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药剂学概念正确的表述是（）
1.B研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学A研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学DA筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大，九号筛孔最小中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）
2.B最大筛孔为十号筛二号筛相当于工业目筛C D200下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）
3.D粒子的大小及分布含湿量加入其他成分润湿剂A B C D用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）
4.B堆密度真密度粒密度高压密度A B C D下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）
5.C o吸收好，生物利用度高可提高药物的稳定性A B可避免肝的首过效应可掩盖药物的不良嗅味C D配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）
6.D过筛法振摇法搅拌法等量递增法A B C D药物剂量为时可配成（）
7.
0.01-
0.1g Ao倍散倍散A.110B.1100倍散倍散C.15D.11000不能制成胶囊剂的药物是（）
8.Bo牡荆油芸香油乳剂维生素对乙酰氨基酚A B C AD D密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）
9.D等量递加法多次过筛A B将密度小的加到密度大的上面将密度大的加到密度小的上面C D每厘米长度内所含筛孔的数目每平方厘米面积内所含筛孔的数目A B每英寸长度内所含筛孔的数目每平方英寸面积内所含筛孔的数目C D我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）
10.C下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）
11.B各组分比例量差异大者，采用等量递加法A.各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中B.含低共熔成分，应避免共熔剂量小的毒剧药，应先制成倍散C.D..泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是12B oA氢气二氧化碳C氧气D氮气
13.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）oA颗粒剂B散剂胶囊剂D片剂关于软胶囊剂说法不正确的是（
14.）A o有滴制法和压制法两种冷只可填充液体药物A却液应与囊材不相混溶冷却液应有适宜的表面张力C正确A）散剂的特点，叙述错误的是（o
15.CA易分散、奏效快制法简单,剂量可随意加减C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加正确C输液从配制到灭菌以不超过为宜输液灭菌时一般应预热A12h B20〜30min输液澄明度合格后检查不溶性微粒输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算正确C D A硫酸阿托品滴眼液
119.［处方］硫酸阿托品10g（硫酸阿托品等渗当量
0.10）氯化钠适量注射用水加至1000ml调节等渗加入氯化钠量正确的是（）防止光照降解防止水解防止氧化分解免除微生物污染A B C DA
5.8g B
6.3g C
7.2g D
8.0g正确D
120.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）正确B
121.注射用水是由纯化水采取（）法制备A离子交换B蒸偶C反渗透D电渗析正确B
122.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）经过灭菌处理的纯化水本品应采用密封系统收集，于制备后内使用A B12h纯化水经蒸储所得的水本品为无色的澄明液体、无臭、无味C D正确AA注射剂均为澄明液体B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服药物的病人D产生局部定位及靶向给药作用正确A.下列无抑菌作用的溶液是（）124三氯叔丁醇乙醇羟苯乙酯苯酚C
0.5%D10%A
0.02%B
0.5%下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
123.正确D的是（）oA
①②都是正确的B
①②都是错误的C
①是正确的，
②是错误的正确D
①是错误的，
②是正确的D一般注射剂的值应为（
126.pHA5~9B3~10C4〜9D5~10正确C可加入抑菌剂的制剂是（）
127.OA肌内注射剂B输液正确A C眼用注射溶液D手术用滴眼剂.下述两点
①冰点为的一切水溶液与红细胞等张；
②它们互相之间为等渗，正确125-
0.52℃
128.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）值偏高温度过高加热时间过长活性炭用量少正确注射剂灭菌后应立即检查A pHB C D D
129.（）热原漏气澄明度含量A.B.C.D.正确B滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（
130.A使药物在眼内停留时间延长B增强药效减少刺激性正确C D增加药物稳定性D
131.滴眼剂中常加入的延效剂（）硼砂硝酸苯汞A MCB CDNaCl正确注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A
132.（）抑菌抗氧止痛A B C调节等渗D正确B
133.流通蒸汽灭菌法的温度为（）A121℃B115℃C80℃D100℃正确D
134.注射剂的等渗调节剂用（）耐热，不挥发耐热，不溶于水A B有挥发，但可被吸附溶于水，不耐热C D硼酸苯甲醇正确.下列对热原的叙述正确的是（）A BHC1C NaClD C135正确A在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有（
