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有机化学专题复习这一课程将全面回顾高考化学中的有机化学内容,包括常见有机物的结构与性质、有机反应类型以及实验技能等方面,帮助同学们系统复习,掌握考点,提高解题能力概述化学知识回顾知识应用实践高考重点突破本课件将全面回顾高考化学有机物专题的重通过生动有趣的实验演示和习题训练,帮助针对往年高考真题中的常见考点和高频考题要知识点,涵盖有机化合物的定义、分类、学生巩固有机化学知识,提高应用能力,为高,为学生提供针对性的复习策略和练习,增强各类基本结构及性质等内容考做好充分准备考试应对能力有机化合物的定义和特点碳-氢化合物多样性有机化合物主要由碳和氢原子组有机化合物种类繁多,可以构成复成,并且含有丰富的碳-碳键和碳-氢杂的分子结构,展现出丰富多彩的键性质和用途共价键大分子化合物有机化合物分子内部的键合方式有机化合物可以通过各种化学反以共价键为主,使得有机化合物在应组成大分子,如蛋白质、核酸等常温下较为稳定生命活动的重要物质有机化合物的分类根据元素组成根据结构类型12有机化合物主要由碳、氢、氧、氮等元素构成根据元素组有机化合物可分为链状、环状、芳香族等结构类型不同结成可将其分类为烃类、含氧有机物、含氮有机物等构类型决定了化合物的性质和反应活性根据官能团根据来源34有机化合物按官能团的不同可分为醇类、醛酮类、羧酸类、有机化合物可分为天然有机物和人工合成有机物前者如糖酯类等官能团的性质决定了反应性类、蛋白质等,后者如塑料、药物等烷烃分子结构简单化学式通用烷烃是由碳和氢原子组成的最简单的烷烃的化学式通用为CnH2n+2,n表示有机化合物,其分子结构呈现直链或碳原子的数量环状排列稳定性较强易燃易爆烷烃的C-C和C-H键较强,具有一定的稳烷烃在空气中可完全燃烧,释放大量热定性,反应活性较低量,因此具有一定的易燃易爆性烯烃定义性质应用重要例子烯烃是含有一个或多个碳碳双烯烃一般是易燃的无色气体或烯烃广泛用于制造塑料、合成乙烯、丙烯、丁烯、二甲基丙键的有机化合物它们在化学液体,沸点较低小分子烯烃橡胶、制造润滑剂和燃料添加烯等常见的烯烃在日常生活和合成和工业生产中有广泛应用极其活泼,易参与各种化学反剂等乙烯和丙烯是最重要的工业中应用广泛应工业原料炔烃碳碳三键烃类化合物炔烃分子中含有碳碳三键,这是炔烃的炔烃是由碳和氢组成的烃类化合物主要特点不饱和反应性炔烃是不饱和烃类,比饱和烃更加活泼炔烃可以参与加成反应、取代反应等多种有机反应烷基卤化物定义特点烷基卤化物是指含有碳-卤素键的烷基卤化物具有高度反应性,可以有机化合物,其中的烷基基团与卤参与亲核取代反应、消除反应和素原子氟、氯、溴或碘键合而成自由基取代反应等用途烷基卤化物广泛应用于有机合成、医药、农药、溶剂等领域,是重要的有机中间体醇分子结构常见性质分类和应用醇是含有一个或多个羟基-OH的有机化合醇具有较强的极性、较高的沸点、良好的溶•一元醇:如乙醇、甲醇,可作溶剂和燃料物羟基是决定醇性质的关键基团解性等性质,广泛应用于日常生活和工业生•二元醇:如乙二醇,用于制造防冻液产中•三元醇:如甘油,可制成肥皂和化妆品醚醚的结构醚的性质12醚是含有一个或多个氧原子连醚的沸点较低,溶解性良好,化学接两个烃基的有机化合物它性质稳定,常用作溶剂和原料们具有R-O-R的分子结构醚的应用3醚广泛应用于化工、医药、染料等领域,如乙醚作为麻醉剂,二甲醚作为推进剂醛和酮醛的性质酮的性质应用醛是具有羰基基团-CHO的有酮是具有羰基基团-CO-的有醛和酮广泛应用于有机合成、机化合物醛具有还原