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药品检验员综合知识模拟练习题及参考答案
1、(单选题).溶出度检查的温度应是()A、37±1℃B、室温C、25℃D、20℃答案A
2、(单选题).标准操作规程的英文简称为()、SOPAB、GSPC、GCPD、GMP答案A
3、(单选题).不属于样品交接中需要协商的问题是()A、测定项目B、检测方法C、采样方法D、测定误差答案C
4、(单选题).根据《中国药典》(2015年版),甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺的检查采用()A、薄层色谱法B、原子吸收分光光度法C、气相色谱法D、高效液相色谱法答案C
5、(单选题).在样品交接中应注意()A、获取样品来源的详细信息,并记录B、确定测试时间和方法C、尽快对样品进行处理和测定D、对样品进行编号答案A
6、(单选题).某船体激素,加甲醇溶解后,加亚硝基铁氧化钠细粉碳酸钠与醋酸俊后,呈蓝紫色,该药物为()A、雌二醇B、组织手段C、强制手段D、法律手段答案A
51、(多选题).气相色谱法测定生物碱类药物含量时,说法正确的是()A、无论注入生物碱盐还是游离碱,均只能得到游离碱一个色谱峰B、在高温下汽化,盐类解离成游离碱C、一般将生物碱盐碱化后用有机溶剂提取游离碱,再进样分析D、注入生物碱盐时可得到游离碱和盐两个色谱峰答案ABC
52、(多选题).对于流转的无机试样的处理操作考前须知的表达不正确的选项是()A、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统一处理B、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学品处理单位统一处理C、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收外买D、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收答案ACD
53、(多选题).在样品容器外加贴取样标识,标识内容应包括样品()等内容,并按照《样品管理程序》的规定,办理交接手续A、采样地点B、采样时间C、名称D、来源答案ABCD
54、(多选题).在滴定分析中不是导致系统误差原因的是()、试样未混均匀AB、试样在称量时吸潮C、滴定时有少量溶液溅出D、天平祛码未校正答案BCD
55、(多选题).原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确的说法是0A、能斯特灯B、空心阴极灯C、铁灯D、铅灯答案BD
56、(多选题).片剂重量差异检查时的注意事项有()A、在称量前后,均应仔细查对药片数称量过程中,应避免用手直接接触供试品B、已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器内C、遇有检出超过重量差异限度的药片,宜另器保存,供必要时复核用D、糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣包衣后不再检查重量差异答案ABCD
57、(多选题).使用分析天平称量的方法有()A、加样称量法B、增量称量法C、直接称量法D、减量称量法答案BD
58、(多选题).下列关于Q检验法的说法,正确的有()A、Q检验法符合数理统计原理B、适用于平行测定次数为3—10次的检验C、计算简便D、准确但计算量较大答案ABC
59、(多选题).关于遵纪守法,看法正确的有()A、只要没有违法犯罪的动机,即使不懂法也能够做到守法B、合理运用法律武器,有助于从业人员维护自身的合法权益C、只有不断学法用法,才能提高从业人员遵纪守法的自觉性D、学法的人未必守法,因此,从业人员没有必要学法答案BC
60、(多选题).检验人员签名后,经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准,内容的()进行校核并签名A、完整B、判断无误C、齐全D、计算结果答案ABCD
61、(多选题).关于检验的准备,下列说法正确的是()A、要确定检验方法,确定精密度准确度适合检验要求的计量器具和测试试验及理化分析用的仪器设备B、首先要熟悉检验标准和技术文件规定的质量特性和具体内容,确定测量的项目和量值C、将确定的检验方法和方案用技术文件形式做出书面规定,制定规范化的检验规程细则检验指导书,或绘成图标形式的检验流程卡工序检验卡等D、在检验准备阶段,必要时对检验人员进行相关知识和技能的培训和考核,确定是否能适应检验工作的需求答案ABCD
62、(多选题).生化药物需检查()、含量均匀度试验AB、热原试验C、异常毒性试验D、过敏试验答案BCD
63、(多选题).《中国药典》(2015年版)规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有()A、尾静脉注射B、耳缘静脉注射C、皮下注射D、腹腔注射答案ACD
64、(多选题).关于如何培养职业情感,正确的认识是()A、以小“善”去小“恶”,坚持点滴积累以巩固职业情感B、向英雄模范人物学习,有助于培养职业情感C、只有从事符合个人兴趣的工作,才能激发职业情感D、时时反思自己的不足,有利于强化职业情感答案AD
65、(多选题).下列可作为乙酰水杨酸制剂含量测定方法的是()A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、两步滴定法D、剩余滴定法答案BC
66、(多选题).《中国药典》(2015年版)规定片剂的常规检查包括()A、崩解时限B、可见异物检查C、装量检查或装量差异检查D、热原试验答案BCD
