化学上册碳和碳的化合物复习课课件粤教

化学上册碳和碳的化合物复习课本节课将回顾化学上册中有关碳和碳的化合物的知识内容涵盖碳元素的性质、碳的单质、以及重要碳的化合物碳的性质硬度吸附性金刚石是自然界中最硬的物质，可以用来切活性炭具有发达的孔隙结构，可以吸附多种割玻璃和其他坚硬材料气体和溶质，用于净化空气和水导电性燃烧性石墨是良好的导电材料，广泛应用于电池和碳可以与氧气反应生成二氧化碳，释放热量，电子产品是重要的燃料碳的氧化缓慢氧化1碳在常温下缓慢氧化，比如木材腐烂、煤炭自燃燃烧2碳在高温下剧烈氧化，例如木炭燃烧、天然气燃烧氧化产物3碳氧化生成二氧化碳，并释放热量二氧化碳的性质无色无味气体能溶于水不支持燃烧温室效应二氧化碳是一种无色无味的二氧化碳能溶于水，形成碳二氧化碳不能燃烧，也不能二氧化碳是大气中的一种主气体，在常温常压下，密度酸，使水显弱酸性助燃，因此可用作灭火剂要温室气体，对地球温度有比空气大重要影响大气中的二氧化碳大气中的二氧化碳是重要的温室气体，它可以吸收地球表面释放的热量，防止热量散失到太空中，从而维持地球的温度，使地球适合生物生存二氧化碳的浓度过高会导致全球变暖，造成气候变化，对人类和其他生物造成严重影响为了控制二氧化碳排放，减少温室效应，人类需要采取行动，如发展清洁能源，减少化石燃料的使用，植树造林等碳酸及其盐类碳酸的性质碳酸盐的性质碳酸是一种弱酸，在水溶液中会部分电碳酸盐是碳酸的盐，大多数碳酸盐不溶离于水，但碳酸钠和碳酸钾等碱金属碳酸盐溶于水碳酸不稳定，易分解生成二氧化碳和水碳酸盐与酸反应生成二氧化碳，这是实验室制取二氧化碳的方法之一碳酸钙和碳酸镁自然界用途碳酸钙是石灰石的主要成分，存在于岩石、贝壳和珊瑚中碳酸钙被用作建筑材料、造纸和橡胶填料化学性质溶解度碳酸钙和碳酸镁都属于碳酸盐，易溶于酸，并释放二氧化碳碳酸钙在水中难溶，但碳酸镁在水中略溶，所以碳酸镁更容气体易被水侵蚀烷烃的性质稳定性燃烧卤代反应烷烃的结构简单，碳氢键的键能高，烷烃可燃烧生成二氧化碳和水，并放在光照条件下，烷烃可以与卤素发生因此比较稳定，一般情况下不易发生出大量的热，是重要的燃料取代反应，生成卤代烃化学反应烷烃的同系列甲烷甲烷是最简单的烷烃，化学式为CH4，是天然气的主要成分乙烷乙烷是第二简单的烷烃，化学式为C2H6，是石油气的一种成分丙烷丙烷是第三简单的烷烃，化学式为C3H8，也是石油气的一种成分丁烷丁烷是第四简单的烷烃，化学式为C4H10，通常作为燃料使用烷烃的分子结构烷烃分子中碳原子之间以单键连接，碳原子周围结合四个氢原子，形成饱和链状结构甲烷、乙烷、丙烷等都是典型的烷烃烷烃分子结构决定了它的性质，例如，碳原子排列方式决定了烷烃的沸点、熔点和密度等物理性质此外，烷烃分子结构也影响其化学性质，例如，烷烃的燃烧热、卤代反应等烷烃的命名规则母体烃支链命名选择碳原子数最多的碳链作为支链用烷烃基命名，并以数字主链，并以相应的烷烃命名表示支链的位置，数字越小，优先级越高数字排序完整命名对支链的位置和种类进行排序，将支链名称和位置、母体烃名数字从小到大排列，相同位置称整合起来，构成完整的烷烃的支链按字母顺序排列名称烯烃的性质不饱和烃加成反应可燃性烯烃分子中含有碳碳双键，属于不饱和烯烃能与卤素、氢气等发生加成反应，烯烃具有可燃性，燃烧时产生明亮的火烃生成饱和烃焰，并放出大量的热烯烃的加成反应卤代烃1卤素原子加成到双键上醇2水分子加成到双键上烷烃3氢气加成到双键上烯烃的加成反应是指双键断裂，生成饱和烃的反应加成反应的产物取决于反应物的种类和反应条件炔烃的性质结构特点炔烃含有碳碳叁键碳原子处于杂化状态键角为,sp,180°可燃性炔烃燃烧时产生高温火焰用于切割和焊接金属例如乙炔,,加成反应炔烃可以发生加成反应例如与氢气、卤素、水等反应生成烷烃、卤代烃、烯烃等,,炔烃的分类饱和炔烃不饱和炔烃

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2.12饱和炔烃是指碳链上只含有一个三键的炔烃不饱和炔烃是指碳链上含有两个或多个三键的炔烃脂肪族炔烃环状炔烃

