《高中化学有机复习》课件

高中化学有机复习高中化学有机化学部分复习涵盖有机化合物的基本概念、分类、命名等通过,精炼的知识点概括帮助学生系统掌握有机化学基础知识,有机化学概述分子结构反应性有机化合物由碳、氢原子构成具有复有机化合物具有丰富的反应类型可以,,杂的分子结构和多样性发生各种化学反应多样性应用领域有机化合物种类繁多构成了生命世界有机化合物在生活和工业中广泛应用,,的基础在医药、材料等领域都有重要地位有机化合物的命名分子式1基于元素种类和数量确定化合物分子式基本名称2根据主链中的最长碳链命名置换基团3在主链上识别并命名取代基有机化合物的命名遵循严格的命名规则包括确定主链、确定取代基、排列顺序等步骤通过掌握这些规则我们可以准确地描述各IUPAC,,种有机化合物的分子结构烷烃基本特性命名规则12烷烃是由碳和氢组成的饱和烃根据碳链长度采用不同的命名:类化合物具有直链或分支结构甲烷、乙烷、丙烷等分支烷,,无极性且化学性质稳定烃则在主链前加烷基前缀物理性质化学反应34低分子量烷烃为气体高分子量烷烃主要发生燃烧反应和取代,烷烃为液体或固体沸点随碳反应但反应活性较低需要高,,链长度增加而升高温或光照等条件烯烃定义性质命名制备烯烃是一类含有一个或多个碳烯烃一般性质活跃可以进行烯烃的命名以烷烃为基础在常见的烯烃制备方法包括烷烃,,碳双键的有机化合物它们是各种亲电加成反应它们的沸末尾加上烯如乙烯的脱氢反应和卤代烃的消除反-一类重要的有机反应原料广点随分子量增加而升高密度、丙烯应工业上可通过裂解或催化,,CH2=CH2泛应用于化工、医药等领域较小不溶于水等裂化等途径大规模制备,CH3CH=CH2炔烃特殊性质应用广泛命名规则炔烃分子中含有三重键这种构造赋予了它炔烃可用于焊接、照明等衍生物则在医药、根据规则炔烃的命名需要考虑碳链,,IUPAC,们独特的化学性质如高反应活性工业等领域广泛应用长度、取代基位置等因素,烷基卤化物定义命名烷基卤化物是由烷基和卤素原子烷基卤化物的命名方法是先确定组成的有机化合物是有机化合物烷基部分再在后面加上卤素名称,,中重要的一类性质反应烷基卤化物具有一定的极性是种烷基卤化物容易发生亲核取代反,重要的亲核试剂常用于有机合成应还能进行消除反应和氧化反应,,醇类概念定义命名规则12醇类是含有一个或多个羟基根据羟基所连基团的数量将醇-,的有机化合物是有机化学类命名为一元醇、二元醇、三OH,中的一大类重要化合物元醇等常见代表性质特点34常见醇类包括乙醇、甲醇、丙醇类具有亲极性、较高沸点等醇、异丙醇等广泛应用于工业、性质可以参与各种化学反应,,医药等领域醚类定义性质命名应用醚类是包含一个结构醚分子中不存在氢键因此沸醚的命名一般采用命醚类常用作溶剂、润滑剂、麻R-O-R,IUPAC的有机化合物和可以是烷点较低醚具有较好的耐高温名法将两个烷基或芳基基团醉剂和制造其他有机化合物的,R R基、芳基或杂环基团醚分子和耐腐蚀性但有一定的毒性的名称用连字符相连并在后原料如二甲醚、乙醚、环氧,,中两个烷基或芳基通过一个氧和易燃性面加上醚字乙烷等原子连接而成酯类化学结构常见例子酯类化合物由羧酸和醇通过缩合反应乙酸乙酯、芳香酯、脂肪酸酯等广泛,形成含有酯基应用于溶剂、香料、塑料等领域,-COO-性质特点合成方法酯类通常为液体具有特殊香味溶解性主要通过羧酸和醇的缩合反应制得也,,,好易水解可由酰卤和醇反应生成,酮类结构特点常见酮类化学性质酮类是一类含有羰基基团的有机化合丙酮、乙酮、环己酮等是常见的酮类化合物酮类具有亲核加成、氧化还原等化学性质C=O,,物羰基基团位于碳原子中间碳原子两侧均广泛应用于溶剂、原料等领域可参与各种有机合成反