67、(多选题).从业人员节约资源,要做到()A、创新节约资源方法B、明确节约资源责任C、强化节约资源意识D、获取节约资源报酬答案ABC
68、(多选题).根据苯并噫嗪类药物的分子结构与性质,及逆行含量测定可采用的方法有()A、非水溶液滴定法B、车市量法C、紫外分光光度法D、HPLC法答案ABCD
69、(多选题).亚硝酸钠法测定磺胺类药物含量时,应采用()、加溪化钾为催化剂AB、以亚硝酸钠为滴定液C、采用快速滴定法D、使用永停滴定法指示终点答案ABCD
70、(多选题).复方制剂分析主要考虑()A、附加成分之间的干扰B、主要成分与附加成分的干扰C、主要成分之间的干扰D、抗氧剂的干扰答案AC
71、(判断题).红外光谱仪的吸收池材料常用石英A、正确B、错误答案B
72、(判断题).全面质量管理的目的就是要减少以致消灭不良品A、正确B、错误答案B
73、(.判断题).玻璃电极在初次使用前,应先将电极的球膜部分在蒸储水中或
0.Imol/L盐酸中浸泡24小时以上、正确AB、错误答案A
74、(判断题).办事公道是正确处理各种关系的准则A、正确B、错误答案A
75、(判断题).苯甲酸在碱性条件下能与三氯化铁反应生成色沉淀,加稀盐酸后变白色沉淀A、正确B、错误答案A
76、(判断题).其他材料和消耗品也应符合要求应选用新的并且符合色谱柱性能指标要求的色谱柱(防止材料导致的失败)oA、正确B、错误答案A
77、(判断题).国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下使用两个月后,必须重新标定浓度A、正确B、错误答案A
78、(判断题).用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰A、正确B、错误答案A
79、(判断题).吸收池在使用后立即洗净,当被有色物质污染时,可用格酸洗液洗涤、正确AB、错误答案A
80、(判断题).标准物质只能是纯液体或固体A、正确B、错误答案B
81、(判断题).同步验证是指生产中在某项工艺运行的同时进行验证、正确AB、错误答案A
82、(判断题).对于不同的样品即使都采用分流进样,适宜的衬管形状可能也不相同A、正确B、错误答案A
83、(判断题).误差和偏差是两个不同的概念,误差是以真值作标准,偏差是以多次测量值的平均值为标准oA、正确B、错误答案A
84、(判断题).测汞仪的工作原理是吸收池中蒸原子蒸汽对汞灯发出的
253.7nm此外光具有选择吸收作用,测定吸光度即可对试样中的汞进行定量分析A、正确B、错误答案A
85、(判断题).碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度时采用基准物碘酸钾在酸性溶液中与碘化钾作用生成碘,利用生成的碘与硫代硫酸钠反应,根据基准物碘酸钾的质量与消耗硫代硫酸钠的体积,即可求得硫代硫酸钠溶液的浓度A、正确B、错误答案A
86、(判断题).标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法,但最好选用于测定样品相同的方法,可消除方法的系统误差A、正确B、错误答案A
87、(判断题).高在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越、正确AB、错误答案A
88、(判断题).、正确A无采样记录的样品不得接受检验B、错误答案A
89、(判断题).和减少分析误差、正确A在可见-紫外吸收分光光度法分析中,选择适宜的背景扣除B、错误答案B
90、(单选题).般为()秒、正确AB、错误答案在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速度一A
91、(判断题).高镒酸钾是一种较强的氧化剂,若用高镒酸钾法莱测定氧化性物质一般采用返滴定方法A、正确B、错误答案A
92、(判断题).分光光度计的波长准确度是以仪器显示的波长值与单色光的试波长值之间的误差表示,一般可在土
0.5m范围内或更小A、正确B、错误答案A
93、(判断题).在标准状况下,
6.02X1(T23个C02分子的质量是44gA、正确B、错误答案A
94、(单选题).A、正确B、错误答案A滴定液的浓度值应为其名义值的()
95、(判断题).A、正确B、错误答案B保留样品是和实验室样品不同的样品
96、(判断题).容量分析中,“滴定突跃”是指滴定终点、正确AB、错误答案B
97、(判断题).气相色谱分离效率的好坏取决于进样系统、正确AB、错误答案B
98、(判断题).再用硫代硫酸钠做标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为
0.2mol/LA、正确B、错误答案B
99、(判断题).药品检验员的爱岗敬业体现在忠于职守遵章守纪,精心操作按质按量按时完成生产任务A、正确B、错误答案A
100、(判断题).由于巴比妥类药物显弱酸性,可以在非水溶液中用碱性滴定液滴定A、正确B、错误答案A
101、(判断题).质量标准不需定期修改,以使其符合最新版国家药典或其它法定标准A、正确B、错误答案B
102、(判断题).非水溶液滴定法测定磺胺异嗯理的含量时,采用偶氮紫为指示剂、正确AB、错误答案A
103、(判断题).用液体吸收管进行空气采样前,应要先进行采样系统的气密性检查和采样系统进气流量校准、正确AB、错误答案A
104、(判断题).在相对标准偏差(RSD)中,采用“只进不舍”的修约原则,如
0.163%宜修约为
0.17%o、正确AB、错误答案A
105、(判断题).热导池检测器是一种浓度型检测器A、正确B、错误答案A
106、(判断题).
