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文本内容:
1、剂型是指根据不同的给药方式和不同的给药部位等要求将药物制成不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等
2.药剂学是将原材料制备成用于治疗、诊断、防预疾病所需药物制剂的一门科学即以药物制剂为研究中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合应用技术学科
3.表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质
4.亲水亲油平衡值（HLB）表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
5.絮凝在微粒分散系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀这种现象称之，加入的电解质称为絮凝剂
6.反紫凝在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的；电位升高，经典排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称之加入的电解质称为反絮凝剂7rMe.身而法树:制衣水逡满山的/府法到一京珥府后.在完面的m皿附法到体1痴.w时法满的第而*力达最低值，表面活性分子进入溶液，形成胶束，而表面活性剂分子缔合形成胶束的最低溶度称为CMC
8.临界相对湿度（CRH）在相对湿度较低的环境下，吸湿量很少，而空气的相对湿度增大到某一定值时,吸湿量开始急剧增加，通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称之
9.质量源于设计（QbD）合理的处方和工艺设计，是药物产品质量的有效保证
10.星点设计法（CCD）是一种可用于多因素相应面分析的实验设计方法，是在析因设计的基础上加上星点和中心点的设计
11.析因设计法又称析因实验，是一种多因素的交叉分组实验方法可用于广泛筛选和评价多变量系统中各个因素的影响力，也是检验各因素之间交互作用的一种有效手段
12.助悬剂系指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度和增加威力亲水性的附加剂
13.乳剂系指互不相容的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀液相分散体系
14.灭菌制剂系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂
15.无菌制剂系指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂
16.等渗溶液系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液
17.等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液
18.干热灭菌法系指在干热环境中灭菌的方法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法
19.湿热灭菌法系指在高温高湿环境中灭菌方法
20.F值系指在一定灭菌温度下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时，其灭菌效果相当于在参比温度下灭菌了多长时间71rn•估.为在一京赤殖殂底.7时而苗十时回所声生的灾苗效果与121C,Z值为10*C所产生的灭菌效果相同时，其灭菌效果相当于在121C下灭菌F0时间的效果
22.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上23倍散小剂量的剧毒药与数倍的稀释剂混合制成的散剂
24.滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的机制加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服
25.喷雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声震动或其他方法将内容物呈雾状物稀释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂
26.粉雾剂是指一种或一种以上的药物粉末，装填于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药部位,发挥全身或局部的一种给药系统
27.固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物
28.纳米乳系有油、水、乳化剂组成的，具各向同性、外观澄清的热力学稳定体系
29.亚微乳乳滴粒径在100~1000nm范围，其稳定性介于纳米乳与普通乳之间，热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层
30.微囊系利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹成为的药库型微型胶囊
31.微球药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微笑球状实体
32.脂质体将药物包封于类脂双分子层薄膜中所形成的超微球形载体制剂
33.缓释制剂系指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂
34.控释制剂系指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂,一般符合零级动力学过程
35.OCDDS:系指用适当方法，使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放，运送到人体回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统，是一种定位在结肠释药的制剂
36.被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂
37.主动靶向制剂系指药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂
38.TDDS或TTS是指药物一定的速度透过皮肤经貌似血管吸收进入体内循环的一类制剂
39.有限溶胀是指水分子渗入到高分子结构的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果是高分子空隙间充满了水分子，这一过程称之
40.无限溶胀由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子见得作用力，溶胀过程继续，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液
