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单选题（共100题，共100分）
1.表面活性剂在药剂中的应用不包括A.增溶B.消毒C.杀菌D.助溶E.助悬【答案】D【解析】表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等
2.下列何物质不宜单独用作0/W乳化剂A.碱金属皂B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯60E.西黄蓍胶【答案】E【解析】西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用
3.不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.重量差异检查C.融变时限测定D.药物溶出速度E.微生物限度【解析】按照《处方管理办法》中对普通药品的处方保存时间的规定，即可选出答案
26.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A.2002年4月1日B.2002年4月4日C.2002年4月5日D.2002年4月6日E.2002年4月30日【答案】C【解析】药品有效期的计算方法
27.浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散【答案】B【解析】一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步
28.水凝胶骨架片缓释材料最主要选用A.HPMCB.PEG4000C.CAPD.LactoseE.CMS-Na【答案】A【解析】HPMC为常用的片剂缓释材料
29.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业出厂价B.市场调节价C.地区差价D.政府定价和政府指导价E.国家基本药物定价【答案】D【解析】暂无解析
30.下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制【答案】A【解析】大容量注射液（250ml）的灌封需在100级的洁净室（区）进行
31.中药品种申请二级保护的条件是A.对特定疾病有显著疗效的B.对一般疾病有明显作用的C.对特定疾病有特殊疗效的D.用于预防特殊疾病的E.用于治疗特殊疾病的【答案】A【解析】根据中药品种保护条例中申请二级保护的条件规定@jin
32.药品是指A.用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质E.用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质【答案】C【解析】按照药品的定义
33.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌A.溶液B.混悬液C.W/0乳剂D.0/W乳剂E.复合乳剂【答案】A【解析】混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含有一定大小的微粒，不适合滤过@jin
34.有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首关效应C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.静脉注射给药不存在吸收过程【答案】A【解析】舌下给药起迅速
35.下列不属于药学的社会功能和任务的是A.培养药学人才B.生产供应药品C.药品价格广告管理D.提供用药咨询E.监督管理药品【答案】C【解析】暂无解析
36.一类精神药品的处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】C【解析】按照麻醉药品的处方保存时间规定
37.不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库【答案】E【解析】按照医疗机构中调剂部门的类型
38.处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性【答案】D【解析】暂无解析
39.胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药【答案】A【解析】胶囊剂临床应用一般为经口
40.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果A.产生浑浊沉淀B.pH上升C.不相溶的两个液层D.pH下降E.仅仅是浓度降低【答案】D【解析】暂无解析
41.关于纳米载药系统叙述错误的是A.粒径为1lOOOu m〜B.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备【答案】A【解析】纳米粒包括纳米囊和纳米球，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在10lOOOnm,具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特〜点
42.药物作用开始快慢取决于A.药物脂溶性43药物的排泄过程C.药物靶向性D.药物的血浆蛋白结合率E.药物的吸收过程【答案】E【解析】药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快
43.在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠【答案】A【解析】碳酸氢钠作为pH调节剂
44.属医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.地西泮D.雄黄E.三噗仑【答案】D【解析】按照公布的医疗用毒性药品品种
45.欲称取
0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%,选用天平的分度值为A.
0.2gB.
0.02gC.
0.01gD.
0.3gE.
0.05g【答案】C【解析】暂无解析
46.将100ml85%V/V乙醇与200nli55%V/V乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度觥，V/V假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题A.50%,V/VB.65%,V/VC.72%,V/VD.75%,V/VE.70%,V/V【答案】B【解析】85%*100+55%*200/300=65%o
47.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A.药师以上专业技术职称B.主管药师C.临床药师D.执业药师E.执业医师【答案】E【解析】根据《处方管理办法》中处方权限的规定
48.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B.配备国家基本药物C.配备处方药D.配备非处方药以外的药品E.配备抗生素【答案】A【解析】暂无解析
49.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核【答案】E【解析】暂无解析
50.在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水B.本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质D.本品基本不吸水E.本品主要成分是固体饱和燃【答案】A【解析】羊毛脂一般是指无水羊毛脂为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程3642℃,具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/0型乳剂型基质，〜为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性
51.结晶直接压片最适于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物【答案】C【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片
52.湿法制粒压片最适于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物【答案】A【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片
53.粉末直接压片最适于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物【答案】A【解析】栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等
4.药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性【答案】E【解析】根据药品基本特征的表述
5.按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品【答案】D【解析】根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一
6.关于热原的叙述中错误的是A.可以通过微孔滤膜B.能被药用炭吸附C.输液产品必须检查热原D.热原本身不挥发【答案】D【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片
54.干法制粒压片最适于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物【答案】B【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片
