特殊药品的购进验收储存保管和使用管理制度

特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特别治理药品，应做到以下治理药品购进

一、特别药品使用单位应到达卫生行政部门许可

二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有效证件（身份证），到有特别药品经营资格的药品批发企业购进特别药品

三、购进药品时应实行银行转账资金，不得现金买卖大路运输必需有专人负责，缩短在途时间，防止丧失、被盗药品验收

一、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字验收记录应实行专用记录，内容有日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字验收记录应保存至有效期一年，但不得少于三年

二、验收发觉缺少、破损的药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后准时向供货单位查询、处理药品储存、保管

一、必需实行专人负责（双人），专库（柜）加锁（双锁），对进出库药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录，记录的内容有日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符

二、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放,按月汇总，至少保存年专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于年22

三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在市级以上卫生行政部门监视下进展，并对销毁的麻醉、精神药品造表具体登记，完善经手人、负责人、院长和监视人员签字手续

四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丧失或被盗、被抢的及发觉骗取或冒领的应马上报告所在地公安、药品和卫生主管部门。