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文本内容:
验证前风险评估固剂车间厂房设施风险评估报告体制剂车间厂房设施风险评估报告风险评估组组长参加人起草人/日期审核人/日期批准人/日期药业有限公司XXXX
一、概述固体制剂车间位于生产区东南部,东邻绿化带,西邻液体制剂车间,北为备用车间,车间南部为物流通道,通道为混凝土硬路面固体制剂车间生产厂房为一层框架结构,抗震设防烈度为度6固体制剂车间总建筑面积为空气净化总面积为均为级洁3000m2,872m2,D净区,气流组织为紊流空调系统是按照要求设计、制造、安装的系统GMP机组集中安装在空调机房,机组设有蒸汽加热、加湿,冷冻水表冷及除湿,能够调节洁净房间的温湿度;D级空调区设计风量66000m3,/小时,回风量26800m3,/小时,新风量39200m3,/小时厂房按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局洁净区墙体围护用彩钢板建成,墙体表面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒墙壁与地面、墙壁与墙壁、墙壁与顶棚的交界处均为弧形,能够减少灰尘积聚和便于清洁洁净区地面采用环氧树脂自流坪,平整光洁,耐消毒,易清洁洁净室(区)内各种管道采用不锈钢管道,风口以及其它公用设施,在使用中不易聚集灰尘,避免了出现不易清洁的部位洁净室(区)照明采用吸顶式洁净灯,不易聚集灰尘主要工作室的照度不低于勒克斯,300厂房有应急照明设施空气经过初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器三级净化进入洁净室(区)洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均密封良好空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于帕,洁10净室(区)与室外大气的静压差大于帕,并装有微压差计指10示压差洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应温度控制在相对湿度控制在18〜26℃,45%〜65%洁净室(区)内安装的水池、地漏形水封良好,不会对药品产生污染S称量间、安装有捕尘罩,能够防止称量操作时粉尘的扩散,避免了交叉污染不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,有防止交叉污染的措施厂房人员通道、物料通道等有防止昆虫和其它动物进入车间挡鼠板、诱蚊灯等设施,能够避免动物及昆虫进入控制区
二、风险评估标准风险系数分水平定义10直接影响产品质量,此风险导致产品不能使用,直接违反GMP原则,严重影响危害人体健康直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟7高踪性严重性影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪5中等性此风险可导致产品召回或退回,未能符合一些GMP原贝人可能(S)引起检查或审计中产生偏差尽管不存在对产品或数据的相关影响,但仍间接影响产品质量要素3低或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性此风险可能造成资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响,但对产品质量要素或1没影响工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小■一,■,一一夕一可能性10基本确定,每次均会发生基本确定(P)7极高必然的问题,几乎每次都发生5高重复出现的问题,一般会发生3中偶然出现的问题,有时会发生1低不太可能出现的问题,或很少发生检测度5不可能不可能检测到(D)4极低问题总是检测不到,没有可行的检测手段,可认为是无法检测到3低问题有时能被检测到,可是更倾向于检测不到2中出了问题有方向能检测到,发生的时候很有可能检测到1高只要出了问题就能被检测到总风险评估系数)(RPNRPN风险水平评估30低可接受30,90中考虑改进措施90高不可接受,或需要整改总风险=RPNSxPxD
三、找出评估风险点经过人、机、料、法、环几个方面进行排查:评估内容风险的规避措施风险等级结论该岗位的操作人员,都经过岗位职责、设备操作、岗位操作人员设备清洗、个人卫生、生产前检查、生产后清场的低可接受风险培训,并经考试合格后方可上岗地面应为整体式、无缝地面无孔、易于清洁和消需评估并采地面中毒若不符合要求则会影响产品质量取措施应为整体式、无缝内墙光滑、无孔、易于清洁和内墙低可接受风险消毒应为整体式、无缝内墙光滑、无孔、易于清洁和天花板低可接受风险消毒墙-地结合处圆角外开处理、与地面构成一体、厂建筑结合拐弯处斜接处理墙-墙结合处圆角外开处理、房部、建筑缝低可接受风险设与天花板构成一体、拐弯处斜接处理建筑密封应隙密封施用硅胶密封门应满足建筑标准典型的门旋转方向应与气流方向相反门视窗平整,门缝有密封材料(易清洁)门、窗低可接受风险窗框与内墙面应平齐固定玻璃窗所有连接处无缝,光滑应设有挡鼠板和防虫、防蚊蝇设施灭蝇灯的安装防鼠、防虫、低可接受风险防蚊蝇设施位置影响灭蚊蝇效果五金结构件少用五金件或金属构件隐蔽式闭门器和门把手能低可接受风险便于清洁五金结构件一般选用不锈钢或金属电镀材料盖子材料应耐腐蚀并与地面平齐地漏应设置水需评估并采地漏中封,有防倒流装置取措施无脱落、结合部垫片密封、无裂缝节能灯T5或T8,嵌入式安装,裱护结构与天花板平齐暴露表面应能耐受清洗剂的侵蚀主要工作室照明的照度需评估并采照明中值不宜低于300LX,辅助工作室、走廊、气闸室、取措施人员净化和物料净化用室不宜低于150LXo施工完成后的实际平面布置图、洁净区设计图、洁相应图纸及GMP文净区施工图应与施工图一致,工艺平面布置应与设低可接受风险件计图和施工图一致;医药工业洁净区厂房设施的设计应严格遵守GMP的相关规定医药工厂厂址应选择在大气含尘、含菌浓度低,无有害气体,自然环境好的区域;应远离铁路、码头、厂房布置及机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工低可接受风险周围环境厂、贮仓、堆场等严重空气污染,水质污染,振动或噪声干扰的区域;应位于最大频率风向上风侧环境厂区主要道路应贯彻人流与货流分流的原则洁净道路厂房周围道路面层应选用整体性好,发尘少的材低可接受风险料医药工业洁净厂房周围应绿化,减少露土面积,不绿化草坪应种植散发花粉或对药品生产产生不良影响的植低可接受风险物
三、对提出的风险点进行评估存在的风险消减后评起评估始验证侧重点、风险消估R P风险单元风险点、危害减措施NS P D SPD风险点主要工作区域照度值低于300LX,辅助工在日常监测管理规程中明1照明组件作室、走廊、气闸室、人53230确定期的照度检测,消除5210员净化和物料净化用室照度降低不被发现的可能低于150LXo危害影响操作,可能导致措施风险点
1.地面有裂缝对有裂缝不平整的的地面1地面
2.地面不平整,不易于清44348322重新进行处理2洁和消毒对地面进行处理使与盖子地漏盖子与地面不平齐433363216平齐RPN
四、结论经过人、机、料、法、环几方面的质量风险点排查,对厂房设施中照明、地面及地漏风险点采取风险消减措施后,风险值在可接受范围内,按照风险消减措施执行,确保风险被有效消减,验证确认结束后针对风险消减措施实施情况对各风险点进行再评估。
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