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CATALOG DATEANALYSIS SUMMARYREPORT人教版教学课件dna分子的复制新人教整理EMUSER•DNA分子复制的概述•DNA分子的复制方式与特点目录•DNA分子复制的酶学基础CONTENTS•DNA分子复制的调控•DNA分子复制与遗传变异•DNA分子复制的研究方法与技术CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTY01DNA分子复制的概述EMUSERDNA复制的定义01DNA复制是指DNA双链在细胞分裂前进行的复制过程,是保证亲代遗传物质传递给子代的重要机制02DNA复制是半保留复制,即亲代DNA双链被复制成子代DNA双链,其中一条亲代DNA链保留在子代DNA中,另一条亲代DNA链则完全被取代DNA复制的过程DNA复制起始于特定的起始位点,DNA聚合酶在DNA双链上沿着5到3称为复制起始点或启动子方向合成新的DNA链,同时需要引物提供3羟基末端DNA聚合酶催化脱氧核糖核苷酸按DNA复制过程中需要DNA解旋酶和照碱基互补配对原则合成新的DNA DNA拓扑异构酶等酶类的参与,以解链,同时需要DNA模板链的指导开DNA双螺旋结构并维持复制过程中的DNA拓扑结构DNA复制的生物学意义DNA复制过程中需要严格的调控机制,DNA复制是生物体生长、发育和繁殖以避免复制错误导致的基因突变和染的基础,保证了遗传信息的传递和延色体异常,从而维持基因组的稳定性续和完整性DNA复制过程中发生的变异是生物进化的重要来源之一,为生物适应环境变化提供了基础CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTY02DNA分子的复制方式与特点EMUSER半保留复制半保留复制是指DNA复制时,母链DNA解开为两股单链,一股作为模板保留在细胞中,另一股作为模板指导合成新的子链新合成的子链与母链中的一股互补,形成双螺旋结构半保留复制保证了遗传信息的稳定传递,是DNA复制的主要方式半不连续复制半不连续复制是指DNA复制时,一条链的合成方向与解旋方向相同,连续合成,称为领头链;另一条链的合成方向与解旋方向相反,需要等待模板链完全解开后再合成,称为随从链随从链的合成需要经过多个不连续的阶段,包括冈崎片段的形成和后期加工双向复制双向复制是指DNA复制时,从两个起始点同时向相反方向进行,形成两个复制叉双向复制可以缩短DNA复制所需的时间,提高DNA复制的效率复制的特点DNA复制具有高保真性,能够DNA复制过程中需要多种酶的DNA复制过程中需要严格的调保证遗传信息的准确传递参与,包括解旋酶、聚合酶等控机制,确保DNA的正确合成和细胞分裂的正常进行CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTY03DNA分子复制的酶学基础EMUSER解旋酶010203解旋酶作用机制种类解旋酶是一类能解开DNA解旋酶通过水解ATP提供包括拓扑异构酶和DNA旋双螺旋结构的酶,在DNA能量,打开DNA双螺旋的转酶等复制过程中起到关键作用氢键,形成单链结构,便于复制的进行DNA聚合酶作用机制DNA聚合酶能够识别DNA模板上DNA聚合酶的碱基序列,并按照碱基互补配对原则合成新的DNA链DNA聚合酶是一类能催化DNA合成反应的酶,在DNA复制过程中起到核心作用种类包括原核生物的DNA聚合酶和真核生物的DNA聚合酶等DNA连接酶DNA连接酶作用机制种类DNA连接酶是一类能连接DNA连接酶能够识别两个包括E·coli DNA连接酶和两个DNA片段的酶,在DNA片段的末端,并将它T4DNA连接酶等DNA复制和修复过程中起们连接在一起,形成完整到关键作用的DNA分子其他酶类其他酶类除了上述几种酶外,DNA复制过程中还需要其他酶类的参与,如引物酶、核酸酶等作用机制这些酶在DNA复制过程中起到各自独特的作用,共同完成DNA复制的过程CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTY04DNA分子复制的调控EMUSER原核生物的DNA复制调控启动子调控阻遏蛋白调控细胞周期调控原核生物的DNA复制起始受到启某些原核生物的DNA复制受到阻原核生物的DNA复制与细胞周期动子的调控,启动子决定了复制遏蛋白的调控,阻遏蛋白可以抑密切相关,受到细胞内多种因素起始的位点和时间制复制的起始和进行的协同调控真核生物的DNA复制调控细胞周期调控真核生物的DNA复制同样受到细胞周期的调控,在特定的细胞周期阶段进行复制端粒和端粒酶调控真核生物的DNA复制过程中,端粒和端粒酶的作用至关重要,它们可以影响复制的起始和完成表观遗传调控真核生物的DNA复制受到表观遗传因素的调控,如DNA甲基化和组蛋白修饰等DNA复制的时序调控早复制基因与晚复制基因DNA复制过程中,基因按照一定的时序进行复制,1早复制基因与晚复制基因在表达和功能上存在差异时序调控与细胞分裂DNA复制的时序调控与细胞分裂密切相关,时序2调控可以影响细胞分裂的过程和结果时序调控与基因组稳定性时序调控有助于维护基因组的稳定性,防止因不3同步复制导致的基因组不稳定性和变异CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTY05DNA分子复制与遗传变异EMUSERDNA复制错误与基因突变DNA复制过程中,由于DNA聚合酶的错误或DNA模板的损伤,可能导致基因突变基因突变可能导致遗传性疾病和癌症的发生,因此需要关注DNA复制过程中的错误率,并采取措施降低突变率异常DNA复制与肿瘤发生异常DNA复制可能导致基因组肿瘤细胞通常具有异常的DNA针对异常DNA复制的肿瘤治疗不稳定和肿瘤的发生复制特征,如异常的DNA复制策略正在研究中,以寻找更有效速度、复制过程中的突变和基因的治疗方法组不稳定性等DNA复制与基因重组DNA复制过程中,同源重组和非基因重组是生物进化的重要机制基因重组在生物进化中发挥了重同源末端连接可以导致基因重组之一,也是生物多样性的来源之要作用,有助于物种适应环境变一化和进化CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTY06DNA分子复制的研究方法与技术EMUSERSouthern印迹技术总结词一种将DNA片段分离并转移到膜上的技术,用于检测特定DNA序列的存在和大小详细描述通过限制性酶切将DNA片段分离,然后通过电泳将其大小分离之后,将DNA片段转移到尼龙膜上,并利用探针进行杂交,以检测特定DNA序列脉冲场凝胶电泳技术总结词一种用于分离大分子量DNA的技术,通过改变电场方向来帮助DNA分子分离详细描述在常规凝胶电泳中,DNA分子会因为大小和形状不同而迁移率不同但在脉冲场凝胶电泳中,电场会在一定时间内改变方向,这有助于大分子量DNA分子的分离实时荧光定量PCR技术总结词一种通过荧光染料检测PCR产物量的技术,用于定量分析特定DNA序列详细描述在PCR反应过程中,荧光染料会随着产物量的增加而增加,通过检测荧光信号的强度,可以实时监测PCR产物的量,从而进行定量分析基因组测序技术总结词一种测定基因组中所有DNA序列的技术,用于基因组学研究和疾病诊断等详细描述基因组测序技术能够测定基因组中的所有DNA序列,从而帮助科学家了解基因组的结构和功能,以及与疾病相关的基因变异该技术在基因组学研究、疾病诊断和治疗等领域具有广泛的应用价值CATALOG DATEANALYSIS SUMMARREPORTYTHANKS感谢观看EMUSER。
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