医院差错分析制度

医院差错分析制度为规范处理差错事故，减少药品调剂差错，根据卫生部《处方管理办法》制定本制度

一、药剂科建立差错记录表（见附件），记录调剂和发药过程中发生差错情况

二、根据发药差错性质分类，按一般差错和严重差错进行管理

1.一般差错未按处方发药，多或少调配药品，经自查查出者；错发药品,及时发现追回或未用于患者；错发药品，患者已服用，但未造成身体伤害；

2.严重差错错发药品用于患者，对患者造成一定的身体损害；麻、毒、精神药处方错配、遗漏，超量或用法错误等已用于病人，未发生严重影响者；药品过期失效、发霉、变质，已发用于病人者；分装药品错误、用法错误，已发用于病人且造成损害者

三、对于一般差错，各调剂部门可按月对差错记录进行讨论、分析，总结原因并提出整改措施

四、发生了严重差错时，药剂科主任需召集全科人员，对此次差错事故进行分析，讨论，提出应对措施，并依据我院相关规定处理差错事故同时总结经验，提出改进措施，并可根据分析结果修订相关制度，减少和避免此类事故发生。