136.A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C EDTA-2Na正确C D硫代硫酸钠下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（
137.维生素亚硫酸氢钠硫代硫酸钠A CB C）O正确C半胱氨酸
138.灭菌效率最高的是（）A热压灭菌B流通灭菌C低温间歇灭菌D干热灭菌正确.关于下列叙述，不正确的是A139（）多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂供静A B C低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂脉注射用的注射剂加入抑菌剂正确D D用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂利用蒸锵法制备注射用水除热原是利用了
140.热原的（）A耐热性B不挥发性C水溶性D滤过性正确B
141.Vc注射液灭菌可采用（）流通蒸汽灭菌法热压灭菌化学灭菌紫外线灭菌A B C D正确A
142.注射剂制备时不能加入的附加剂为（）调色剂抗氧剂调节剂惰性气体正确A BC pHD A.硫酸阿托品氯化钠适量，盐酸吗啡注射用水加至将此注射液制成等渗溶
1432.0g,
4.0g200ml,液，应加氯化钠（）克（硫酸阿托品E=
0.13,盐酸吗啡E=
0.15）正确下列制剂中能加入抑菌剂的是（）A
0.94B
1.88C
0.47D
18.8A
144.滴眼剂椎管腔注射剂大输液软膏剂正确.输液配制，通常加入的A BC D D
1450.01%s
0.5%针用活性炭，活性炭作用不包括（）吸附热原吸附杂质吸附色素稳定剂A BC D正确.氯化钠等渗当量是指（）D146与药物成等渗效应的氯化钠的量与药物成等渗效应的氯化钠的量A100g B1g与氯化钠成等渗效应的药物的量与氯化钠成等渗效应的药物的量C10g D1g正确.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）B147有一定值与泪液等渗无菌无热原正确下列是注射剂的质量要求不包括A pHBC D B
148.（）无菌无热原融变时限澄明度A BC D正确说明注射用油中不饱和键的多少的是（）C
149.A酸值B碘值C皂化值D碱值正确B
150.注射剂的容器处理方法是（）检查一切割一圆口一安甑的洗涤一干燥或灭菌A检查一圆口一切割一安甑的洗涤一干燥或灭菌B检查一安甑的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌CD检查一圆口一检查一安瓶的洗涤一干燥或灭菌正确A
151.注射剂的制备流程（）原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查A原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查B原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查C原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查正确D D
152.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）氢气氮气二氧化碳环氧乙烷A BC D正确C
153.凡士林的叙述错误的是（）系一种固体混合物化学性质稳定A B起局部覆盖作用不刺激皮肤和黏膜C D正确.下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是（）A154液状石蜡可调节软膏的稠度硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏A B植物油对皮肤的渗透性较豚脂小羊毛脂吸水后形成型乳剂C DO/W正确D,不污染衣服的基质是（）155凡士林液状石蜡硅酮蜂蜡A BC D正确C.改善凡士林吸水性的物质是（）156石蜡硅酮单软膏羊毛脂A BC D正确D
157.有关软膏基质的叙述中错误的是（A）O凡士林的释药性及吸水性均差BC豚脂涂聚乙二醇释药性及穿透性均好展性及穿透性均好D羊毛脂吸水性及穿透性强正确B
158.最适用于大量渗出性伤患处的基质是（）1凡士林羊毛脂乳剂型基质水溶性基质正确A BC D D糊剂一般含粉末在（）以上
159.A5%B10%C15%D25%正确D,用于创伤面的软膏剂的特殊要求（）160不得加防腐剂、抗氧剂均匀细腻无菌无刺激性正确A BC D C常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是（）
161.豚脂蜂蜡单软膏液状石蜡正确A BC DD,下列除（）外均为型乳化剂（）1620/W1吐温三乙醇胺皂胆固醇硬脂酸钾A80BC D正确C
163.关于乳膏剂基质的叙述中错误的是（）系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统A型释药性强，易洗除型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂B O/W CO/W型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小正确D W/O A
164.根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是（）有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质A干燥的患部不宜选用含水软膏基质B有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质C干燥的患部不宜选用水溶性基质D正确B熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是（）
165.熔和时熔点低的先加，熔点高的后加药物加入基质要不断搅拌均匀A B夏季可适量增加基质中石蜡的用量冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量C D正确A.下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是（）166不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛A浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀B药物为挥发性共熔成分时，可溶于约的熔融油脂性基质中C60℃制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）
