水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）

水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）

一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量本法最低检出浓度为

0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L

二、仪器

1.500mL全玻璃蒸偏器

2.50mL具塞比色管

3.分光光度计

4.pH计

三、试剂配制试剂用水均应为无氨水

1.无氨水可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高镒酸钾后，重蒸偏得到

2.Imol/L氢氧化钠溶液

3.吸收液

①硼酸溶液称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L

②

0.01mol/L硫酸溶液

4.纳氏试剂称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温另称取7g碘化钾和碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中，密塞保存

5.酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠（KNaC4HQ-4乩0）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至lOOmLo

6.铁标准贮备溶液称取

3.819g经10CTC干燥过的氯化锭（NH£1）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线此溶液每毫升含LOOmg氨氮

7.铁标准使用溶液移取

5.00mL锭标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线此溶液每毫升含

0.OlOmg氨氮、测定步骤

1.水样预处理无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸偏或混凝沉淀等预处理步骤

2.标准曲线的绘制吸取

0、

0.

50、

1.

00、

3.

00、

5.

00、

7.00和

10.0mL锭标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加L0mL酒石酸钾钠溶液，混匀加

1.5mL纳氏试剂，混匀放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线

3.水样的测定分取适量的水样（使氨氮含量不超过

0.Img）,加入50mL比色管中，稀释至标线，加L0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸偏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加L5mL的纳氏试剂，混匀，放置lOmin

4.空白试验以无氨水代替水样，作全程序空白测定由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）o氨氮（N,mg/L）二mXIOOO/V式中m由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；V——水样体积（niL）

六、注意事项

1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响静置后生成的沉淀应除去

2、滤纸中常含痕量铁盐，使用时注意用无氨水洗涤所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。