应,,连有烷基或芳基醛类结构特点命名规则醛类化合物中含有羰基基醛类的命名以羰基碳原子所连的-CHO团是一类重要的有机化合物烷基或芳基为基团名并在末尾加,,上醛字反应性应用醛类容易参与亲核加成反应可以醛类广泛应用于香料、医药、塑,被还原为醇或氧化为羧酸料等领域是重要的有机合成中间,体羧酸类结构特点羧酸类化合物都含有羧基是亲极性官能团常见的有甲酸、乙酸等-COOH,,酸性性质羧酸类具有明显的酸性可以与碱发生酸碱中和反应生成盐类,,化学反应羧酸可参与取代反应、酯化反应、缩合反应等广泛应用于有机合成中,胺类化学特性应用广泛胺类化合物带有一个或多个氨基胺类广泛应用于医药、染料、橡基团具有碱性和亲核性胶、塑料等领域在有机合成中扮-NH2,,,可以参与多种化学反应演重要角色结构多样胺类可以是脂肪族、芳香族或杂环化合物根据取代基不同分为一级、二级,和三级胺芳香烃结构特点主要代表芳香烃含有一个或多个苯环具苯、甲苯、乙苯、二甲苯等都是,有稳定的芳香性结构通常用六常见的芳香烃化合物,边形来表示性质与反应应用芳香烃具有比较稳定的芳香性芳香烃广泛应用于日用化学品、,容易发生亲电取代反应可制备医药、染料、农药等领域是有,,多种衍生物机化学的重要组成部分杂环化合物五元杂环化合物六元杂环化合物缩合杂环化合物五元杂环化合物包括呋喃、吡咯、噻吩等六元杂环化合物包括吡啶、吡嗪、嘧啶等缩合杂环化合物将两个或多个杂环通过共享,,其中含有一个杂原子广泛应用于医药、染其中含有一个或多个杂原子在药物、农药原子连接而成如喹啉、吲哚等具有独特的,,,,料等领域等中有广泛应用性质和用途有机化合物的性质熔点与沸点有机化合物通常具有较低的熔点和沸点因分子间作用力较弱分子量,越大分子间作用力越强熔点和沸,,点越高溶解性非极性有机化合物溶于非极性溶剂如苯、二硫化碳等极性有机化合,物溶于极性溶剂如水、乙醇等化学性质有机化合物具有多种基团反应活性,和反应性质各不相同如烷烃较稳定,,而烯烃和炔烃更易发生亲电加成反应有机化合物的鉴别理化性质测定1根据有机化合物的熔点、沸点、密度等理化性质进行鉴别元素分析2通过燃烧分析确定有机化合物中各元素的百分含量波谱分析3利用红外、核磁共振等波谱技术鉴别有机化合物的结构质谱分析4通过质谱技术确定有机化合物的相对分子质量综合利用理化性质测定、元素分析、波谱分析和质谱分析等方法可以对未知有机化合物进行系统、全面的鉴别确定其分子结构和性质这些分析技,,术为有机化学实验提供了强大的工具支持有机化合物的应用能源与燃料医药与药物塑料与合成材料农业与食品有机化合物如煤炭、石油和天许多有机药物如维生素、抗生各种聚合物和树脂制成的塑料、农药、肥料和食品添加剂等有然气是重要的能源和燃料来源素和止痛药等在医疗领域发挥橡胶等合成材料广泛应用在日机化合物在农业和食品生产中它们为我们提供热能和电力重要作用，改善了人类的生活常生活和工业生产中扮演重要角色质量含氮有机化合物胺类氨基酸酰胺类腈类胺类是含有氮原子的有机化合氨基酸是含有氨基和羧基的有酰胺类化合物含有碳氮双键腈类是含有双键和氮原子的有,物广泛应用于医药、染料等机化合物是蛋白质的基本组广泛存在于生物体内如尿素、机化合物如乙腈、苯腈等,,,,领域常见的胺类包括甲胺、成单元天冬氨酸、丝氨酸等吲哚等一些酰胺类化合物具一些腈类化合物可用于化学合乙胺等是重要的氨基酸有生理活性成含硫有机化合物硫醇二硫化物硫醇是含有硫基的有机化二硫化物是含有两个硫原子的化-SH合物具有特殊的硫烧焦糊味合物常用作溶剂和化妆品原料,,磺酸含硫氨基酸磺酸是含有基的有机酸如蛋氨酸和半胱氨酸是重要的-SO3H,,常用作清洗剂和工业原料天然有机化合物含卤