16.D o延缓明胶溶解减少明胶对药物的吸附A.B.防止腐败保持一定的水分防止脆裂C.D.正确D下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）
17.C o干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的A方法湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法B药物的干燥温度一般不宜超过含水量一般应少于C105℃,10%湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”D正确C一般应制成倍散的是（）
18.Ao含毒性药品散剂眼用散剂含液体成分散剂含共熔成分散剂A BC D可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）
19.B微晶纤维素乙基纤维素乳糖硬脂酸镁A BC D用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）
20.B淀粉糖粉A B可压性淀粉硫酸钙C D.低取代羟丙基纤维素（）发挥崩解作用的机理是（）21L-HPC D o遇水后形成溶蚀性孔洞压片时形成的固体桥溶解A B遇水产生气体吸水膨胀C D
22.不属于湿法制粒的方法是（B）o过筛制粒滚压式制粒流化沸腾制粒喷雾干燥制粒A BC D正确B
23.一步制粒机完成的工序是（C）o制粒一混合一干燥过筛一混合一制粒一干燥A B混和一制粒一干燥粉碎一混合一干燥一制粒C D对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）
24.A o过筛制粒流化喷雾制粒喷雾干燥制粒压大片法制粒A BC D过筛制粒压片的工艺流程是（）
25.D o制软材一制粒一粉碎一过筛一■整粒―混合一压片A粉碎T制软材一干燥一整粒一混和T压片B混和一■过筛一■制软材一•制粒一整粒—压片C粉碎一过筛一混和一制软材—制粒一干燥一整粒一压片D适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（）
26.Bo箱式干燥器流化床干燥机喷雾干燥机微波干燥器A BC D最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）
27.C含量均匀度崩解度溶出度硬度A BC D可作为肠溶衣的高分子材料是（）
28.BA羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂H号羟丙基纤维素（）C EudragitE DHPC
29.压片时以卜哪个条件不是粘冲的原因（A）压力过大颗粒含水量过多冲膜表面粗糙润滑剂有问题正确A BC D A压片时出现裂片的主要原因之一是（）
30.C o颗粒含水量过大润滑剂不足粘合剂不足颗粒的硬度过大A BC D正确C包衣时加隔离层的目的是（）
31.A o防止片芯受潮增加片剂的硬度加速片剂崩解使片剂外观好A BC D下列哪组可做为肠溶衣材料（）
32.Ao湿法制粒压片工艺的目的是改善A CPA Eudragit LB IIPMCPCMC CPVP IIPMC D PEGCAP
33.药物的（）A可压性和流动性崩解性和溶解性防潮性和稳定性润滑性和抗粘着性A BC D正确湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（）A
34.C o粘合剂中应加入乙酰水杨酸量的酒石酸A1%颗粒的干燥温度应为左右B50℃可使用硬脂酸镁为润滑剂C可选用尼龙筛网制粒正确D C片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层一打
35.A Ao光隔离层f糖衣层f有色糖衣层f粉衣层f打光粉衣层一隔离层一糖衣层一有色糖衣层一BC打光粉衣层f糖衣层f隔离层一有色糖衣层f打光正确DA加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）
36.Ao崩解剂稀释剂粘合剂润滑剂正确轻质液体石蜡制备片剂时多用作（）A BC DA
37.D干燥粘合剂润湿剂崩解剂润滑剂A BC D正确片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（）D
38.Co内外加法》外加法〉内加法外加法〉内加法〉内外加法A B外加法〉内外加法〉内加法）内加法〉外加法〉内外加法C I正确C
39.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂（A）泡腾片分散片缓释片舌下片正确粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘A BC DA
40.合剂，还兼有崩解作用的辅料（）o甲基纤维素微晶纤维素乙基纤维素羟丙甲基纤维素A BC D正确B41主要用于片剂的填充剂是（）.C o竣甲基淀粉钠甲基纤维素淀粉乙基纤维素A BC D正确C42可作片剂的水溶性润滑剂的是（）.A滑石粉聚乙二醇硬脂酸镁硫酸钙正确A BC DA43湿法制粒工艺流程图为（）.Bo原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片A原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片B原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片C原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片D正确B
44.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）C o裂片松片崩解迟缓粘冲A BC D正确下列哪项为包糖衣的工序（）C
45.粉衣层f隔离层f色糖衣层f糖衣层f打光隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光A BC粉衣层一隔离层一糖衣层一色糖衣层一打光隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光正确D B包粉衣层的主要材料是（）
46.A o糖浆和滑石粉稍稀的糖浆食用色素川蜡A BC D正确A普通片剂的崩解时限要求为（）
