我国热塑性工程塑料进展版

本文由siniansiyuyife奉献pdf文档也许在WAP端浏览体验不佳建议您优先选择TXT,或下载源文献到本机查看56工程塑料应用2023年，第32卷，第4期2023年我国热塑性工程塑料进展戴芳柳洪超孙安垣（工程塑料应用》《杂志社，济南250031）摘要根据2023年国内公开发表的文献，综述（丙烯月青/丁二烯/苯乙烯）共聚物、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚醛、饱和聚酯等通用热塑性工程塑料的高性能化，聚酸碉、聚醛飒酮、聚酸酸酮酮、聚四氟乙烯、液晶聚合物等特种工程塑料的实用化，以及聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、热塑性弹性体等通用塑料的工程化等方面的研究进展，展望此后热塑性工程塑料的发展趋势关键词工程塑料热塑性塑料改性共混物进展2023年，随着我国国民经济的高速发展，热塑性工程塑料的应用领域不断扩大通过合金化、共混、复合等改性技术，特别是采用纳米材料后，加快了塑料品种多样化、特种工程塑料实用化、通用塑料高性能化的进程，无疑推动了塑料工业的发展从国内公开发表的文献可清楚地看出这一点

1.2聚酰胺（PA）PA6/UHMW PE共混物天津科技大学

[7]采用自制甲1通用工程塑料

1.1（丙烯月青/丁二烯/苯乙烯）共聚物（ABS）新型（丙烯庸/氯化聚乙烯/苯乙烯）共聚物青岛科技大学

[1]将制备的氯化ABS接枝胶粉（氯化聚丁二烯）后与（苯乙烯/丙烯睛）共聚物（SAN）共混制得一种新型（丙烯月青/氯化聚乙烯/苯乙烯）共聚物（ACS）o加入50%的含氯量为10%15%的氯化〜

[42]与聚对苯二甲酸丙二酯（PTT）共混玻纤增强PTT可大幅度提高PTT的力学性能和热性能BMD I改性低粘度PBT南京工业大学

[43]端基氟酸酯（BMDI）为改性剂，对低粘度PBT进行扩链改性研究随着BMDI用量的增长，玻纤增强低粘度PBT的力学性能得到提高，基本达成玻纤增强正品PBT的性能指标所等

[44]采用PUR2T为增韧剂，CaC03为增强剂，用一步法和用双金属

[39]以丙烯酸类将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝（乙烯/丙烯/二烯）共以PET为基体,将玻纤以自制的封以聚苯乙烯（PS）、、MA作为PET/EPDM复合DCP G材料的增容剂，探讨了该共混物的结晶性能和形态玻纤增强阻燃PBT/PC共混物上海杰事杰新材料股上共混，制得PEN/EPDM2g2MAH共混物研究了该共混物的脆韧转变情况通过熔融共混法制备了PET/MMT复合材料当加入1%MMT时，材料的拉伸强度提高25%,材料的综合力学性能较好上海氯碱化工股份有限公司

[48]将十六烷基三甲基溟化镂/聚乙二醇混合物解决的MM T与PET在Haake流变仪上熔融复合，制备了PET/MMT纳米复合材料当有机MMT用量为5%时，材料PET/ZnO纳米复合材料浙江大学

[49]的热变形温度及弯曲弹性模量达成1540c

3.335GPa和在条件下，通过对苯二甲酸、乙二醇酯化和缩聚反映制备了PET/ZnO纳米复合材料复合材料的结晶度和结晶速率提PBT辽宁大学

[50]高增强PBT进行了增韧研究当增韧剂的质量分数为10%时，冲击强度是纯PBT的2倍2特种工程塑料

2.1聚醛飒（PESU）出制备了不同比例的二氮杂蔡联苯聚酸碉（PPES）和聚碉低聚物（0-PSU）的共混物加入0-PSU后，明显地改善了PPES的熔融加工性能

2.2聚酸飒酮（PESK）-共沉淀的方式制备了含二氮杂蔡联苯型结构的聚酸飒酮（PPESK）/GF复合材料当玻纤含量为20%时，玻纤较长PPESK/ABS/TK复合材料大连理工大学等

[53]或较短时PPESK/玻纤的长期力学性能均达成最大共沉淀法制备了不同比例的含二氮杂蔡联苯型结构的聚酸飒酮（PPESK）/ABS/钛酸晶须复合材料在290~310℃,下测定了复合材料的流变性能

2.3聚酸酸酮酮（PEEKK）PEEKK吉林大学[54,55]联的硫酸结构，得到使用温度更高的可交联聚酸酸酮酮（PEEKK）°对其熔融态非等温结晶动力学以及热动力学进行了研究

2.4聚四氟乙烯（PTFE）PTFE/纳米A1203复合材料南京农业大学

[56]将PTFE与纳米A1203复合,制得PTFE/纳米A1203复合材料纳米A1203经表面解决后的复合材料的耐磨粒磨损性能优于未PTFE/PT复合材料W南京工业大学

[57]PEN/EPDM2g2MAH共混物长春工业大学PPES/0-PUS共混物大连理工大学

[51]

