药剂学（本） 选择题复习资料

药剂学（本）

二、单项选择题（每题2分，共60分）A阿司匹林水溶液的pH值下降说明其主要发生（水解）按照分散系统进行分类，剂型可分为（溶剂型、胶体型、固体分散型、乳剂型、混选型）B不具有助悬作用的辅料是（吐温-80）不属于注射剂的优点是（可迅速终止药物作用）包衣的目的不包括（加快药物的溶出速度）包合物是由主分子和客分子构成的（分子胶囊）不是水溶性软膏基质（羊毛醇）不属于软膏剂的质量检查项目的是（硬度）不溶性骨架材料是（醋酸纤维素）C茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是（助溶）常用的增塑剂是（丙二醇）肠溶包衣材料是（羟丙甲基纤维素醐酸酯）D对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（介电常数较小）对软膏剂的质量要求，错误的是（软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的）对喷雾剂的叙述，错误的是（抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂）F复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（助溶剂）粉末直接压片的助流剂是（微粉硅胶）G关于糖浆剂的说法错误的是（热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂）关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是（空胶囊的规格号数越大，容积也越大）关于亲水性胶体叙述错误的是（明胶、琼脂溶液具有触变性质）关于液体制剂特点的正确表述是（药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速）关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（D以上都不对）高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（盐析）关于热原的错误表述是（制热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热源）关于常用制药用水的错误表述是（注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂）关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物）关于凝胶剂的叙述，正确的是（凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂）关于气雾剂剂吸收的叙述不正确的是（三相气雾剂药物粒度大小应控制在10um以上为宜）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性）.固体分散体的类型包括（低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物）H混悬剂中加入少量电解质可作为（絮凝剂与反絮凝剂）含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（泡腾颗粒剂）含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（凡士林+羊毛脂）J经皮给药制剂基本组成不包括（隔离层）剂型的很总要型主要表现在（可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的毒副作用、可产生靶向作用）K可用作片剂的崩解剂是（低取代羟丙基纤维素（L-HPC））可作为W/0型乳化剂的表述是（脂肪酸山梨坦）可作聚乙二醇类基质滴丸的冷凝液是（液体石蜡）可作栓剂水溶性基质的是（甘油明胶）可作为栓剂抗氧剂的是（叔丁基径基茴香酸）控释制剂设计释放度取样时间点一般为（5个）口服缓控释制剂的特点不包括（有利于降低肝首过效应）L粒径小于3um的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（肝、脾）利用溶出原理达到缓释、控释作用的方法是（制成溶解度小的盐或脂、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中）M某药物容易氧化，制备其水溶液不应（灌封时通纯净空气）Q起效最快的片剂（舌下片）气雾剂常用抛射剂的是（氯氟院茎类）亲水胶体骨架材料的是（卡波姆）溶蚀性骨架材料的是（单硬脂酸甘油酯）R乳膏剂酸碱度一般控制在（

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8.3）S属于0〃型固体微粒乳化剂的是（氢氧化铝）属于0/W型的乳化剂是（聚山梨酯80）属于合成甜味剂的是（阿司帕坦）属于固体制剂的是（散剂、膜剂、栓剂）属于控释制剂的是（硝苯地平渗透泵片）属于天然高分子囊材的是（明胶、阿拉伯胶、壳聚糖）属于物理化学靶向制剂的是（热敏感脂质体）舌下片剂属于（黏膜给药剂型）疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（润湿剂）适合于制成注射用无菌粉末的药物是（水中易溶且不稳定的药物）渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（氯化钠）双层渗透泵片处方中的推动剂是（聚氧乙烯（分子量为20万~500万））生物技术药物新型递药系统有（纳米载体递药系统、长效微球注射剂、无枕头注射剂、肺部给药系统、鼻腔给药系统）T通常来说易氧化的药物具有（酰胺键）W微型胶囊的特点不包括（能使药物迅速到达作用部位）微囊的特点不包括（能使药物迅速到达作用部位）X下列关于药物制剂稳定性的说法，正确的是（药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面）下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（能提高制剂的稳定性）在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:

