2025年乙烯与烯烃核心考点深度解析

乙烯烯垃知识点总结

一、乙烯的构成和构造乙烯分子的构造简式CH=CH乙烯分子的构造22H H\/c=c/\H H键角约，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子120

二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯重要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的试验室制备原理及装置H H浓H2sO4xI I——-CH=CH t+H0222H—C—C—H1I U厂卜——卜YH OHLMB MB

①浓的作用催化剂、脱水剂H2sOi2浓硫酸与无水乙醇的体积比3lo配制该混合液时，应先加5mL酒精，再将15mL浓硫酸缓缓地加入，并不停搅拌3由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，因此加热时轻易产生暴沸而导致危险，可以在反应混合液中加某些碎瓷片加以防止（防暴沸）4点燃酒精灯，使温度迅速升至170C左右，是由于在该温度下副反应少，产物较纯5用排水法搜集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热讨论此反应中的副反应，以及溶液的作用K XNaOH

①乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中具有、等杂质也能使高锌酸钾酸性溶液CO2S02S02和溪的四氯化碳溶液褪色，因此，检查乙烯气体之前，应当使气体先通过溶液，除去和NaOII C02S02

②乙醇与浓硫酸共热到乙醇发生分子间脱水，生成乙醛（）140C,C2H5-O-C2H5

三、乙烯的性质物理性质无色、稍有气味、难溶于水、密度不不小于空气的密度L化学性质

2.（）氧化反应1占燃燃烧（火焰明亮，并伴有黑烟）a.CH=CH+30-----2C0+2H022222使酸性溶液褪色b.KMnOi

（2）加成反应有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应H H H HI I II（漠的四氯化碳溶液的红棕色褪去）H—C=C—H+Br-Br―H—C—C—HI IBrBr乙烯除了与滨之外还可以与山、山、卤化氢、等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是运用乙0C12烯与山的加成反应而生成乙醇（见《自主学习能力测评》）聚合反应3n C-2假化-剂-》F CH—CH]—〃（聚乙烯）22其中为单体一为链节为聚合度CH=CH CH2—CH2—n22聚乙烯的分子很大，相对分子质量可到达几万到几十万相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物，简称高分子或高聚物那么由类似乙烯这样的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应大家在理解乙烯的聚合反应时应注意把握聚合反应的两个特点其一是由分子量小的化合物互相结合成分子量很大的化合物；其二是反应属于不饱和有机物的加成反应像乙烯生成聚乙烯这种既聚合又加成的反应又叫加聚反应

四、乙烯的用途作植物生长的调整剂，还可以作催熟剂；可用于制酒精、塑料、合成纤维、有机溶剂等，

五、烯烧烯煌的概念分子里具有碳碳双键的一类链燃L

2.烯崎的通式C^（）n222n最简式可见，烯煌中碳和氢的质量分数别为和恒定不变CH

85.7%

①选主链，称某烯（规定含的最长碳链）C—C

②编号、定位从离双键近来的一端编号，当两端编号离双键等近时，规定从离简朴基团近的一端编号，且规定取代基位次和要小

③写名称，用阿拉伯数字标明双键的位置（写双键两端编号较小的数字），用“二”“三”等标出双键的个数其他与烷煌命名规则同样注意双烯命名母体称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注烯点名称构成:支链位置和名称——双键位置——母体名称【例】154321甲基-一乙基一一戊烯4—21654321-二甲基T,-己二烯C%—=CH—H—CH=CH23,

544.烯崎的同分异构体（前三种为构造异构，顺反异构属于立体异构）⑴碳链异构碳链骨架不一样而形成的碳链异构如2cH3与CHSC=CH2CH3⑵位置异构由于双键在碳链上的位置不一样而产生的异构女CH2=CHCH3与H32cH CH3cMe2-Tft⑶官能团异构分子式相似由于是不一样类的有机化合物而产生的异构如与CH-CH=CH32丙烯环丙烷相似碳原子数的烯燃与环烷燃互为同分异构体（）顺反异构体由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不一样所产生的异构现象，4称为顺反异构假如双键碳原子连接了两个不一样的原子或原子团，双键碳上的个原子或原子团在空间就有两种不一样4的排列方式，产生了两种不一样的构造例如顺式构造两个相似的原子或原子团排列在双键的同一侧反式构造两个相似的原子或原子团分别在双键的两侧H C3产生顺反异构条件分子中存在着限制碳原子自由旋

