产品质量保证协议书

产品质量保证协议书产品质量保证协议书「篇一」甲方乙方为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用安全、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议

一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等

二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料

三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担

四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担

五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证

六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担全部相关费用在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者使用到安全、有效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议

1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和提供开票资料

2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的身份证复印件

3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号甲方向乙方提供保健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首次经营品种时，甲方提供该品种的批件.质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书

4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求

5、甲方到货后，乙方依据甲方提供的标准进行验收，对有问题的品种，双方应积极配合，及时妥善解决

6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方原因导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责如果双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准

7、本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准

8、本协议未尽事宜由双方协商解决

9、本协议自签定之口起生效本协议一式两份，甲，乙双方各执一份

10、本协议仅限于签定购货合同时使用甲方:西安高新区朝阳日用品商行乙方甲方签于约代表乙方签约代表签订时间年月日签订时间年月日产品质量保证协议书「篇五」甲方（供货方）黑龙江仁隆祥医药有限公司乙方（购货方）为了保证药品质量，维护企业形象根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和有关要求，明确双方质量责任，经协商一致，签订以下药品质量保证协议

一、甲方质量责任

1、甲方应向乙方提供其合法、有效的企业资质资料（证照复印件加盖甲方原印章），甲方业务人员应出具身份证复印件和法人授权委托书等身份证明材料

2、甲方保证向乙方提供的药品是由合法企业生产的合法药品，药品符合法定的药品质量标准，当药品信息发生变更时，及时告知乙方并提供相关部门批准的’证明文件及药品检验合格证明材料复印件

3、甲方所供品种若为乙方首次经营品种时，按规定甲方需向乙方提供该品种合理质量资料，包括药品注册批件、质量标准、包装、标签、说明书等复印件，并加盖企业原印章

4、甲方向乙方提供进口药品时\需提供加盖甲方质量机构原印章的该品种《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件

5、甲方对所供药品质量负责，如因甲方引起的质量问题，有甲方负责

6、甲方所供药品的包装标识、标签、说明书等应符合国家有关规定包装应符合货物运输要求整件包装药品内应附药品合格证发货时应提供药品随货同行单和每批药品的检验报告书，并有随货同行

7、甲方根据药品的温度和控制要求，在运输过程中采取保温或冷藏、冷冻措施，确保运输中药品符合储存条件，对运输中的药品质量负责相关中国药品电子监管网入网品种按照国家规定扫描、上传

8、甲方接到乙方请求质量查询函后，应及时给予答复，因处理不及时造成的后果由甲方负责

9、甲方提供符合规定的资料并对真实性和有效性负责

二、乙方质量责任

1、乙方保证时药品合法经营企业，向甲方提供加盖本单位公章的合法、有效的企业资质材料

2、乙方对到货药品应及时验收，发现问题（破损、包装污染、外观质量等情况）应三日内（已收货日期为准）将信息反馈给甲方，双方共同协商妥善解决

3、乙方应为甲方供应的药品提供符合国家规定的储存和运输条件，储存盒运输不当造成的损失由乙方负责

三、协议说明I、本协议所涉及的内容，如与现行法律、法规有悖，则以现行法律法规的要求为准

2、上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决

3、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签订之日起生效，有效期一年甲方（盖章）乙方（盖章）代表代表签订日期年月0产品质量保证协议书「篇六」甲方一汽-大众汽车有限公司住所中国长春市安庆路5号乙方（供货商）住所:甲、乙两方统称“双方”为确保外协件供货质量，《一汽一大众与供货商质量保证协议》（下称“本协议”）规定了供应商在产品前期质量开发、认可、批量生产供货、直至售后质量保证全过程中的要求和职责本协议系《零部件采购合同》的附件，与《零部件采购合同》中的质量保证业务条款和相关条款构成了双方之间完整的质量保证权利义务关系签订后的本协议将取代双方之前签订的《零部件采购合同》项下的《质量保证协议》本协议适用于一汽一大众所有的外协件供应商

