水质检测的问题汇总

水质检测的问题汇总1水中烷基汞如何检测？问题描述GB/T14204-1993按照国标的方法，现在用气相毛细DB-5DB-1701,Ippm管的柱子方法来做，如或但是结果不稳定，以下已经几乎看不到峰，重现性差，线性又做不好，灵敏度不够，好难做，有没具ShinwaULBONHR-Thermon-HG体的方法？在网上看到有在卖烷基汞专用柱，有已经在用的么？解答109烷基汞分析一直是制约饮用水项全分析和污水处理厂全分析的瓶颈对分析测定的影响因素较多，在检出与未检出之间受到试剂空白的影响较大比如采用市售的盐酸等化学试剂的质量很不稳定，按GB/T14204-93QC样规定需要的品不易获得；需购买标物配制；且易受玻璃仪器（分液漏斗、试管）、管路、仪器材质和记忆效应等影响烷基汞样品前处理是烷基汞析中最重要的步骤，分离技术的灵敏度尚不能满足微量有机汞的形态分析需求由于全为手工分析，并采用自制疏基棉、吸附和萃取装置，人工操作的强度大和有机溶剂的暴露操作而不环保，

67.因此方法的操作繁琐及回收率不稳定，有的实际样品甲基汞回收率低达5%,若样品中含硫有机物（硫醇、硫醒、嚷酚等）处理不好甚至更低均可被富集萃取，在分析过程中积存色谱柱内，使色谱柱分离效率下降，干扰甲基汞的测定因此采用往色谱柱内注入二氯化汞苯饱和溶液，可以除去这些干扰，恢复色谱柱分析效率《水质烷基汞目前生态环保部发布了的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》该HJ977-2018,方法将于年月日起实施，它是目前操作最方便和检出限201931最低的方法温馨I水质石油类的测定，正己烷检验透光率的疑问问题描述HJ970-2018225nHi里面明确规定，用纯水作参比，在T90%,处，透光率要大于方可进行实验，否则需要进行脱芳处理目前，2cm我们有三种不同品牌的色谱纯正己烷，按照标准要求，用比色皿对正T%80%己烷进行检验，发现都是在左右，脱芳处理后发现透光率没有明显变化，这是怎么回事呢？解答HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法中关于正己烷检验的描述确实容易让人误解，笔者当时也这么干过后面通过用比色皿做检验是大于为合核实，1cm T%90%格，用比色皿做检验是大于为合格2cm T%81%地下水质量标准中多氯联苯总量的测定方法的选择问题描述GB14848-2017求助地下水质量标准中多氯联HJ715-2014苯总量的测定，该选用哪个标准方法？水质中多PCB194PCB20o氯联苯的测定没有涵盖和请问该用什么方法进行测定解答GB14848-2017《地下水质量标准》中多氯联苯总量为PCB28PCB52PCB

101.PCB

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194.PCB2069共种多氯联苯单体加和《地GB14848-2017下水质量标准》中标准推荐使用气相色谱-电子捕获检测器法和气相色谱-质谱法若选用气相色谱-电子捕获检测器法可以用参考《气SL497-2010相色谱法测定水中有机氯农药和多氯联苯类化合物》标准若选用气相色谱-质谱法，可以选用《水质多氯联苯的测定气相色谱-质谱HJ715-2014o法》9不过还是如你所述，这两种方法都没有完全包括上述种多氯联苯建议你在实验条件允许下选用《水质多氯联苯的测定气相色谱-质谱法》对于标准没有包含的和HJ715-2014,PCB194PCB206两种多氯联苯，若通过验证，也可采用标准测定HJ715-2014也epa8082可以选用的美国标准需要认证的话做好方法确认等相关工作I为什么检测阿特拉津的回收率低问题描述HJ587-2010100mL按照标准的实验步骤，于一级水100mg/L50uL,中加入的阿特拉津用二氯甲烷萃取阿特拉津，萃取液经

1.0mL,无水硫酸钠除水，然后用选择蒸发器浓缩成用液相测定样品几乎没有阿特拉津，请问各位大神知道为什么会这样吗？解答Atrazine1958阿特拉津英文名为三氮苯类除草剂年由J.R.瑞士的嘉基开发，又名莠去津、园去尽2-4-6--1,3,5等，化学名称为-氯-乙胺基异丙基-三氮苯，分子式C8H14C1N5,

215.69分子量其纯品为无色粉末，性质稳定175177℃,200℃,

4.0X10-5Pa20℃熔点〜沸点在蒸汽压为o25在酸碱条件下水溶性小，易溶于氯仿、乙醵、甲醇等有机溶剂，时

1.8%

5.0%33mg/L的溶解度甲醇、氯仿、水在微酸性和微碱性介质阿中稳定，但在高温下，碱和无机酸可将其水解为无除草性的羟基衍生物特拉津的沸点比较低，回收率低的问题十之八九是出在浓缩过程中HJ587-

20106.2标准高效液相法色谱法的试样的制备部分描述如L00mL下合并两次二氯甲烷萃取液用浓缩仪浓缩至近干，用甲醇定容至进行分析注在样品浓缩过程中，萃取液浓缩至近干过程中，应立即定笔者建议选择合适的浓缩的方式，可以选择容，否则有较大损失旋转蒸发和氮吹浓缩的组合方式，旋转蒸发浓缩至约21nL后，再转移到氮吹管进行浓缩，同时进行溶剂转换即可当然也可以直接1mL

1.氮吹浓缩，在浓缩的过程中分三次加入甲醇进行溶剂转换，定容至00mLo。