素有机化合物结构多样性特殊反应性广泛应用含卤素有机化合物包括烷基卤化物、芳基卤含卤素有机化合物在取代反应、消除反应等这类化合物被广泛用作溶剂、药物、杀虫剂化物等其结构可以是链状、环状、桥式等方面表现出独特的反应性广泛应用于化学等在工业、农业、医疗领域都有重要用途,,,多种形式合成有机化合物的化学反应成核反应亲核取代反应通过引入一个亲核试剂来替换原有的基团形成新的化合物亲核试剂进攻带部分正电荷的碳原子取代其上的基团,,123亲电取代反应一种典型的芳香族取代反应亲电试剂进攻芳环上的碳原子,成核反应原料准备选择合适的有机反应物如醇、酰卤化物等为后续反应做好准备,,活化中间体通过特定的化学操作如离子化、亲电加成等活化反应中间体,,成核加成活化的中间体与亲核试剂发生亲核加成反应产生新的化合物,重排异构化必要时可以进行重排或异构化反应以获得所需的目标产物,亲电取代反应活化1亲电试剂活化目标分子进攻2亲电试剂进攻目标分子取代3新基团取代原有基团亲电取代反应是一类常见的有机化学反应它涉及亲电试剂对目标分子进行活化、进攻和最终取代的过程这类反应广泛应用于许多有机合成中，例如芳香化合物的取代反应反应机理的掌握对于预测和控制产物非常重要亲核取代反应亲核试剂的攻击1亲核试剂通过向带正电荷的碳原子进攻取代掉原有的基团,反应过程2亲核试剂先与带正电荷的碳原子结合然后原有的基团离去形,,成新的化合物适用范围3亲核取代反应广泛应用于合成有机化合物如取代反应、取代胺,化反应等消除反应双键形成1通过脱除反应物上的某些基团形成双键,环化反应2通过消除反应产生环状结构芳构化反应3通过消除反应生成芳香性结构消除反应是有机化合物中一类重要的反应类型它通过去除反应物上的某些基团形成双键、环状结构或芳香性结构这类反应不仅可以增,加化合物的不饱和度还可以改变化合物的性质和活性在有机合成中广泛应用,,氧化还原反应电子转移氧化还原反应涉及电子的转移一个物质失去电子被氧化另一个物质获得电,,子被还原氧化数变化反应前后参与反应的物质的氧化数会发生变化通过跟踪氧化数的变化可以,判断某个物质是被氧化还是被还原氧化剂与还原剂氧化还原反应中失去电子的物质称为还原剂获得电子的物质称为氧化剂两,,者必须同时存在反应速率温度、值等因素会影响氧化还原反应的速率需要根据实际情况进行调控pH,酯化反应反应条件1酯化反应通常需要在酸性条件下进行反应温度一般为,60-80摄氏度反应机理2在酸的作用下羧酸与醇发生亲核加成去水脱氢的过程生成酯,-,和水应用领域3酯化反应在有机化学合成、化妆品生产、食品添加剂等领域广泛应用缩合反应亲核加成1两个分子结合形成新的化合物脱水缩合2通过脱去水分子实现缩合酯化反应3羧酸与醇缩合生成酯类化合物氨化反应4羧酸与氨类化合物缩合生成酰胺缩合反应是一类重要的有机化学反应涉及亲核加成、脱水、酯化和氨化等多种类型这类反应广泛应用于有机合成、聚合物制备等领域是有机化学,,中不可或缺的基础反应聚合反应单体聚合单体分子以化学反应连接形成长链高分子化合物常见的单体有乙烯、丙烯、苯乙烯等缩合聚合两种不同的基团分子通过失去小分子（如、等）而相连H2O HCl接形成高分子化合物加成聚合无需失去小分子单体分子直接以化学键连接形成高分子化合物,如聚乙烯、聚丙烯的制备有机化合物的综合应用医疗应用农业应用有机化合物在药物制造、生物疗法等有机农药、肥料等有机化合物广泛应领域发挥重要作用帮助提高人类健康用于农业生产提高了农作物产量和质,,水平量材料应用能源应用有机高分子材料如塑料、橡胶等被广有机燃料如石油、天然气等是目前主泛应用于日常生活和工业生产之中要的能源供给来源满足了人类的能源,需求。