41、蒸发是指通过加热，使溶液中的部分溶剂气化并除去，从而提高溶液中药物浓度的单元操作
42、潜溶在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称之
43、增溶表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体，这种作用称为增溶
44、助溶指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度
45、包含物系指一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物
46、聚合物胶束系由两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液
47、经皮给药系统（TDDS）是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂
48、供试品与
0.9%NaQ溶液亳渗透压摩尔溶度的比率称为毫渗透压摩尔浓度比
49、电泳将两个电极插入微粒分散体系的溶液中，通以电流，则分散与溶液中的微粒可向阴极或阳极移动，这种在电场力作用下微粒的定向移动称之填空
1、药物溶解度的表示方法:极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶、几乎不溶和不溶,能由站物逶绥甫触田塞.法物的A字结构、溶剂化作用和水化作用、晶型、溶剂化物、粒子大小、温度、pH与同离子效应、混合溶剂、添加物
3、溶解度和溶解速度的顺序水合物V无水物V有机化物
4、影响药物溶出速度的因素固体的粒径和表面积、温度、溶出介质的性质、溶出介质的体积、扩散系数、扩散层的厚度
5、正常人血液的渗透压摩尔浓度范围为285-310mOsm/kg
6、阴离子表面活性剂可分为高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物
7、两性离子表面活性剂可分为卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型
8、微粒分散系的基本特征分散性、多相性、聚结不稳定性
9、影响絮凝的因素离子强度、离子价数、离子半径等
10、增加药物稳定性的方法温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料11幽响出麦铺蛤.高殂审蛤------殂由ACT不时曾in*.离源磨试验在25c于相对湿度90%±5%条件下放置十天；强光照射试验一一于光照度为4500lx±500lx
12、粉体的性质流动性、填充性、压缩性、成形性
13、粒子径的测定方法显微镜法、库尔特计数法、沉降法、比表面积法、筛分法
14、几种密度的大小顺序在一般条件下为pt^pg^pbt^pb
15、药物制剂设计的目的安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性
16、处方前研究化合物的理化性质、原料药的固态性质、稳定性和配伍研究、生物药剂学研究
17、极性溶剂有水、甘油、二甲亚碉半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡
18、试验设计方法析因设计法、星点设计发、正交设计法
19、液体制剂常用附加剂增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂
20、溶液剂的制备方法溶解法和稀释法
21、低分子助悬剂有甘油、糖浆剂等高分子助悬剂有阿拉伯胶、桃胶、琼脂、淀粉浆等
77.彳拨明小知I.
1、麻拈伯胁用顺出c/w刑期为I6而苗基胁用瓶点n/w型乳剂3）明胶——O/W型乳剂4）杏树胶一可代替阿拉伯胶5）卵黄——为强0/W型乳化剂
23、乳化剂的选择根据乳剂的类型、给药途径、性能、混合乳化剂
24、乳剂的稳定性分层、紫凝、转相、合并与破裂和酸败
25、原水处理技术1）初滤和精滤2）电渗析发3）反渗析法4）离子交换法
26、热源的性质耐热性、过滤性、吸附性、水溶性、不挥发性和其他
27、去除热原的方法高温法、酸碱法、吸附法、蒸储法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等
28、干热灭菌法包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法
29、注射剂的制备过程水处理、容器处理、药液的配制、灌装和封口、灭菌与检漏、灯检、印字和包装
30、口服制剂吸收的快慢一般顺序溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂
31、薄膜包衣工艺流程转动一喷包衣液一干燥一固化一干燥一薄膜包衣
32、成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇、EVA
33、乳膏基质可分W/O型和O/W型两类
34、脂溶性药物从基质中的释放顺序O/W型〉W/O型〉类脂类〉燃类
35、卡波姆形成凝胶在pH6—11时稠度最大、稳定
36、通常吸入气雾剂的微粒大小在
0.5—5um范围内最适宜
37、气雾剂的组成抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门容器
38、中药的提取方法煎煮法、浸渍法、渗漉法、水蒸气蒸惚法、超临界流体提取法、超声波提取法、微波提取法、仿生提取法
39、渗漉法可最大限度地浸出药材中的有效成分
40、中药提取物的纯化方法水提醇沉法和醇提水沉法、大孔树脂法、酸碱法、盐析法、结晶法、透析法、澄清剂法
41、环糊精有6——12个D-葡萄糖分子以1,4-糖昔键连接的环状低聚糖化合物
42、聚合物胶束载药方法物理方法、化学结合法、静电作用
43、脂质体的理化性质1）变相温度2）膜的通透性3）膜的流动性4）脂质体荷电性
44、脂质体的功能1）淋巴系统趋向性2）被动靶向剂3）主动靶向性4）物理化学靶向剂
45、纳米乳和亚微乳的理化性质的评价粘度、折光率和电导率
46、微球的制备方法明胶微球、白蛋白微球、淀粉微球、聚脂类微球、磁性微球
47、高能乳化法包括剪切搅拌乳化法、胶体膜乳化法、超声波乳化法和高压匀质法等4R题曲茄枷纭由呢出的出去.土羽田妻、.痴屋.HSlI.生豁.航仰.白此好太.内肚源府.什谢和田.药物理小梃:由）AlPW却痴这鳏底.4字太小与形状、pKa、熔点、分子结构剂型因素）剂型、基质、pH、药物浓度与给药面积、头皮吸收促进剂
49、经皮给药贴剂的种类黏胶分散型贴剂、周边黏胶骨架型贴剂、储库型贴剂
50、物理促透法包括离子导入、电致孔、超声导入、微针、无针注射给药系统等简答题
1、影响药物溶出速度的因素1）固体的粒径和表面积同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大,5M■同是王小的周休防物.布超忘於百.为而和扬十一用千端米枇蛀福的麻将排的焰关养防物.H姆加洛小JRL而知田辅蛤这中他由
1.
