《药理学第三章》课件

药理学第三章目录•药理学第三章概述•药物作用机制•药物代谢动力学•药物效应动力学•药物安全性评价01药理学第三章概述章节内容概览010203药物作用机制药物代谢动力学药物效应动力学章节学习目标01掌握药物作用机制的基本概念和原理02熟悉药物代谢动力学和药物效应动力学的基本概念和参数03了解药物作用机制的分类和特点章节重点与难点010203药物作用机制的分类和特点药物代谢动力学参数的计算和应用药物效应动力学药物如何与靶点结合，产生药理作用或副如何根据给药剂量和血药浓度计算药物消药物对机体的作用及其机制，以及如何根作用除速率常数、半衰期等参数据药效学指标评估药物作用强弱和选择性高低02药物作用机制药物作用概述药物作用是指药物与机体相互作用后产生的效应，包括生理、生化或药理效应药物作用具有特异性、选择性和量效关系，即药物只对特定器官或组织产生作用，并存在最佳剂量范围药物作用的发挥需要经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，受到机体多种因素的影响药物作用机制分类010203直接作用间接作用双重作用药物直接作用于靶点，如受体、药物通过影响机体内部环境的有些药物同时具有直接和间接酶或离子通道等，产生效应某些成分，间接发挥效应，如作用，如某些抗生素既可杀灭免疫调节、抑制炎症反应等病原菌，又可引起机体免疫反应药物作用机制实例阿司匹林01通过抑制环氧化酶和血栓烷A₂的合成，发挥解热、镇痛和抗炎作用利尿药02作用于肾脏，增加尿量，降低血压β受体拮抗剂03通过阻断β受体，降低心肌收缩力和心率，用于治疗心绞痛和心律失常03药物代谢动力学药物代谢动力学概述定义药物代谢动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排01泄的学科，主要关注药物在体内的动态变化过程0203目的内容为临床合理用药提供理论依据，确保药包括药物浓度随时间变化的规律、药物的有效性和安全性物作用机制、药物相互作用的原理等药物代谢过程吸收分布药物通过各种途径进入体内，如口服、药物在体内进行分布，主要通过血液运注射、吸入等，并在体内达到一定浓度输至各个组织器官代谢排泄药物在体内经过酶的催化代谢，产生代药物及其代谢产物通过尿液、胆汁、汗谢产物，也可能发生失活液等途径排出体外药物代谢动力学实例0102阿司匹林华法林口服后在小肠被吸收，进入血液循环后分布于全身各组织，主要在肝口服后迅速吸收，与血浆蛋白结合后分布于全身各组织，在肝脏代谢脏代谢为水杨酸，最后以水杨酸盐的形式排出体外为无活性的代谢产物，最后以代谢产物的形式排出体外04药物效应动力学药物效应动力学概述药物作用机制药物作用特点研究药物如何与机体相互作用，包括药物与靶阐述药物作用的特异性、选择性、时效性等特点结合、作用方式等征药物作用类型根据药物作用方式的不同，可以分为兴奋型、抑制型、调节型等药物效应的量效关系量效关系曲线最小有效量描述药物剂量与效应之间关系的曲线，指能够产生效应的最小药物剂量可以反映药物的量效关系最大效应半数有效量指随着药物剂量的增加，效应不再继续指能够产生50%最大效应的药物剂量增强时的最大效应药物效应动力学实例阿司匹林通过抑制环氧化酶和血栓烷A₂的合成发挥解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集的作用利尿药通过作用于肾小管和集合管等部位，促进水、钠等物质的排泄，发挥利尿作用β受体拮抗剂通过拮抗β受体，抑制心肌收缩力和心率，发挥抗心绞痛和抗心律失常的作用05药物安全性评价药物安全性评价概述药物安全性评价的定义药物安全性评价是在药物研发过程中对药物可能1产生的毒副作用进行评估的过程，旨在确保药物在使用过程中的安全性药物安全性评价的目的通过对药物的毒性、不良反应等进行全面评估，2为药物的进一步研发和使用提供科学依据，保障患者的用药安全药物安全性评价的原则遵循科学、公正、客观的原则，对药物的毒性、3不良反应等进行全面、系统的评价，确保评价结果的准确性和可靠性药物不良反应的类型与预防类型处理一旦发生不良反应，应及时采取有效不良反应包括但不限于过敏反应、毒措施进行处理，如停药、给予抗过敏性反应、依赖性、致畸性、致突变等药物等，以减轻患者痛苦和避免病情加重预防针对不同类型的不良反应，采取相应的预防措施，如加强药品质量控制、规范药品使用、提高患者用药依从性等药物安全性评价实例实例一某抗肿瘤药物的毒性反应评价通过对动物和人体的毒性试验，发现该药物可能导致肝肾功能损伤和骨髓抑制等毒性反应，因此需要密切监测患者的肝肾功能和血常规指标实例二某抗生素的药物过敏反应评价通过对患者的过敏史和用药史进行调查，发现该药物可能引发过敏反应，因此需要在使用前进行皮试，并告知患者可能出现过敏反应的风险THANKS。