中药学个人实习总结

中药学个人实习总结中药学个人实习总结「篇一」

一、实习目的实习目的是，通过中药材种植员相关工作岗位实习使我了解以后再中药材种植员相关工作岗位工作的特点、性质，学习体验中药材种植员相关岗位工作的实际情况，学习与积累工作经验，为以后真正走上中药材种植员相关工作岗位做好岗前准备同时通过中药材种植员相关工作岗位的实习，熟悉实际工作过程的运作体系和管理流程，把自己所学中药材种植员工作岗位理论知识应用于实际，锻炼中药材种植员工作岗位业务能力和社会交际实践能力，并在工作中学习中药材种植员相关工作岗位的新知识，对自己所学的知识进行总结并提升，以指导未来在中药材种植员相关工作岗位的学习重点和发展方向

二、实习时间20xx年03月01日20xx年06月15日〜

三、实习地点苏州市经济开发区江南大道

四、实习单位江苏省苏杭教育集团

五、实习主要内容我很荣幸进入江苏省苏杭教育集团（修改成自己中药材种植员相关工作岗位实习单位）开展中药材种植员岗位实习为了更好地适应从没有中药材种植员岗位工作经验到一个具备完善业务水平的工作人员，实习单位主管领导首先给我们分发中药材种植员相关工作岗位从业相关知识材料进行一些基础知识的自主学习，并安排专门的老前辈对中药材种植员岗位所涉及的相关知识进行专项培训在实习过程，单位安排的了杜老师作为实习指导，杜老师是位非常和蔼亲切的人，他从事中药材种植员相关工作岗位领域工作已经有二十年他先带领我们熟悉实习工作环境和中药材种植员相关工作岗位的工作职责和业务内容，之后他亲切的和我们交谈关于实习工作具体性质以及中药材种植员相关工作岗位容易遇到的问题杜老师带领我们认识实习单位的其他工作人员，并让我们虚心地向这些辛勤地在中药材种植员相关工作岗位上的前辈学习，在遇到不懂得问题后要积极请教前辈毕竟是人生第一次在中药材种植员工作岗位上，所以真正掌握这一份工作是需要一个过程的一开始我对实际中药材种植员岗位的工作内容比较陌生，都不太清楚自己的工作范围和职责，对实习单位的情况也不太了解，不过杜老师会告诉我该怎样处理自己在中药材种植员岗位上遇到的问题慢慢的我也就熟悉了自己的中药材种植员岗位工作内容，在中药材种植员岗位上的一些棘手问题也能自己独立解决，每天把工作做得井井有条在单位实习期间，我从事的中药材种植员工作岗位相关的工作之外，还负责协助其他部门的日常工作，包括制定计划，利用新学习的中药材种植员相关工作岗位业务知识处理相关文书

六、实习总结对于第一次在中药材种植员相关工作岗位的的我来说，还没有足够的社会经验经过了这半年来的中药材种植员相关工作岗位实习，我学到了很多，感悟了很多特别是在实习单位领导和中药材种植员工作岗位的相关同事的关心和指导下，认真完成领导交付的工作，和同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦在工作中积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步，我学会了很多中药材种植员相关工作岗位理论实践技能，增加了中药材种植员相关工作岗位相关工作经验中药学个人实习总结「篇二」转眼间，实习期快到了，我学到了很多课本上学不到的知识，令人难忘，并写下了这篇实习报告踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的，生活是这样过的在XX实习已经一年了，刚来时进行了一个月的军训，晚上进行培训从第二个月开始进入车间投入生产中，虽然每天都感觉累，但过得很充实，也学到了很多东西无论学习还是工作，都存在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化，没有本领，懒惰，就注定永远在最低但社会又是美好的，只要你肯努力，有进取心，他就会回报你知识是无止境的我会在工作中继续学习，不断提高自己，相信明天会更好

一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求因此，很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习我在瑞药制药有限公司实习实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为以后的工作打下良好的基础实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利用这次机会充实自己

二、实习单位简介XX制药有限公司（原山东XX新华制药厂）位于淄博市沂源县城公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业20xx年9月公司在新加坡成功上市四十多年来，xx制药有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业XX商标被认定为中国驰名商标公司占地面积36万平方米，员工3500余人拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证公司还通过了IS