0.1mol/L氢氧化钠滴定液的配制方法为取氢氧化钠适量,加水振荡使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用取澄清的氢氧化钠饱和溶液
5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mLA、正确B、错误答案A
107、(.判断题).氢焰检测器操作时,氢气的流量太大或太小都不会影响灵敏度A、正确B、错误答案B
108、(判断题).方法验证项目的要求是不能保证分析方法能够用于在研药品的质量控制A、正确B、错误答案B
109、(判断题).细菌内毒素是主要的热原物质,热原就是细菌内毒素A、正确B、错误答案B
110、(判断题).红外光谱是由于分子振动转动能级跃迁产生的A、正确B、错误答案AB、黄体酮C、醋酸地塞米松D、己烯雌酚答案B
7、(单选题).红外压片时,盐酸盐药物宜采用的压片方法是()、NaBr压片法AB、KC1压片法C、KBr压片法D、KI压片法答案B
8、(单选题).使用万分之一分析天平减重法称量时,为使称量的相对误差在±
0.建以内,试样质量应()、在
0.2g以上AB、在
0.2g以下C、在
0.1G.以上D、在
0.1g以下答案A
9、(单选题).在高效液相色谱法中,使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用()冲洗过渡,进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡,过渡完毕后,接上相应的右谱柱,换上本次使用的流动相A、乙猜B、异丙醇C、甲醇D、乙醇答案B
10、(单选题).检验的准备包括熟悉规定的要求,选择检验方法制定()规范、实施AB、规定C、评价D、检验答案D
11、(单选题).影响药物溶解度的因素不包括()A、药物的颜色B、药物的极性C>温度D、溶剂答案A
12、(单选题).在没有其它规定的情况下,实验室样品管理记录应至少保留A、6个月B、3个月C、2个月D、1个月答案B
13、(单选题).在分解试样时,硫酸的一个重要应用是除去()A、挥发性酸B、不挥发性酸C、部分与硫酸根结合生成沉淀的阳离子D、水分答案A
14、(单选题).鉴别诺氟沙星分子中的有机氟时,需加入的试剂是()A、氢氧化钠B、靛蓝C、茜素氟蓝D、甲基红答案C
15、(单选题).在色谱法中,载体在涂渍时,不正确的操作是()、用水浴加热AB、用红外灯照射C、用烘箱烘烤D、用玻璃棒轻轻搅拌答案C
16、(单选题).旋光计的检定,可采用()、标准石英旋光管AB、玻璃旋光管C、普通旋光管D、石英旋光管答案A
17、(单选题).属于样品交接疑难问题的是()A、标准文件的查找B、协议指标的确定C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训答案B
18、(单选题).称取氢氟酸试样时,一般采用()进行称量、具塞锥形瓶AB、点滴瓶C、注射器D、具塞塑料瓶答案D
19、(单选题).对于难以失水的药品干燥失重测定,宜选用()A、干燥剂干燥法B、常压恒温干燥法C、热分析法D、减压干燥法答案D
20、(单选题).《中国药典》(2015年版)规定凡作注射用的药品,均需做澄明度检查,包括()A、注射剂B、注射用粉针剂C、注射用无菌原料药D、以上均要答案D
21、(单选题).使用天平称量样品时不正确的方法是()A、称量样品时可以使用前门B、热冷样品应放在干燥器中放置至室温后再称量C、称量样品时称量物或祛码均应放在称量盘正中D、应防止手汗沾污增加质量半行实验可以用两台经检定合格的天平答案A
22、(单选题).在研制标准物质时可以使用()A、工作标准物质B、一级标准物质C、二级标准物质D、以上都可以答案B无所属知识点
23、(单选题).旋光性是物质的重要性质,可用于()A、鉴别B、含量测定C、杂质的限量检测D、以上均可答案B
24、(单选题).对于高氯酸硫酸盐酸和硝酸四氯酸不具有拉平效应的溶剂是()A、水B、冰醋酸C、口比咤D、乙二胺答案B
25、(单选题).下列方法不属于分光光度法的是()A、红外分光光度法B、荧光分析法C、紫外-可见分光光度法D、毛细管电泳法答案D
26、(单选题).用HC1标准滴定溶液滴定Na£()3和NaOH的混合溶液,可得到()个滴定突跃、0AB、1C、2D、3答案C
27、(单选题).取一定量的某药物加氨制硝酸银,产生气泡和黑色浑浊,并在试管上面生成银镜,则该药物是()A、尼可刹米B、地西泮C、硝苯地平D、异烟朋答案D
