育建议，生有助于预防后代发生溶血性贫血05CATALOGUE溶血性贫血的案例分析典型案例一遗传性球形细胞增多症总结词遗传性球形细胞增多症是一种常见的溶血性贫血，由红细胞膜异常引起，表现为红细胞变形能力下降，易于在脾脏中被破坏详细描述遗传性球形细胞增多症是一种常见的溶血性贫血，通常在儿童期发病患者红细胞膜异常，导致红细胞变形能力下降，易于在脾脏中被破坏患者可能出现黄疸、贫血、脾肿大等症状此病为常染色体显性遗传，基因突变是主要病因典型案例二阵发性睡眠性血红蛋白尿总结词阵发性睡眠性血红蛋白尿是一种罕见的溶血性贫血，表现为睡眠后出现血红蛋白尿，可导致贫血、黄疸和脾肿大等症状详细描述阵发性睡眠性血红蛋白尿是一种罕见的溶血性贫血，通常在睡眠后出现血红蛋白尿，导致贫血、黄疸和脾肿大等症状此病病因不明，可能与基因突变有关治疗主要包括输血、使用免疫抑制剂和脾切除等典型案例三自身免疫性溶血性贫血总结词自身免疫性溶血性贫血是一种常见的溶血性贫血，由自身抗体攻击红细胞引起，表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状详细描述自身免疫性溶血性贫血是一种常见的溶血性贫血，患者体内产生自身抗体，攻击红细胞，导致红细胞破坏加速患者可能出现贫血、黄疸、脾肿大等症状此病治疗主要包括使用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物治疗以及脾切除等手术治疗THANKS感谢观看。