性,可机化合物酮比醛稳定,不易医药、香料等领域,是重要的用于还原反应还可以发生缩被氧化还原可以发生亲核加有机化合物合反应,生成更复杂的有机化成反应,生成更复杂的有机化合物合物羧酸结构特点常见羧酸羧酸分子中含有一个羧基-COOH乙酸、丙酸、丁酸等脂肪族羧酸,是有机化合物的重要类型羧,苯甲酸、邻苯二甲酸等芳香族基极性强、酸性强,是许多生物羧酸它们在日常生活和工业中分子的重要基团广泛应用酸碱性反应性羧酸分子能够解离出氢离子,表现羧酸能够发生酯化反应、酰卤化出酸性其酸性强弱与取代基和反应等重要有机反应,参与许多生溶剂环境有关物化学过程酯什么是酯酯的性质酯的应用酯的制备酯是由有机酸和醇缩合而成的酯通常为无色液体,有着特殊酯广泛应用于香料、溶剂、塑酯的制备主要有酯化反应和酯一类有机化合物通常由羧基的香味酯能溶解在有机溶剂料、涂料等领域许多酯也可交换反应两种方法通过控制和羟基基团结合形成中,但难溶于水酯具有较低作为食品添加剂,如乙酸乙酯反应条件可制得不同种类的酯的沸点、丙酸丙酯等酰卤化物酰卤化物结构酰卤化物合成酰卤化物反应性酰卤化物是一类含有卤素原子的有机化合物酰卤化物可以通过羧酸与卤化试剂如氯化酰卤化物具有强烈的亲电性,可以与含有活,其分子结构中含有羰基C=O和卤素取代基亚砜、氯化硫等反应制备该反应可以用泼氢的化合物如醇、胺等发生亲核取代反常见的酰卤化物有乙酰氯、苯甲酰氯等于将羧酸转化为活性更高的酰卤化物应,生成酯、酰胺等衍生物酰胺结构特点酰胺含有-CO-NH-基团,通常由羧酸和氨或胺类化合物反应生成合成方法可以通过羧酸和胺的缩合反应、酰卤化物和胺的亲核加成反应等方法合成性质特点酰胺通常为无色结晶体或液体,具有较高的熔点和沸点,具有一定的极性芳香烃独特的结构广泛应用12芳香烃具有环状共轭结构,电子芳香烃广泛应用于燃料、溶剂具有高度去域化,赋予了其独特、化工原料、医药等领域,是重的化学和物理特性要的基础化工原料异构现象反应性34芳香烃分子中碳原子的排列方芳香烃由于共轭结构的特点,容式不同,可以形成多种异构体,显易发生亲电取代反应,是合成有示出结构的多样性机化合物的重要原料苯酚结构特点苯酚含有苯环和羟基基团,具有芳香族化合物的特点化学性质苯酚具有酸性,可以与强碱发生中和反应生成苯酚钠应用苯酚可用作杀菌消毒剂,也是重要的有机合成原料芳香醇结构特点广泛用途芳香醇是以苯环为结构基础的含氢氧基-OH的有机化合物它们芳香醇广泛应用于医药、化工、合成染料等领域代表性化合物具有稳定的共轭环结构和高度活泼的羟基包括苯酚、对硝基苯酚、樟脑等芳香醚结构特点性质与应用芳香醚分子中包含既有芳环又有芳香醚通常为无色液体或结晶固醚键的结构片段,具有稳定性强体,有特殊香味广泛应用于香、沸点较高的特点料、医药、染料等工业领域重要代表苯氧基乙烷、苯基甲基醚、苯氧基丙烷等都是常见的芳香醚化合物芳香卤化物分子结构反应活性应用芳香卤化物是芳香烃中的一类重要有机化合由于卤素原子的强吸电子性,芳香卤化物的•作为溶剂和清洁剂物,其特点是在芳香环上取代了一个或多个反应活性较高,可以参与亲电取代反应、亲•用于农药、染料、医药等合成卤素氟、氯、溴、碘基团核取代反应等•作为重要的中间体硝基化合物结构特征常见应用硝基化合物含有一个或多个硝基-硝基化合物广泛用于制造炸药、NO2取代基,显著改变了化合物塑料、染料、医药等领域代表的性质和反应活性性化合物包括硝基甲烷和硝基苯环境影响部分硝基化合物具有毒性,排放过程中需要严格控制,避免对环境和人体健康造成危害偶氮化合物特点用途偶氮化合物是含有-N=N-基团的一偶氮化合物广泛应用于染料、颜类有机化合物,具有鲜艳的