煤的工业分析方法

煤的工业分析方法学习人生

一、水分的测定、方法（通氮干燥法）适用于所有煤种，方法（空气干燥法）仅适用于烟煤和无a A B烟煤、在促裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法测b A定空气干燥煤样的水分方法:通氮干燥法A、方法提要称取一定量的空气干燥煤样，置于（干燥箱中，在干燥氮气11O5~11TC流中干燥到质量恒定然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数、试剂:（）氮气纯度含氧量小于（）无水氯化钙（）:

2199.9%

0.01%2HGB3208化学纯，粒状（）变色硅胶工业用品

3、仪器、设备（工）小空间干燥箱箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出3口，并带有自动控温装置，能保持温度在（范围内（）坡璃称量瓶直105~11022径,高并带有严密的磨口盖（）干燥器内装变色硅胶或粒状无水氯化40mm25mm,3钙（）干燥塔容量内装干燥剂（）流量计量程为4250ml,5100~1000mL/mino（）分析天平感量6O.lmg

40.

000.

801.50

四、固定碳的计算FCad=100-Mad+Aad+Vad

五、空气干燥基挥发分换算成干燥无灰基挥发分及干燥无矿物质基挥发分干燥无灰基挥发分1V daf=Vad X100100-Mad-Aad当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数为时，贝22%~12%J:Vdaf=Vad•gad100-Mad-Aad当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数大于时312%Vdaf=Vad-〔焦渣〕CO2ad-CO2ad100-Mad-Aad六.干燥无矿物质基挥发分Vdmmf=Vadx100100-c Mad+MMad当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数为2%〜12%时则Vdmmf=Vad-gad100〕c Mad+MMad当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数大于时12%Vdmmf=Vad-CO adz2-CO adlS2100Mad+MMad一空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数COad2焦渣一焦渣中二氧化碳对煤样量的质量分数CO2ad「干燥无矿物质基挥发分V dmm一空气干燥基煤样的矿物质质量分数M Mad、分析步骤（）在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于的空气干

410.2mm燥煤样（）,称准至平摊在称量瓶中（）打开称量瓶盖，放入预先通入1±

0.1g

0.0002g2干燥氮气并已加热到（的干燥箱中烟煤干燥褐煤和无烟煤干燥（注105~n TC

1.5h,2h0在称量瓶放入干燥箱前开始通氮气，氮气流量以每小时换气次为准）（）从干lOmin153燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约）后称量（进行20min4检查性干燥，每次直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过或质量增加时为30min

0.0010g止在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据水分在以下时，不必进

2.00%行检查性干燥方法:空气干燥法B、方法提要称取一定量的空气干燥煤样，置于干燥箱内，于空气流中1105~11CFC干燥到到质量恒定根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数、仪器设备:（）鼓风干燥箱带有自动控温装置，能保持温度在范21105~11CFC围内（）坡璃称量瓶直径,高,并带有严密的磨口盖（）干燥器:内240mm25mm3装变色硅胶或粒状无水氯化钙（）分析天平感量4O.lmg、分析步骤（）在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于的空气干

310.2mm燥煤样（）,称准至平摊在称量瓶中（）打开称量瓶盖,放入预先鼓风1±

0.1g

0.0002g,2并已加热到℃的干燥箱中在一直鼓风的条件下，烟煤干燥,无烟煤干燥105~110lh1~（注:预先鼓风是为了使温度均匀将装有煤样的称量瓶放入干燥箱前就开始

1.5h3~5min鼓风）（）从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约）320min后称量（）进行检查性干燥，每次,直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过430min或质量增加时为止在后一种情况下，采用质量增加前一次的质

0.0010g量为计算依据水分在以下时，不必进行检查性干燥

2.00%结果计算空气干燥煤样的水分二煤样干燥后失去的重量+称取的煤样重量Mad=mi/m水分测定的精密度水分Mad/%重复性限/%

0.

205.

000305.00~

10.

0010.

000.40

二、灰分的测定、包括缓慢灰化法和快速灰化法缓慢灰化法为仲裁法a缓慢灰化法、方法提要:称取一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815℃1+10,灰化并灼烧到质量恒定以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分

0、仪器设备（工）马弗炉炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（）℃炉2815±10o后壁的上部带有直径为（25〜30）mm的烟囱，下部离炉膛底（20〜30）mm处有一个插热电偶的小孔，炉门上有一个直径为的通气孔马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测20mm定，并至少每年测定一次，高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次（）2灰:瓷质，长方形，底长45mm，底宽22mm，高14mm

（3）干燥器内装变色硅胶或粒状无水氯化钙（）分析天平感量（）耐热瓷板或石棉板

40.lmg5分析步骤:（）在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于・的空气干燥

3.102mm煤样（）,称准至均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过1±

0.1g

0.0002g,（）将灰皿送入炉温不超过℃的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有

0.15g210015mm左右的缝隙在不少于的时间内将炉温缓慢升至℃,并在此此温度下保持30min50030mino继续升温到（）℃并在此温度下灼烧（）从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板815±10,lh3或石棉板上，在空气中冷却左右，移入干燥器中冷却至室温（约）后称量（）5min20min4进行检查性灼烧，每次,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过为止以20min00010g最后一次灼烧后的质量为计算依据灰分低于时，不必进行检查性灼烧

15.00%快速灰化法方法和方法AB快速灰化法方法A:方法提要将装有煤样的灰皿放在预先加热至（）℃的灰分快速测定仪的传

4.815±10送带上，煤样自动送入仪器内完全灰化，然后送出以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分专用仪器快速灰分测定仪5■分析步骤:（）将快速灰分测定仪预先加热至（）℃（）开动传送带3■1815±102o并将其传送速度调节到左右或其它合适的速度（注对于新的灰分快速测定17mm/min仪，应对不同煤种进行与缓慢灰化法的对比试验，根据对比试验结果及煤的灰化情况，调节传送带的传送速度）（）在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于的空