47.AoA15min B30min C45min D60min正确A下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）肥皂硫酸化物吐温季镂化
48.DA BC D物正确D下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）
49.D o有亲水基团，无疏水基团有疏水基团，无亲水基团A B疏水基团、亲水基团均有疏水基团、亲水基团均没有正确下列不属于表面活性剂类C DD
50.别的为（）B脱水山梨醇脂肪酸酯类聚氧乙烯脂肪酸醇类A B聚氧乙烯脂肪酸酯类聚氧乙烯脂肪醇酸类C D正确下属哪种方法不能增加药物溶解度（）B
51.Ao加入助悬剂加入非离子型表面活性剂制成盐类应用潜溶剂A BC D正确A由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）
52.C低分子溶液剂高分子溶液剂混悬剂乳剂A BC D正确下列哪项是常用防腐剂（）C
53.B氯化钠苯甲酸钠氢氧化钠亚硫酸钠A BC D正确B.溶液剂制备工艺过程为（）54B o药物的称量一溶解一滤过一灌封一灭菌一质量检查一包装A药物的称量f溶解一滤过f质量检查f包装B药物的称量溶解一滤过-灭菌一质量检查一包装药物的称量一溶解一灭菌一滤过一质量C D检查一包装正确B
55.单糖浆含糖量（g/ml）为多少（A）A85%B67%C
64.7%D100%正确A乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
56.B o手工法干胶法湿胶法直接混合法正确乳剂特点的错误表述是（）A BC DB
57.B o乳剂液滴的分散度大一般型乳剂专供静脉注射用A BW/0乳剂的生物利用度高静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性正确C DB
58.制备0/W或W/0型乳剂的关键因素是（C）o乳化剂的值孚化剂的量A HLBB L乳化剂的值和两相的量比制备工艺C HLBD正确与乳剂形成条件无关的是（）C
59.C降低两相液体的表面张力形成牢固的乳化膜A B加入反絮凝剂有适当的相比C D正确C乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）
60.Ao分层絮凝转相破裂正确A BC DA
61.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C）西黄蓍胶海藻酸钠硬脂酸钠装甲基纤维素A BC D正确C根据定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）
62.Stokes混悬微粒半径分散介质的黏度混悬微粒半径平方混悬微粒直径正确标签上应注A BC D
63.明“用前摇匀”的是（）D溶液剂糖浆剂溶胶剂混悬剂正确A BC DD减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
64.Do增大分散介质黏度加入絮凝剂增大分散介质的密度尽量减少微粒半A BC D正确D纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（）溶液剂酷剂糖浆剂乳剂正
65.o A BC D确B下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
66.o可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合能溶解大部分有机物质和植物中的成分A B乙醇与水混合可产生热效应与体积效应含乙醇以上即具有防腐作用C D10%正确D,溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（）67o产生凝聚而沉淀具有电泳现象增加亲水性增加稳定性A BC D正确A注射用乳剂宜采用（）为乳化剂
68.D阿拉伯胶西黄蓍胶三乙醇胺皂泊洛沙姆A BC D正确D干胶法乳化植物油，初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）
69.o正确A421B412C321D221A按分散系统分类，石灰搽剂属于（）
70.o溶液剂混悬剂乳剂溶胶剂正确A BC D C属于用新生皂法制备的药剂是（）
71.B o鱼肝油乳石灰搽剂胃蛋白酶合剂硼酸甘油正确A BC DB为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
72.助悬剂润湿剂絮凝剂等渗调节剂正确聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（）A BC DA
73.阳离子型表面活性剂，常为型乳化剂A HLB15,/w司盘常为型乳化剂B80,HLB
4.3,w/o吐温常为型乳化剂C80,HLB15,o/w阳离子型表面活性剂，常为增溶剂正确D HLB15,C乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（）
74.o转相破裂酸败分层A BC D正确DD表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（）
75.o低于高于等于与无关正确表面活性剂中毒性最大的是（）A CMCB CMCC CMC D CMCB
76.表面活性剂阴离子型阳离子型非离子型两性离子型A BC D正确下面关于液体制剂的特点错误的是（）B
77.o吸收快，分剂量方便，给药途径广泛A溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好B液体制剂可以减少胃肠道刺激液体制剂贮运不方便C D正确B下面叙述错误的是（）
78.A（非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*WA+HLB*WB）/（）W+WA B乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种B乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起C乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定正确DD吐温属何种类别表面活性剂（）
79.-80o阳离子阴离子型两性离子型非离子型离子型A BC DE正确D咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由增至苯甲酸钠的作用（）
80.