[46]将聚2,在纳米ZnO存采用新型双官能化增韧剂对PBT及通过熔融挤PPESK/玻纤复合材料大连理工大学

[52]以溶液共混用溶液将聚酸酸酮的主链中引入可交经表面解决的纳米A1203复合材料用钛酸钾晶须戴芳，等2023年我国热塑性工程塑料进展PT增强PTFE,制得PTFE/PT复合材料复合材料的W W59者的拉伸强度较纯HDPE分别提高50%和45%,弹性模量分别提高40%和25%°小粒径玻璃微珠共混改性LLDPE四川大学

[68]将小粒径玻璃微珠与LLDPE共混当玻璃微珠粒径为3u m时，该磨损量为纯PTFE的1/10o当PT的质量分数为5%时磨W损量最小，拉伸强度最rao

2.5其它向列型网络液晶聚合物东北大学

[58]以双烯类液晶单体系的拉伸强度、冲击强度最大；当玻璃微珠粒径为5um时，拉伸弹性模量最大UHMW PE/FM4共混物上海化工研究院

[69]体42一烯酰氧基苯甲酸2丙氧基苯甲酸对苯二酚双酯十42烯为交联剂，通过与聚硅氧烷接枝反映，合成了系列网络聚合物通过红外表征，运用DSC等技术研究了其相行为BHET/PHB热致液晶聚合物华北工学院

[59]W PE与烯燃类流动改性剂（FM4）混合，制得UHMW PE/FM4以对苯二共混物UHMW PE/FM4=85/15时，共混物的冲击强度达最大铜及其氧化物填充UHMWPE兰州化学物理研究所

[70]在UHMW PE中加入铜粉、氧化铜粉和氧化亚铜粉铜粉的减摩耐磨效果最佳以体积分数25%的铜粉填充的UHMN PE复合材料，具有良好的力学性能和摩擦学性能，是甲酸乙二酯（BHET）和对羟基苯甲酸（PHB）为原料，采用熔融缩聚的方法合成了BIIET/PHB热致液晶聚合物研究其液晶行为，该聚合物为典型的向列型液晶氟树脂/聚丙烯酸酯胶乳型互穿网络聚合物（L IPN）南京工业大学

[60]采用原位聚合和互穿网络法，以氟树脂乳液作种子乳液，氟碳乳化剂和碳氢乳化剂为复配乳化剂，合成了氟树脂/聚丙烯酸酯胶乳型互穿网络聚合物（LIPN）o该聚合物稳定性良好，综合性能较好一种有应用前景的聚合物基减摩抗磨材料HDPE/硅钙镁晶须复合材料绵阳市仁智奇微新材料有限公司

[71]研究了HDPE/硅钙镁晶须的力学性能当硅钙M Pa,弯曲弹性模量提高了1750M Pa

3.2聚丙烯PP

3.通用塑料改性镁晶须的质量分数为30%时，材料的弯曲强度提高了

18.

84.1聚乙烯PEHDPE/CBP-DBSA导电复合材料西安科技大学

[61]采用热掺杂法制得十二烷基苯磺酸DBSA掺杂态煤基聚苯胺CBP,并通过熔融共混制备HDPE/CBP-DBSA导电复合材料当CBP-DBSA的质量分数为13%时，复合材料的体积电阻率达成

2.9X Q•cm,同时具有较好的力学性107超微细M gOH2和少量的十溟联苯酸复配阻燃剂与无规共聚PPPP2制成填充共混复合材料当复配阻燃剂用R量为10份时，缺口冲击强度达成最大为

3.8kJ/m2,用量超过20份，垂直燃烧性为FV-1级PP/纳米CaC03复合材料北京化工大学

[73]能LDPE/木粉复合材料四川大学

[62]采用LDPE与木粉制得了LDPE/木粉复合材料当木粉含量为30份、表面处理剂用量为木粉质量的1%时，复合材料的综合性能最佳LBPE/LDPE/LLDPE共混物河北大学

[63]熔融共混法和原位聚合法制备了PP/纳米CaC03复合材料当纳米CaC03质量分数分别为5%和

0.73%时，两种方法制备的复合材料的冲击强度达成最大值,分别为纯PP的

2.2加入纳米CaC03后PP较加入微米CaC03冲击强度有较大提高，拉伸强度也有提高PP/MM T纳米复合材料华南理工大学

[75]将线性双峰聚乙烯LBPE与LDPE、线性低密度聚乙烯LLD聚共混,制得LBPE/LDPE/LLDPE共混物当LBPE含量为70%时共混物的熔体粘度最大,含量大于40%时力学强度逐渐增大UHMW PE吉林大学

[64]倍和2倍湖北工业大学

[74]将纳米级CaC03加入到PP中运用自行研制的超声混炼装置混法制备PP/MM T纳米复合材料改性MM T为2%时，复拉伸强度提高10%对UHMW PE进行超声混炼该材料的断裂伸长率有很大提高，拉伸性能也很好UHMW PE/MM T纳米复合材料山东大学等

[65]合材料的弯曲弹性模量提高60%以上，冲击强度提高88%,PP/累托石纳米复合材料西北工业大学

[76]MW PE/MM T纳米复合材料进行挤出拉伸，得到高强度、高模

[66]量的自增强材料，屈服强度达成356M Pa,比UHMW PE提高了17倍四川大学W PE进行改性流动性越好的PE对UHMW PE的流动性改进越大，加入PE比例越高,共混物的流动性越好均聚PP比共聚PP对UHMW PE的流动性改善更大，磨损性能大大减少HDPE/PA66原位复合材料四川大学

[67]伸-注塑法制备含PE2g2MAH的HOPE/PA66原位复合材料和不含PE2g2MAH的HDPE/PA66原位复合材料前者和后用HDPE、LDPE、和PA对UHM2Pp用挤出一拉对UH2共混法制备PP/有机改性累托石纳米复合材料当有机粘土为2%时，复合材料的拉伸强度提高了

65.7%,断裂伸长率为

289.3%，冲击强度提高

14.1%PP/PA6共混物北京工商大学

[77]PP/PA6共混物当PA6质量分数为20%,MAH/St/DCP添加量为1~4份时，该共混体系的缺口冲击强度提高2倍左PP/锢化合物改性超细碳酸钙复合材料华南理工大右，拉伸强度、断裂伸长率、无缺口冲击强度也有明显改善学

[78]采用熔融共混法制备PP/锢化合物改性超细CaC03和PP/超细CaC03两种复合材料前者的冲击强度高于后者,

[72]超微细M g0H2复合阻燃改性PP2R济南大学将分别采用通过熔融共采用熔融采用一步法制得以UHM260提高至PP的3倍以上工程塑料应用2023年，第32卷，第4期研究了E/VAC包覆法制备的膨胀型阻燃剂阻燃PP的微观结构此法制得的膨胀型阻燃剂与PP的相容性显著提高，具有阻燃、防潮、增韧效果PP/LLDPE交联共混物华南理工大学

[90]PP/TLCP/玻纤混杂复合材料中国科学院化学研究所

[79]将PP、热致液晶聚合物（TLCP）与玻纤在高于TLCP熔点的温度下熔融共混挤出，得到PP/TLCP/玻纤复合材料当注射温度为200220°〜时，该混杂复合材料的力学性能良好CPP/mLLDPE共混体系河北大学

[80]采用两步交联加工法制备出PP/LLDPE共混物当PP/LLDPE/SB S/交联剂为80/20/10/3（质量分数）时，交联共混物的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率分别比未交联的共混物提高262%、

8.28%和115%o PP/P0E/纳米高岭土三元复合材料青岛科技大学

[91]将共聚聚丙烯（CPP）与茂金属线形低密度聚乙烯（mLLDPE）共混，制得CPP/mLLDPE共混体系当mLLDPE的含量为15%时,共混物的冲击强度明显提高，增长75%o接枝法制备PP2g2MAHPP2g2MAH增容的PP/PA66共混物拉伸强度提高约10M Pa,弯曲强度、弯曲弹性模量有所提高PP/M-HOS/P0E三元共混物浙江大学

[82]以新型POE为增韧剂，以纳米高岭土为增强剂，采用合金化

[81]盐晶须（M-HOS）增强PP、聚烯燃弹性体（POE）增韧PP以及PP/M-IIOS/POE三元共混物的力学性能M-HOS的加入可显著提高PP的刚性，当M-HOS含量为10份时（PP二100份为基准），体系的拉伸强度和冲击强度均达成最佳PP/石墨/碳纤维复合材料南京工业大学等

[83]POE的加入可显著提高PP的冲击强度PP、石墨、碳纤维制备PP/石墨/碳纤维复合材料当PP/石K），拉伸强度达

51.49M Pao墨二50/50,碳纤维含量为

3.33%时,热导率为

2.1W/（m•POE改性PP汽车专用料青岛科技大学

[84]为基体、POE为增韧剂，添加少量均聚PP制得符合汽车保险杠性能规定的专用料当共聚PP中两种不同牌号的比例为30/70,POE质量分数为20%，均聚PP质量分数为15%〜20%时，专用料的性能达成国内外产品的水平

[85]改性PP/纳米CaC03复合材料中国兵器工业集团第以改性PP为基体,纳米CaC03为填料,采用五三研究所直接分散法及两步混炼工艺制备了供水管用改性PP/纳米CaC03复合材料纳米CaC03的最佳质量分数为4%~6%可明显提高PP的力学性能与国内的插层法改性PP相比，其拉伸强度和拉伸屈服强度均有明显提高PP/Ti02纳米复合材料江苏技术师范学院

[86]Ti2与PP共混,制得PP/TiO2纳米复合材料PP/Ti02纳0PP/PBT共混物华南理工大学

[87]米复合材料的耐老化性较PP有较大提高烯/乙酸乙烯酯共聚物[E/VAC2g2MAH]增容PP/PBT共混物当E/VAC2g2MAH为46份时,PP/PBT共混物的综合力学性能最佳环保型无卤阻燃PP江苏技术师范学院〜

[88]不同类型的无卤阻燃剂研制环保型阻燃PPo M gOH2复合阻燃体系和氮磷复合阻燃体系对PP均有良好的阻燃效果MgOH2复合阻燃PP有良好的阻燃性和力学性能E/VAC包覆膨胀型阻燃剂阻燃PP北京联合大学

[89]PP/PA66/PP2g2MAH共混物武汉化工学院用固相技术,制得PP/POE/纳米高岭土三元复合材料当添加20%P0E和5%高岭土后，复合材料的冲击强度达成最大值

31.8kJ/m o

3.3聚氯乙烯PVCPVC/PE2/CaC03复合材料C南京工业大学PS/Si02复合纳米微球河南大学

[97]

