人白细胞酯酶ELISA试剂盒

人白细胞酯酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围96T2IU/L1-48IU/L使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞酯酶含量实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞酯酶水平用纯化的人白细胞酯酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞酯酶，再与标记的白细HRP胞酯酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物显色TMB TMB在酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色颜色的深浅和样品中的HRP白细胞酯酶呈正相关用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞酯酶浓度试剂盒组成倍浓缩洗涤液瓶终止液瓶13020ml X176ml X1瓶标准品瓶2酶标试剂6ml X1896IU/L

0.5ml XI孔义条瓶3酶标包被板1289标准品稀释液

1.5ml XI瓶4样品稀释液6ml X110说明书1份瓶5显色剂A液6ml X111封板膜2张显色剂液瓶6B6mlXl/12密封袋1个标本要求标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验若不能马上

1.进行试验，可将标本放于保存，但应避免反复冻融-20C不能检测含的样品，因抑制辣根过氧化物酶的（）活性

2.NaN3NaN3HRP操作步骤标准品的稀释本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀

1.释号标准品的原倍标准品加入标准品稀释液48IU/L5150^1150111号标准品的号标准品加入（标准品稀释液24IU/L4150111515011号标准品）的号标准品加入标准品稀释液12IU/L3150114150W号标准品的号标准品加入标准品稀释液6IU/L2150^13150m3IU/L1号标准品150^1的2号标准品加入150m标准品稀释液加样分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待

2.测样品孔在酶标包被板上标准品准确加样待测样品孔中先加样品稀释液囚,然50111,40后再加待测样品可（样品最终稀释度为倍）加样将样品加于酶标板孔底部，尽量105不触及孔壁，轻轻晃动混匀温育用封板膜封板后置温育分钟

3.37c30配液将倍浓缩洗涤液用蒸储水倍稀释后备用

4.3030洗涤小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置秒后弃去，如此重复

5.30次，拍干5力口酶每孔加入酶标试剂口，空白孔除外

6.50温育操作同

7.3洗涤操作同

8.5显色每孔先加入显色剂再加入显色剂可，轻轻震荡混匀，避光显色分

9.A50|il,B5037℃15钟.终止每孔加终止液终止反应（此时蓝色立转黄色）

10.50111,

11.测定以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）测定应在加终止液后分钟以内进行15操作程序总结准备试剂，样品和标准品计算以标准物的浓度为横坐标，值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与值计算出标准曲线OD的直线回归方程式，将样品的值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数,即为样OD品的实际浓度注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15・30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果

2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差一次加样时间最好控制

3.在分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样5请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔如标本中待测物质含量过高（样本值大于

4.0D标准品孔第一孔的0D值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（XnX5）封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染

5.底物请避光保存

6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理

8.本试剂不同批号组分不得混用

9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准

10.保存条件及有效期.试剂盒保存:；12-8℃o有效期个月

2.6。