一、质量责任乙方对所提供的产品和其供方提供的产品质量负责，乙方也要对其供方实施本协议内容即甲方可就分供方的产品质量问题要求供应商向甲方承担责任甲方对乙方的质量保证要求基于以下列举的相关技术文件要求，但不限于下列文件要求的限制1）供应商质量能力评定准则（Forme1Q）2）新零件质量开发计划（QPN）（甲方另行提供给乙方）3）德国汽车工业管理VDA系列丛书（乙方自行获取）4）中国国家强制性的法律、法规要求（乙方自行获取）5）一汽一大众质量管理要求以及产品技术资料（如图纸、技术供货条件和标准）针对产品的特殊质量要求，甲方可以在后续增加的质量文件中予以规定并作为本协议的附件，与本协议具有同等效力

二、供货商质量能力

1、质量管理体系要求乙方必须按照IS0/TS16949或VDA

6.1建立相应的质量管理体系，并通过第三方质量体系认证

2、质量能力作为质量管理体系的补充，大众集团Formel Q补充规定了大众的特殊要求包括对产品、过程以及在技术检验等方面供货商必须针对这些要求，主动落实相应的措施甲方供货商质量审核部门根据大众集团Formel Q,对供应商的质量能力进行评价1）被评价为甲方C级供货商，将不再发包新零件供货商必须制定有效的改进计划，并在3个月内达到甲方B级（大于等于85分）质量能力，否则甲方保留重新选择供货商的权利2）根据大众集团Formel Q规定，乙方所提供的零件在开始批量供货时，其质量能力必须达到B级（大于等于86分），并不断进行质量改进，使其供货质量能力达到A级在发包时有特殊承诺的供货商，必须达到所承诺的内容3）对于批量供货的B级供货商，必须制定质量能力升A级计划，并按约定时间提供升A级自审报告甲方将进行复审，如果复审达不到A级，由此造成的相关费用必须由乙方进行承担（如实际产生的差旅费和人工费用），且甲方具有在供应商体系内通报的权利4）甲方组织乙方升A工作对乙方进行质量能力评（内）审、质量工具知识培训以及现场指导质量问题改进工作，协助乙方完成升A计划本条款中所述事项可能影响甲方对供货商质量能力的评价，该评价将直接影响甲方是否决定授予供货商进行样品制造并交甲方认可的权利和批量供货的权利需要强调的是，在发包时，向甲方作出特殊承诺的供应商，应努力达到并践行承诺的内容，否则可能无法获得样品制造并交甲方认可的权利和批量供货的权利

3、质量能力的持续改进质量能力的提高和持续改进是乙方的职责和义务乙方应针对公司质量能力发展制定计划，并按照大众集团Formel Q的要求，至少六个月完成一次完整的内部过程审核，针对审核结果，制定改进计划并落实相应的措施，实现质量能力的持续改进，并将审核结果和整改措施提交给甲方乙方每月至少进行一次内部产品审核，审核报告由乙方存档备查乙方需每年度主动向甲方外协件质量保证部提交质量能力提升计划、包括相应的改进计划，期限和措施跟踪结果，以及按照大众集团Formel Q要求实施的内部审核报告

三、新零件前期质量规划

1、项目进度计划及项目负责人员某公司在获得一汽一大众新零件发包提名信后，应立即实施新零件前期质量规划工作，并以书面的形式规定项目目标，包括落实目标的项目进度计划（里程碑时间点）以及确定项目负责人员及所属成员等所有这些信息应以书面形式最迟在四周内提交甲方外协件质量保证部相关零件负责人本条款中需要申诉，发包提名信不应被视为一汽一大众已经确定该公司为产品供货商

