《烃的衍生物复习》课件

烃的衍生物复习深入探讨烃类化合物的衍生物包括醇、醚、醛、酮、羧酸及衍生物的结构、性,质和应用全面掌握这些有机化合物的知识为后续化学学习奠定坚实基础,课程目标深入理解烃类衍生物培养分析问题能力提高学习兴趣通过系统学习烃类衍生物的结构特点、命结合实际案例分析烃类衍生物在生活和工通过丰富的实例和生动的课堂教学,引起学名、理化性质、制备和反应，深入掌握有业中的应用,培养学生的分析问题和解决问生对有机化学的浓厚兴趣,为后续学习打下机化学的基础知识题的能力坚实基础烃的衍生物引入化学结构化学反应在生活中的应用烃的衍生物是在烃分子中引入含氧、含氮或烃的衍生物包括醇、醚、酯、羧酸和胺等,这些烃衍生物在日常生活和工业中广泛应其他官能团的有机化合物这些官能团赋予它们参与各种重要的化学反应,是有机化学用,如医药、化工、燃料等领域认识和学了化合物新的性质和反应活性的核心部分习它们的特性非常重要醇的结构特点分子结构醇分子中含有一个或多个羟基取代基羟基与碳原子结合形成键-OH,C-O-H极性由于羟基的存在醇分子具有一定的极性可形成氢键从而表现出独特的理化性质,,,官能团羟基是醇分子的特征官能团决定了醇的反应性如亲核取代、氧化还原等,,醇的命名根据碳链长度命名根据官能团位置命名12以碳链的数量作为前缀如甲官能团的位置用次或叔等,醇、乙醇、丙醇等前缀表示,如2-丙醇、1-丁醇根据分子结构命名根据来源命名34醇分子中含有的其他基团或环某些醇以其来源命名,如葡萄糖结构可作为前缀或后缀,如苯乙醇、甘油醇、环戊醇醇的理化性质物理性质醇分子中含有羟基-OH，呈极性，沸点高于相应烷烃一级醇、二级醇和三级醇的沸点随着羟基位置的变化而有所不同化学性质醇可发生亲核取代反应、氧化反应和酯化反应等其中氧化反应可进一步氧化成醛或羧酸醇的制备水解1从烷基卤代物或酯制备醇氢化2还原酮、醛或酯制备醇溶剂还原3从酮、醛还原制备醇醇的主要制备方法包括水解烷基卤代物或酯、还原酮、醛或酯以及溶剂还原法通过这些方法可以有效合成各种类型的醇化合物醇的反应氧化反应1醇能够被氧化为醛或酮进一步氧化为羧酸这种反应广泛应用,于醇的化学转化酯化反应2醇与羧酸反应可生成酯这是醇最重要的反应之一醇的酯化反,应被广泛应用于有机合成中环化反应3通过脱水反应二醇可发生环化生成环醚这种环化反应在有机,合成中有重要应用醚的结构特点共价键连接结构简单亲电性差醚分子中两个碳原子通过一个氧原子的醚分子的结构相对较简单,通常由两个醚分子中的氧原子不如羟基和羧基那样共价键相连烷基基团和一个氧原子组成具有强烈的亲电性,因此反应活性较低醚的命名基本结构命名混合醚命名以烃基作为基团名称再加上醚两个不同烃基相连的醚以两个烃,,一词如甲醇、乙醚基依次命名中间加醚字,,环状醚命名环状醚的命名以环的大小和氧原子所在位置来确定醚的理化性质20°C0°C沸点冰点

2.

