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第四单元《中华人民共和国药品管理法》
一、A
1、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“十对”的内容不包括的是
1、对配伍禁忌A、对临床诊断B、对科别、姓名、年龄C、对药名、规格、数量D、对药品性状、用法用量E、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“四查”的内容不包括的是
2、查处方A、查药品B、查配伍禁忌C、查药品性状D、查用药合理性E、下列关于医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则正确的是
3、安全、有效、经济A、安全、实用、有效B、安全、实用、经济C、实用、有效、经济D、安全、适用、有效E、下列关于假药的情形叙述正确的是
4、变质的药品A、被污染的药品B、药品监督管理部门规定禁止使用的药品C gwy、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品D、以上均是E、下列关于劣药的情形叙述正确的是
5、超过有效期的药品A、不注明或者更改生产批号的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、以上均是E、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
6、变质的药品A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、药品监督管理部门规定禁止使用的药品D gwy、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、下列各项中，应按假药论处的是
7、药品超过有效期A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C【答案解析】第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型,每7张处方不得超过日常用量哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量315【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594574]、31【正确答案】A【答案解析】《处方管理办法》第二十三条规定为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量73【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594570]、v2【正确答案】D【答案解析】《处方管理办法》第二十三条规定为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量73【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594571]、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、医疗机构配制的制剂
8、可以在市场销售A、不得在市场销售B、可以自行配制C、标明功能主治可以在市场销售D、经批准在市场销售E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
9、可使用药品A、不能使用药品B、不合格药品C、假药D、劣药E、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是
10、发达药品标准A GJ、国际先进药品标准B、药品标准C GJ、（省级）地方药品标准D、推荐标准E GJ、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
11、《药品经营合格证》、、A B《营业执照》《药品制剂许可证》、、C《营业执照》《药品经营许可证》、、D《制剂许可证》《药品经营许可证》、、E《营业执照》《药品经营许可证》、、12《药品制剂许可《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于、防病、治病的特殊商品A、预防、治疗人的疾病的物质B、预防、诊断人的疾病的物质C、预防、治疗、诊断人的疾病的物质D、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质E、《中华人民共和国药品管理法》规定执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情13节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是、警告、降职A、处分、没收违法所得B、吊销执业医师证书C、吊销执业许可证D、记过、没收违法所得E、按照《处方管理办法（试行）》文件，处方是医师为患者开具的一种
14、医疗诊断证明A、医疗用药的医疗文书B、用药的标准规范C、用药的技术规范D、资质证明文件E、处方一般不得超过
15、日用量A
3、日用量B
4、日用量C
5、日用量D
6、日用量E
7、关于急诊处方的描述正确的是
16、不得超过日用量A
1、不得超过日用量B
2、不得超过日用量C
3、不得超过日用量D
4、不得超过日用量E
5、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是
17、查处方，对科别、姓名、年龄A、查药品，对药名、剂型、规格、数量B、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C、查用药合理性，对临床诊断D、以上均是E、哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
18、日常用量A
3、日常用量B
5、日常用量C
7、日常用量D
14、日常用量E
15、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方每次处方剂量不得超过
19、日极量A
1、日极量B
2、日极量C
3、日极量D
4、日极量E
5、特殊药品的分类不包括的是
20、麻醉药品A、进口药品B、精神药品C、放射性药品D、医疗用毒性药品E
二、B、新药1A.麻醉药B.进口药C.处方药D.非处方药E.、必须持有医师开具的处方才能进行销售、调剂和使用的药品是1ABCDE、消费者可根据自行判断并进行购买和使用的药品是2ABCDE、一次常用量2A.日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.
15、第一类精神药品注射剂，每张处方为1ABCDE、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过2ABCDE、一次常用量3A.日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.
15、为急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1ABCDE、为急诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过2ABCDE答案部分
一、A1【正确答案】A【答案解析】药师调剂处方时必须做至『四查十对查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594594]【正确答案】D【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594593]【正确答案】A【答案解析】《处方管理办法》第四条规定医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用故此题的正确选项是A【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594592]【正确答案】E【答案解析】有下列情形之一的药品，按假药论处药品监督管理部门规定禁止使用的；
1.gwy.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
2.变质的；
3.被污染的；
4.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；5,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的6【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594591]【正确答案】E【答案解析】药品成分的含量不符合药品标准的为劣药有下列情形之一的药品按劣药论处GJ未标明有效期或者更改有效期的；
1..不注明或者更改生产批号的；
2.超过有效期的；
3.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；4,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；5•其他不符合药品标准规定的6【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594590]【正确答案】C【答案解析】药品成分的含量不符合药品标准的为劣药有下列情形之一的药品按劣药论处GJ未标明有效期或者更改有效期的；
1..不注明或者更改生产批号的；
2.超过有效期的；
3.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
4.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
5.其他不符合药品标准规定的6【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594589]【正确答案】E【答案解析】有下列情形之一的为假药.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的；1GJ.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的2有下列情形之一的药品，按假药论处药品监督管理部门规定禁止使用的；
1.gwy.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
2.变质的；
3.被污染的；
4.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；5,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的6【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594588]【正确答案】B【答案解析】《药品管理法》第二十五条规定医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门批准后方可配制配制的制剂必须按照规定进行质ZF量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用医疗机构配制的制剂，不得在市场销售故此题的最佳选项是B【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594587]【正确答案】D【答案解析】有下列情形之一的为假药•药品所含成分与药品标准规定的成分不符的；1GJ.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的2有下列情形之一的药品，按假药论处药品监督管理部门规定禁止使用的；
1.gwy.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
2.变质的；
3.被污染的；4使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
5.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的6故根据题干要求，最佳的选项是D【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594586]【正确答案】C【答案解析】药品必须符合药品标准药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为药品标GJ gwyGJ准【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594585]【正确答案】D【答案解析】药品生产企业、药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594584]【正确答案】D【答案解析】药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594583]【正确答案】C【答案解析】医疗单位的有关人员在药品购销中，收受给予财物或者其他利益，由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594582]【正确答案】B【答案解析】《处方管理办法》第二条规定处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书处方包括医疗机构病区用药医嘱单【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594581]【正确答案】E【答案解析】处方一般不得超过日用量故最佳的选项是7Eo【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594580]【正确答案】C【答案解析】急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注3明理由故此题的正确答案是C【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594579]【正确答案】E【答案解析】《处方管理办法》第三十七条规定药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594578]【正确答案】E【答案解析】第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型,每7张处方不得超过日常用量哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量315【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594577]、19【正确答案】B【答案解析】《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方每次处方剂量不得超过日极量2【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594576]、20【正确答案】B【答案解析】特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，对这四类药品实行特殊管理GJ【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594575]
二、B1【正确答案】D【答案解析】处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品此题属于常识性的知识点【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594596]、2【正确答案】E【答案解析】处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品此题属于常识性的知识点【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594597]1【正确答案】A【答案解析】第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型,每7张处方不得超过日常用量哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量315【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号】
100594573、2【正确答案】D。
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