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品检管理制度10篇【第1篇】新产品检验验收管理制度新产品检验验收制度
（三）为保证产品的质量提高工作人员的质量意识，特制定以下检验验收制度
一、对于装配整套程序必须做到
1.所有产品的装配必须严格按照图纸要求严格装配，防止零件错装和漏装现象发生
2.所有需要修整清洗的零件必须修整清洗干净，并用风吹干
3.所有水泵需用气动压力机压入的部件必须用压力机压入，杜绝铁锤野蛮冲击造成零件的损坏
4.成品水压试验及运转试验必须按照要求进行，水压试验压力不得低于
0.4mpa,运转试验压力按额定工作压力的
1.2倍进行试验员必须做好自己的标记（标记打在规定位置上）
5.喷漆要擦干净外体油污喷漆要均匀，不得有漏喷和形成线流现象
6.对于轴承、齿轮裸漏在外的泵要加防护措施以防杂物进入，装配过程中轴承外露的水泵必须在本工序加盖防护罩
二、工作人员必须执行事项
1.所有水泵重要工序机封齿轮油封安装必须经过检查员检验批准方可进行下道工序，特别铝轴架与泵体接合面的4-MO螺母必须用扳手校紧
（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验,确保衡器准确可靠
（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用
（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序
（十二）药品检验室应有防护措施，安全操作非本室工作人员不得擅自入内【第5篇】应急救援装备物资药品检查维护管理制度1目的为保障应急救援装备、物品、药品处于良好状态，为发生突发事故救援时提供物质保障，制定本制度2范围应急救援装备为消防器材和设施、标识或图标、呼吸器、防毒面具等物资包括抢险时所需的物品药品包括因中毒或灼伤等治疗时所需的药品3职责
3.1安全环保部负责消防设施和器材、防毒面具、呼吸器、标识和图标等的日常管理
3.2行政部负责药品的日常监督管理卫生室为具体负责单位4检查与维护管理
4.1管理要求
4.
1.1非火灾或事故下，任何部门和个人都不准使用、试用和玩耍消防器材、消防设施和安全标示、物资特殊情况（非事故）确需使用时，需经安全环保部门许可药品类必须保证在有效期内，并定期更换
4.
1.2严禁占用消防通道，堵塞安全出口；严禁圈占、堵塞消火栓、灭火器等消防器材和消防设施，保证通道出口畅通，消防器材处于随时可用状态
4.
1.3严禁擅自挪用、拆除、停用消防设施和器材，对破坏消防设施、器材和标示的行为予以严肃处理，造成严重后果的送交公安部门处理，并号召全体员工检举破坏消防器材、设施和标示的行为
4.
1.4按有关规范配备消防器材和消防设施按照治疗要求合理配备应急药品
4.
2.5由安全环保部对消防器材和设施、防毒面具等的使用情况进行定期巡检，按照消防器材和设施的性能要求，每月或每年进行一次检查,对达不到标准的消防器材和消防设施及时更换或维修
4.2维护管理
4.
2.1日常检查1）设备或设施、防护器材的每日应检查由所在岗位执行，工段长为直接责任人，所在车间主任为主要负责人检查器材或设备特别是气体泄漏报警仪的功能是否正常如发现不正常，应在日登记表中记录并及时处理2）电工定期对备用电源进行1—2次充放电试验，1—3次主电源和备用电源自动转换试验，检查其功能是否正常看是否自动转换，再检查一下备用电源是否正常充电3）仪表组每周要对消防通信设备的检查，应进行控制室与所设置的所有电话通话试验，电话插孔通话试验，通话应畅通，语音应清楚4）安全环保部每周检查备品备件、专用工具等是否齐备，并处于安全无损和适当保护状态
4.
2.2报警仪年度检查试验每年对报警系统的功能应作全面检查试验，并填写年检登记表
4.
2.3消火栓系统定期检查消火栓箱应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、碰伤和其它损坏每半年至少进行一次全面检查维修检查要求为1）消火栓和消防卷盘供水闸阀不应有渗漏现象2）消防水枪、水带、消防卷盘及全部附件应齐全良好，卷盘转动灵活3）消火栓箱及箱内配装的消防部件的外观无破损、涂层无脱落，箱门玻璃完好无缺4）消火栓、供水阀门及消防卷盘等所有转动部位应定期加注润滑油
4.
2.4灭火器材的定期检查每周应对灭火器进行检查，确保其始终处于完好状态
5.
2.
4.1外观检查1）检查灭火器铅封是否完好灭火器已经开启后即使喷出不多，也必须按规定要求在充装充装后应作密封试验并牢固铅封2）检查压力表指针是否在绿色区域，如指针在红色区域，应查明原因，检修后重新灌装3）检查可见部位反腐层的完好程度，轻度脱落的应及时补好，明显腐蚀的应送消防专业维修部门进行耐压试验，合格者再进行反腐处理4）检查灭火器可见零件是否完整;有无变形、松动、锈蚀（如压杆）和损坏，装配是否合理5）检查喷嘴是否通畅，如有堵塞应及时疏通
4.
2.
4.2定期检查1）每半年应对灭火器的重量和压力进行一次彻底检查，并应及时充填2）对干粉灭火器每年检查一次出粉管、进气管、喷管、喷嘴和喷枪等部分有无干粉堵塞，出粉管防潮堵、膜是否破裂筒体内干粉是否结块3）灭火器应进行水压试验，一般5年一次化学泡沫灭火器充装灭火剂两年后，每年一次加压试验合格方可继续使用，并标注检查日期4）检查灭火器放置环境及放置位置是否符合设计要求，灭火器的保护措施是否正常
5.
2.5防护器材的定期检查防毒面具及滤毒罐应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、剧伤和其它损坏每半月至少进行一次全面检查维修检查要求为1）防毒面具有无破碎及剧伤，看是否老化2）检查滤毒罐体有无锈蚀，是否失效3）对空气呼吸器的检查，应检查压力表指示是否在规定范围内，4）任一项不合格，都应尽快更换【第6篇】五金制品原辅料半成品成品检验检疫管理制度五金制品公司原辅料、半成品、成品检验检疫管理制度
1、目的对公司采购的原辅料、过程产品、成品产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得满足,确保未经验检疫或检验检疫不合格的产品不投入生产、不转入下道工序、不交付
2.范围适用于本公司购原辅料、过程产品和最终产品检验检疫过程
3.职责
3.1品管部是产品实施检验疫的归口管理部门；组织对原辅料、半成品、成品的检验检疫，负责检疫人员必须具务厂检员资格
3.2其他部门实施产品的检验和检疫
4.控制程序
4.1品管人员应经过相关能力的培训并考核才合格,这种培训可包括外部培训和内在培训，检疫实施人员应获得检验检疫局厂检员资格
4.2品管员应按相关的检验规程和制度要求,对产品进行检验和检疫，并对产品作出检验和检疫的状态标识
4.3采购物资的监视和测量
4.
3.1根据检验文件规定对对供方质量的控制程度，确定合适的测量方法，按规定实施或检疫，并做好有关记录;所有用于产品的采购物资进入公司内，未经检验和试验或验证合格不得入库或投入使用
4.
3.2原材料、板材、油漆的检验和检疫验收标准品质要求长度、尺寸符合规定要求，不能折磨;无虫孔、虫子，木纹无栉子、裂缝，无霉斑,横切纹路符合质规定要求检疫要求无霉斑,残皮、虫子等取样、检疫等要求按《按宁波地区出境竹木草制品厂检员工作程序》执行检验结果形成“原料进货检验记录”
4.
3.3木制品配件和化工原料的验收验收标准尺寸、色泽、规格、数量与规定的相一致，木制品配件无虫孔等现象能提供资质机构出具的检测报告，其中，木制品中种和五氯苯酚不得检出，人造板甲醛释放量W
1.5mg/1油漆涂层总铅应W600mg/l纺织材料中，不得检了含有偶氮，检验结果形成“辅料进货检验记录:
4.
