抢救药物用法用量 实用总结全

抢救药物用法用量实用总结一:扩血管药:）1:硝酸甘油注射液（5mg/ml:常用剂量10〜200ug/min微量泵5mg稀释50ml,3ml/h5ug/min10mg稀释50ml,3ml/h lOug/min20mg稀释50ml,3ml/h20ug/min30mg稀释50ml,3ml/h30ug/min50mg稀释50ml,3ml/h50ug/min静脉输液lOmg稀释250ml,15ml/h lOug/min备注每5〜10分增加5〜10|ig至满意为止，心绞痛一般为40用/分，心衰最大量200|ig/分2:硝普钠50mg/支（亚硝基铁氟化钠二水合物）滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用4:阿托品（lmg/ml、m型胆碱受体阻断剂）

①迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常、继发于窦房结功能低下出现的室性异位节律成人静脉注射

0.5〜lmg,按需可1〜2小时一次,最大量为2mgo

②阿斯综合征每次

0.03~

0.05mg/kg,必要时15min重复1次，直）至循环稳定阿-斯综合征（Adams-Stokes综合征即心源性脑缺血综合征指突发严重致命性缓慢性或快速性心律失常，使心排出量锐减严重脑缺血致神志丧失和晕厥等症状，对心率缓慢者常应用阿托品、异丙肾上腺素如果是由完全性或高度房室传导阻滞、双束支阻滞、病态窦房结综合征引起，则应植入人工起搏器对心率快者可行电复律对于室上性或QRS波群宽大畸形分不清为室性或室上性者应选用胺碘酮或普罗帕酮而对于室速者，除扭转型室速外，可首选利多卡因QT间期延长引起的多形性室性心动过速（尖端扭转型室速）所致晕厥除可试用利多卡因外，禁忌使用延长复极的抗心律失常药物，包括所有工a类和m类抗心律失常药通常应给予增加心率的药物如异丙肾上腺素或阿托品；如无效则可行人工心脏起搏治疗，以保证心室率100~120次/分对于心肌缺血引起的QT间期正常的多形性室速所致晕厥，除病因治疗外，可按室速的常规治疗对极短联律间期的多形性室速，静脉使用维拉帕米（异搏定）有效（）5:异丙肾上腺素

0.5mg/ml:

①药理作用B受体激动剂，对因和园受体均有强大作用，对a受体无作用

①作用心脏因受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加

②作用于血管平滑肌B2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低，脉压差变大

③作用于于支气管平滑肌02受体，使支气管平滑肌松驰

④促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量

②适应症三度房室传导阻滞，心率不及40次/min时微量泵1mg稀释至50ml,3ml/h=1|ig/min，常用剂量:2~10四/分；静滴Img力口在5%GS液250ml内静滴15ml/h=l|ig/mino常用剂量20〜200的/分微量泵20mg稀释50ml,3ml/h20ug/min备注每5〜10分增加5-lO^g至满意为止a用途为速短效血管扩张药，对动、静脉平滑肌均扩张，降低心脏前、后负荷治疗心衰后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻返流用于高血压急症；急性心肌梗塞或瓣膜关闭不全二尖瓣或主动脉瓣的急性心力衰竭；外科麻醉过程中的血压控制b毒性反应来自代谢产物氧化物和硫氧酸盐，氧化物中间代谢物，硫氟酸盐为最终代谢产物，如氧化物不能正常转换为硫氟酸盐，则硫氨酸盐血浓度虽正常也可发生中毒氧化物中毒或超量时，可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大3:单硝酸异山梨酯与硝酸异山梨酯注射液微量泵与静脉输液一般有效剂量2-7mg/h、最大为8-10mg/h备注据《硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识》5-单硝酸异山梨酯静脉滴注的起效、达峰和达稳态时间，均明显延迟于同剂量的口服制剂弹丸式静推虽可明显加快起效时间，但可造成血液动力学急剧变化和难以预计的后期药物蓄积效应，因此，5-单硝酸异山梨酯的静脉剂型缺乏合理性，应予以摒弃欧美国家亦无该剂型用于临床）（4:乌拉地尔（25mg/5ml a受体阻滞剂）（用法10-50mg缓慢静推5~lOmin5min降压效果显现/不满意可重复静推），后续5Omg稀释至50ml,9mg/h泵入维持或静滴二升压药）1:多巴胺（20mg/2ml:常用剂量5〜20ug/kg/min微量泵体重X3稀释至50mI,lml/h=lug/Kg/min静脉输液体重X3稀释至500mI,10ml/h=lug/Kg/min（备注达20|ig/kg/分无效改正肾或联合应用

①小剂量时

0.5~）2ug/kg/min激动多巴受体使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加

②中等剂量（2〜10ug/kg/min）,激动因受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性肌力作用，使心肌收缩力增加心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；

③大剂量时（10-20ug/kg/min,不应超过20ug/kg/min）,激动a受体致周围血管阻力增加，使肾血管收缩肾血流量及尿量反而减少因心排血量及周围血管阻力增加使收缩压及舒张压均增高）2:重酒石酸去甲肾上腺素2mg/lml:常用剂量5%GS或GNS稀释成人

0.1〜O.5ug/Kg/min，小儿

0.02~

0.1pg/kg/mino微量泵体重X

0.3稀释至50mI,lml/h=O.lug/Kg/min静脉输液KgX

0.3稀释至500ml,10ml/h=O.lug/Kg/min口服治疗上消化道出血Smg加100ml冷盐水24h内分三次服备注

①最好中心静脉用，外周静脉给药时须防止漏出血管外,严密观察沿静脉径路皮肤有无发白和注射局部皮肤破溃紫绢发红，因浓度高时注射局部和周围血管痉挛局部皮肤苍白时久致缺血性坏死；滴注以前应对受压部位（如臀部）采取措施，减轻压迫（如垫棉垫）如渗漏尽快予含5-10mg酚妥拉明的盐水10-15ml行局部侵润注射以免坏死发现坏死除用血管扩张剂外应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭

②使用时间过长引起管持续强烈收缩，肾血流锐减后尿量减少，使组织缺氧情况加重和酸中III毒

③作用去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质分泌，激动a受体，对B受体激动作用很弱，有很强血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高,血压上升兴奋心脏及抑制平滑肌的作用都比肾上腺素弱升压作用多于强心，故用于急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克及低血压或嗜铝细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持出血性休克禁用出血时血液总量的减少，这时应通过补充血容量治疗，血容量不足时使用去甲肾会导致血管收缩加重脏器缺血损害对出血性休克无益三:强心药:）1多巴酚丁胺（20mg/2ml常用剂量一般为2~10ug/kg/min,15ug/kg/min心率和外周血管阻力基本无变化；偶用每分钟15ug/kg，但需注意可能加速心率并产生心律失常微量泵体重X3稀释至50ml,lml/h=lug/Kg/min静脉输液体重X3稀释至500ml,10ml/h=lug/Kg/min备注达20|ig/kg/分无效改正肾或联合应用（多巴酚丁胺:作用兄受体致心肌正性肌力作用，增加搏出量，冠脉血流及心肌耗氧增加，心排血量增加血流动力学，肾血流量及尿量常增加对心肌梗死或心脏外科手术时心排血量低的休克有较好疗效，对心率影响远小于异丙肾上腺素，较少引起心动过速，对于异丙肾上腺素来说较为安全））2:米力农注射液（5mg/5ml:磷酸二酯酶抑制剂，提高细胞内钙离子浓度增加心肌收缩力强心,静脉负荷量25~75ug/kg,5〜10分钟缓慢静注，以后每分钟

0.25〜l.Oug/kg维持每日最大剂量不超过

1.13mg/kg大致为2mg0静推5-10min2mg/h维持最大量不超50mg/24h备注肥厚梗阻性心肌病禁用可使流出道梗阻加重；房扑或房颤患者用米力农之前先用洋地黄；严重低血压和血容量不足者减量使用；不能与吠塞米在同一注射器中使用，可能会相互作用生成沉淀物3:西地兰/去乙酰毛花芭

0.4mg/2ml作用较快适用

①急性心衰或慢性心衰急性加重；

②亦可控制快速房颤、房+5%GS缓慢IV5--10min,后每2h重复

0.2mg，总量扑的心室率；

③终止室上速起效慢已少用首剂

0.4mg

1.6mg:抗心律失常药物:1肾上腺素1mg/ml心脏骤停:Img静推每3〜5min重复心跳恢复后如心电不稳定静脉用药维持微量泵1mg稀释至50ml,3ml/h=1|ig/min,常用剂量1~5的/分；静滴lmg加在5%GS液250ml内静滴15ml/h=l|ig/min维持心电心电稳定o过敏性休克兴奋心肌、升高血压、松驰支气管等作用，缓解过敏性休克

①的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状14岁及以上深部肌内注射

0.3-

0.5mg;14岁以下

0.01ml/kg深部肌内注射（单次最大剂量）

0.3ml,5~15分钟后效果不理想者重复注射，注射最佳部位为大腿中部外侧；

②即刻出现危及生命征象如呼吸减慢、休克伴意识不清，可）用O.lmg缓慢静注（以

0.9%氯化钠注射液稀释到10ml5分钟以上/5-15min重复

③以上两种无效果，可静脉输注的速度控制在1〜5ug（/min lmg+NS250ml/15ml/h=l|ig/min）可代替反复注射肾上腺素支气管哮喘皮下注射

0.3mg,3〜5min见效，仅能维持1小时，每4h重复注射一次止鼻粘膜和齿龈出血将浸有120000-1:1000溶液的纱布填塞出血处药理作用主要由肾上腺髓质分泌激动0和a受体0受体与心肌细胞膜01结合使心率增快，心肌收缩力增强，冠脉扩张，心输出量增多，与02支气管平滑肌受体结合致松弛a受体与血管平滑肌细胞膜受体结合使皮肤、肾、胃肠的血管收缩，对骨骼肌和肝的血管生理浓度舒张，大剂量时收缩，故生理浓度收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高2:胺碘酮:a室性心动过速和控制房颤、房扑心室率:150mg+20ml5%GS IVlOminJ5S后lmg/min持续6h，随后

0.5mg/min持续18h,24h共lOOOmg b室颤3次电除颤无效，300mg+20ml5%GS快速静推,无效lOmin（追加150mg+20ml5%GS IV快速静推来不及稀释可直接快速静推因高速度通过外周静脉可减少外周静脉炎发生）备注:尽可能中央静脉导管滴注，于5%GS中浓度超过3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，浓度在

2.5mg/ml以下，出现上述情况较少所以如需静脉滴注超过lh时浓度不应超过2mg/ml,除非使用中央静脉导管（外周静脉炎和胺碘酮的浓度及胺碘酮给药接触血管时间相关））3:普罗帕酮注射液（35mg/10ml成人常用量70mg加5%GS稀释，10分钟内缓慢注射,必要时10~20min重复一次，总量不超过210mg静注起效后改为静滴，滴速

0.5~l.Omg/分钟或口服维持o治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防禁忌无起搏博器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻。