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文本内容:
检查重点检查状况’检查方法检查标准r现场查药学技术人员业务学习记录(每个月n
一、临床药事管理药事法律法例及有关制度的宣传,教育、培训
1.—工作制度次)药剂科每个月抽查处方状况,处方评论记录2与不合格处方记录,报医务科每个月对临床科室备用药品的管理与贮备进行1次检查
1、药质量量问题报告与办理记录
二、药品储藏警钟2杳察对临床科室备用药品管理旷备状况的检查记录(每个月一次)
三、展开以病人为药物不良反响与药害事件实时报告的记录1检查约历,每人月二份,查房记录、用药咨询记录中心、合理用药为
2.核对药物不良反响与药害事件实时报告的记录,发核心的临床药学每季度能否编印《药讯》生药害事件能否组织人员仔细议论剖析总结,工作,药师在指导
3.参加临床病例议论记录合理用药与药质
4.查察每季度能否编印《药讯》里里管理方面发挥作用1(12分)
四、处方调剂管理(14对病人咨询的问题能实时解答的咨询记录发药差错登记记分)录
1.抽查处方审查药师署名与职称核对,切合率药物不良事件报告记录达100%用药不适合处方进行干涉记录
2.现场查察病人的药品能否实用法用量,咨询病人能否知道服用方法和特别注意事项,了解率达100%-
4.查察不规范处方、用药不适合处方进行干涉记录
5.现场查察用药咨询记录,
6.查察发药差错登记本,对发药差错进行实时剖析并提出整顿方案,
7.查察发药差错年度评论剖析总结,年差错率W
0.01%
五、特别药品’特别药品的使用、销毁、交接班记录’
1.查察记录,特别药品的使用、销毁、交接班记录,(麻醉药品、帐物能否符合,环节管理能否切合规定随机抽查工作人员
2.现场查察特别药品“五专”管理履行状况精神药品、医用毒对管理制度的熟习程度
3.抽查2个品种,核对其帐物能否符合性药品、放射性药
4.抽查1个品种1个批次的药品,追踪其各环节的管品、易制毒化学理状况,能否推行批号追踪管理,认识各环节管理能品)管理(5分)否切合规定
5.现场随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度
六、抗菌药物使用对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录专项管理(18分)抗菌药物临床应用的监测与评论剖析报告,上报医
2.抗菌药物剖析报告,能否将报告上报医务科务科
3.查察每个月各临床科室抗菌药物使用统计指标,能否将结果上报医务科抗菌药物分级管理状况I类切口洁净手术抗菌药物使用检查报告
5.特别级抗菌药物使用能否有临床未申请而发放的状况发生有抗菌药物采买目录、目录外购用程序
6.查察每个月对我院I类切口洁净手术抗菌药物使用状况进行剖析评论,能否将剖析评论结果上报医务科
7.能否有目录外抗菌药物采买而且目录外抗菌药物采买记录能否有审批手续
七、药品效期、裁减、查有无近效期药品警告、不合格药品办理否切合要求
1.现场随机抽查两种药品,认识药品名称、效期,能否出缺点变质的管理制度,并能得到确实的履行
2.现场能否在显然地点宣布近效期药品,要求起码三个月内的(6分)
3.过期药品办理记录.药质量量监控工作记录与查验记录
1.能否有药剂科的质量小组工作会议记录(每季度
一八、科室质量监控温湿度登记次)系统建设(15分)按期药质量量抽查记录.
2.查察科室展开质量与安全检查的记录被检查科室检查人日期:。
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