3.4验收标准包装完好，标识清晰，并提供资质机构出具的检测合格证，其中，木材粘合剂符合gb/tl4732-2006和gbl8580-2001和gbl8583-2001标准规定的要求，检验结果形成“辅料进货检验记录:企业对油漆、粘合剂要进行检测验证
4.
3.5检验合格，出仓库保管员根据送货单及提供的质保或产品合格证，对其产品名称、规格、型号、数量，标识等进行核查，核查无误后，办理入库手续
4.4过程产品的监视和测量
4.
4.1未经检验合格的产品不得转序或入库存，过程产品的监视和测量分首检、运检和抽检
4.
4.2首检在生产过程中下列情况应由专门品管员负责按规定要求实施首检，检验合格可以继续生产，对检验后发现质量未达到规定要求的，应立即停止生产对已产生的不合格按《不合格品控制程序》予以处置a、对连续加工的首批产品进行取样检验；b、当生产的工艺条件发生变化时的首批产品；c、当配方或原辅材料发生变化的首批产品
4.
3.3巡检对生产过程中在制品由专门品管员负责按规定要求对在制品进行巡回抽样检验、检验合格中以继续生产，在巡检中发现质量未达到规定要求的，应立即要求操作工予以纠正问题严重的、特别是影响检疫质量安全卫生时，应立即停止生产会同车间查清并消除原因、采取相应措施，以保证产品质量符合要求对已产生的不合格品按《不合格品控制程序》予以处置
4.4成品的检验疫
4.
4.1产品完工后由品管员实施检验检疫，产品的最弱检验应在进货检验和过程检验全部完成后，且结果满足规定要求后方可进行检验人员在确认规定的检验和检疫均完成，结果满足规定的验收要求，可成品检验报告单上签字确认方可入库和放行检验不合格的按的按《不合格品控制程序》执行
4.
4.2委托有毒有害物质检测必要时，委托检验疫局进行有害物质的检测，检疫均完成，结果满足规定的验收要求，可成品检验报告单上签字确认入库放行检验不合格的按《不合格品控制和召回制度》执行
4.
4.3出运前检疫和出具厂检记录单在集装箱运前，应对集装箱进行卫生检查，检查项目包括箱体密封性检查、虫害情况检查、违禁检查检验方法和操作要求按《宁波地区出境竹木草制品厂检员工作程序》执行,检查结果形成《集装箱装运前检验检疫记录》根据该批次出品产品从原辅料验收情况贮存、加工、包装直至成品各阶段卫生防疫情况；半成品、成品检验检疫情况等如实填写《出境竹木草制品厂检记录单》，并经主管领导签字后报送检验疫局
5.相关文件不合格品控制和召回制度
6.记录原料进货检验记录辅料进货检验记录辅料进货检验记录卫生、防疫、规范作业检查记录成品检验记录出境竹木制品厂检记录单宁波古德汉木家具有限公司【第7篇】药品检查验收管理制度为加强药品入库检查验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药安全，制定本制度
一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收
二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定
（一）检查药品内、外包装药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚外观包括木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物药品外包装应坚固耐压，防潮、防震动包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀，纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损验收整件包装应附有产品合格证对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求
（二）核对标签和说明书药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰，内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等，要求贴牢贴正，不得与药品一起放入瓶内
（三）特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识
（四）进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等
三、特殊药品应双人验收
四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的《进□药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等相关证件的复印件
五、发出退回的药品验收，必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致，外包装必须完好无损对贮存条件要求比较严格的药品（例如需要冷藏），一律不得回退
六、对不合格的药品，按照《不合格药品管理制度》处理
七、药品验收入库后，仓库管理员要及时完成药品验收记录，验收记录至少保存三年【第8篇】医院管理药品检验室工作制度药品检验室工作制度
（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导
（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查
（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验检验人员应坚持原则，严把质量关药检室应配有必要的仪器设备
（四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际