1.2,苯甲酸的作用是（助溶）下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（复方碘溶液）下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（石灰搽剂）下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（溶胶剂属于热力学稳定体系）下列影响制剂稳定性的因素中不属于处方因素的是（安甑的理化性质）下列属于非极性溶剂的是（液体石蜡）下列关于液体制剂的溶剂的说法，不正确的是（PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂）下列属于合成甜味剂的是（阿司巴坦）下列方法不能增加药物溶解度的是（加助悬剂）下列含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（凡士林+羊毛脂）下列不属于软膏剂的质量检查项目的是（硬度）下列关于气雾剂吸收的叙述不正确的是（粒子在2011n以下为宜）1下列对喷雾剂的叙述，错误的是（抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂）下列属于控释制剂的是（硝苯地平渗透泵片）下列属于不溶性骨架材料是（醋酸纤维素）下列关于热原的错误表述是（致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原）下列关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是（空胶囊的规格号数越大，容积也越大）下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（泊洛沙姆）下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（PLA）下列辅料中，可生物降解的合成高分子材料是（PLA）下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（二氧化钛）下列属于物理化学靶向制剂的是（热敏感脂质体）下列可作栓剂水溶性基质的是（甘油明胶）下列哪一种不是水溶性软膏基质（羊毛醇）下列有关气雾剂的特点的叙述，不正确的是（剂量不准确）下列可作为渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（氯化钠）下列属于肠溶包衣材料是（羟丙甲基纤维素配酸酯）下列关于包合物的错误表述是（包合物具有靶向作用）下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性）现行（2015版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（80%）下列不可以作为0/W型乳膏剂的保湿剂的是（明胶）下列对软膏剂的质量要求，错误的是（软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的）下列关于凝胶剂的叙述，正确的是（凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂）下列可作为气雾剂常用抛射剂的是（氟里昂）下列可作为双层渗透泵片处方中的推动剂是（聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万））下列可作为亲水胶体骨架材料的是（卡波姆）下列可作为溶蚀性骨架材料的是（单硬脂酸甘油酯）下列可用于评价靶向制剂靶向性参数的是（相对摄取率）下列可关于常用制药用水的错误表述是（注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂）下列适合于制成注射用无菌粉末的药物是（水中易溶且不稳定的药物）下列关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物）下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（二氧化钛）下列为常用的致孔剂得是（醋酸纤维素配酸酯）吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少Um以下

（5）吸入粉雾剂中的药物颗粒大多应在（5um左右）硝普钠的主要降解途径是（光化降解）Y一般来说，药物化学降解的主要途径是（水解、氧化）一般来说，易发生水解的药物有（酰胺与酯类药物）有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（可采用热水配制，以加速溶解）以下可作为絮凝剂的是（枸檬酸钠）于溶胶剂中加入亲水性高分子化合物溶液，作为（保护胶）有关气雾剂的特点的叙述，不正确的是（剂量不准确）有关经皮给药系统的正确表述是（可以避免肝脏的首过效应、可以维持恒定的血药浓度、可以减少给药次数、常称为头皮治疗系统（TTS））Z制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（泊洛沙姆188）制备维生素C注射液可选用哪种抗氧剂？（焦亚硫酸钠）在维生素C注射液的处方中，亚硫酸氢钠的作用是（抗氧剂）在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（抗氧剂）在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（CAP）注射剂的质量要求不包括（释放度检查）在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（肠溶颗粒剂）在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（CAP）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（渗漏率）在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（