28、(单选题).无菌检查法中,阴性对照应按供试品无菌检查的方法取()进行检查,应无菌生长、相应溶剂AB、无菌水C、A或BD、稀释剂答案C
29、(单选题).在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()、醋酸盐AB、硫酸盐C、氯化物D、W盐答案D
30、(单选题).在定量分析中,沉淀分离法只适合于()组分的分离A、超痕量B、痕量C、微量D、常量答案D
31、(单选题).用直接法配制重铝酸钾滴定液时应采用的试剂是()、分析纯试剂AB、基准试剂C、实验试剂D、化学纯试剂答案B
32、(单选题).药典规定供试品做酸碱性试验时,未指明指示剂名称的是()、pH试纸AB、石蕊试纸C、甲基橙指示剂D、酚酸指示剂答案B
33、(单选题).薄层色谱法系统适用性试验不包括()、比移植AB、分离效能C、检测灵敏度D、重现性答案D
34、(单选题).实验室三级水的储存容器()A、只能是密闭专用玻璃容器B、可以是密闭专用聚乙烯容器或密闭专用玻璃容器C、只能是密闭专用金属容器D、只能是密闭专用聚乙烯容器答案B
35、(单选题).关于天平的使用说法正确的是()A、称量时若不慎在天平内洒落了药品,可以缓一级,等等再处理B、天平罩内的纤尘不可用软毛刷刷拭C、被称量的药品要放在洁净的器皿中D、挥发性吸潮性的物体不必用加盖的容器称量答案C
36、(单选题).薄层色谱法用于定性的参数是()、峰宽AB、保留时间C、基线D、比移值答案D
37、(单选题).分光光度计中检测器灵敏度最高的是()A、光电倍增管B、光电管C、光敏电阻D、光电池答案A
38、(单选题).盐酸滴定液标定时要煮沸2min为了(),然后继续沉淀至溶液变色A、除去水中的02B、除去水中的挥发性杂质C、使指示剂变色敏锐D、除去滴定过程中形成的大量H2c03答案D
39、(单选题).原子吸收分析的定量依据是()、多普勒变宽AB、普朗克定律C、玻尔兹曼定律D、朗伯一比尔定律答案D
40、(单选题).下面关于Na2s203滴定液的配制方法中叙述正确的是()A、配制时应用新沸的冷蒸储水溶解和稀释B、配制时应加入少许Na2C03C、应用棕色瓶保存Na2S203溶液,因为日光能促使Na2S203的分解D、Na2s203滴定液可采用直接法配制答案C
41、(单选题).样品接收后可对样品()在样品上登记到样品编号记录本上A、进行编号标注B、查看规格C、查看完整性D、查看编号答案A
42、(单选题).以下不是巴布膏剂常用基质的是()A、微粉硅胶B、明胶C、凡士林D、甘油答案C
43、(单选题).以下关于实验室样品应储存说法错误的是()A、当药品要求冷冻或冷藏储存时应特别注意按要求储存B、当接收到样品后,可暂时将样品储存在常温中C、如要求冷藏,应定期检查冰箱温度并记录结果D、在实验方案中应明确指出在实验室采集样品后如何储存,包括储存条件答案B
44、(单选题).恒重是指两次称量的毫克数不超过()、
1.5AB、
0.3C、
0.95-
1.05D、10答案B
45、(单选题).减少色谱的溶剂效应造成的不良后果的最佳方法是()A、减小进样量B、采用瞬间不分流进样C、提高进样口温度D、减小溶剂的使用量答案B
46、(单选题).实验室应安排专人接收样品,并逐一核查()信息A、样品应按照规定储存条件运输,并符合安全要求B、样品的运输容器应封闭无泄漏C、核查样品数量,送检量应满足检测项目要求和实验室样品备份要求D、以上都是答案D
47、(单选题).片剂含量均匀度检查初试的取样量是一片,复试取样量一片A、1020B、1010C、2020D、1520答案A
48、(单选题).《中国药典》(2015年版)四部澄明度检查法规定,在()条件下,供试品溶液与等量的浊度标准液应在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为(),从水平方向观察比较()A、冷处,1001lxB、室温,1002lxC、室温,1000lxD、阴凉处,1000lx答案C
49、(单选题).重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制的最佳pH值是()、
1.5AB、
3.5C、
7.5D、
9.5答案B
50、(单选题).社会道德依靠维护的手段是()A、舆论与教育手段。
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