[92]2研究了镁将聚氯采用以共聚PPABS接枝胶粉所制备的新型ACS材料耐老化性能优于ABS阻燃ABS深圳市西甫新材料股份有限公司

[2]用八澳联苯酸2Sb203阻燃的ABS具有较高的冲击强度，而用四澳双酚A2Sb203阻燃的ABS具有较好的熔体流动性能；乙撑双四滨邻苯二甲酰亚胺阻燃ABS有最佳的耐热性ABS/MM T复合材料华南理工大学

[3]研究了蒙脱土（MM T）用量和DCP交联对ABS复合材料力学性能的影响以ABS三单体固相接枝物作相容剂，随着MM T用量的增加,ABS复合材料的刚度提高；当MMT与DCP并用时，化学交联作用可以进一步改善复合材料的刚度和强度有机硅树脂与澳系阻燃剂协同阻燃ABS华南理工大学

[4]用有机硅树脂（SFR100）和四澳双酚A双（2,32澳丙二基）酸（TBAB）阻燃ABSo当TBAB和SFR100的质量分数分别为14%和4%时，氧指数从

29.2%提高到

31.8%，冲击强度从

11.2kJ/m2提高到

15.1kJ/m2ABS/PVC/PE2共混物C空军第二航空学院ABS/硅酸盐复合材料华南理工大学

[6]

[5]用增容剂氯化聚乙烯（PE2）改性ABS/聚氯乙烯（PVC）随着共C混体系中PE2用量的增长，ABS/PVC/PE2共混物的冲击C C强度、断裂伸长率提高，而拉伸弹性模量则出现了极大值单体接枝物作为增容剂，分别采用云母和高岭土制备TABS/硅酸盐复合材料°云母可有效提高ABS的强度和刚以固相ABS三度，具有较好的综合力学性能基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯（HDPE2g2G）作MA为增容剂来增容PA6/超用纳米用马来酸酎接枝（乙采用几种乙烯（PVC）与氯化聚乙烯（PE2）和CaC03共混，制得PVC/C时复合材料的缺口冲击强度达极大值，为

46.3kJ/m2oPVC/聚烯煌/MM T纳米复合材料安徽国通高新管业股份有限公司

[93]将纳基MM T预先负载小分子单体丙烯酰胺（AM），与PVC、聚烯燃复合，制得PVC/聚烯烽/MM T纳米复合材料复合材料的拉伸强度在AM-MM T质量分数为

4.5%时达成最大，约增长25%;冲击强度在AM-MM T质量分数为6%时最大,约增长50%o废轮胎胶粉填充PVC,使PVC的冲击强度达60kJ/m2,为未填充胶粉PVC的2倍，拉伸强度仍保持在65%以上超支化聚（胺-酯）改性PVC北京理工大学等

[95]将超支化聚（胺-酯）与PVC共混加入3%的第3代超支化聚（胺-酯）时，PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别比PVC增加了

31.14%和

40.85%o

3.4聚苯乙烯（PS）过阴离子溶液聚合合成了PS/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物，对其结构及组成进行了表征用微波加热法合成了表面功能化的PS/S102复合纳米微球对其结构进行了表征该材料具有良好的抗磨性能PS/SBS/CaC03共混物四川大学

[98]与（苯乙烯/丁二烯/苯乙烯）嵌段共聚物（SBS）、CaC03共混，制得PS/SBS/CaCO3共混物当采用纳米CaC03时,该性大幅度提高所

[99]共混物的增强效果好随SBS含量的提高，共混物的冲击韧PS/MoS2插层复合材料中科院兰州化学物理研究料对复合材料的结构进行了表征H IPS河南科技大学

[100]PE2/CaCO3复合材料当PVC/PE2/CaCO3=100/10/10C C粗细废轮胎胶粉增韧PVC南京大学

[94]用新方法生产PS/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物华东理工大学

[96]通以不同组成的PS用阴离子聚合法原位一步合成了PS/MOS2插层复合材用纳米MM T与PS、橡胶弹性戴芳，等2023年我国热塑性工程塑料进展体BR反应制成PS/BR/纳米MM T,即高抗冲聚苯乙烯H IPSo当加入少量纳米MM T和BR时，H IPS冲击强度为

16.2kJ/m，拉伸强度为

46.6M Pa,断裂伸长率为

1.62%,已2614结语综观2023年我国热塑性工程塑料的发展，可以看出我国工程塑料的研究投入力度还不够，水平不高，导致其生产能力局限性，不管产量、质量与国外相比都存在一定差距，高科技含量、高附加值产品不多，像P0M、、等工程塑料较PC ABS接近或达成工程塑料的使用规定