2、新零件质量提高计划乙方负责按照大众集团Formel Q的要求，制定新零件质量开发计划（QPN）,相应的QPN计划及最新结果状态报告应按照项目工作时间节点要求，主动提交给甲方外协件质量保证部相关零件负责人乙方有责任和义务在规定的时间内制定和落实QPN所确定的改进措施，并向甲方提交相应的改进措施及措施实施结果甲方外协件质量保证部将根据项目进展状况在乙方现场进行QPN评价

3、预批量零件的质量证明从首次生产零件到批量认可这一过程中，乙方有责任和义务，按照预批量零件的质量证明规定对零件进行标识，制定相应的零件履历表并进行跟踪，零件每次供货都应附入这些资料直至批量生产启动

四、首批样品与认可条件

1、首批样品认可首批样品是完全用批量生产设备，在批量生产条件下制造出来的零件（EM）和材料以下情况下，乙方必须提供首批样品以及相关检验资料进行认可1）新零件和新总成件2）技术更改3）产品更改4）新的生产设备、新的模具、新的工装5）易地生产、新的生产场地6）生产工艺更改7）生产较长时间中断（半年以上）8）供方状态变化（包括材料、半成品、加工服务）这些要求同样适用于乙方的供方对具有花纹、匹配要求的零件，认可时只有通过一汽一大众给予花纹认可后，才被允许模具供应商加工花纹乙方在提供首批样件时（用相同模具生产时，每个模具都应提供样品或一模多腔时，每一腔都应提供样品），必须按照一汽一大众相关格式要求，提供完整的首批样件检验报告，包括所有需要的相关文件乙方所提供的首批样品，要按照甲方相关的首批样品认可程序实施认可如果乙方提交的样品与规定有偏差，导致甲方测量技术中心和材料技术中心进行第二次复检的费用，由乙方承担首批样品3分的零件可以被允许有条件的（限时、限量）投入试生产，乙方必须提交3分零件的改进措施和计划，并在有条件认可期限内达到1分，并对整改完成后的零件重新提交批量样品进行认可

2、外协件质量保证措施确定针对不同零件，认可时，甲方外协件质量保证部与乙方依据产品图纸和标准，必须共同确定如下质量保证措施，并根据要求将其作为附件列入批量认可报告1）产品的重要特性及其工艺过程的重要特性，检验监控手段及监控频次，如《批量供货检验计划》等;2）关键质量改进项目内容（如认可遗留问题，需持续改进问题等）和质量验收时间;3）产品的《批量生产状态》、《零合件状态表》、《关键岗位人员要求及清单》、《产品审核计划》、《型式实验计划》、《工艺设备平面布珞图》、《产品交付检验计划》、《模具清单》、《生产设备及检测设备清单》等；4）甲方确定乙方质量目标，内容包括零公里外协件索赔PPM值；零公里质量问题目标值；零公里整车奥迪特或发动机/传动器奥迪特目标点数；

3、两日生产验收（2TP）对于新开发的零件，甲方外协件质量保证部将根据QPN结果成熟度，或在零件通过甲方技术开发部的OTS认可后，对乙方开展两日生产验收（2TP）,验收最迟在批量生产启动前进行，针对验收过程中的不合格项，乙方必须制定详细的整改计划并主动提交给甲方外协件质量保证部，如需再次验收，甲方按照与乙方约定的时间重新验收

4、批量试装甲方在外协件批量认可前组织批量试装，乙方必须对试装不合格项进行整改本第四条款“首批样品与认可条件”应得到乙方的全面遵守和履行，只有在此前提下，甲方才有可能对乙方进行批量供货认可

五、批量生产质量保证措施题时，乙方应在有关行政管理机关给出的.提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权rm o

七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式（包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等）乙方承担相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金（乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等）

八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外

九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性

十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担

十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商有效期自年月日起至年月日止甲方乙方签订日期_____________产品质量保证协议书「篇二」

