文本内容:
项目名称项目编号中心编号研究科室主要研究者申办方公司CRO研究角色A.Sub-1;B.研究者;C.研究护士;D.药物管理员;E.研究助理;F研究协调员.;G,其他.知情同意书获取;.受试者入排;.体检/病史;.实验室联系;.病人联系/跟踪;.伦理联系;.严重不良事件报告;1234567研究职责.差异解决;.药物/器械管理;.药物/器械追踪管理;填写及更改;.其他,请描述—
891011.CRF12授权开始授权结束姓名正楷科室研究角色研究职责研究者签字时间签字时间签字PI PI药物临床试验授权分工表授权人签名:日期:。
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