30.2mm气干燥煤样（）,称准至均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质

0.5±

0.01g

0.0002g,量不超过（）将盛有煤样的灰皿放在快速灰分测定仪的传送带上，灰皿即自动

0.08g4送入炉中（）当灰皿从炉内送出时，取下，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5左右，移入干燥器中冷却至室温（约）后称量5min20min快速灰化法方法B:、方法提要将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至（）℃的马弗炉1815±10中灰化并灼烧至质量恒定以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分、仪器设备:（）马弗炉炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（）℃炉21815±10o后壁的上部带有直径为（25〜30）mm的烟囱，下部离炉膛底（20〜30）mm处有一个插热电偶的小孔，炉门上有一个直径为的通气孔马弗炉的恒温区应在关闭炉20mm灰:HI:瓷质，长方形,底长45mm，底宽22mm，高14mm

（3）干燥器内装变色硅胶门下测定，并至少每年测定一次，高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次（）2或粒状无水氯化钙（）分析天平感量（）耐热瓷板或石棉板4O.lmg5分析步骤:（）在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于的空气干

6.

10.2mm燥煤样（」）,称准至均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量1±0g

0.0002g,不超过将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上（）将马弗炉加热到

0.15g2℃打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中，先使第一排灰皿850,中的煤样灰化待后煤样不再冒烟时，以每分钟不大于的速度把其余各排5~lOmin2cm灰皿顺序推入炉内炽热部分（若煤样着火发生爆燃，试验应作废）（）关上炉门，在3（）温度下灼烧（）从炉中取出灰皿，放在空气中冷却左右，815±10°C40min45mino移入干燥器中冷却至室温（约）后称量（）进行检查性灼烧，每次直20min520min,到连续两次灼烧后的质量变化不超过为止以最后一次灼烧后的质量为计算依据O.OOlOg如遇检直性灼烧时结果不稳定，应改用缓慢灰化法重新测定灰分低于时，不必进

15.00%行检查性灼烧结果的计算及灰分测定的精密度空气干燥煤样的灰分二灼烧后残留物的质量煤样的质量♦Aad=mi/m灰分/%重复性限A ad/%再现性临界差Ad/%

15.

000.

2003015.00^

30.

000.

300.

5030.

000.

500.70三,挥发分的测定、方法提要称取一定量的空气干燥煤样，放在带盖的瓷珀埸中，在（）℃下，1900±10隔绝空气加热以减少的质量占煤样质量的百分数，减去该煤样的水分含量作7min,为煤样的挥发分、仪器、设备（）挥发分用堤:带有配合严密盖的瓷用堤,形状（口大底21433mm小高,18mm40mm厚度,盖内层外层内层凹陷总厚度即厚度仍

1.5mm©20mm J35mm

2.5mm4mm为

1.5mm）用堪总质量为15〜20g

（2）马弗炉带有高温计和调温装置，能保持温度在（）℃并有足够的（）℃900±10,900±5的恒温区炉子的热容量为当起始温度为（:时放入室温下的用竭架和若干珀竭关闭炉门后在内9203min恢复到（）900±10℃炉后壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔小孔位置应使热电偶插入炉内后其热o接点在用堤底和炉底之间，距炉底处马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一20~30mm次，高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次（）以堤架用银铭丝或其它耐热金属丝制成，其规格尺寸以能使所3有的甘娟都在马弗炉恒温t区内，并且均堪底部紧邻热电偶热接点上方（）均塌架夹（）干燥器内装变色硅45胶或粒状无水氯化钙分析天平感量压饼机螺旋式或杠杆式压饼机，能压制直径约6O.lmg710mm的煤饼秒表

8、分析步骤:在预先于温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷甘堪中，称取粒度3190rc t小于的空气干燥煤样称准至然后轻轻振动生竭,使煤样摊

0.2mm1±

0.01g

0.0002g,平，盖上盖，放在用堤架上褐煤和长焰煤应预先压饼，并切成约的小块将3mm2马弗炉预先加热至左右打开炉门，迅速将放有用竭的架子送入恒温区，立即关上92CTC炉门并计时，准确加热甘堪及架子放入后，要求炉温在内恢复至℃7min t3min900±10,o此后保持在，否则此次试验作废加热时间包括温度恢复时间在内从900±103炉中取出用埸,放在空气中冷却左右，移入干燥器中冷却至室温约后称量5min20min、焦渣特征分类4测定挥发分所得焦渣特征，按下列规定加以区分粉状—全部是粉末，没有相互粘着的颗粒1粘着一用手指轻碰即成粉末或基本上是粉末，其中较大的团块轻轻一碰即成粉末2弱粘结—用手指轻压即成小块3不熔融粘结—以手指用力压才裂成小块，焦渣上表面无光泽，下表面稍有银白4色光泽不膨胀熔融粘结—焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有明显银5白色金属光泽，下表面银白色光泽更明显微膨胀熔融粘结—用手指压不碎，焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽，但焦渣6表面具有较小的膨胀泡或小气泡1膨胀熔融粘结—焦渣上、下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过715mm0强膨胀熔融粘结—焦渣上、下表面有银白色金属光泽，焦渣高度大于815mm结果的计算空气干燥煤样的挥发分二煤样加热后减少的质量空气干燥煤样的质量-空气干燥♦X100煤样的水分V ad=m i/mxlOO-Mad挥发分测定的精密度挥发分/%重复性限再现性临界差Vad/%Vd/%

20.

000.

300.

500.

501.

0020.00〜

40.00。