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年执业药师之西药学专业一考试题库2023单选题(共30题)
1、以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】B
2、将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】B
3、称取〃
2.0g〃A.称取重量可为
1.
52.5g〜B.称取重量可为
1.
752.25g〜C.称取重量可为
1.95~
2.05gD.称取重量可为
1.995-
2.005gA.青霉素B.磺胺喀咤C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】C
28、两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.I类B.II类C.III类D.IV类E.V类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类【答案】A
29、(2016年真题)适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.竣甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素
30、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】C多选题(共20题)
1、评价生物等效性的药动学参数有A.AUCB.C1C.tD.kE.C【答案】AC
2、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是A.氯普睡吨B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普罗帕酮
3、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E.膜剂【答案】AB
4、与氟康睡叙述相符的是A.结构中含有咪唾环B.结构中含有三哩环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD
5、微囊的特点有A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良臭味E.提高药物的稳定性
6、输液的特点包括A.输液能够补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱B.维持血容量以防止休克C.调节体液酸碱平衡D.解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄E.起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD
7、微囊的特点有A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良臭味E.提高药物的稳定性【答案】ABD
8、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH要与血液的pH相等或接近
9、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲嗯晚D.甲氨蝶吟E.甲氧芾咤【答案】AD
10、阻滞钠通道的抗心律失常药有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普蔡洛尔【答案】ACD11>参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.竣基C.氨基D.磺酸基E.羟氨基
12、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A.结构中含有氢化蔡环B.结构中有多取代毗咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】AD
13、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基E.杂环氮原子【答案】ABCD
14、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有A.装入液层过厚?B.真空度不够?C.升华供热过快?D.干燥时间不够?E.冷凝器温度偏高?
15、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.竣甲基纤维素钠【答案】ABC
16、环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物;在肝脏进一步氧化生成无毒的竣酸化合物而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢只能经非酶促反应消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥环磷酰胺在体内代谢的产物有【答案】ABCD
17、治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.B受体阻滞剂E.硝酸酯类【答案】AD
18、关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象,无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD
19、氨氯地平的结构特征包括A.4位含有邻氯苯基B.4位含有间氯苯基C.4位含有对氯苯基D.含有1,4-二氢毗咤环E.含有伯氨基【答案】AD
20、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行【答案】ABCDE.称取重量可为
1.9995-
2.0005g【答案】C
4、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有
0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】C
5、为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】A
6、保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是A.本身有活性,代谢后失活B.本身有活性,代谢物活性增强C.本身有活性,代谢物活性降低D.本身无活性,代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】B
7、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】A
8、大多数药物转运方式是A,被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】A
9、属于血管紧张素n受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌U坐嗪E.利血平【答案】c
10、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D
11、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮,以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用C.可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】D
12、与哌替咤的化学结构不相符的是A.1-甲基哌咤B.4-哌咤甲酸乙酯C.4-哌咤甲酸甲酯D.4-苯基哌咤E.药用其盐酸盐【答案】C
13、阿替洛尔与氢氯睡嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】C
14、阅读材料,回答题A.1-乙基3-竣基B.3-竣基4-酮基C.3-竣基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.
6.8-二氟代【答案】B
15、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】C
16、苯二氮类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用,属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】B
17、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】D
18、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】C
19、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是【答案】C
20、(2017年真题)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是()A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A
21、C3位含有季钱基团,能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头抱氨苇B.头抱克洛C.头抱吠辛D.硫酸头抱匹罗E.头狗曲松【答案】D
22、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嗦咤D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】D
23、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D,含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】A
24、阅读材料,回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】D
25、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A
26、在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】A
27、与阿莫西林合用后,不被内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是。
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