7、泪由
1.温虎斗自.痴物逸由迪育雁加6达中介所的梃:所.41逶出介质的体积5）扩散系数药物在边界的扩散系数越大，溶出速度越快6）扩散层的厚度扩散层的厚度愈大，溶出速度愈慢
2、表面活性剂的应用增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂
3、外界因素对制剂中药物稳定性的影响及增加稳定性方法:1）在确保灭菌的质量要求前提下，尽可能降低灭菌温度，缩短灭菌时间2）光线的影响加入抗氧剂，包衣材料中加入遮光剂或包装采用避光材料3）金属离子的影响应选用纯度较高的原辅料，操作过程中不要使用金属器具，同时还可以加入螯合剂4）空气的影响对于易氧化的药物可以采用真空包装、通入惰性气体、使用非水溶剂、加入抗氧剂、协同剂等来提高药物稳定性5）温度和水分的影响:6）包装材料的影响
4、粉体流动性的影响因素与改善方法:1）离子大小在制剂中造粒是增大粒径，改善流动性的有效方法2）粒子形态及表面粗糙度球形粒子的光滑表面，能有效减少摩擦力3）含湿量适当干燥有利于减弱粒子间的作用力4）助流剂的影响:工佐狗罚物册遍桩格标.苴有▽在手.
1、物处的部小所税原如温2）为生产和贮藏环境提供参考，即相对湿度控制在药物的CRH值以下，以防吸湿3）为处方设计提供参考
6、液体制剂的特点:松占•A药物以A字曲精好嫌太A加在介质分散度大、吸收快，较迅速地发挥药效b给药途径多C易于分剂量d能减少药物的刺激性2）静占.a斯物会断麻dr.且小扣药物的a当降解.降价拓油.苴至生於h酒伙制前侏《5%十.枪裁.运输、储存等不方便C水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂d非均相液体的药物分散度大，易产生一系列的物理稳定性问题
7.活合剑/源县制的加物.1）如碓浓桂布物曲I出讷体制剂时A防物的就需切；叶7灌偏府而不能以湾财剂型应用时3）两种溶液混合时药物的溶解降低而析出固体药物时4）为了使药物产生缓释作用等，都可以考虑制成混悬剂«灰苗幽I制知千苗和前的盾留亚步.C于法.伪于热原；
③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；
④安全性；
⑤渗透压；
⑥pH
⑦稳定性；
⑧降压物质Q.不同制料和陶I好中n洁港府育木同的/步.
