《有机化学练习题》课件

有机化学练习•有机化学基础知识•有机化学反应机理•有机化学实验操作与注意事项•有机化学练习题解析01有机化学基础知识烷烃的性质与反应010203烷烃的物理性质烷烃的化学性质烷烃的反应机理烷烃为无色、无味的烃类，烷烃较为稳定，不易发生烷烃的取代反应是通过自不溶于水，溶于有机溶剂化学反应，但在一定条件由基机理进行的，而裂解下可以发生取代反应和裂反应则是通过离子机理进解反应行的烯烃和炔烃的性质与反应烯烃的物理性质烯烃的化学性质炔烃的物理性质炔烃的化学性质烯烃一般为气体或低沸炔烃一般为气体或低沸炔烃容易发生加成反应、烯烃容易发生加成反应、点的液体，具有特殊的点的液体，具有特殊的氧化反应和聚合反应等，氧化反应和聚合反应等气味气味其反应机理与烯烃相似芳香烃的性质与反应芳香烃的物理性质芳香烃一般为固体或高沸点的液体，具有特殊的气味芳香烃的化学性质芳香烃容易发生取代反应和加成反应等，其反应机理较为复杂卤代烃的性质与反应卤代烃的物理性质卤代烃一般为低沸点的液体或固体，具有特殊的气味卤代烃的化学性质卤代烃容易发生取代反应和消去反应等，其反应机理较为复杂醇、酚、醚的性质与反应醇的性质与反应酚的性质与反应醚的性质与反应醇可以发生氧化、酯化、酚具有酸性，可以发生氧醚可以发生氧化、裂解等脱水等反应，也可以与金化、取代等反应，也可以反应，也可以通过形成钅属钠、钾等发生取代反应与金属钠、钾等发生取代羊盐进行烷基化反应反应02有机化学反应机理烷烃的取代反应机理烷烃的取代反应通常是通过自由基机理进行的在光照或加热条件下，烷烃分子中的氢原子可以与其它基团发生取代反应，生成新的化合物烷烃的取代反应可以分为单分子取代和双分子取代两种类型在单分子取代反应中，一个烷烃分子中的氢原子被另一个基团取代，生成一个新的烷烃分子和一个自由基烯烃和炔烃的加成反应机理烯烃和炔烃的加成反应通常是通过亲电和亲核机理进行的在加成反应中，烯烃或炔烃分子中的π键与试剂中的正电荷或负电荷发生相互作用，生成新的化合物烯烃的加成反应可以分为亲电加成和亲核加成两种类型在亲电加成反应中，烯烃分子中的π键与试剂中的正电荷发生相互作用，生成一个新的化合物和一个正离子芳香烃的亲电取代反应机理芳香烃的亲电取代反应通常是通过苯环上的π电子云与试剂中的正电荷发生相互作用而进行的在取代反应中，苯环上的氢原子被另一个基团取代，生成一个新的芳香化合物芳香烃的亲电取代反应可以分为单分子亲电取代和双分子亲电取代两种类型在单分子亲电取代反应中，苯环上的一个氢原子被另一个基团取代，生成一个新的芳香化合物和一个正离子醇的氧化和脱氢反应机理醇的氧化和脱氢反应通常是通过自由醇的氧化和脱氢反应可以分为自动氧基机理进行的在氧化反应中，醇分化和催化脱氢两种类型在自动氧化子中的羟基可以被氧化成醛、酮、酸反应中，醇分子中的羟基被氧化成过等化合物，而在脱氢反应中，醇分子氧自由基，而在催化脱氢反应中，醇中的氢原子被脱去，生成一个新的化VS分子中的氢原子在催化剂的作用下被合物脱去醚的断裂反应机理醚的断裂反应通常是通过酸性或碱性条件下的水解进行的在断裂反应中，醚键被水分子攻击，生成醇和盐等化合物醚的断裂反应可以分为酸性水解和碱性水解两种类型在酸性水解反应中，醚键被质子攻击，而在碱性水解反应中，醚键被亲核试剂（如醇、酚等）攻击03有机化学实验操作与注意事项有机化学实验基本操作01020304实验前准备实验操作规范实验记录实验后处理确保实验室内环境整洁、安全，遵循实验步骤，正确使用实验在实验过程中及时记录实验数清洗实验器材，整理实验台面，准备好所需的实验器材和试剂器材，按照规定的操作流程进据和现象，以便分析实验结果确保实验室整洁有序行实验有机化学实验安全注意事项遵守实验室安全规定防止火灾和爆炸在实验室内佩戴适当的防护装正确使用火源和加热设备，避备，如实验服、护目镜、手套免易燃易爆物品与火源接触等注意试剂安全急救措施了解所使用的试剂的性质和危熟悉实验室急救措施，如灭火险性，避免直接接触或吸入有器、急救箱等的位置和使用方害物质法有机化学实验废弃物处理分类处理废弃物存放将废弃物分为一般废弃物、有害废弃物和危将废弃物存放在指定的废弃物存放处，避免险废弃物，分别进行处理混放和交叉污染废弃物处置记录与报告根据废弃物的性质选择合适的处置方式，如记录废弃物的处理情况，及时报告异常情况焚烧、填埋、回收等04有机化学练习题解析选择题解析选择题1解析考查有机物的命名正确答案是BA项，该有机物含有碳碳双键，属于烯烃，错误；B项，该有机物含有醛基，属于醛类，正确；C项，该有机物含有羧基，属于羧酸类，错误；D项，该有机物含有酯基，属于酯类，错误选择题2解析考查有机物的性质正确答案是CA项，苯酚与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，错误；B项，乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，错误；C项，乙酸乙酯与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠、乙醇和二氧化碳，正确；D项，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成氧化亚铜、乙酸和丙酮，错误填空题解析填空题1解析填空题2解析考查有机物的结构简式正确答案是考查有机物的合成路线正确答案是$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}$根据烷烃$1BrCH_{2}CH_{2}Br、NaOH$；的通式$C_{n}H_{2n+2}$可知，该烷烃的$2NaOH、CH_{3}Br$；$3NaOH、分子式为$C_{4}H_{10}$，结构简式为BrCH_{2}CH_{2}Br$由目标物质可知，$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}$或$1$中应选择卤代烃与$NaOH$的水溶液$CH_{3}CHCH_{3}_{2}$发生水解反应生成醇；$2$中应选择醇与$NaOH$的乙醇溶液发生消去反应生成烯烃；$3$中应选择卤代烃与$NaOH$的乙醇溶液发生消去反应生成烯烃计算题解析•计算题1解析考查有机物的分子式确定正确答案是C根据质量守恒定律可知，该有机物的分子式为$C{4}H{8}$THANKS感谢观看。