1.转的因素，如双键或环（如脂环）不能自由旋转的原子上分别连有两H个不同的原子或原子团

2.反-丁烯简言之顺--丁烽-22;C=C［』a=|b,而且c*d，、b d任何一种双键碳原子上若连接两个相似的原子或集团，则无顺反异构注意顺反异构属于立体异构，顺式构造和反式构造中原子或原子团的连接次序以及双键位置均相似，区别仅仅是原子或原子团在空间的排列方式不一样；它们的化学性质基本相似，物理性质有一定的差异【例题3］写出分子式为C H的烯煌类的同分异构体并加以命名48（答案）•丁仁CH=CH—CHjCHa12燃H HIICH—€—CCH U-2-T33）\/及-丁库/\H CH〜-2%C H•甲基内俸CH—€—€H223【点拨】烯煌类同分异构体根据碳链异构、位置异构、顺反异构书写但一般题目假如不特殊注明要写立体异构（顺反异构），只考虑碳链异构、位置异构和官能团异构烯燃在物理性质

5.（）常温下常压下个数为的烯燃为气态，个数为的烯燃为液态，个数为以上的烯烽为固态；1C1-4C5-18C18

（2）随碳原子数增多，熔沸点逐渐升高；碳原子数相似的烯煌，支链越多则熔沸点越低；

（3）碳原子数增多，密度逐渐增大烯燃不溶于水，相对密度不不小于水的密度烯煌化学性质

6.占燃3n

①氧化反应燃烧刀八（火焰明亮，伴有黑烟）a.CN“2nC02+nH20使酸性溶液褪色b.KMnO4

②加成反应R-CH=CH-R，+Br-Br__________R—CH—CH—RI IBrBr烯燃的不对称加成一般遵照马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则马氏规则当不对称烯烽与卤化氢发生加成反应时，一般“氢加到氢多的不饱和碳原子一侧”如，Br「CH=C-CH-CH+HBr-CH-C-CH-CH CH CH=CHz+HzO-CH—CR-CHjZ Z33Z33I ICH CH OH33一丁二烯加成1,3（CH2=CH—CH=CH2）

①构造特点两个双键之间相隔一种单键

②加成反应:跟班按进行的加成反应有—加成反应和加成反应两种形式按进行时则完全加成2L11,41,2—12如

①L4—加成（主要）产一CHz-CH-CH-CHz+Brz—CHYHCjHBr Br一眼CHzYH-CH+Be-CHz-CH-CH-CHz氏Br

③完全加成—二溪一一丁烯3,41CHz=CH—CH=CHz+Br--z—四漠丁烷

③加聚反应2,3,4催化剂计nR-CH=CH2F|CH2—CH2]—R一定:+‘一,」+一丁二烯的力□聚反应n CHz=CH-CH=CHj1,3CH=CH—CH=CH22H HHH0常见加聚反应的类型有例如，由丙烯制备聚丙烯催化剂n CH=CHCH3+nCH2=CHz2乙烯和丙烯的加聚反应-f CH2-CJH-CH2-CH

2、乙烯型双键打开，互相连接在一起通式

1、-丁二烯型:“破两头，加中间”工21,3n CH=CHCH Z2£.,TCH

2.CH23条件工I JnCHCH3或,通式:例如，-甲基-丁二烯的加聚反应2-1,3nCH2=CH-C=CH2_-^CH2-CH=C-CH2^-CHCH.N3加聚产物推单体的措施凡链节的主碳链只有个碳原子的高聚物，其单体必为一种，将两个半键闭合即可

1.2例如，CH3五一的单体为CHCH=CHCH4CH3n33CH.凡链节主碳链有个碳原子，且链节“无双键”的高聚物，其单体必为两种从主链中间断开后，再分别将两个半

2.4键闭合即得单体例如，产3的单体为CH=CH和CH3cH=CH2£CH2—CH2—CH—CH}n22凡链节中主碳链为个碳原子，具有碳碳双键构造，单体为一种，属二烯煌:

3.4］太单体为CH£CH2—CH=C—CH2。