2.装配工作人员必须对自己装配好的产品做好工序记录，每道工序都要有负责人，工序记录卡片经检查人员签字方可证明该批水泵合格可开入库单，否则该批水泵视为无效产品，检查员不予工票签字统计不予计算工资
3.所有水压试验及运转试验人员必须做好自己试验记录，打印本人规定的标记试压时间必须满足规定要求（标记打在不影响外观质量的加工处，字迹清晰）
4.产品入库必须有入库单凭证方可入库，仓库管理员只有收到入库单才能准许入库（为了更好的做产品总数的合算）
5.由于转换皮带轮或标牌的产品，操作者需到质量部备案，办理新的编号以上两大条必须遵守，违反制度和拒不执行的检查人员直接上报厂部并给予处罚
三、责任
1.凡因质量问题返回厂内的产品，一律由销售部书面反馈给质量部和生产供应部由质量部进行检查,质量部将检查结果报企营办和销售部；销售部与用户进行沟通，沟通结果报企营办和质量部
2.凡出厂的产品在柴油机厂试车过程中，出现的质量事故查明原因因安装和试验疏忽造成的索赔损失，由操作者负责，惩罚不低于200元/台，车间主任不低于100元/台
3.因漏检、错检、资料不全所造成的质量损失由检查负责，惩罚不低于100元/台，部门负责人不低于200元/台经常研究检验方法，提高制剂质量
（五）检品要登记并有正式检验报告检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题
（六）药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查
（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月灭菌制剂留样一年定期对留样进行质量考查，并做出质量分析
（八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门
（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验,确保衡器准确可靠
（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用
（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序
（十二）药品检验室应有防护措施，安全操作非本室工作人员不得擅自入内【第9篇】医院药品检查验收管理制度为加强药品入库检查验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药安全,制定本制度
一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收
二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定
（一）检查药品内、外包装药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物药品外包装应坚固耐压，防潮、防震动包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀，纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损验收整件包装应附有产品合格证对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求
（二）核对标签和说明书药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰，内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等，要求贴牢贴正，不得与药品一起放入瓶内
（三）特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识
（四）进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等
三、特殊药品应双人验收
四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等相关证件的复印件
五、发出退回的药品验收，必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致，外包装必须完好无损对贮存条件要求比较严格的药品（例如需要冷藏），一律不得回退
六、对不合格的药品，按照《不合格药品管理制度》处理
七、药品验收入库后，仓库管理员要及时完成药品验收记录,验收记录至少保存三年【第10篇】化工企业应急救援装备物资药品检查维护管理制度
1、目的为保障应急救援装备、物品、药品处于良好状态，为发生突发事故救援时提供物质保障，制定本制度
2、范围应急救援装备为消防器材和设施、标识或图标、呼吸器、防毒面具等物资包括抢险时所需的物品药品包括因中毒或灼伤等治疗时所需的药品
3、职责
3.
1、安全行政部负责消防设施和器材、防毒面具、呼吸器、标识和图标等的日常管理
3.
2、行政部负责药品的日常监督管理卫生室为具体负责单位
4、检查与维护管理
4.
1、管理要求
4.
1.
1、非火灾或事故下，任何部门和个人都不准使用、试用和玩耍消防器材、消防设施和安全标示、物资特殊情况（非事故）确需使用时，需经安全行政部门许可药品类必须保证在有效期内，并定期更换
4.
1.
2、
1.
2、严禁占用消防通道，堵塞安全出口；严禁圈占、堵塞消火栓、灭火器等消防器材和消防设施，保证通道出口畅通，消防器材处于随时可用状态
4.
1.
3、严禁擅自挪用、拆除、停用消防设施和器材，对破坏消防设施、器材和标示的行为予以严肃处理，造成严重后果的送交公安部门处理，并号召全体员工检举破坏消防器材、设施和标示的行为
4.
1.
4、按有关规范配备消防器材和消防设施按照治疗要求合理配备应急药品
4.
1.
