糖业公司危害分析控制程序

危害分析控制程序1目的确保每类产品和（或）过程合理预期发生的食品安全危害得到全面识别和适当评估，并确定有效的控制措施或控制措施组合2范围适用于对本公司食品安全管理体系中的产品危害信息收集和分析的所有过程，包括食品安全危害的识别、评价和控制措施的识别和评价过程3职责食品安全小组组长负责建立实施、保持和更新食品安全管理体系，食品安全小组组员的任命，负责食品安全危害和控制措施的识别和评价输出的批准；向总经理报告食品安全管理的有效性和适宜性食品安全小组负责实施食品安全危害和控制措施的识别和评价各相关部门负责本部门危害分析所需文献资料的收集、整理，参与和配合食品安全危害和控制措施的识别和评价，具体实施食品安全危害的控制4工作程序

4.1危害的识别

1.

1.1危害识别的输入a）危害分析预备步骤的输出公司所有成品的产品描述表、原辅材料描述表、流程图、过程步骤和控制措施的描述等；b）食品安全小组成员的危害分析识别工作经验；c）外部信息，尽可能包括与产品有关的流行病学和其他历史数据；d）来自食品链中，与终产品、半成品和食品链终端（消费阶段）食品的安全可能相关的食品安全危害信息

4.

1.2危害识别的步骤a）与食品安全有关的相关部门应参加食品安全危害的识别，并提交各类成品的危害分析工作单、危害评价和安全风险评估（讨论稿），明确每种产品或过程流程图上的每一个步骤的所有危害发生的可能性b）食品安全小组将各部门识别的危害分析工作单、危害评价和安全风险评估（讨论稿）进行汇总，确定合理预期发生的食品安全危害，形成危害分析工作单、危害评价和安全风险评估（初稿）c）必要时，食品安全小组组织各部门对危害分析工作单、危害评价和安全风险评估（初稿）进行评审，食品安全小组针对评审意见进一步修改

5.

1.3危害识别的规范a）由危害识别产生的危害分析工作单、危害评价和安全风险评估（初稿），应列出了在产品类型、过程类型和加工设备类型潜在可能（即理论上的）发生的危害；b）应明确危害的种类和产生的原因危害应当以适当的术语表达c）在识别危害时，应考虑特定操作的前后步骤、生产设备、生产服务和周围环境、以及食品链的前后联系

6.

1.4终产品的可接受水平应通过以下一个或多个来源获得的信息进行确定a）法律法规要求如成品的国家标准、欧盟标准和FCC标准、企业标准及相关国家、国际法律法规等；b）顾客食品安全要求与食品链下一环节组织（经常是顾客）沟通的规范，特别是针对用于进一步加工或非直接消费的终产品；c）产品的预期用途要求考虑与顾客达成一致的可接受水平和（或）法律规定的标准，食品安全小组制定的可接受的最高水平；d）经验:缺乏法律规定的标准时，通过科学文献和专业经验获得

4.

1.5如下方面的信息有助于危害的识别a）原料、配料或与食物接触材料中危害的流行状况；b）来自设备、加工环境和生产人员的直接污染；c）来自设备、加工环境和生产人员的间接污染；d）残留的微生物或物理药剂；e）微生物代谢物的增长或化学药剂的累积/形成；f）厂区出现的危害（危害的未知传播途径）

4.2危害评估

4.

2.1危害评估的输入通过危害识别产生的危害分析工作单、危害评价和安全风险评估（初稿）；

4.

2.2危害评价的输出危害分析工作单、危害评价和安全风险评估，其中应明确有哪些需由公司进行控制的危害，并记录了危害评估的过程

4.

