人癌胚抗原ELISA试剂盒使用方法

人癌胚抗原EUSA试剂盒使用方法操作步骤标准品的稀释本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释

1.48ng/ml5号标准品150u1的原倍标准品加入150u1标准品稀释液24ng/ml4号标准品150u1的5号标准品加入150u1标准品稀释液12ng/ml3号标准品150u1的4号标准品加入150u1标准品稀释液6ng/ml2号标准品150u1的3号标准品加入150u1标准品稀释液3ng/ml1号标准品150R1的2号标准品加入150P1标准品稀释液加样分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测

2.样品孔在酶标包被板上标准品准确加样待测样品孔中先加样品稀释液然后再加待

50./,测样品工（样品最终稀释度为倍）加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动OfJ5混匀温育用封板膜封板后置℃温育分钟

3.37配液将倍浓缩洗涤液用蒸僧水倍稀释后备用

4.22夕洗涤小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置秒后弃去，如此重复次，拍干5加酶每孔加入酶标试剂空白孔除外

6.温育操作同

7.3洗涤操作同

8.5q.显色每孔先加入显色剂再加入显色剂轻轻震荡混匀，℃避光显色分钟.A5O13725（终止每孔加终止液终止反应（此时蓝色立转黄色）

19.测定以空白空调零，八小波长依序测量各孔的吸光度（值）测定应在加终止液后分钟

11.4515以内进行注意事项工.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡工分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条5-3应装入密封袋中保存浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果

2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差一次加样时间最好控制在分钟

3.5内，如标本数量多，推荐使用排枪加样请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔如标本中待测物质含量过高（样本值大于标准品孔

4.第一孔的值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（八倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（D X八）x5夕封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染.底物请避光保存6严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理

2.本试剂不同批号组分不得混用q.丝如与英文说明书有异，以英文说明书为准。