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4.34脂肪族炔烃是指碳链呈链状结构的炔烃环状炔烃是指碳链呈环状结构的炔烃芳烃的性质芳香性苯环的结构物理性质化学性质芳烃具有特殊的稳定性，不苯环是由六个碳原子和六个大多数芳烃在常温下是无色、芳烃具有较强的稳定性，不易发生加成反应，容易发生氢原子组成的平面结构，碳有特殊气味的液体，不溶于易发生加成反应，容易发生取代反应原子之间以共价键连接水，易溶于有机溶剂取代反应，如卤代反应、硝化反应等苯的结构苯是一种重要的芳香烃，它的结构比较特殊苯的分子式为C6H6，六个碳原子呈平面正六边形结构，每个碳原子都与一个氢原子相连，并通过共轭体系形成π键，形成一个共轭体系，使得六个碳原子之间的键长相等，介于单键和双键之间苯的亲电取代反应第一步亲电试剂进攻1亲电试剂进攻苯环上的电子云，形成络合物πσ-第二步重排2络合物重排，形成碳正离子中间体σ-第三步脱质子3碳正离子中间体脱去一个质子，生成新的苯环化合物苯的亲电取代反应是苯最重要的化学反应之一，它可以用来合成各种各样的苯衍生物在亲电取代反应中，苯环上的氢原子被其他原子或原子团取代苯的制备方法石油裂解煤干馏石油裂解是指在高温、高压条件下将石油分解成更小分子的烃煤干馏是指在隔绝空气的情况下将煤加热到高温，使煤发生一类物质的过程在这个过程中，会产生一些含有苯的混合物，系列化学反应，并得到一些有用的产物，包括煤气、焦炭、煤可以通过进一步的分离和提纯得到苯焦油等煤焦油中含有苯，可以通过精馏等方法得到苯卤代烃的性质化学性质物理性质用途卤代烃的化学性质主要取决于卤素原卤代烃一般为无色液体，具有特殊的卤代烃在工业和生活中有着广泛的用子和碳原子之间的键的极性卤素香味，难溶于水，但易溶于有机溶剂途，例如用作溶剂、杀虫剂、灭火剂原子与碳原子之间的键的极性越大，卤代烃的沸点随着卤素原子质量的增和塑料制造原料等卤代烃也常被卤代烃的反应活性就越高加而升高，也随着碳原子数的增加而用作有机合成反应中的中间体升高卤代烃的反应取代反应1卤代烃与碱或醇反应，卤原子被羟基取代，生成醇或醚消去反应2卤代烃与强碱在加热条件下反应，失去卤化氢，生成烯烃或炔烃加成反应3卤代烃可以与一些试剂发生加成反应，例如与氢气加成生成烷烃醇的性质易燃性醇类物质易燃，在空气中燃烧产生蓝色火焰，生成二氧化碳和水溶解性低碳醇易溶于水，碳链增长，溶解度逐渐减小反应性醇可以发生氧化反应、酯化反应、脱水反应等，反应类型丰富醇的分类按羟基的数目分类按羟基连接的碳原子类按碳链的结构分类

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3.123型分类根据羟基的数目，醇可以分为一根据碳链的结构，醇可以分为直元醇、二元醇、三元醇等，例如根据羟基连接的碳原子类型，醇链醇、支链醇和环状醇甲醇、乙醇是一元醇，丙二醇是可以分为伯醇、仲醇、叔醇二元醇醇的重要用途溶剂燃料消毒香精醇类物质是良好的溶剂，常甲醇和乙醇是重要的燃料，乙醇具有杀菌消毒的作用，许多醇类物质具有香味，可用于医药、香料、油脂、树可用于制造汽油添加剂，也常用于医疗和日常生活中作为香精的原料，用于食品、脂等的溶解可作为燃料电池的燃料化妆品等醚的性质物理性质化学性质醚类化合物一般为无色液体，易挥发，具有香味醚的化学性质比较稳定，不易发生氧化反应和加成反应醚的沸点比相应的醇低，这是因为醚分子间不能形成氢键醚类物质可以与强酸发生反应，生成相应的醚盐醚的重要用途溶剂麻醉剂醚类化合物常用作溶剂，例如乙醚曾经是重要的麻醉剂，但乙醚和二乙醚，广泛应用于化由于其易燃易爆和副作用，现学实验和工业生产中已很少使用合成原料醚类化合物是合成其他有机物的原料，例如合成聚醚和环氧树脂酮的性质结构命名12酮的结构中，羰基连接两个烃基，没酮的命名通常以酮结尾，并用数字“”有直接与氢原子相连表示羰基所在碳原子的位置，例如丙酮性质用途34酮类化合物一般具有香味，并且可以酮类化合物在工业中有着广泛的应用，溶解多种有机物，如香料和油脂例如丙酮作为溶剂，用于涂料、橡胶等行业醛的性质还原反应醛可以被还原剂（如）还原成醇LiAlH4银镜反应醛可以与银氨溶液反应生成银镜，这是醛的特征反应之一氧化反应醛可以被氧化剂（如）氧化成羧酸K2Cr2O7羧酸的性质酸性酯化反应还原反应羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐和羧酸可以与醇发生酯化反应，生成酯和羧酸可以被还原剂还原成醛或醇水水碳水化合物的分类单糖二糖多糖单糖是最简单的碳水化合物，不能被水由两个单糖分子脱水缩合而成，可水解由许多单糖分子脱水缩合而成，可以水解成更小的糖类成相应的单糖解成二糖或单糖复习小结碳和碳的化合物有机化学基础实验操作学习碳元素的性质，了解其重要化合物，学习有机化合物的基本概念，如官能团、掌握一些常见的实验操作，如蒸馏、萃如二氧化碳、碳酸盐、烷烃、烯烃等，同系物、同分异构体等，以及一些重要取、重结晶等，并能根据实验现象得出并掌握相关化学反应的化学反应类型相应的结论。