1、批量供货产品质量证明文件和存档要求乙方在批量认可时必须完成下列文件，并在批量生产前提交甲方外协件质量保证部质量负责人批准，在批量供货时必须定期主动提供相应的检验结果产品交付检验计划每三个月提交检验结果报告产品审核计划每半年提交产品审核报告产品型式试验计划每年提交完整的型式试验报告乙方必须将供货零件的检验报告、审核报告和型式试验报告存档，不含D/TLD特性要求的零件供货检验报告保存三年，含有D/TLD特性要求的零件检验报告保存十五年

2、供货商质量监控为确保批量外协件质量，甲方外保部在批量生产启动后对批量供应商开展主动质量监控，包括飞行检查、批量两日生产、批量零件抽检等乙方有责任和义务配合甲方开展监控，反映真实情况并针对监控中发现的不合格项按照甲方要求开展整改，甲方有权产品质量保证协议书「篇七」甲方__________乙方__________为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议

（一）甲方义务

一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）

二、甲方销售的药品必须符合下列要求

1、符合法定的质量标准

2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）

3、包装标识符合有关规定和储运要求

4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单

5、同一品种每次发货的批号，10件以内不能超过1个批号，100件以内不能超过2个批号

6、中药材要标明产地

三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨

四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用

（二）乙方义务

一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）

（三）协议说明

一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同

二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份

三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年

四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决甲方（盖章）乙方（盖章）代表（签字）代表（签字）年—月―日年—月―日产品质量保证协议书「篇八」使用单位（以下简称需方）生产或租赁单位（以下简称供方）根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国产品质量法》以及北京市有关法规、规定，并结合租赁方、出租方对于租赁方工程所需的钢管扣件质量问题提出的各种要求，通过充分协商，确认依据北京市建委《关于加强施工用钢管扣件使用管理的通知》（京建材[20xx]72号）文精神及《北京市建设和房屋行政许可、管理事项程序性规定》（京建法[20xx]1067号文）的要求，按照“使用单位负责，强化工地检验；供应单位备案，实行市场准入”的原则，特制定本协议，供方应满足以下质量、技术、检测等要求第一条对产品质量标准要求

1.1脚手架钢管应执行的产品标准

1.

1.1产品材质应符合现行国家标准GB700—88《碳素结构钢》中Q235—A级钢的规定；

1.

1.2产品力学性能应符合国家标准GB/T13793—92《直缝电焊钢管》或GB/T3091-20xx《低压流体输送用焊接钢管》中的要求；

1.

1.3外观及尺寸符合JGJ130-20xx《建筑施工扣件式钢管脚手架安全技术规范》的要求，即外径48mm,最大负公差

0.5mm；壁厚

3.5mm,最大负公差

0.5mm钢管表面应平直光滑，不应有裂缝、结疤、分层、错位、硬弯、毛刺、压痕、深的划道和孔洞，并应涂有防锈漆；

1.

1.4单根脚手架钢管的最大质量不宜大于25kg

01.2脚手架扣件应执行的产品标准

1.

1.1脚手架扣件（铸铁可锻铁或铸钢制造）应符合GB15831—1995《钢管脚手架扣件》标准；

1.

2.2钢板冲压扣件执行JG3061—1999《钢板冲压扣件》标准；

1.

2.3旧扣件无裂缝、变形，螺栓不滑丝第二条对应提供的产品资料要求

2.1北京市建委备案证明（租赁企业还须提供生产企业的备案证明）

2.2营业执照

2.3生产许可证

2.4产品合格证

2.5法定检验机构（省级以上）出具的按规定标准检验合格的型式检验报告（报告的签发时间要求在一年以内）

2.6商标注册证明等第三条对产品的检测项目要求

3.1脚手架钢管的检测项目须包括抗拉强度、屈服强度、断后伸长率、外观质量、外径、壁厚、端面偏差等内容

3.2扣件需要检测的主要指标有

3.

2.1力学性能

3.

2.

1.1直角型式扣件抗滑性能、抗破坏性能及扭转刚度；

3.

2.

1.2旋转型式扣件抗滑性能、抗破坏性能；对接型式扣件的抗拉性能；以及底座的抗压性能

3.

