高考生物二轮复习第一部分专题7遗传的分子基础配套课件新人教

高考生物二轮复习第一部分专题7遗传的分子基础配套课件新人教目录•遗传的分子基础概述•DNA复制与损伤修复CONTENT•基因突变与进化•基因工程与生物技术应用•遗传信息的传递与表达实验研究01遗传的分子基础概述遗传物质基础010203遗传物质DNA结构DNA复制DNA是主要的遗传物质，DNA分子呈双螺旋结构，DNA复制是生物体遗传信是生物体遗传信息的载体由四种不同的脱氧核苷酸息传递的关键过程，通过组成，通过碱基配对维持半保留复制的方式精确复结构的稳定制遗传信息DNA复制与遗传信息传递DNA复制过程遗传信息传递突变与基因重组DNA复制起始于特定的启DNA的遗传信息通过转录DNA的突变和基因重组是动子，经过解旋、合成子和翻译过程传递给蛋白质，生物进化的重要驱动力，链、校对和终止等步骤完控制蛋白质的合成和功能影响生物体的遗传特征成复制基因表达与调控基因调控基因调控涉及转录和翻译水平的调基因表达控，通过调控基因的表达来影响生物体的性状基因表达是指基因转录和翻译成蛋白质的过程，是生物体实现其功能的基础表观遗传学表观遗传学研究基因表达的调控方式，如DNA甲基化和组蛋白修饰等，影响生物体的发育和疾病发生02DNA复制与损伤修复DNA复制的过程与机制DNA复制过程中需要多种蛋白质因子DNA复制是生物体遗传信息传递和保和酶的参与，如DNA聚合酶、DNA解持稳定的重要过程，主要分为起始、旋酶、DNA引物酶等，以确保复制的延伸和终止三个阶段准确性在起始阶段，DNA聚合酶结合到DNA模板上，形成复制起始复合物；在延伸阶段，DNA子链按照模板链的顺序不断延长；在终止阶段，复制叉逐渐分离，完成DNA复制DNA损伤的类型与原因DNA损伤主要包括碱基错配、插入碱基错配是由于碱基的化学性质不稳和缺失、DNA链断裂等类型定或DNA合成过程中的错误引起的，如自发脱氨反应导致A-T碱基错配插入和缺失是由于DNA序列中额外DNA链断裂是由于物理、化学或生物或缺失的碱基引起的，可能由重组、因素引起的，如紫外线、放射线、化转座子插入或复制错误等引起学诱变剂等DNA损伤的修复机制直接修复是指直接将损伤的碱基重组修复是指通过重组酶将另一替换为正确的碱基，如嘧啶二聚段未受损伤的DNA移到损伤部位，体的直接修复并替换掉损伤的DNA片段，如DNA双链断裂的重组修复DNA损伤修复主要包括直接修复、切除修复是指将损伤部位切除，易错修复是指在修复过程中容易切除修复、重组修复和易错修复然后通过DNA聚合酶填补空隙并发生错误，导致基因突变率增加，等机制重新连接DNA链，如嘧啶二聚体如碱基错配的易错修复的切除修复03基因突变与进化基因突变的类型与特点类型碱基替换、插入或缺失特点低频性、随机性、不定向性、多害少利性原因内部因素（DNA复制时的碱基错配）和外部因素（物理、化学、生物因素）基因突变对生物体的影响01020304有利变异的选择产生结构蛋白改变如镰刀酶活性改变如白化病致癌作用如各种癌症新的基因，为生物进化型细胞贫血症提供原材料基因突变与生物进化基因突变是生物变异的根本来源基因突变的选择有利基因突基因突变与生物进化关系基为生物进化提供原材料变的积累，形成新的物种因突变是生物进化的内因，环境选择是外因，共同作用产生新物种04基因工程与生物技术应用基因工程的基本原理与技术基因工程的定义基因工程是指通过人工操作，将外源基因导入细胞或生物体的基因组中，以改变其遗传性状的一种技术手段基因工程的基本原理基因工程基于分子生物学和遗传学原理，通过改变生物体的遗传物质，实现对其性状的改良或创造新性状基因工程技术基因工程技术主要包括基因克隆、载体构建、基因导入、基因表达等关键技术基因工程在农业、医学等领域的应用农业领域基因工程在农业上的应用主要包括抗虫、抗病、抗除草剂等转基因作物的培育，提高作物的产量和抗逆性，保障粮食安全医学领域基因工程在医学领域的应用包括基因治疗、基因药物研发、疾病诊断等通过基因工程技术，可以治疗遗传性疾病和恶性肿瘤等疾病基因工程的安全性及伦理问题安全性问题基因工程技术的安全性是备受关注的问题，包括对生态环境的影响、对人类健康的影响等因此，需要加强安全评估和监管，确保技术的安全应用伦理问题基因工程技术涉及到人类生命的本质和尊严，因此引发了广泛的伦理争议需要遵循伦理原则，尊重人类的尊严和权利，避免技术的滥用和伦理风险05遗传信息的传递与表达实验研究DNA提取与鉴定实验详细描述通过使用不同的方法，如质粒提取、基因输入02总结词提取纯化标题组DNA提取等，从生物样本中提取出DNA，并进行纯化，以便后续的实验使用0103详细描述利用电泳、紫外分光光度计等方法对提取04的DNA进行纯度和浓度的检测，同时通过PCR扩增等总结词检测鉴定方法对DNA进行鉴定，确保其质量和可用性基因克隆与表达实验总结词基因克隆详细描述通过基因克隆技术将目的基因插入到载体中，形成重组DNA分子，为基因的表达提供基础总结词基因表达详细描述将重组DNA分子导入到宿主细胞中，通过诱导或调控手段，使目的基因在细胞内表达，产生相应的蛋白质或RNA产物基因敲除与基因编辑实验总结词基因敲除详细描述利用同源重组技总结词基因编辑详细描述通过同源重组技术或CRISPR-Cas9系统，将术或CRISPR-Cas9系统对目目的基因从细胞或生物体的的基因进行精确的修改或编基因组中删除或破坏，以研辑，包括碱基对的替换、插究基因功能或表型变化入或删除等，以实现基因功能的精确调控或修复感谢您的观看THANKS。