药品经营企业采购质量评审方案

医药有限任务公司XX倾销质量评审方案起草人审批人起草日期审批日期

一、评审目的对药品倾销停顿质量评审，操纵药品进物资质情况，确认供货单位的质量保证才干、质量信誉以及所有购进药品的质量情况，并对当前的倾销任务给以指导见解

二、评审时辰月日1129

三、评审按照《药品经营质量管理规范》；

1.公司《药品倾销评审制度》

2.

四、评审结构及分工成破由倾销部、销售部、储运部跟质量管理部形成的倾销质量评审小组，成员如下组长组员评审小组分工如下组长结构调跟各部分停顿倾销质量评审任务；1检查倾销质量评审记录;2进物资质评审报告的审批3组员开展进物资质评审任务；1担负供应相关资料跟数据；2做好评审记录，拾掇评审资料，参与起草考察报告3情况说明由于公司现有人员均为之后新入职人员，部分资料由相关岗位人员到总公司借阅或询征询相关情况

五、评审范围及内容.供货企业的法定资格跟质量保证才干1包括供货企业《药品花费容许证》或《药品经营容许证》复印件、业务执照及其年检证明复印件、《药品花费质量管理规范》认证证书或《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、《税务登记证》跟《结构机构代码证》复印件、相关印章、追随货同行单样式、开户户名跟开户银行及帐号，及其运行情况；.供货企业供应品种的合理性跟质量可靠性以及供货情况2包括供货品种的质检报告、验收合格率、储存养护、销行进回、顾主赞赏及不合格药品等；.供货企业独破的经济核算才干跟质量信誉3包括供货企业与我公司签订的公约、质量保证协议的实行情况，及供货才干（准确到货率）、运输才干（定时到货率）跟售后效力质量、质量查征询等方面;.供货单位与我公司业务联系的销售人员的合理资格的验证4

①药品供货企业证照复印件，检查经营范围是否与销售人员销售的药品相符;

②药品销售人员身份证复印件，应加盖了供货单位公章原印章;

③药品供货企业法人授权委托书，应加盖了供货单位公章原印章跟法定代表印章或签名，检查被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域与有效限日

六、评审过程.倾销部分管负供货企业的质量信誉包括及时开具发票、售后效力等情况;1质管部担负供货企业质量基础资料的提交或更新以及验收合格率等；

2..储运部担负供货企业的药品运输货色情况、按商定时辰送货、药品运输途中质3量安全跟包装残缺的保证才干，以及供货商供应药品在库储存时代动摇性；销售部担负供应药品销行进回情况；

4.评审小组人员按照各自任务中操纵的情况对公司的倾销情况进

5.行评审；各部分做好本部分的《倾销质量评审记录表》，并汇总给质管部；

6.质管部按照记录跟公司其他质量信息做出详细的评审报告；

7.评审报告有参与评审人员的签字，经相关部分传阅跟质量担负人审批

8..报告由公司质量管理部存档，保存年95医药有限任务公司xxx。