3.5热塑性弹性体NBR/PVC热塑性弹性体湖北工学院

[101]将丁月青橡胶以前产量有所增长，但还是大都依靠进口因此研究开发高附加值和高科技含量的工程塑料是此后我国塑料工业发展的重中之重随着我国经济的发展，中国工程塑料行业将进入一个高速发展的阶段参考文献1宫瑞英，等.工程塑料应用,2023,324:462肖望东.工程塑料应用,2023,3211:143蔡长庚，等.塑料工业,2023,322:154李永华,等,塑料工业,2023,321:135乔巍巍，等,塑料工业,2023,326:206蔡长庚,等.塑料工业，2023,325:397赵梓年,等.工程塑料应用,2023,3211:108孙向东，等.工程塑料应用，2023,327:49常素芹，等.工程塑料应用,2023,325:1010常素芹,等,工程塑料应用,2023,329:1611欧育湘，等.工程塑料应用,2023,3210:1312叶邦格，等,工程塑料应用,2023,3210:2313郑立允，等.工程塑料应用,2023,328:1214李迎春，等.工程塑料应用,2023,326:1115吕通建，等.工程塑料应用，2023,323:1416王建荣,等.工程塑料应用,2023,322:5217戚蝶噪,等.工程塑料应用,2023,321:418马坛,等.现代塑料加工应用,2023,161:819李海东,等,塑料科技,20233:120桂红星，等.高分子材料科学与工程，2023,206:14621周涛，等.高分子材料科学与工程,2023,201:11222罗明良，等,塑料工业,2023,329:1423曲良俊,等.塑料工业,2023,321:2324宋国君，等.塑料工业,2023,326:2225闫杰，等.塑料工业,2023,3212:1426董静，等,塑料工业,2023,324:2227王玫瑰,等,工程塑料应用,2023,329:628陈宇宏，等.工程塑料应用，2023,326:429吴宏安，等,工程塑料应用,2023,324:430吕通建，等.工程塑料应用，2023,324:1731梁基照，等.现代塑料加工应用,2023,166:1532杜荣昵，等.工程塑料应用，2023,323:1933张秀斌,等,塑料科技,20236:934刘鹏波,等.高分子材料科学与工程,2023,205:14735陈金耀，等.高分子材料科学与工程,2023,201:10436杜荣昵，等.塑料工业,2023,322:937赵红军，等,塑料工业,2023,324:1938颜再荣,等.高分子材料科学与工程，2023,203:5739杨革生,等,工程塑料应用,2023,327:840李桂娟,等,工程塑料应用,2023,3210:17NBR、PVC及DOP称量再加入硫化剂、进剂等制得促NBR/PVC热塑性弹性体硫化剂的用量越大，该热塑性弹性体的耐油性越强热塑性淀粉/PCL共混物天津科技大学［102］制备改性聚己内酯M PCL，用其对热塑性淀粉/PCL共混物增容，使共混物的拉伸强度提高，改善了耐水性，湿强度也有所增长热塑性PUR/PVC共混物南京工业大学［103］采用机械共混法制备热塑性聚氨酯PUR2T/PVC共混物当PUR2T/PVC=30/70时，该共混物的力学性能最佳,热稳定性也有所提高动态硫化NBR/PTPA热塑性弹性体郑州大学［104］采用动态硫化法制备了共混型NBR/石油发酵尼龙PFPA热PUR弹性体/MM T纳米复合材料河南科技大学［105］塑性弹性体动态硫化法使热塑性弹性体的拉伸强度提高采用PUR弹性体本体预聚法，原位插层聚合了PUR/MM T纳米复合材料该复合材料的拉伸强度和断裂伸长率提高，力学性能较好形状记忆PUR/纳米Si02复合材料湘潭大学［106］在合成形状记忆PUR的过程中加入经钛酸酯偶联剂解决的纳米S1O2，制备了形状记忆PUR/纳米Si2复合材料.该材料的0力学性能提高高阻燃PUR热塑性弹性体淮海工学院［107］将纳米M gOH2浸润甲基瞬酸二甲酯DMM P作为填料，加入由含澳阻燃聚醴多元醇和甲苯二异氧酸酯（TD I）中制得阻燃PUR预聚物中，制成高阻燃PUR热塑性弹性体该弹性体较未加填料的弹性体拉伸强度提高75%,弹性基本不变

3.6其它

[108]（丁二酸丁二酯/丁二酸己二酯）共聚物北京理工大学以丁二酸、丁二醇、己二醇为原料，在十氢蔡中进行直接缩聚反映，合成高分子量（丁二酸丁二酯/丁二酸己二酯）二酸丁二酯有所提高，有较好的稳定性共聚物，产率达95%以上该共聚物的断裂伸长率比聚丁PMMA/UHMW PE复合材料天津大学

[109]采用真空浸渍法制备三维编织UHMW PE,将其与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共混，制备PMMA/UHMW PE复合材料该材料具有较好的冲击强度聚苯胺/五氧化二专凡插入型杂化纳米复合材料华东理工大学

[110]用原位氧化聚合法将聚苯胺分子链插入层状五氧化二钮的片层中，制得聚苯胺/五氧化二机插入型杂化纳之间米复合材料该材料室温电导率在1X-3~1X-2S/cm101062工程塑料应用2023年，第32卷，第4期76马晓燕，等.高分子学报,2023