09001、IS014001和0HS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针（冻干）剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨公司注重技术创新，设有省级企业技术中心、头胞类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站，与山东大学联合成立了“xx药物研究所（济南）”、在上海设立了“xx药物研究所（上海）”，先后获得40余项专利、60多个新药证书公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100虹公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区自20xx年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五;每年1000吨的头胞类无菌原料药生产能力，是全国最大的头泡类原料药生产基地之一；拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位20xx年，公司被认定为“建国xx周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国xx年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位“xx制药，造福四方”是XX人始终追求的目标xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念，顺国家大势而为，精心打造xx品牌，实现更高质量的成长

三、实习目的

1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式

3、熟悉GMP对制药生产设备的要求

4、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力

5、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验中药学个人实习总结「篇三」不知不觉中，我已经在千汇药业有限公司实习了快六个月，回顾这六个月来的自己所经历的点点滴滴，它确实使得我长大了不少，使得我认识到了学校与社会的不同，认识到了学生与员工之间的差距作为大学生活的最后一课，实习不仅重要而且实用，实习生活使得我逐渐把在学校学到的理论知识与实际工作中遇到的问题相结合，让我慢慢褪变学生的浮躁与天真，让我尝到了社会生活的酸、甜、苦、辣、咸与此同时，实习也使得我向社会独立成长，自己承担责任迈出了重要的一步现在就将我在实习中的遇到的情况记录如下L实习单位简介:山西千汇药业有限公司是集科研、生产、行销为一体的现代化综合制药企业,座落于古城太原经济技术开发区，公司占地90亩，总投资

1.5亿元公司现有员工1500余人，其中工程师、高级工程师技术职称者50余人，大专以上文化程度有300余人，从管理层干部到基层员工逐步实现了专业化、知识化、年轻化，建立了一支朝气蓬勃的学习型、高效型、拼搏型团队公司厂房先进、设备精良，有从德国进口的世界一流生产制药设备，检测仪先进，有从美国进口的高效液相检测仪器10多台，公司生产检验人员从产品投料到半成品、成品，严格把关，高标准、高要求，确保产品质量在高水平以上研发实力雄厚，注重技术创新和科研开发，每年拿出销售收入5%以上的资金用于技术创新截止目前公司已向国家食品药品监督管理局申报各类新药几十项，获得证书和生产批发9项公司遵循“为人类，制好药”的企业宗旨，在产品研发、投料、生产的过程中首先考虑如何让患者尽快脱离病痛的折磨，我公司产品品质高、疗效好，如汇克、渭达苏、高良姜，有其他同类产品不可比喻的疗效目前公司开发的国家级新药“银杏酮酯滴丸”已经上市，该药品主治心脑血管疾病，对改善微循环有不可替代的独特疗效，起到了标本兼治的作用，为我国专利药品，市场前景十分看好，被评为全球第一植物药雄厚的资金、严谨的管理，为生产、研发奠定了良好的基础，公司发展快、效率高现在，公司已拥有滴丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料剂等六大剂型、50多个品种，其中千汇牌诺氟沙星胶囊销量连续5年位居全国第一在企业竞争日趋激烈的今天，山西千汇药业始终坚持“创新进取，自强不息”的企业精神，建立了遍布全国的营销网络，培育了一批战略合作伙伴，打造了一支能征善战的营销队伍，公司取得了良好的经济效益和社会效益，20xx年销售量两亿多元，20xx年预计销售量达到3亿元以上公司荣获“山西省重合同守信用企业”等荣誉称号，千汇商标被认定为“山西省著名商标”公司实行科学的仿窜货体系，保证每位客户的利益、利润最大化，保证市场规范化、持久化的发展公司将秉承“益于天下，健康国人”的经营理念，把公司系列产品做成为国人服务的健康产业，为人类的健康事业作出更大的贡献

2.实习中遇见的问题及自己对所出现问题的建议

2.1管理GMP文件岗位目的完善的文件管理系统是质量保证体系的重要组成部分，实施GMP通过“有章可循，照章办事，有案可查”来达到预防差错，混淆和交叉污染，不给任何偶然发生的事件以机会

2.