1、+干GCmi.导线N耍而苗的制剂.落卡在innnn的冬处下港行秋岳.»e.讨■油.#1幻冬社不说行递卅八小干qnmi.易牧岳鹿而蔚的制剂.or^innnn婚名住不港行秋gs.M油查逾豺力晶纹木市苗的王四制剂.亚会大inn弼每住下港行小在Q田n服制剂要求在100000级条件下进行配制和分装5）对非无菌外用制剂，可在300000级条件下配置和分装
10、注射剂的特点:
1、荔柄讯浦一佐田京竟2）话4■干不的口聪的病人2）港随扁切京仲蚣茄4）用在比¥访作用5）较其他液体制剂耐贮藏6）适用于不宜口服的药物7）依从性差8）价格昂贵9）质量有要求高.n、注射剂的质量检查1）可见异物质量检查2）细菌内毒素或热源检查3）无菌检查4）pH测定5）其他检查
12、输液的质量检查1）可见异物与不溶性微粒检查2）热原与无菌检查3）含量、pH及渗透压检查4）主要存在问题及解决方法
13、冷冻干燥技术是把含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在真空的条件下使冰直接升华，从而去除水分得到干燥产品的一种激素工艺流程无菌配液过滤分装装入冻干箱预冻减压（升华干燥）加温在干燥
14、散剂的制备工艺流程物料一粉碎一过筛一混合一分剂量-质量检查-包装一散剂
15、辅料的定义及其作用辅料系指在片剂处方中除药物以为的所有附加物的总称，亦称赋形剂作用稀释剂、润湿剂和黏合剂、崩解剂、润滑剂、色香味及其调节剂1A油限为I的而岳典史.1）nH.十堂阻暗UT码码的r»U而网为，n—Q n.r»HA—and■于不活咸格.八丧诿式.睑马育柳启林.由u汩昉笙透s千倍心Bini且物.用注册■曲莫贞仰.在小昭声nnn—qnnnniv下田明蛤抑•子苴不能育破璃屑5）粘度适合的粘度在
4.0〜
5.0mpa-s6）装量每一容器的装量，除另有规定，应不超过10ml
17、湿法制粒是在粉状物料中加入适量液体粘合剂制备颗粒的方法工才制的的亚占.
1、丽如材具■辛雉光躺一必加油杯活白虻谷前一活吉欤底知活白田•A翱虻的士，、育俯网的用分十小诵书.蛤杳A布虻gR.好彳K2全为灶於2）制粒程序多、重现性差、劳动强度大、不适合大批量生产和连续生产4）筛网的寿命短，需要经常更新
18、湿法制粒的优点1）表面改质好，使颗粒具有良好的压缩成形2）耐磨性较强3）粒度均匀流动性好缺点是不适用于热敏性、湿敏性、极易溶性物料的制粒
19、将片前旬方的日的息•1）凝*•.金潮.口福高®;物的滁京桂八我该站物的不白与球福高明者的麻府性2）m*BP布拄0QA4）巫田木同崎缶旬去.世tn不同防物片利触遍Sil能力.增加用药安全性5）包衣片表面光洁，提高流动性6）提高美观度7）改变药物释放的位置及速度
20、注射剂制备工艺过程水处理、容器的处理、药液配制、灌装和封口、消毒灭菌
21、胶素制的特占•1）H楠英拓物触不启启.味.梅高药物稳定性2）可是药物在体内迅速起效3）可使液态药物固体剂型化4）可延缓或定位释放药物
22、栓剂的直肠吸收途径
①经直肠上静脉经门静脉而如肝脏，在肝脏代谢后转运至全身；
②经直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉，绕过肝脏而直接进入体循环；
③经直肠淋巴系统吸收
23、软膏剂的基质特点
①性质稳定
②无刺激性或过敏性
③稠度适宜，润滑，易于涂膜
④具有吸水性，能吸收伤口分泌
⑤易吸除，不污染衣服
⑥具有良好的释药性能
24、中茯扬麻I的传占.1）拈梃:拷々一枇知力缗.卡苴活合悔性症箱的抬泞2）泞柄先为皙文虎A绘合佐田~的结果3）中药在治疗疑难杂症、骨科疾病及滋补强壮等方面有独特的优势4）中药制剂原料多为天然物质，毒副作用较小，患者较易接受中药制剂的触占.加当交由恭刹制的加加物南木寺仝阳港一般响7时丁女合理枇的我好乃比海抑枯止…的口出.也幽响而■标准的制品八声息盾•粽港蛀件.身为瞌庆泞碗木趋出
2、蝴A制剂出手生产技术及剂型滞后影响疗效的发挥4）质量较难统一和稳定，影响制剂投料、质量监控及临床疗效
25、分即伏而在布制空出的雷迪音
1、豺好小、A的磨长.堀高碓达桂女物的土物刊田府力拓物加句舟在裁伏山.两处药物在株内的建由林