（1）:8977许国志，等,现代塑料加工应用,2023,165:178郭涛，等・中国塑料,2023,187:2379张军，等.中国塑料，2023,188:1780秦江雷，等.中国塑料，2023,184:2181张良均，等.塑料科技,20233:3582傅丽玲，等.中国塑料,2023,189:3483陶国良，等,中国塑料,2023,1811:3284崔丽梅，等.工程塑料应用，2023,324:1085邵军,等,工程塑料应用，2023,323:586周健，等.工程塑料应用，2023,325:5087何慧，等,工程塑料应用,2023,328:588周健，等.工程塑料应用,2023,3210:2089芦笑梅，等.工程塑料应用,2023,3211:1790庞纯，等.塑料工业，2023,323:3391顾圆春，等.塑料工业,2023,3210:5192宋艳江，等.中国塑料,2023,181:3493张恩友,等.塑料工业，2023,3211:2294金波，等.现代塑料加工应用,2023,166:1895赵辉，等.工程塑料应用,2023,327:1996吴宁晶，等.功能高分子学报,2023,1732:18597段春英，等.功能高分子学报,2023,173:46998袁绍彦，等.高分子学报，20238:47899王廷梅，等.高分子材料科学与工程,2023,206:131100徐锐，等.工程塑料应用,2023,322:8101严海彪，等.现代塑料加工应用，2023,163:19102冀玲芳，等.中国塑料,2023,185:56103叶成兵，等.中国塑料,2023,188:48104李新法，等,高分子材料科学与工程,2023,205:159105宋晓艳，等.高分子学报,20235:640106陈少军，等.弹性体,2023,145:24107张田林，等,弹性体，2023,145:16108孙杰，等.工程塑料应用,2023,324:14109张玉朵，等.中国塑料,2023,1812:33110王庚超，等.高分子材料科学与工程，2023,203:5341李阳，等.工程塑料应用,2023,3210:442钱芝龙，等.工程塑料应用,2023,328:943项尚林，等.工程塑料应用,2023,325:1344李桂娟，等.中国塑料,2023,185:2345杨革生，等,现代塑料加工应用,2023,163:2546李海东,等.塑料科技，20236:1647部君鹏，等.中国塑料,2023,188:2348袁茂全，等.中国塑料，2023,188:2949包永忠，等,塑料工业,2023,3210:2150吕通建，等.塑料工业,2023,322:1851王桂梅，等.工程塑料应用,2023,322:2152王桂梅，等.中国塑料,2023,182:4053曲敏杰，等・材料科学与工程,2023,122:16054赵晓刚，等.高等学校化学学报，2023,254:77855赵晓刚，等.高等学校化学学报,2023,256:117756史丽萍，等・中国塑料,2023,188:5657冯新，等.高分子材料科学与工程,2023,205:12958胡建设，等.高分子材料科学与工程，2023,205:5959张毅，等.高分子材料科学与工程，2023,206:8060严伟才,等,南京工业大学学报,2023,262:3961刘春宁,等.塑料工业，2023,329:562盛旭敏，等.塑料工业，2023,329:4863高俊刚，等.高分子材料科学与工程，2023,201:13664于妍，等.高分子材料科学与工程,2023,206:11765王庆昭，等.中国塑料,2023,185:3266袁辉，等.工程塑料应用,2023,325:2167程奎，等.中国塑料，2023,187:1668史炜，等.工程塑料应用，2023,322:1469张炜，等,工程塑料应用,2023,326:1470周健松，等,工程塑料应用,2023,328:1571王曦，等.塑料工业,2023,327:5172李良波，等.工程塑料应用,2023,327:1273马沛岚,等,塑料工业,2023,323:3074胡圣飞，等.工程塑料应用,2023,329:1975丁超，等,塑料工业,2023,329:8AD VANCEIN THEENG INEERING THERMOPLAST I0F CHINA IN2023CSDai Fang,L iuHongchao,Sun AnyuanTheMagazine Houseof EPA,J inan250031,China研究表白，基于导电性塑料和柔性薄膜层的塑料电子产品将彻底改变世界电子工业的面貌V有记录资料显示,全球塑料电子市场产值到2023年将达成235亿美元据NanoM arkets预测,2023年塑料电子市场中显示器将占到46%，存储器将占到38%;到2023年时,ABSTRACT Thehigh performanceof thecommon engineering thermop lastics as ABS,PA,PC,POM,PPO,PE and so on,the practicality ofspecial engineeringp lasticsas PESU,PESK,PEEKK,PTFE,LCP,andso on aswell asthe advancein theresearc2hing theengineeringof thecommon p lasticsasPE,PP,PVC,PS,TPE andsoonare introducedinaccordance with theliterature is2sused publiclyat homein

2023.And thedevelop ingtrendof theengineeringthermop lastics isp rospected.KEYWO RDS engineeringplastics,thermoplastics,modifying,com ixture,advance塑料将改变电子工业面貌逻辑解决器、柔性太阳能板及传感器市场将高达数十亿美元2023年塑料电子产品有37%的市场份额来自移动电话，到2023年时用途将更为分散采用导电性塑料和柔性薄膜层材料可以实现计算机和移动电话显示屏卷曲、折叠，柔性太阳能板可以叠加使用，从而为便携式设备提供电源（饶兴鹤）等1高分子量聚乙烯UIIMW PE共混物IlDPE2g2G对PA6/UIIMW PE增容作用明显,使其冲MA击强度提高1倍,断裂伸长率提高3%oMC尼龙/玻纤复合材料东北大学等

[8]将磨碎玻纤与浇铸MC尼龙制成MC尼龙/玻纤复合材料当加入10%的玻纤后，制品收缩率减少，热变形温度提高20℃,将该材料制成制品后的拉伸强度提高26%，弯曲强度提高13%，压缩强度提高36%oPA6/水镁石共混物大连理工大学等[9,10]将大分子界面改性剂加入到PA6/水镁石共混物中共混物断裂伸长率提高12%以上，冲击强度提高

1.5kJ/m2,当大分子界面改性剂的用量为8份，水镁石添加量为40%时，阻燃效果最佳，氧指数高达37%oPA6/改性MM T纳米复合材料北京理工大学等

[11]以自行合成的NJ-1型插层剂对MMT进行改性加入

1.2%改性MMT,PA6/改性MM T纳米复合材料的拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量较PA6分别提高了14%、2%和

16.