2.3危害评估应考虑的因素包括如下内容a）危害的来源（如危害可能从“哪里”和“如何”引入到产品和/或其环境中）；b）危害发生的可能性（定性和/或定量的流行状况，例如发生频次和典型水平、最高的可能水平、和/或水平的统计分布）评价危害发生的可能性时，应当考虑同一体系中该特定运作前后的环节、加工设备、加工服务、周边环境，以及食品链前后的关联；c）危害的性质（如增加、恶化和产生毒素的能力）；d）危害可能产生的不利健康影响的严重程度（如大致的分类；像“严重”、“重大”、“轻微”和“可忽略”）只有其严重程度可忽略的危害，才可不对其进行控制；e）除上述已经规定不需进行控制的危害外，都应列为由本厂控制的危害

4.

2.4食品安全小组组内进行危害评定所需的信息不充分时，可通过科学文献、数据库、公众权威和专业咨询获得额外的信息

4.

2.5危害评价准则按危害的可能性和危害的严重性评估，将危害风险分为四级，即极高风险（20-25）、高风险（15-16）、中等（8-12）、低风险（5-6）,具体如下表危害的可能性危害的风险评价（危害级别）频繁5可能4偶尔3很少2不可能1灾难性5-105■严重41284危害严重性中度31512963轻微2108642可忽略154321注:1）危害发生的概率（可能性）频繁一经常发生，顾客持续暴露；经常一发生几次，顾客经常暴露；偶尔一将会发生或零星发生；很少一可能、很少发生；不可能一极少发生2）危害发生的后果（严重性）灾难性一导致死亡；严重一导致严重疾病或伤害；中度一导致中度性疾病或伤害；可忽略一导致不适，但不会导致疾病或伤害

4.3控制措施的识别和评价

4.

3.1已经确定的食品安全危害通过适宜地选择和实施控制措施或其组合来控制，将预防、消除或减少危害的产生以满足规定的可接受水平针对每一危害均应识别其相对应的控制措施，否则，应建立这样的控制措施

5.

3.2应用逻辑方法对控制措施的有效性进行评审，以确定某一控制措施是否关键的控制措施关键控制措施应满足如下准则a）根据应用的强度，控制措施对已确定食品安全危害的效果是有效的；b）对该控制措施进行监视的可行性（具有及时监视以便立即采取纠正措施的能力）；c）相对其它控制措施，该控制措施在体系中的位置是处于最后的，即在其后再无其他控制措施对其控制的危害进行有效控制；d）一旦该控制措施作用失效，后果的严重程度将是中等风险以上（见

4.

2.3）

4.

3.3通过评审，确定为关键控制措施的列入HACCP计划按HACCP计划的要求进行管理，其它的控制措施作为操作性前提方案，按前提方案和操作性前提方案控制的要求进行管理

4.

3.4对控制措施的评审过程和结果进行记录，绘制安全风险评估和控制措施类型选择表

4.4危害识别、分析和评价工作单危害分析的总结,包括已确定的危害、危害评价的结果、控制措施的识别和评价的结果，应由食品安全小组编列入《危害分析单》中

4.5危害分析记录的控制危害分析记录控制包括《危害分析单》、《危害评价、安全风险评估和控制措施类型选择表》，按《文件控制程序》和《记录控制程序》的要求进行管理

4.6危害分析的验证和更新

4.

6.1验证的目的识别导致危害变化的需求，必要时进行危害分析更新，确保危害分析结果的持续适宜和有效

4.

6.2验证的职责和方法食品安全小组评审如下方面的信息a）通过沟通获得的信息；包括危害识别输入（见

4.

1.1）的变化；b）单项验证结果的评价结果；c）控制措施组合的确认结果；d）食品安全管理体系更新的结果

4.

6.3验证的频率首次运行或变更后重新运行时和不超过六个月的时间间隔进行

4.

6.4验证记录参加人员应填写验证签到表（会议签到表），编写危害分析验证报告记录验证过程和结果对验证不合格的开文件更改申请表或不合格处理单以对其进行纠正5相关文件《标准操作规范》、《良好操作规范》、《HACCP七大原则》6记录《危害分析单》、《危害评价、安全风险评估和控制措施类型选择表》。