颜色和料、塑料、医药等领域,是重要的合成方便的特点工业原料之一常见代表常见的偶氮化合物有偶氮苯、偶氮二甲苯、偶氮甲巴等,应用广泛酚醛树脂分子结构广泛应用制造工艺酚醛树脂是由酚和甲醛经缩合反应制得的一酚醛树脂广泛应用于电器绝缘、建筑材料、酚醛树脂是通过酚和甲醛的缩合反应制得,种热固性塑料其分子结构由苯环和甲基交涂料等领域,具有耐热、耐腐蚀、强度高等具有多种制备工艺,可制得不同性能的树脂替连接而成优点产品氨基酸基本结构分类肽键必需氨基酸氨基酸由氨基、羧基和侧链三根据侧链的性质将氨基酸分为氨基酸通过肽键连接形成肽链,人体必须从饮食中获取的氨基部分组成其中侧链决定了氨极性、非极性、酸性和碱性等是构成蛋白质的基本单位酸,是构建蛋白质的重要原料基酸的性质和功能不同类型肽和蛋白质肽的结构蛋白质的功能蛋白质的分类蛋白质的合成肽由多个氨基酸通过肽键连接蛋白质是生命活动中不可或缺根据结构和功能的不同,蛋白蛋白质的合成需要遵循DNA到而成,具有独特的一级、二级的生物大分子,具有结构、催质可分为球蛋白、纤维蛋白、RNA再到蛋白质的中央法则,由、三级结构肽链的长度和氨化、运输、信号传递等多种功复合蛋白等不同类型,广泛存核糖体进行翻译,是一个精密基酸种类的不同决定了肽的功能,是组成细胞的基本成分在于生物体内有序的过程能和性质糖类单糖双糖包括葡萄糖、果糖等,是最简单由两个单糖分子通过缩合反应结的糖类化合物,是其他糖类化合合而成,如蔗糖、乳糖和麦芽糖物的基本单元多糖糖的作用由许多单糖分子通过缩合反应连糖类是生物体内重要的能量来源接形成的高分子化合物,如淀粉和结构单元,在生命活动中发挥、纤维素和糖原着不可替代的作用核酸核酸的结构与功能DNA RNADNA是遗传信息的载体,由两条聚核苷酸链RNA从DNA中合成,主要作为信使,参与蛋白核酸由核糖或脱氧核糖、磷酸和氮基组成通过碱基配对螺旋缠绕而成DNA包含遗传质的合成不同类型的RNA在生命活动中各它们能够保存、传递和表达遗传信息,是生信息,控制生物的生长发育司其职,维持生命命的基础维生素多种功能每天必需维生素在人体内执行多种重要功人体无法自行合成大部分维生素,能,如参与细胞代谢、维护免疫系需要通过饮食或补充剂每天摄入统、促进伤口愈合等来源丰富维生素广泛存在于蔬菜水果、肉类、蛋奶等食物中,种类繁多,食用多样化很重要药品广泛应用科学研发药品在医疗卫生、农业、工业等新药物的研发需要许多科学家长多个领域得到广泛应用,帮助改期的努力,包括化学合成、药理善人类生活质量学实验等复杂过程安全性重要行业监管药品在使用过程中必须严格把控政府部门制定了一系列法规,对安全性,避免给人体造成不良反药品的研发、生产、流通等各环应或中毒节进行监管有机合成反应选择反应条件1温度、pH值、催化剂等保护官能团2避免副反应的发生连续反应3多步骤合成复杂产物提高原子经济性4尽可能减少反应步骤有机化学合成反应是一系列有目的性的反应步骤,通过化学转化将简单的有机物转变为目标产品关键在于选择恰当的反应条件、保护关键官能团、采用连续反应策略,以及提高原子经济性,从而实现高效、经济、环保的有机合成过程总结与展望总结展望通过本次高考化学有机物专题的复习,我们全面掌握了有机化合物展望未来,我们要继续深入学习有机化学,了解更多先进的有机合成的定义、特点、分类以及各大类化合物的性质和反应这将为我反应和制药过程同时要关注有机化学在环境保护、新能源等领们未来的化学学习和实践打下坚实的基础域的应用,为建设美丽中国做出自己的贡献。
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