38.1%o超细滑石粉改性MC尼龙宁波职业技术学院

[12]将超细滑石粉加入MC尼龙中,以改性MC尼龙超细滑石粉的加入使MC尼龙的收缩率、吸水率都有所改善，热变形温度提高24℃,冲击强度较纯MC尼龙提高11%oMC尼龙/纳米A1203复合材料河北工程学院等采用原位聚合技术制备了纳米A1203增强MC尼龙复合材料当纳米A1203含量为4%时,MC尼龙/纳米A1203复合材料的拉伸强度、冲击强度和弯曲强度均达成最大值，分别比纯MC尼龙提高19%、和11%33%PA11/MM T纳米复合材料华北工学院［14］采用熔体插层法制备PA11/MM T纳米复合材料MM T含量为5%时，复合材料的冲击强度达最大值，是纯PA11冲击强度的

2.5收稿日期2023203217戴芳，等2023年我国热塑性工程塑料进展倍新型增韧剂增韧PA6辽宁大学等［15］57第五研究所［25］运用MC尼龙静态浇铸的原理，通过阴离子采用新型双官能聚合制得了玻纤、粉煤灰增强MC尼龙加入30%玻纤和10%粉煤灰可使复合材料的拉伸强度提高

13.8%,弯曲强化增韧剂S WR-3C对PA6进行增韧室温下S WR-3C的质量分数为20%时,PA6的冲击强度达

94.5kJ/m2,接近纯PA6的10倍,达成超韧PA的性能指标度提高

32.8%,弯曲弹性模量提高110%,无缺口冲击强度提高442%,硬度提高

49.6%o学［26］选择［苯乙烯/（乙烯/丁烯）/苯乙烯］嵌段共聚物癸酯（D IP）、2基苯磺酰酯（BSBA）,采用共混挤出方法D NT制备了PA1212/SEBS2g2/D IP/BSBA共混合金当MADm，是PA1212的20倍左右玻纤增强PA66北京理工大学

[16]采用自制的新型膨胀型阻燃剂聚磷酸三聚氤胺（M PP）对玻纤增强PA66阻燃当添加25%MPP时，阻燃材料的氧指数为

38.0%,达成UL94V-0级高阻隔性可吹塑PA6复合材料上海交通大学

[17]将（聚烯燃热塑性弹性体/丙烯酸酯类）共聚物（M ST）与PA6进行共混，制得高阻隔性可吹塑PA6复合材料当MST含量为10%时，可得到综合性能优于PA6的可吹塑高阻隔性材料该材料可用作汽车燃油箱、农药瓶、药品瓶等学

[18]环氧树脂（EP）加入到MC尼龙中，通过优化后的配方为己份改性后MC尼龙的缺口冲击强度提高了

30.68kJ/m

21.3聚碳酸酯（PC）PC/PARL共混物北京航空材料研究院

[28]MAH）,将其与PA6/UHM PWE共混,制得PA6/UHMW PE/HDPE2g2MAH共混物当HDPE2g2MAH的接枝率为

0.5%

1.5%时，共混物的吸水性能明显改善〜烯（PP）及甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚丙烯（PP2g2G）与MAAM共混合金当PAMAM在低用量时，可提高合金的结晶酰胺-胺（PAMAM）树形分子与PA6共混，制得PA6/PAM2速度，对共混合金起增塑作用，当PAMAM为高用量时，对共混合金起到增强作用vPA6/SEBS共混物四川大学

[21]氢化（苯乙烯/丁二烯/苯乙烯）共聚物（SEBS2g2MAH）作为增容剂加入到PA6/SEBS共混物中加入SEBS2g2MAII对共混物的熔融峰，结晶峰和结晶度都有影响抗静电PA6/ZnOw复合材料华南理工大学

[22]融共混法制备了PA6/氧化锌晶须（ZnOw）复合材料随着ZnOw用量的增长，复合材料的表面电阻率和体积电阻率明2显下降，下降幅度达4个数量级当ZnOw含量为

5.5%时半芳香型透明尼龙郑州大学

[23]采用多元共缩聚法制缺口冲击强度达成最大值

16.5kJ/m,为纯PA6的

206.3%备半芳香型透明尼龙在一定范围内，其力学性能随注塑压PA6/PA66/MM T纳米复合材料青岛大学

[24]力提高而提高，通过常温和高温调湿解决，其冲击强度提高用自制有机MM T与PA6/PA66通过熔融挤出制备出剥离型PA6/PA66/MM T纳米复合材料加入纳米级MM T后复合材料拉伸强度提高了

17.1%;拉伸弹性模量提高了将近30%;拉伸屈服强度是纯PA6/PA66的

1.22倍玻纤、粉煤灰增强MC尼龙复合材料信息产业部电子PA1010共混PA1010/PP2g2G MA共混物的力学性能比PA1010/PP共混物有明显的改善，接枝率越大,PP2g2G与MA PA1010的相容性越好PA6/PAMAM共混合金北京理工大学

