2023年执业药师之西药学专业一试题及答案一

年月执业药师之西药学专业一精20236选试题及答案一单选题（共50题）

1、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.

59.0%B.

103.2%C.

236.0%D.

42.4%E.

44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂该药物符合线性动力学特征,单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药一时曲线下面积（AUC【答案】A

2、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18~45岁之间为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日A.环丙沙星B.异烟月井C.磺胺甲嗯嗖C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会弓I起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】C

23、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】B

24、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】A

25、碘量法中常用的指示剂是A.酚0tB.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】B

26、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】A

27、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI,可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】C

28、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg）,每日1次，每次1片，血压控制良好近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/lOmmHg,决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至n0/70inniHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是0A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】A

29、水溶性小分子的吸收转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B

30、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌嚏苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】C

31、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铀滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B

32、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性引湿性特征描述与引湿性增重的界定为引湿增重小于15%但不小于2%被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】C

33、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唾琳E.普鲁卡因【答案】C

34、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）oA.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】A

35、《中国药典））2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30C°B.不超过20C°C.避光并不超过30C°D.避光并不超过20C°E.2C°10C°〜【答案】D

36、清除率A.CLB.tC.pD.VE.AUC【答案】A

37、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】D

38、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】A

39、婴儿对吗啡敏感，易弓I起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】D

40、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】A

41、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.漠己新c.可待因D.竣甲司坦E.苯丙哌林【答案】B

42、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定A.具有还原性B.具有氧化性C,具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】A

43、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.珅盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】A

44、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕桐蜡【答案】D

45、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】C

46、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唾琳D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A

47、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B

48、结构中含有筑基的是A.氨湿索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B

49、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B

50、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂D.氟康建E.甲氧羊碇【答案】B

3、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效临床诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】C

4、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯镂E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D多选题（共30题）

1、制备脂质体常用的材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】AD

2、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布

3、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD

4、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、漠化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数PA2值表示【答案】ACDA

5、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD

6、有关消除速度常数的说法不正确的有（）A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】B

7、奥美拉哇的化学结构中含有A.阴|噪环B.苯并咪嗖环C.苯并嚏咤环D.此咤环E.哌嗪环【答案】BD

8、下列药物属于前药的是A.洛伐他汀？B.辛伐他汀？C.氟伐他汀？D.阿托伐他汀？E.瑞舒伐他汀？【答案】AB

9、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径＜5即，微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC

10、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点，将受体分为A.离子通道受体B.突触前膜受体C.G蛋白偶联受体D.调节基因转录的受体E.具有酪氨酸激酶活性的受体【答案】ACD

11、对吩嘎嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩嚷嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩嚷嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为嘎吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD

12、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】ABCD

13、除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌内用的注射液【答案】BD

14、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】ABCD

15、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】ABC

16、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒

17、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB

18、汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.盐酸苯海拉明E.黄庚咤【答案】ABC

19、由卜内酰胺环和氢化嚏嗪环骈合而成的药物有A.美洛培南B.头孑包嘎的C.头抱曲松D.头孑包哌酮E.头施克洛【答案】BCD

20、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子型表面活性剂C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD

21、药物的作用机制包括A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD

22、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列「奎酮D.二甲双胭E.米格列奈【答案】ABC

23、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧节嚏C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲嗯哩【答案】ACD

24、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地尔硫D.维拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD

25、（2018年真题）表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）oA.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC

26、属于B受体拮抗剂的是A.哌哩嗪B.普蔡洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唾嗪【答案】BCD

27、（2015年真题）属于第II相生物转化的反应有（）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD

28、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类A.高分子化合物D.洗剂E.滴鼻液【答案】A

5、水杨酸乳膏A.本品为W/0型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】A

6、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】D

7、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关B.低分子化合物C.表面活性剂D.固体粉末E.辅助乳化剂【答案】ACD

29、下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC

30、含有2-氨基嚏嘎和顺式甲氧后基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头抱菌素类药物有A.头抱曲松B.头抱匹罗C.头抱毗月亏D.头胞哌酮E.头胞吠辛D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C

8、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】B

9、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】D

10、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三哇仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B口、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二菇类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A

12、（2019年真题）分子中含有甲基亚碉基苯基和荀结构，属于前药在体内甲基亚碉基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）oA.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯嚷嗪E，颉沙坦【答案】C

13、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A.平皿法B.铀量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】A

14、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（QA.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药

15、药物的代谢A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B

16、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.lgC=-k/

2.303t+lgCB.lgC=-k/

2.303t*+k【答案】B

17、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺瞟吟的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是E.【答案】C

18、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为

0.85,tl/2为

3.5h,V为

2.OL/kg若保持Css为6由/ml,每4h口服一次oA.

11.2[ig/kgB.

14.6口9/kgC.

5.Ipig/kgD.

22.2Hg/kgE.

9.8pig/kg【答案】A

19、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B

20、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】B

21、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=

1.7L/kg,k=

0.46h-l,希望治疗一开始便达到2四/ml的治疗浓度，请确定A.

1.56mg/hB.

117.30mg/hC.

58.65mg/hD.

29.32mg/hE.

15.64mg/h【答案】B

22、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯毗格雷关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大。