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文本内容:
科室:姓名:成果:试题（伦理）GCP
1、下列哪一项不是伦理委员会的组成要求A至少有一人为医学工作者B至少有5人参加
一、单选题（每题3分，共60分）C至少有一人应从事非医学专业D至少有一人来自药政管理部门
2、下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求A至少有一名参试人员参加B至少有5人组成C至少有一人从事非医学专业D至少有一人来自其他单位
3、下列哪项不符合伦理委员会的组成要求A至少有5人组成B至少有一人从事非医学专业C至少有一人来自其他单位D至少一人接受了本规范培训
4、伦理委员会应成立在:A申办者单位B临床试验单位C药政管理部门D监督检查部门
5、伦理委员会应成立在:A申办者单位B医疗机构C卫生行政管理部门D监督检查部
6、伦理委员会的工作指导原则包括:A中国有关法律B药品管理法C赫尔辛基宣言D以上三项
7、伦理委员会的工作应:A接受申办者看法B接受探讨者看法C接受参试者看法
8、下列哪一项不属于伦理委员会的职责D是独立的，不受任何参加试验者的影响A试验前对试验方案进行批阅B批阅探讨者资格及人员设备条件C对临床试验的技术性问题负责D批阅临床试验方案的修改看法
9、经过下列哪项程序，临床试验方可实施A向伦理委员会递交申请B已在伦理委员会备案C试验方案已经伦理委员会口头同意D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同看法
10、伦理委员会做出确定的方式是A批阅探讨作出确定B传阅文件作出确定C探讨后以投票方式作出确定D探讨后由伦理委员会主席作出确定n、在伦理委员会探讨会上，下列什么人能够参加投票？A伦理委员会委员B委员中没有医学资格的委员C委员中参加该项试验的委员D委员中来自外单位的委员
12、在伦理委员会探讨会上，下列什么人能够参加投票？A参见该临床试验的委员B非医学专业委员C非委员的专家D非委员的稽查人员
13、伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？A书面记录全部会议的议事B只有作出决议的会议须要记录C记录保存至临床试验结束后五年D书面记录全部会议及其决议
14、伦理委员会会议的记录应保存至A临床试验结束后五年B药品上市后五年C临床试验起先后五年D临床试验批准后五年15下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A接到申请后尽早召开会议B各委员分头批阅发表看法C召开批阅探讨会议D签发书面看法
16、伦理委员会书面签发其看法时，不需附带下列哪一项？A出席会议的委员名单B出席会议的委员的专业状况C出席会议委员的探讨项目D出席会议委员的签名
17、伦理委员会的看法不行以是A同意B不同意C作必要修正后同意D作必要修正后重审
18、伦理委员会从下列哪个角度批阅试验方案？A爱惜受试者权益B探讨的严谨性C主题的先进性D疾病的危害性
19、下列哪项不是伦理委员会批阅临床试验的要点？A探讨者的资格和阅历B试验方案及目的是否适当C试验数据的统计分析方法D受试者获得知情同意书的方式是否适当
20、下面哪项不是伦理委员会批阅试验方案的要点？A试验目的B受试者可能遭受的风险及受益C临床试验的实施支配D试验设计的科学效率
二、推断题（每题2分，共20分）
1、伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立（）
2、伦理委员会中至少有1人从事非医药专业（）
3、伦理委员会审批看法要经上级单位批准（）
4、临床试验前对临床试验方案进行批阅是伦理委员会的职责（）
5、临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会（）
6、伦理委员会在探讨后以投票方式对审查看法做出确定（）
7、伦理委员会签发赞同或不赞同看法的批件应保存其他的会议及确定不必做书面记录和保存（）
8、伦理委员会签发的看法可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停从前已批准的试验（）
9、伦理委员会主要从爱惜受试者权益的角度批阅试验方案，不包括对探讨者资格的稽查（）
10、伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年（）
三、问答题
1.伦理委员会中参加临床试验的委员在该项临床试验表决时，应当回避吗？（3分）答
2.伦理委员会以什么方式确定对临床试验方案的审查看法？（3分）答3,伦理委员会可邀请其他人员参加吗？（3分）答
4、.伦理委员会审议内容？（4分）答
5、.伦理委员会的工作程序？（3分）答
6、伦理委员会的看法有哪几种状况？（4分）答答案
2、A
3、D
4、B
5、B
1、D
6、D
7、D
8、C
9、D
10、C
11、C
12、B
13、B
14、A
15、B
16、C推
17、D
18、A
19、C
20、D断题
1、
2、对;
3、错；
4、对；
5、错对;
6、
7、错；
8、对；
9、错；
10、对对;单选题:问答题
1.伦理委员会中参加临床试验的委员在该项临床试验表决时，应当回避吗答应当伦理委员会的组成和工作不应受任何参加试验者的影响
2.伦理委员会以什么方式确定对临床试验方案的审查看法？答伦理委员会对临床试验方案的审查看法应在探讨后以投票方式作出确定
3.伦理委员会可邀请其他人员参加吗？答伦理委员会因工作须要可邀请非委员的专家出席会议，但不投票
4、.伦理委员会审议内容？答伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案
1.探讨者的资格、阅历、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；
2.试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括探讨目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；
3.受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）供应有关本试验的信息资料是否完整易懂，获得知情同意书的方法是否适当；
4.受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，赐予的治疗和/或保险措施；5,对试验方案提出的修正看法是否可接受；
6.定期审查临床试验进行中受试者的风险程度
5、.伦理委员会的工作程序？答伦理委员会接到申请后应刚好召开会议，批阅探讨，签发书面看法，并附出席会议的委员名单、专业状况及本人签名
6.伦理委员会的看法有哪几种状况？答伦理委员会的看法可以是
1.同意；
2.作必要的修正后同意；
3.不同意；
4.终止或暂停已批准的试验。
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