1.2易出现的问题:1文件管理中对各类文件的起草、审核、批准人未作明确规定2文件的归档方式不当，不能在短期内提供所需文件3文件的档案未按照文件规定保存以前版本的文件4文件的档案中文件的发放记录只有撤销无文件的收回登记5过时的文件未及时做销毁记录6部分文件的内容与国家现行的法律法规不同

2.

1.3对文件管理员的建议针对文件管理中的上述问题，相关责任人应做到以下几点1文件中各部门及部门相关责任人应明确作出各自的职责，这是保证药品生产按GMP实施，保证产品质量的重要关键之所在2文件的归档方式要适宜，能够迅速地在短期内找到3在文件的保存、销毁等操作时，必须要及时填写记录本，按批号归档，按时销毁4文件的内容要根据法定标准的修订而修订或者根据实际情况修订，或者根据药品生产的工艺的改变而修订

2.2整理审核记录岗位

3.

2.1批生产记录的主要内容批生产记录是该药品生产各工序全过程的完整记录包括检验，填写时必须由岗位操作人员填写，岗位负责人、岗位工艺员审核并签字

4.

2.2易出现的问题1由于空白记录发放人员的不慎，导致批生产记录中的版本不一致，从而使得批生产记录中出现两种不同版本的记录纸2由于写记录人员的失误或不细心导致批生产记录中的填写内容无法辨认，或人员签字未写清楚3由于没有经过有效的培训，导致批生产记录中有效数字的修约不合理或不准确4由于写记录人员的失误导致批生产记录中某些岗位的记录不完善或部分工序的记录有撕毁现象5批生产记录中有某些内容在填写时不正确，但是在更改错误时没有按照规定对错误处进行更改6由于实际生产过程中的种种原因而导致产品的物料平衡超出规定限度;或者由于计算公式及计算人的错误导致物料平衡超出规定范围，在超出规定范围时，相关责任人未及时有效对其原因进行调查，进而导致药品存在质量问题隐患

2.

2.3对企业的建议1首先对写记录人员进行在岗继续培训，委托实际经验丰富的、有相关专业知识的人员对其进行培训，讲解有关写记录时的注意事项及记录的填写规程例如记录填写时应该使用碳素笔或钢笔书写，不得使用铅笔或圆珠笔;记录填写时按照规范化汉字书写，不得使用简化字或者繁体字;写记录时候要做到字迹清晰、内容真实、数据完整，记录原始等2在有效数字的修约时，采取“四舍六入五成双”原则，即五后非零则进一，五后全零看五前，五前偶舍奇进一，不论数字多少位，都要一次修约成但是在计算片重或装量控制范围时，根据有效位数，其控制下限，不管有效位数后面的数字是多少零除外，均进一位;其控制上限，不管有效位数后面的数字是多少，均舍去3记录的修改发现记录出现错误需要修改时，在错误的文字或数字处用一横线划去，在其附近写上修改后的内容，并注明修改日期，修改人签名；不得用涂改液或用其他方法涂改，修改后应使原记录内容可见如果记录的错误涉及多个部门或人员，由发现错误人报告本部门负责人，报请质量保证部按《生产过程偏差处理管理规程》进行处理，查明原因，提出处理意见后经质量保证部经理批准，按批准的处理方法修改每页记录的修改处不得超出3处4当批生产过程出现偏差时，必须由班组长填写“偏差通知单”，写明品名、规格、产品批号、数量、工序、偏差内容、发生的过程，填表人签字、日期将“偏差通知单”报车间主任及QA,车间主任立即上报生产技术部和质量保证部质量保证部会同生产技术部和车间有关人员进行调查，查出引起偏差的因素，分析判断偏差的严重程度，对产品质量是否造成质量风险根据调查结果提出处理建议调查时按《生产过程偏差处理管理规程》进行处理，质量保证部对进行偏差处理的结果进行评价，并填写“偏差调查处理报告”偏差通知单、偏差报告单、偏差调查处理报告应纳入该批产品批生产记录中。