2.2扣件的外观和附件质量

3.

2.

2.1扣件各部位不允许有裂纹存在（生产企业、租赁企业存量扣件）；

3.

2.

2.2盖板与座的张开距不得小于49

（52）mm（生产企业、租赁企业存量扣件）；扣件不允许在主要部位有缩松（生产企业）；

3.

2.

2.4扣件表面大于10mm的砂眼不应超过三处，且累计面积不应大于50（生产企业；

3.

2.

2.5扣件表面粘砂面积累计不应大于150mm（生产企业）；错箱不应大于1mm（生产企业）；

3.

2.

2.7扣件表面凸（或凹）的高值（或深）不应大于1mm（生产企业、租赁企业存量扣件）；

4.

2.

2.8扣件与钢管接触部位不应有氧化皮，其他部位氧化面积累计不应大于150mm；

5.

2.

2.9钾钉应符合G$867的规定,钟接处应牢固，接头应大于卵孔直径1mm,且♦美观，不应有裂纹存在（生产企业、租赁企业存量扣件）；

6.

2.

2.10T型螺栓、螺母、垫圈、钾钉采用的材料应符合GB700的有关规定螺栓、螺母的螺纹均应符合GB196的规定，垫圈应符合GB95的规定T型螺栓M12,总长72±

0.5mm,螺母对边宽22±

0.5mm,厚度±

0.5mm（生产企业、租赁企业存量扣件）；

7.

2.

2.11活动部位应能灵活转动，旋转扣件两旋转面间隙应小于1mm（生产企业、租赁企业存量扣件）；

8.

2.

2.12产品的规格、商标应在醒目处铸出，字迹图案要清晰、完整（生产企业、租赁企业存量扣件）；

9.

2.

2.13扣件表面应进行防锈处理（不能用沥青漆），油漆应均匀美观，不应有堆漆或露铁第四条对产品抽样检测组批要求

10.钢管的组批要求每批钢管由同一尺寸、同一牌号、同一材料状态组成，每批钢管的根数不大于400根

4.2扣件的组批要求每批扣件由同一生产厂家、同一牌号、同一材料状态组成，每批须大于280件，当批量超过10000件，超过部分应做另一批检验验收第五条产品进场要求

5.1需方对于供方提供的质量合格资料不全和未按标准要求铸有商标的产品不予验收进场；

5.2供方应严格按需方要求的数量组织进场；

5.3供方提供的产品在进场后第一次使用前，由需方按上述检测要求进行外观质量检验（其中对旧钢管、扣件应当逐件检查），并抽取扣件样本进行力学性能和扭力距指标复验不合格的扣件不予办理验收手续，不得使用外观检验和力学性能复验的技术资料由需方和检验单位完整存档备查样本力学性能不合格的有关检验资料由需方负责上报市建筑材料管理办公室

5.4检查合格的钢管、扣件和紧固件，需方在再次使用前，负责进行外观质量检查第六条其他在施工过程中发现产品质量问题，需方保留向供方追索相关责任的权利需方（盖章）供方（盖章）法定代表人法定代表人:委托代理人委托代理人:产品质量保证协议书「篇九」XXXX墙门窗系统有限公司（以下简称甲方）为了使本司所用之木材能充分满足客户产品的相关质量，特和各木材协力供应商（以下简称乙方）签订本协议书同时请各木材供应商理解以下公司的质量保证要求并勇于承担责任，希望贵公司按照此协议彻底实施并与公司一起壮大成长

1.本协议一式两份，双方法人代表或其委托的质量负责人签字后生效

2.乙方必须按照甲方要求，每次向甲方供货时须提供木材的质量检验报告，并按要求提供和更新相关木材的材质合格证明书

3.甲方在IQC进料检查，工程或客户使用中发现并确认乙方木材不良时，包括木材错误，少数，包装不良，标识不良，变形，尺寸不良，木材损坏，性能不符合等，甲方会根据不良程度给乙方发出《品质异常联络单》，乙方必须按联络单要求及时回复甲方（原则上必须在三个工作日内给出回复）