1.5%）在注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（防止药物水解）在注射液处方中，氯化钠的作用是（渗透压调节剂）在薄膜衣的材料中，常用的致孔剂是（蔗糖）在薄膜衣的材料中，常用的增塑剂是（丙二醇）在复方碘溶液的处方中，碘化钾的作用是（助溶剂）在复方硫磺洗剂的处方中，含有的作用是（助溶剂）在胃蛋白酶合剂的处方中，甘油的作用是（矫味剂）在阿司匹林的处方中，酒石酸的作用是（稳定剂）药物被指质体包封后的主药特点有（具有靶向型、具有缓释型、具有细胞亲和性与组织相容性、药物毒性降低、药物稳定性提高）按照分散系统进行分类，药物剂型可分为溶液型，胶体溶液型，固体分散型，乳剂型，混悬型阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（B）B.水解包合物是由主分子和客分子构成的（B）B.分子胶囊包衣的目的不包括（C）C.加快药物的溶出速度不具有助悬作用的辅料是（B）B.吐温-80不溶性骨架材料是（D）D.醋酸纤维素不属于软膏剂的质量检查项目的是（D）D.硬度不属于注射剂的优点是（D）D.可迅速终止药物作用茶碱在乙二胺存在下溶解度由1120增大至15,乙二胺的作用是（D）D.助溶肠溶包衣材料是（E）E.羟丙甲基纤维素献酸酯常来说易氧化的药物具有双键常用的增塑剂是（A丙二醇）常用的致孔剂是（B）B.醋酸纤维素醐酸酯对喷雾剂的叙述错误的是（C）C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂对软膏剂的质量要求，错误的是（B）B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（A）A.介电常数较小粉末直接压片的助流剂是（C C.微晶纤维素）大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是小肠复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（D）D.助溶剂高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（C）C.盐析固体分散体的类型包括低共熔混合物，固态溶液，共沉淀物关于包合物的错误表述是（D）D.包合物具有靶向作用关于常用制药用水的错误表述是（D）D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是（C C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大）关于凝胶剂的叙述正确的是（A）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均

一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂关于亲水性胶体叙述错误的是（B）B.明胶、琼脂溶液具有触变性质关于热原的错误表述是（B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原）关于散剂特点的说法，错误的是（C）C.尤其适宜湿敏感药物关于糖浆剂的说法错误的是（D）D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（D）D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂关于液体制剂特点的正确表述是（B）B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（C）C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（A泡腾颗粒）含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（C）C.凡士林+羊毛脂混悬剂中加入少量电解质可作为（C）C.絮凝剂与反絮凝剂经皮给药制剂基本组成不包括（C）C.隔离层可用作片剂的崩解剂是（D低取代羟丙基纤维素）可做PEG类基质滴丸的冷凝液的是液状石蜡可作栓剂水溶性基质的是（C）C.甘油明胶可作为栓剂抗氧剂的是叔丁基羟基茴香懒可作为W/0型乳化剂的是（C）C.脂肪酸山梨坦控释制剂设计释放度取样时间点有（A）A.5个口服缓控释制剂的特点不包括（D）D.有利于降低肝首过效应粒径小于3u m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（B）B.肝、脾利用溶出原理达到缓（控）释作用的方法是制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小，将药物包藏于溶蚀性骨架中某药物容易氧化，制备其水溶液不应（AA.灌封时通纯净空气）起效最快的片剂（B舌下片）气雾剂常用的抛射剂是（E）E.氟里昂亲水胶体骨架材料是（C）C.卡波普溶蚀性骨架材料是（B）B.单硬脂酸甘油酯乳膏剂酸碱度一般控制在（C）C.

4.