94.6相对密度相对分子质量醚分子的结构中含有一个氧原子连接两个烷基基团由于氧原子上的孤对电子云醚具有极性且能与水氢键但相对于类似的醇和酯化合物而言醚的极性较,,,弱这使得醚具有低沸点、低冰点和较小的相对密度等理化性质醚的制备醇脱水1通过醇脱去水分子制得醚，是最常见的醚制备方法卤代烃取代反应2以卤代烃为原料，与醇或钠醇根进行亲核取代反应也能制得醚醇与二氢化物反应3醇与一些还原性试剂如反应也可制取醚LiAlH4除了上述常见方法，还可以通过醛缩合反应、烷基化等方法制备特定结构的醚类化合物控制反应条件对于选择性合成不同结构的醚非常重要醚的反应醚的断裂醚可以在酸性或碱性条件下发生断裂反应,生成两个醇分子醚的氧化醚能在强氧化剂作用下被氧化成酮或羧酸醚的亲电取代醚的亲核性较弱,但可以在lewis酸的作用下发生亲电取代反应醚的还原醚可以在还原剂如LiAlH4的作用下还原成相应的醇酯的结构特点具有酯基结构具有一定的极性反应活性较高酯化合物都含有特征性的酯基结构-COO-由于酯基中带有氧原子，使得酯分子具有一酯基中的羰基碳原子具有较高的反应活性，，这是其最重要的结构特点定的极性，能够与水分子发生氢键作用容易参与进一步的酯化反应或水解反应酯的命名根据羧酸基团根据官能团根据结构特殊命名酯的命名通常以羧酸基团为基如果酯中含有其他官能团,也直链、分支链或环状结构的酯某些常见的酯有特殊的名称,础,例如乙酸乙酯、丙酸甲酯可以在名称中体现,如氯代乙也可以在命名中表示出来如乙酸乙酯又称乙酸乙酯、醋等酸乙酯酸酯酯的理化性质酯的制备原料选择1选用适当的羧酸和醇缩合反应2在酸性或碱性条件下进行分离纯化3蒸馏或重结晶得到纯品酯的制备主要通过羧酸和醇的缩合反应进行需要选用合适的原料在酸性或碱性条件下进行缩合反应最后进行分离纯化得到所需的酯产,,品整个过程包含原料选择、缩合反应和分离纯化三个关键步骤酯的反应亲核取代醇或氨基等亲核试剂可与酯发生亲核取代反应，生成新的酯或酰胺碱性水解酯可在碱性条件下发生水解反应，生成羧酸和醇这是制备羧酸的重要方法酸性水解酯也可在酸性条件下水解生成羧酸和醇这种水解反应广泛应,用于合成工艺中羧酸的结构特点碳氧双键强极性12羧酸分子中含有一个碳氧双键这是羧酸的典型结构特点羧酸分子中的羟基和羰基使其具有很强的极性可与水分子,,形成氢键酸性多元化34羧酸分子中的羟基氢原子容易离解使羧酸具有较强的酸羧酸分子可以有一个或多个羧基形成单羧酸或多羧酸,,性羧酸的命名分子结构羧酸的分子结构由羧基和烷基或芳基组成-COOH命名原则羧酸的命名采用烃基羧酸的命名遵循命名法+,IUPAC命名规则羧酸的命名要根据碳链长度、取代基位置等因素确定羧酸的理化性质酸性羧酸具有较强的酸性可以与碱性物质发生中和反应酸性强弱与羧基上的取代基有关,极性羧基中的氧原子和氢原子之间存在极性键整个分子极性较强溶解性好,,反应性羧酸可以发生酯化、酰胺化、脱羧等多种反应具有丰富的化学性质,羧酸的制备氧化法1通过将烷烃或醇等物质氧化制备羧酸比如将乙醇氧化制得乙酸水解法2通过水解酯、酰卤或酰胺等化合物制备羧酸如水解乙酸乙酯得到乙酸取代反应3通过将卤代烃或酰卤与碱性物质发生取代反应制备羧酸如用氢氧化钠与氯乙酸反应制得乙酸羧酸的反应酯化反应1羧酸与醇反应生成酯盐化反应2羧酸与金属反应生成盐缩合反应3羧酸与酰卤反应生成酰胺羧酸是一类重要的有机化合物其反应主要包括酯化反应、盐化反应和缩合反应通过这些反应羧酸可以转化为各种衍生物广泛应用于合,,,成医药、染料、化妆品等领域胺的结构特点含氮结构亲核性碱性胺是含有氮原子的有机化合物,基本结胺中的孤对电子使其具有较强的亲核胺可以接受质子,形成碱性的铵离子,在构包括烃基和氨基性,能与亲电试剂发生反应水溶液中表现出碱性胺的命名一般命名规则分类特殊命名盐类命名胺的命名遵循有机化合物的通胺分为一级胺、二级胺和三级含有特殊基团的胺,如芳香族胺的盐类以胺的名称为基础,用规则,以烃为基础,加上胺胺,根据氨基上的烷基数量来胺、杂环胺等,需要特殊命加上酸根的名称如甲胺盐酸作为基团名称区分名盐胺的理化性质胺是含有氮原子和烃基的有机化合物从结构上分为脂肪族胺和芳香族胺两大类胺具有较强的碱性,可以与酸发生中和反应生成盐同时胺也可与亲电试剂发生取代反应此外,胺具有一定的还原性,可以还原一些有机化合物胺的制备亲核取代使用亲核取代反应可以从卤代烃或者酯类化合物制备不同类型的胺还原胺基可以通过还原尼特罗化合物或酮/醛与胺反应制备胺类化合物环化反应从二胺或邻位取代的苯胺化合物出发,可以通过环化反应合成环状胺类胺的反应亲核取代1胺可以进行亲核取代反应氢取代2胺上的氢可以被其他基团取代形成酰胺3胺与羧酸反应可生成酰胺除了基本的亲核性质，胺还可以参与水解、氧化等各种反应它们广泛应用于制药、染料、塑料等领域胺的独特性质使其在有机化学中占据重要地位课程总结烃衍生物知识重点掌握灵活应用知识解决问题提高分析和创新能力123通过本课程的学习全面了解烃衍生掌握化学原理能够根据具体情况灵通过本课程的学习培养学生独立思,,,物的结构特点、命名规则、理化性质活运用烃衍生物知识分析问题,设计考、分析问题和创新解决问题的能以及制备和反应等重点知识合成路线,并解决实际生产中的相关力,为今后的学习和工作奠定基础问题。