5、由安全行政部对消防器材和设施、防毒面具等的使用情况进行定期巡检，按照消防器材和设施的性能要求，每月或每年进行一次检查，对达不到标准的消防器材和消防设施及时更换或维修
4.
2、维护管理
4.
2.
1、日常检查
4.
2.
1.
1、设备或设施、防护器材的每日应检查由所在岗位执行，所在车间主任为主要负责人检查器材或设备特别是气体泄漏报警警铃的功能是否正常如发现不正常，应在日登记表中记录并及时处理
4.
2.
1.
2、电工定期对备用电源进行1—2次充放电试验，1—3次主电源和备用电源自动转换试验，检查其功能是否正常看是否自动转换，再检查一下备用电源是否正常充电
4.
2.
1.
3、仪表组每周要对消防通信设备的检查，应进行控制室与所设置的所有电话通话试验，电话插孔通话试验，通话应畅通，语音应清
4.
2.
1.
4、安全行政部每周检查备品备件、专用工具等是否齐备，并处于安全无损和适当保护状态
4.
2.
2、报警警铃年度检查试验每年对报警系统的功能应作全面检查试验，并填写年检登记表
4.
2.
3、消火栓系统定期检查消火栓箱应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、碰伤和其它损坏每半年至少进行一次全面检查维修检查要求为
4.
2.
3.
1、消火栓和消防卷盘供水闸阀不应有渗漏现象
4.
2.
4.
3.
2、消防水枪、水带、消防卷盘及全部附件应齐全良好，卷盘转动灵活
4.
2.
5.
2.
3.
3、消火栓箱及箱内配装的消防部件的外观无破损、涂层无脱落,箱门玻璃完好无缺
4.
2.
6.
2.
3.4,消火栓、供水阀门及消防卷盘等所有转动部位应定期加注润滑油
4.
2.
7.灭火器材的定期检查每周应对灭火器进行检查，确保其始终处于完好状态
4.
2.
8.
1.外观检查
4.
2.
9.
1.
1、检查灭火器铅封是否完好灭火器已经开启后即使喷出不多，也必须按规定要求在充装充装后应作密封试验并牢固铅封
4.
2.
10.
1.
2、检查压力表指针是否在绿色区域,如指针在红色区域，应查明原因，检修后重新灌装
4.
2.
11.
2.
4.
1.
3、检查可见部位反腐层的完好程度，轻度脱落的应及时补好，明显腐蚀的应送消防专业维修部门进行耐压试验,合格者再进行反腐处理
4.
2.
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1.
4、检查灭火器可见零件是否完整;有无变形、松动、锈蚀（如压杆）和损坏，装配是否合理
4.
2.
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1.
5、检查喷嘴是否通畅，如有堵塞应及时疏通
4.
2.
4.
2.定期检查
4.
2.
4.
2.E每半年应对灭火器的重量和压力进行一次彻底检查，并应及时充填
4.
2.、对干粉灭火器每年检查一次出粉管、进气管、喷管、喷嘴和喷枪等部分有无干粉堵塞，出粉管防潮堵、膜是否破裂筒体内干粉是否结块
4.
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2.
3、灭火器应进行水压试验，一般5年一次化学泡沫灭火器充装灭火剂两年后，每年一次加压试验合格方可继续使用，并标注检查日期
4.
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2.
4、检查灭火器放置环境及放置位置是否符合设计要求，灭火器的保护措施是否正常、防护器材的定期检查防毒面具及滤毒罐应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、剧伤和其它损坏每半月至少进行一次全面检查维修检查要求为
4.
2.
5.
1、防毒面具有无破碎及副伤，看是否老化
4.
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5.
2.检查滤毒罐体有无锈蚀，是否失效
4.
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5.
3、对空气呼吸器的检查，应检查压力表指示是否在规定范围内，
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4、任一项不合格，都应尽快更换
4.因不报检，或拒绝检验所造成的质量事故，有操作者负全部责任望车间工作人员与检查人员积极配合工作，控制好产品质量，提高工作效益编制审核:批准【第2篇】应急救援装备、物资、药品检查维护管理制度1目的为保障应急救援装备、物品、药品处于良好状态，为发生突发事故救援时提供物质保障，制定本制度2范围应急救援装备为消防器材和设施、标识或图标、呼吸器、防毒面具等物资包括抢险时所需的物品药品包括因中毒或灼伤等治疗时所需的药品3职责
3.1安全环保部负责消防设施和器材、防毒面具、呼吸器、标识和图标等的日常管理
3.2行政部负责药品的日常监督管理卫生室为具体负责单位4检查与维护管理
4.1管理要求
4.
1.1非火灾或事故下，任何部门和个人都不准使用、试用和玩耍消防器材、消防设施和安全标示、物资特殊情况（非事故）确需使用时，需经安全环保部门许可药品类必须保证在有效期内，并定期更换
4.
1.2严禁占用消防通道，堵塞安全出口；严禁圈占、堵塞消火栓、灭火器等消防器材和消防设施，保证通道出口畅通，消防器材处于随时可用状态
4.
1.3严禁擅自挪用、拆除、停用消防设施和器材，对破坏消防设施、器材和标示的行为予以严肃处理，造成严重后果的送交公安部门处理，并号召全体员工检举破坏消防器材、设施和标示的行为
4.
1.4按有关规范配备消防器材和消防设施按照治疗要求合理配备应急药品由安全环保部对消防器材和设施、防毒面具等的使用情况进行定期巡检，按照消防器材和设施的性能要求，每月或每年进行一次检查，对达不到标准的消防器材和消防设施及时更换或维修
4.2维护管理
4.
2.1日常检查1）设备或设施、防护器材的每日应检查由所在岗位执行，工段长为直接责任人，所在车间主任为主要负责人检查器材或设备特别是气体泄漏报警仪的功能是否正常如发现不正常，应在日登记表中记录并及时处理2）电工定期对备用电源进行1—2次充放电试验，1—3次主电源和备用电源自动转换试验，检查其功能是否正常看是否自动转换,再检查一下备用电源是否正常充电3）仪表组每周要对消防通信设备的检查，应进行控制室与所设置的所有电话通话试验，电话插孔通话试验，通话应畅通，语音应清楚【第3篇】化工企业应急救援装备、物资、药品检查维护管理制度
1、目的为保障应急救援装备、物品、药品处于良好状态，为发生突发事故救援时提供物质保障，制定本制度
2、范围应急救援装备为消防器材和设施、标识或图标、呼吸器、防毒面具等物资包括抢险时所需的物品药品包括因中毒或灼伤等治疗时所需的药品
3、职责
3.
1、安全行政部负责消防设施和器材、防毒面具、呼吸器、标识和图标等的日常管理
3.
2、行政部负责药品的日常监督管理卫生室为具体负责单位
4、检查与维护管理
4.
1、管理要求
4.
1.
1、非火灾或事故下，任何部门和个人都不准使用、试用和玩耍消防器材、消防设施和安全标示、物资特殊情况（非事故）确需使用时，需经安全行政部门许可药品类必须保证在有效期内，并定期更换
4.
1.
2、严禁占用消防通道，堵塞安全出口；严禁圈占、堵塞消火栓、灭火器等消防器材和消防设施，保证通道出口畅通，消防器材处于随时可用状态
4.
1.
3、严禁擅自挪用、拆除、停用消防设施和器材，对破坏消防设施、器材和标示的行为予以严肃处理，造成严重后果的送交公安部门处理，并号召全体员工检举破坏消防器材、设施和标示的行为
4.
1.
4、按有关规范配备消防器材和消防设施按照治疗要求合理配备应急药品
4.
1.
5、由安全行政部对消防器材和设施、防毒面具等的使用情况进行定期巡检，按照消防器材和设施的性能要求，每月或每年进行一次检查，对达不到标准的消防器材和消防设施及时更换或维修
4.
2、维护管理:
1.
1、
1、日常检查
1.
2、
1.
1、设备或设施、防护器材的每日应检查由所在岗位执行，所在车间主任为主要负责人检查器材或设备特别是气体泄漏报警警铃的功能是否正常如发现不正常，应在日登记表中记录并及时处理
4.
2.
1.
2、电工定期对备用电源进行1—2次充放电试验，1—3次主电源和备用电源自动转换试验，检查其功能是否正常看是否自动转换，再检查一下备用电源是否正常充电
4.
2.
1.
3、仪表组每周要对消防通信设备的检查，应进行控制室与所设置的所有电话通话试验，电话插孔通话试验，通话应畅通，语音应清楚
4.
2.
1.
4、安全行政部每周检查备品备件、专用工具等是否齐备，并处于安全无损和适当保护状态
4.
2.
2、报警警铃年度检查试验每年对报警系统的功能应作全面检查试验，并填写年检登记表
4.
2.
3、消火栓系统定期检查消火栓箱应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、碰伤和其它损坏每半年至少进行一次全面检查维修检查要求为
4.
2.
3.
1、消火栓和消防卷盘供水闸阀不应有渗漏现象
4.
2.
4.
2.
3.2,消防水枪、水带、消防卷盘及全部附件应齐全良好，卷盘转动灵活
4.
2.
5.
2.
3.
3、消火栓箱及箱内配装的消防部件的外观无破损、涂层无脱落，箱门玻璃完好无缺
4.
2.
6.
2.
3.
4、消火栓、供水阀门及消防卷盘等所有转动部位应定期加注润滑油
4.
2.
7.灭火器材的定期检查每周应对灭火器进行检查，确保其始终处于完好状态
4.
2.
8.
1、外观检查
4.
2.
9.
1.
1、检查灭火器铅封是否完好灭火器已经开启后即使喷出不多，也必须按规定要求在充装充装后应作密封试验并牢固铅封
4.
2.
10.
1.
2、检查压力表指针是否在绿色区域，如指针在红色区域，应查明原因，检修后重新灌装
4.
2.
11.
1.
3、检查可见部位反腐层的完好程度，轻度脱落的应及时补好，明显腐蚀的应送消防专业维修部门进行耐压试验，合格者再进行反腐处理
4.
2.
12.
1.
4、检查灭火器可见零件是否完整；有无变形、松动、锈蚀（如压杆）和损坏，装配是否合理
4.
2.
13.
1.
5、检查喷嘴是否通畅，如有堵塞应及时疏通
4.
2.
4.2,定期检查
4.
2.
4.
2.K每半年应对灭火器的重量和压力进行一次彻底检查，并应及时充填
4.
2.、对干粉灭火器每年检查一次出粉管、进气管、喷管、喷嘴和喷枪等部分有无干粉堵塞，出粉管防潮堵、膜是否破裂筒体内干粉是否结块
4.
2.
4.
2.3,灭火器应进行水压试验，一般5年一次化学泡沫灭火器充装灭火剂两年后，每年一次加压试验合格方可继续使用，并标注检查日期
4.
2.
4.
2.
4、检查灭火器放置环境及放置位置是否符合设计要求，灭火器的保护措施是否正常、防护器材的定期检查防毒面具及滤毒罐应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、剧伤和其它损坏每半月至少进行一次全面检查维修检查要求为
4.
2.
5.
1、防毒面具有无破碎及副伤，看是否老化
4.
2.
5.2,检查滤毒罐体有无锈蚀，是否失效
4.
2.
5.3,对空气呼吸器的检查，应检查压力表指示是否在规定范围内，
4.
2.
5.
4、任一项不合格，都应尽快更换【第4篇】医院管理-药品检验室工作制度药品检验室工作制度
（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导
（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查
（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验检验人员应坚持原则，严把质量关药检室应配有必要的仪器设备
（四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制剂质量
（五）检品要登记并有正式检验报告检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题
（六）药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查
（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月灭菌制剂留样一年定期对留样进行质量考查，并做出质量分析
（八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。
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