人免疫球蛋白IgMELISA检测试剂盒原装正品

人免疫球蛋白IgMELISA检测试剂盒试验原理IgM试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测先将IgM和生物素标记的抗体同时温育人免疫球蛋白IgMELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用产生颜色颜色的深浅和样品中IgM的浓度呈比例关系自备材料

1.蒸储水

2.加样器5ul10ul50ul100ul200500ul lOOOulo

3.振荡器及磁力搅拌器等安全性

1.避免直接接触终止液和底物A、Bo一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗

2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品

3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份操作注意事项

1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存

2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质

3.不用的其它试剂应包装好或盖好不同批号的试剂不要混用保质前使用

4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器

5.使用干净的塑料容器配置洗涤液使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品

6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水

7.底物A应挥发，避免长时间打开盖子底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下避免用手接触,有毒实验完成后应立即读取0D值

8.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样

9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作样品收集、处理及保存方法

1、血清——操作过程中避免任何细胞刺激使用不含热原和内毒素的试管收集血液后，1000Xg离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离

2、血浆----------EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测1000Xg离心30分钟去除颗粒

3、细胞上清液--1000Xg离心10分钟去除颗粒和聚合物

4、保存----------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻尽可能的不要使用溶血或高血脂血如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤不要在37℃或更高的温度加热解冻应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻操作步骤

1.使用前，将所有试剂充分混匀不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差

2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数每个标准品和空白孔建议做复孔每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔

3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内立即加入50ul的生物素标记的抗体盖上膜板，轻轻振荡混匀，37c温育1小时

4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干重复此操作3次如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次

5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀，37c温育30分钟

6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干重复此操作3次如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次

7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟避免光照

8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果

9.在450nm波长处测定各孔的0D值局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果试剂盒性能

1.灵敏度最小的检测浓度小于1号标准品稀释度的线性样品线性回归与预期浓度相关系数R值为

0.990o

2.特异性不与人其它细胞因子反应

3.重复性板内、板间变异系数均小于10%人免疫球蛋白IgMELISA检测试剂盒结果判断与分析

1、仪器值于波长450nm的酶标仪上读取各孔的0D值

2、以吸光度0D值为纵坐标Y,相应的IgM标准品浓度为横坐标X,做得相应的曲线，样品的IgM含量可根据其0D值由标准曲线换算出相应的浓度

3、人免疫球蛋白IgMELISA检测试剂盒检测值范围0-

8.Og/L

4、敏感度

0.01g/L。