48.3〜热原的去除方法不包括微孔滤膜过滤法舌下片剂属于（D）D.黏膜给药剂型渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（B）B.氯化钠适合于制成注射用无菌粉末的药物是（D）D.水中易溶且不稳定的药物疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A）A.润湿剂属于0/W型固体微粒乳化剂的是（C）C.氢氧化铝属于合成甜味剂的是（C）C.阿司巴坦属于控释制剂的是（E）E.硝苯地平渗透泵片属于天然高分子微囊囊材的有BCE（明胶，阿拉伯胶，壳聚糖属于物理化学靶向制剂的是（E）E.热敏感脂质体双层渗透泵片处方中的推动剂是（C）C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）生物技术药物新型递药系统有纳米载体递药系统，长效微球注射剂,无针头注射剂,肺部给药系统，鼻腔给药系统通常来说易氧化的药物具有（B）B.酰胺键微型胶囊的特点不包括（D）D.能使药物迅速到达作用部位微囊的特点不包括（D.具有速释性吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少um以下（C）C.5下列不可以作为0/W型乳膏剂的保湿剂的是（B）B.明胶下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是抗生素类药下列不宜制成胶囊剂的药物是药物的水溶液下列不属于注射剂优点的是可迅速终止药物作用下列不属于低分子溶液剂的是胃蛋白醉合剂下列对喷雾剂的叙述错误的是（抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂下列方法不能增加药物溶解度的是（B）B.加助悬剂下列操作不能增加药物溶解度的是（加助悬剂下列含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（凡士林+羊毛脂下列可用作粉末直接压片助流剂的是（微粉硅胶下列可作为渗透泵片处方中渗透压活性物质的是（氯化钠）下列可作为气雾剂处方中常用抛射剂的是（四氟乙烷）下列可作为栓剂水溶性基质的是（,甘油明胶下列可作为溶蚀性骨架材料的是单硬脂酸甘油酯下列辅料中，可生物降解的合成的高分子囊材是（D）D.PLA下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D D.泊洛沙姆）下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E）E.二氧化钛下列关于包合物的错误表述是（包合物具有靶向作用下列关于气雾剂吸收的叙述不正确的是（D）D.粒子在20u m以下为宜下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（C）C.溶胶剂属于热力学稳定体系下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是（D）D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体具有靶向性和淋巴定向性下列关于热原的表述，错误的是致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原下列关于纳米粒特点的叙述，错误的是（可以达到速释目的下列关于散剂特点的说法，错误的是尤其适宜湿敏感药物下列关于脂质体特点的说法，正确的是脂质体具有缓释性下列关于眼用制剂的说法，错误的是大剂^洗眼剂也不得加抑菌剂下列关于液体制剂特点的表述，正确的是（药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速下列关于高分子溶液的叙述，错误的是（属于热力学不稳定体系下列哪一种不是水溶性软膏基质（D）D.羊毛醇下列属于不溶性骨架材料是（乙基纤维素下列属于非极性溶剂的是（C）C.液体石蜡下列属于物理化学靶向制剂的是热敏感脂质体下列属于控释制剂的是（硝苯地平渗透泵片下列属于肠溶包衣材料的是（羟丙基甲基纤维素猷酸酯下列属于油脂性软膏基质的是羊毛脂下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（D）D.石灰搽剂下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（A）A.复方碘溶液下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是（C）C.安甑的理化性质下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（D）D.能提高制剂的稳定性下列有关气雾剂的特点的叙述不正确的是（B）B.剂量不准确下列适于制成注射用无菌粉末的药物是（水中易溶且不稳定的药物下列主要用作片剂填充剂的是（吸附法现行（2015版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（D）D.80%硝普钠的主要降解途径是（B B.光降解）一般来说，药物化学降解的主要途径是（AA.水解、氧化）一般来说，易发生水解的药物有（B）B.酰胺与酯类药物一般来讲，毒性最小的表面活性剂是非离子型表面活性剂以下可作为絮凝剂的是（D）D.枸檬酸钠以下不属于固体分散体特点的是具有靶向性作用以下属于固体制剂的为散剂，膜剂，栓剂药物剂型的重要性主要表现在可改变药物的作用性质，可改变药物的作用速度，可降低药物的毒副作用，可产生靶向作用药物被脂质体包封后的主要特点有具有靶向型，具有缓释，具有细胞亲和性与组织相容型，降低药物毒性，提高药物稳定性用于评价靶向制剂靶向性参数的是（C）C.相对摄取率有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中，错误的是（B）B.可采用热水配制，以加速溶解有关经皮吸收制剂的正确表述是可以避免肝脏的首过效应，可以维持恒定的血药浓度，可以减少给药次数，常称为透皮治疗系统（TTS）于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（D）D.保护胶在阿司匹林片的处方中，酒石酸的作用是稳定剂在阿司匹林片的处方中，滑石粉的作用是润滑剂在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（BB.CAP）在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（丙二醇）在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由150增大至

11.2,苯甲酸的作用是（B）B.助溶在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（C）C.1%在复方碘溶液的处方中，碘化钾的作用是助溶剂在复方硫磺洗剂的处方中，甘油的作用是助溶剂在维生素C注射液的处方中，亚硫酸氢钠的作用是抗氧剂在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（E E.肠溶颗粒）在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（C）C.渗透压调节剂在胃蛋白酶合剂的的处方中，甘油的作用是矫味剂在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（B）B.渗漏率在制备混悬剂时加入适量电解质的目的是降低微粒的电位有利于混悬剂的稳定制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（D）D.泊洛沙姆188制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（A）A.硫代硫酸钠制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是焦亚硫酸钠注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（D）D.防止药物水解注射剂的质量要求不包括（C C.释放度检查）。