[20]PA6/UHMW PE/HDPE2g2MAH共混物天津科技大PA1010/PP2g2G共混物MA长春工业大学等

[19]内酰胺100份，EP3份，NaOH

0.4份，甲苯二异氟酸酯

1.0采用溶液法制备马来酸酊接枝聚乙烯（HDPE2g2将聚丙以树枝状聚将马来酸酢接枝部分采用熔熔融共混法和溶液共混法制备配比不同的聚碳酸酯（PC）/聚双（42苯基）丙烷苯二甲酸酯（PARL）熔融共混法制备羟的PC/PARL具有良好的透明性,PC与PARL的相容性很好PC/ABS手机充电器专用料余姚市中发工程塑料有限公司

[29]以PC和ABS为基体树脂，添加增容剂、阻燃剂及ABS手机充电器专用料的各项性能达成了指标规定PC/ABS/玻纤合金辽宁大学等

[30]其它助剂，挤出造粒制得PC/ABS手机充电器专用料PC/研究了增容剂马来酸酢接枝ABS对PC/ABS合金及ABS/玻纤复合材料力学性PC/ABS合金华南理工大学

[31]能的影响PC/ABS合金的冲击强度和断裂伸长率均提高将PC与2种不同粘度的ABS进行熔融共混，制备出PC/ABS合金合金的拉伸性能和冲击性能都有提高

1.4聚甲醛（POM）充改性聚甲醛（POM）o当纳米CaC03质量分数为5%时，其复合材料的弯曲强度、弯曲弹性模量分别比纯P0M提高33%、45%o缺口冲击强度达12kJ/m2，纳米CaCO3质量分数为20%时,别与POM共混,制得P0M/C0PA、POM/LDPE、POM/HDPE三种共混体系，发现C0PA对P0M的增韧效果最佳四川加入

0.8%成核剂时，P0M的缺口冲击强度达成最大值,由纯P0M的

6.5kJ/m2增长到

7.2kJ/m20POM/LDPE共混物四川大学

[35]大学

[34]考察了成核剂对POM结晶结构与力学性能的影响混制备POM/LDPE共混物当LDPE含量为10断寸,共混SEBS2g2质量分数为10%时，其缺口冲击强度为

89.3kJ/MASEBS2g2和两种不同的小分子增塑剂邻苯二甲酸二异MA环氧树脂改性MC尼龙广东轻工职业技术学院［27］将增韧改性POM沈阳化工学院［33］将三元共聚尼龙COPA、低密度聚乙烯LDPE、高密度聚乙烯HDPE分PA1212/SEBS2g2/D IP/BSBA共混合金郑州大MA D分别采用POM/纳米CaC03体系四川大学［32］用纳米CaC03填将LDPE与POM共58工程塑料应用2023年，第32卷，第4期份有限公司等［45］选用不同相对分子质量的PBT及PC,制备了一系列玻纤增强PBT/PC共混物当PBT与PC的相对分子质量或熔体粘度相匹配时，共混物性能优良62二甲酸乙二酯PEN与EPDM2g2蔡MAH在Haake流变仪PET/MM T复合材料东华大学［47］物的摩擦系数由纯POM的

0.30减少到

0.13,磨痕宽度从纯POM的

4.44mm降至

3.94mmPOM/热塑性聚氨酯PUR2T/CaC03复合材料四川PET/EPDM2g2G共混体系MA中科院长春应用化学研PET/MM T纳米复合材料东华大学PET/EPDM复合材料中国科学院长春应用化学研究大学两步法制备了POM/PUR2T/CaCO3复合材料两步法制备复合材料的冲击韧性大大高于一步法,纳米CaC03填充复合材料的综合性能优于其它粒径的填料当PUR2T用量约为10%,CaC03用量为3%时，复合材料的冲击强度比纯相比，弯曲弹性模量提高了21%，且PUR2T用量从30%降至10%,成本大大减少POM提高了3倍,与同等增韧效果的POM/PUR2T（70/30）DMC聚酸中国科学院广州化学研究所

[38]耐老化POM四川大学

[37]以自制高分子改性剂、其它改性剂改性POM,制得耐老化POMo经紫外线照射后,改性P0M的最大应力保持率为

99.49%,断裂伸长率保持率为

100.66%,冲击强度保持率为

56.14%o

1.5聚酸氧化物（DMC）催化环氧丙烷均聚反映，制得DMC聚酸采用调节剂后加入法,不仅可减少产物中高分子量组分的含量，并且可直接使用来源更广的小分子有机物取代低聚酸作调节剂，得到低饱和度的DMC聚酸o

1.6饱和聚酯玻纤增强PBT/PC共混体系东华大学共聚物（ACR）作抗冲改性剂，制备了不同组成的玻纤增强聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）/PC共混体系当ACR加入15%时，冲击强度较无ACR时提高了8kJ/m o究所

[40]2聚物（EPDM2g2G）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）共混，制MA得PET/EPDM2g2G共混体系当EPDM2g2G含量为MA MA5%时，材料的缺口冲击强度为纯PET的12倍；当EPDM含

[41]量为20%30%时，材料的综合力学性能较好〜采用熔融共混法制备了PET/MM T纳米复合材料增容剂及增韧剂的引入较大限度地提高了复合材料的缺口冲击强度玻纤增强PTT合成纤维国家工程研究中心。