15011.2,增溶防腐乳化助溶正确苯巴比妥在的乙醇溶液中溶解度最大，的乙A BC DD
81.90%90%醇溶液是（）o助溶剂增溶剂消毒剂潜溶剂正确A BC DD制备复方碘溶时，加入的碘化钾的作用是（）
82.o助溶剂和增溶剂增溶剂和消毒剂助溶剂和稳定剂极性溶剂A BC D正确C制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）
83.助溶剂增溶剂乳化剂分散剂正确A BC DB配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（）
84.oA溶解度稳定性润湿性溶解速度正确BC DD半极性溶剂是（）
85.o水丙二醇甘油液体石蜡A BC D正确B下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（）
86.o硫酸化物聚山梨酯类季镂盐类脂肪酸山梨坦类A BC D正确B最适合作型乳剂的乳化剂的值是（）
87.W/IILB值在值在A HLB1〜3B HLB3〜8值在值在C HLB7〜15D HLB9〜13正确B有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）
88.o表面活性剂对药物吸收有影响表面活性剂与蛋白质可发生相互作用A B表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大C表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确D C制备或型乳剂的决定因素是（）
89.0/W W/0乳化剂的值乳化剂的量A HLBB乳化剂的值和两相的量比制备工艺正确C HLBDC以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
90.o单分子乳化膜多分子乳化膜固体粉末乳化膜复合凝聚膜正确A BC DA乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称（）
91.o分层絮凝转相合并正确A BC DB混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
92.o混悬粒子的沉降速度微粒的荷电与水化絮凝与反絮凝分层正确A BC DD有关助悬剂的作用错误的有（）
93.o能增加分散介质的粘度可增加分散微粒的亲水性A B高分子物质常用来作助悬剂表面活性剂常用来作助悬剂C D正确D制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
94.助悬剂润湿剂增溶剂絮凝剂正确A BC DA下列不是酒剂、酊剂制法的是（）
95.o回流法热浸法煎煮法渗漉法正确A BC DC浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（）？
96.最高的值最大的浓度差较长的时间较高的温度A PHBCD正确下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）？B
97.浸膏剂合剂酒剂酊剂正确除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每应相当A BCDA
98.100ml于原药材（）oA5g B10g C15g D20g正确B需作含醇量测定的制剂是（）
99.o煎膏剂流浸膏剂浸膏剂中药合剂A BCD正确B.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（）100o组成单纯具有原药材各浸出成份的综合疗效A B不易发生沉淀和变质药理作用强烈CD正确B
101.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（）？沸水热水冷水热蒸储水A BCD正确C,制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（）？102有效成分有效单体化合物A B有效成分及辅助成分有效成分及无效成分CD正确C.欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（）103o常压蒸僧减压蒸储分段蒸储重蒸偏A BCD正确B.盐酸、硫酸、枸檬酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出104（）？生物碱甘有机酸糖正确A BCDA流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,并调整浓度至规定标准，通常为（）
105.每与原材料相当每与原材料『相当A nd2-5g Bml3g每与原材料相当每与原材料相当C ml3g Dml1g正确中药合剂与口服液的主要区别在于（）是否添加矫味剂及剂量是否含醇D
106.o AB是否含有抑菌剂是否含有西药成分CD正确.热原致热的主要成分是（A107A脂多糖B磷脂C胆固醇D蛋白质正确A以下制备注射用水的流程最合理的是（
108.自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸储一注射用水自来水一滤过一离子交换一电渗析一A蒸储一注射用水自来水一滤过电渗析--蒸储一离子交换一注射用水自来水一离子交换一滤B过一电渗析一蒸储一注射用水CD砂滤棒板框过滤器正确钛滤器微孔滤膜滤器ABDCD正确A.彻底破坏热原的温度是（
113109.配制注射剂的环境区域划分正确的是（）O正确A120℃30min B250℃B精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区配液、粗滤、精滤为控制区AB.注射用水应于制备后（30min C150℃lh D100℃lh114C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D正确D粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（
110.）小时内使用A4B8C12D24级万级万级万级A100B1C10D30正确C正确A静脉脂肪乳注射液中含有甘油（）它的作用是（
111.
2.25%g/ml,A溶剂B乳化剂C保湿剂D等张调节剂正确C滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是（
112..维生素注射液中可应用的抗氧剂是（）115C o维生素或亚硫酸钠AE焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠C焦亚硫酸钠或亚硫酸钠正确B下列有关注射剂的叙述错误的是（
116.A注射剂车间设计要符合的要求GMPB注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C配制注射液用的水应是蒸储水，符合药典蒸储水的质量标准D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求正确C下列有关除去热原方法的叙述错误的为（
117.A、以上干热灭菌能破坏热原活性250℃30minB重铭酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C热原是大分子复合物，微孔滤膜可除去热原
0.22U mD在浓配液中加入（）的活性炭可除去热原
0.1%〜
0.5%g/ml正确C以下关于输液剂的叙述错误的是（
118.。
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