2、木局十小的第r*fr在优肉A希旦老•一亩的沸播林.玄显油网状内皮系统吞噬，可达到肝脾等器官的被动靶向4）根据微囊的载体性质，使微粒具有明显的缓释作用，可以延长药物在体内的作用，降低毒副作用等
26、固体分散体的特点
①可以将难溶性药物高度分散于固体栽体中
②大大提高药物的溶出速率，从而提高药物的口服吸收与生物利用度
③可用于油性药物的固体化
④难溶性药物以速释为目的时，所用载体以水溶性材料为适宜，如果以缓释或肠溶为目的时，可适当使用难溶性或肠溶性高分子材料
27、固体分散体的制备及适用
①熔融法适用于对热稳定的药物，多用熔点低，不溶于有机溶剂的载体；
②溶剂法适用于对热不稳定的药物
③机械分散法使用于小剂量药物的制备
28、通常究合物防击的解拈知制16,1）拈㈱满M护加以整合物盼击中海海出才聚合物胶束解离药物随之渗出3）通过化学键链接在胶束聚合物上的药物因为化学键断裂而释放
29、纳米乳形成的基本条件1）油水界面上存在短暂的负表面张力2）有高流动的界面膜3）油相与界面膜上乳化剂分子之间能相互渗透
30、纳米明的幼I会弟强佃人时明小利的面国•1〉的明止初体明轲的逡■:点他+.见面张力济一步降饵.甚至可出现负值，有利于纳米乳的形成2）助乳化剂可调节乳化剂的ILB值，使之符合油相的要求
31、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法基本原理将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚成囊这种凝聚是可逆的，经过几次凝聚与解凝聚，直到凝聚囊形成满意的性状为止最后采用适宜的措施加以交联，使之成为不凝结、不粘连、不可逆的球形微囊
32、复渗塘法・延伸田第柏后由刘触而哥高A字时料■生玉皙合春时・在一宗名件下方睬日与荔物厚堀出春的方法原理以明胶与阿拉伯胶为例，将溶液PH值调至明胶的等电点以下使之带正电，而阿拉伯胶仍带负电，由于电荷相互吸引交联成正负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，甲醛交联固化，洗尽甲醛，即得
33、影响罚物你谛彼点的田去.御琰＜叁）的的怒-叁瞄曲母姐的直度、载体材料的物理化学性质、药物的性质、工艺条件与剂型、介质的pH值、介质的离子强度
34、经皮也•茹阿利的松占•11育块作田MIP丽俗好理拈柄力瀛缶叶眦的黄；才时由知自防肉置的羊持s遮缶法枷对陶迸的前和田
4、¥Rd■何维修布克的而痴游离.述缶监分领鱼.陈价药枷室前住田通少给药次数，而且患者可以自主用药，提高患者的用药依从性6）发现副作用时，可随时中断给药纪I#也新的轴占.1）木活自制・•十的如■山腓芦生加港的防物，2）由于起效较慢，不适合要求起效快的药物3）药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大等
35、脂质体的概念，特点及其制备方法将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂称为脂质体特点
①当升高温度是，会发生相变
②脂质体膜是半通透膜
③膜具有流动性；
④具有靶向性制备方法
①薄膜分散法；
②过膜挤压法；
③French挤压法；
④逆相蒸发法；
⑤化学梯度法；
⑥其他方法
36、片剂制备中可能发生的问题及片剂的质量检查项目问题裂片、松片、粘冲、片重差异超限、溶出超限、含量不均匀质量检查项目外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度
37、影响药物经皮吸收的因素及促进吸收方法㈠生理因素
①种属
②性别
③年龄
④部位
⑤皮肤状态
⑥皮肤温度
⑦代谢作用:㈡药物理化性质
①分配系数与溶解度
②分子大小与形状
③pKa
④熔点
⑤分子结构㈢剂型因素
①剂型
②基质
③pH值
④药物浓度与给药面积
⑤透皮吸收促进剂㈣促进方法化学方法、物理方法、药剂学方法。
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