4.原则上不良木材甲方一律无条件退回给乙方，乙方在要求时间内重新提供合格品给甲方因此造成的一切费用由乙方负责但因甲方需要，须对木材进行返工选别时，乙方必须能立即派人并在4小时内赶到甲方进行返工选别，如乙方无法派人前往对应，必须由甲方代替选别时，甲方按每人每小时15元（人民币）费用进行计费，并由财务在货款中扣除

5.乙方因节约成本，改善工艺等进行公司内部的4M1E（人，机，料，法，环）变更时，必须向甲方提出《4M1E变更申请书》，待甲方评审批准后才允许实施相关变更，否则由此造成的一切后果由乙方负责

6.乙方在公司内部发现相关木材的重大品质异常必须及时向甲方报告，如木材经现场评审在不影响其性能和主要装配尺寸的前提下，需甲方帮忙消耗使用时，乙方必须向甲方提出《特采申请书》，甲方对《特采申请书》评审确认并批准后才能实施特采使用！

7.乙方必须按甲方要求建立和导入相关质量管理体系，成立专门的品质管理部门或窗口，并切实按要求执行相关质量管控，包括木材原材料的质量管德信诚培训网控，制程中的质量管控，成品的质量管控，环境物质管控和客户投诉对应等

8.未尽事宜甲乙双方本着友好、平等、互惠的原则协商解决以上请甲乙双方共同遵照执行之！甲方（代表签字并加盖公司章）乙方（代表签字并加盖公司章）甲方乙方市医药有限公司为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议

一、甲方责任

1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动

2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》

3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证

4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责

5.甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特殊情况另行约定供应的药品在50件以下的，不能超过2个批号，50件以上的不能超过3个批号，不足1件的1个批号特殊情况另行约定

6.甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，在24小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责

7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品

8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理办法》（试行）中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施

10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担

二、乙方责任

1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章

2.乙方收到甲方发运的药品，若在验收中发现短缺、破损、差错、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品药检验报告书》或者《进口药品通关单》的，应在收到药品（以货到日期为准）后一定日期内（本市为3个工作日，市外为7个工作日）通知甲方处理

3.乙方在营业或使用甲方提供的药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准乙方在接到药检报告后的10日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理逾期造成的后果由乙方负责

4.乙方在经营或使用甲方提供药品中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作

5.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责

6.乙方承诺，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的原则要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责；对防冻、防热品种的季节控制，按国家规定执行

7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责

8.乙方发现储存药品即将到期，在该药品到期前六个月内必须事先通知甲方

三、双方共同责任及约定条款

1.甲乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作

2.甲方双方互相维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保留申诉或追究民事赔偿的权利

3.其他约定条款

四、本协议有效期至年月日，自双方同意、签字、盖章之日起即告生效甲方乙方市医药有限公司代表人代表人年月日年月日产品质量保证协议书「篇三」为了明确供应商产品质量责任，确保产品原材料及外协加工产品质量满足本公司需求，保障本公司生产顺利进行，经供、需双方商定达成以下协议

1.质量责任

1.1供方应承担的责任

1.

1.1供方应对自己原材料进行严格的进货检验，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案

1.

1.2供方应建立完善生产工序的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，对产品质量有影响的关键工序建立质控点，所有质控点供方要有专人负责，每一个质控点有专门的措施和标准，措施和标准能得到有效的实施

1.L3供方应使生产完全受控，若有失控，应及时查明原因，并采取相应的纠正预防措施LL4供方提供的原材料应完全符合需方采购订单中明确规定的质量要求，及相应的国际、国家、部委颁发的有关质量标准（包括隐含的质量需求），超出国际、国家质量要求的，以需方要求为准

1.

1.5供方提供的环保材料应不含有对地球环境和人体存在显着影响的物质，并符合相关的法律法规，包括rohs指令、eup指令等，针对每种材料签订环保质量保证书，并每年提供权威机构一次有效期不超过一年的有害物质检测报告（如sgs）

01.

1.6供方需保障原材料从出厂至需方收料之前的的包装、运输质量

1.

1.7供方原材料在需方生产过程中发生品质异常造成需方生产线停线或已生产好的产品返工、返修

1.

1.8因供方原材料质量问题造成需方产品出厂后发生批次性质量事故（客户索赔、退货等）

1.

1.9供方原材料问题造成需方产品在用户中出现危及人身、财产安全的

2.供方交货需遵守以下规定

2.1所有供方每批交货时均须有出货检验报告，其检验内容必须是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、装配、使用性、外观等符合要求，交货后有任何因材料发生的品质问题均由供方负责

2.2新产品或供方改模、修模必须要送样合格才能批量生产

2.33对于塑料原料、化学有机溶剂等需要提供化学成份分析表，及安全使用说明

2.4供方产品必须要有标识，标识上要有产品名称、型号规格、生产日期、数量、需方的料号等

2.5供方经需方认定批量供货的产品，不得随意更改设计、工艺、技术参数、外形尺寸等;如确实需要更改，必须先通知需方，同时须提供样品给需方确认，经需方确认合格后，才能供货，否则造成的一切损失全部由供方承担以上

2.1-

2.5规定供方违反任何一条，需方品保部有权对供方进行经济处罚最低人民币500元/次

3.赔偿的具体要求协商确认如下:

3.1供方原材料入厂后发生品质异常，供方不能处理而委托需方全检、加工，所需的返工等全部费用由供方承担（包括工时费、场地费、管理费、误船费、水电费等），全检的不合格品全部退回供方，并由供方及时补足相应数量工时费二处理工时X30元/（人.小时）水电费、场地费每次80元，管理费每次100元

3.2供方原材料同种产品入厂后连续三次以上（含三次）在需方发生问题，需方品保部有权对供方进行经济处罚人民币至少300元/次，处罚直到问题改善为止

3.3供方原材料（压铸件）无法与别的组件通配，只能与部分模号配合，若要让步使用，需方品保部有权处罚供方人民币至少1000元

3.4供方原材料入厂后，在生产线发生品质异常造成需方停线返工、返修时，供方需对需方的返工、返修、停线所造成的损失（含所有材料损失费用）进行赔偿赔偿费用=停线时间（小时）义300/小时+返工工时X30元/（人.小时）+材料损失费

1.15供方的原材料因质量问题造成需方产品在客户使用过程中发生品质异常或在客户中出现危及人身、财产安全、丧失使用价值造成被客户索赔，所有索赔费用由供方负责

1.6对退回供方的产品，若供方在下次送货时混入，经需方发现，每次处罚人民币1000元;若同一批次产品混有别的产品，按情节轻重，每次处罚人民币200-XX元不等

1.7供方因交货延误造成需方停线，应按每小时500元赔偿我司停线损失

1.8需方向供方发出的品质异常单，供方需在3天内有效回复，每超过1天时间按每天50元处罚，直到收到回复为止

4.本协议内所赔偿处罚的金额原则上在相应货款中扣除，特殊情况按月在供方货款中扣除

5.对本协议有内容变更或增加事项时，可在双方协议下进行

6.生效时间为双方签认本协议后送货时开始生效

7.争议处理供方对需方的处理有异议时，应在3个工作日内以书面的形式向需方提出，逾期视为认可需方的处理意见异议情况下由双方协商解决或提交需方所在地法院诉讼解决

8.如供方违反以上任何一点，违约金为15万元本协议为一式两份，双方签字盖章后各存一份，传真件具同等法律效力需方地址供方地址需方公司名称供方公司名称代表签字代表签字日期日期产品质量保证协议书「篇四」甲方（供货方）西安高新区朝阳日用品商行乙方（购货方）。