55.空白颗粒压片最适于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C,可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物【答案】E【解析】药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片
56.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是A.仿制药B.处方药C.非处方药D.假药E.国家基本药物【答案】D【解析】按照假药的定义按照非处方药的定义
57.不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品是A.仿制药B.处方药C.非处方药D.假药E.国家基本药物【答案】C【解析】按照假药的定义按照非处方药的定义
58.药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】A【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任84条的规定根据《药品管理法》法律责任85条的规定
59.医疗机构从无证企业购进药品的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】E【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任84条的规定根据《药品管理法》法律责任85条的规定
60.药品批发企业从无证企业购进药品的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得c.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】D【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任84条的规定根据《药品管理法》法律责任85条的规定
61.聚乙二醇400可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂【答案】E【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸椽酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解聚乙二醇400可用作注射用溶剂甲基纤维素是常用的水性凝胶基质
62.甲基纤维素可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂【答案】D【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸椽酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解聚乙二醇400可用作注射用溶剂甲基纤维素是常用的水性凝胶基质
63.处方的有效期限一般为A.当日B.3天C.4天D.7天E.15天【答案】A【解析】按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定
64.处方最长有效期不得超过A.当日B.3天C.4天D.7天E.15天【答案】B【解析】按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定
65.急诊处方的用量一般不得超过A.当日B.3天C.4天D.7天E.15天【答案】B【解析】按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定
66.一般处方的用量不得超过A.当日B.3天C.4天D.7天E.15天【答案】D【解析】按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定根据《处方管理办法》中处方限量的规定
67.绝对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】D【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”
68.相对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】E【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”
69.肠-肝循环是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】A【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”
70.肝首关效应是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】B【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”
71.生物等效性是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】C【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”
72.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是A.硫柳汞B.羟苯甲酯C.山梨酸D.苯酚E.乙醇【答案】C【解析】
①羟苯酯类亦称尼泊金类，常用浓度为
0.01%
0.25%,在吐温类表面活〜性剂溶液中由于被增溶而降低活性
②苯甲酸钠，用量一般为
0.03%~
0.1%在酸O性溶液中抑菌效果较好，最适pH是
4.0,在此pH下，吐温会发生水解
③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为
0.02%
0.04%pH
6.0,对酵母、真菌最低抑菌浓度为
0.8%〜
1.2%在含有吐温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力
④乙醇，常用75%浓度〜o可迅速杀灭细菌繁殖型
⑤甘油，一般作甜味剂和保湿剂
73.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A.非处方药B.合格药品C.优质药品D.中成药E.中药饮片【答案】A【解析】按照非处方药的定义
74.单糖浆的制备方法是A.研磨法B.配研法C.凝聚法D.乳化法E.溶解法【答案】E【解析】糖浆剂的制备方法有溶解法（包括热溶法、冷溶法）和混合法
75.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.临床前试验B.生物等效性试验C.II期临床试验D.III期临床试验E.IV期临床试验【答案】E【解析】根据W期临床试验的内容
76.用包衣锅包糖衣的工序为A.色糖衣层f糖衣层f隔离层f糖衣层f打光B.色糖衣层一隔离层f糖衣层f糖衣层f打光C.粉衣层f色糖衣层f隔离层f糖衣层一打光D.隔离层f粉衣层f糖衣层f色糖衣层f打光E.隔离层f色糖衣层f糖衣层f粉衣层f打光【答案】D【解析】用包衣锅包糖衣的工序一般为隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光
77.药品的质量特征不包括A.药品有效性E.热原的耐热性很差【答案】E【解析】热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原二内毒素二脂多糖热原的性质有
①耐热性（在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏）；
②过滤性（一般的滤器均可通过但可被药用炭吸附）；
③水溶性；
④不挥发性；
⑤其他热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化
7.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为A.
98.5%B.95%C.75%D.50%E.30%【答案】c【解析】乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌最适宜的杀菌浓度为75%
8.下列药物中通常制成软胶囊剂的是A.0/W乳剂B.药物油溶液C.O/W乳剂D.易吸湿药物E.pH
7.5的液体药物【答案】B【解析】不宜制备成软胶囊的药物
①液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等；
②醛类；
③液态药物PH
2.5以下和
7.5以上；
④刺激性药物等
9.西方国家药店中直接面对患者，为患者提供药品和药学服务的药师称为B.药品安全性C,药品稳定性D.药品两重性E.药品均一性【答案】D【解析】药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性
78.关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂【答案】C【解析】静脉注射液（550ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得〜加抑菌剂）
79.下列关于膜剂的叙述中错误的有A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂B.无论何种剂型都能改制成膜剂C.膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少D.膜剂适于多种给药途径E.可制成不同释药速度的膜剂【答案】B【解析】膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径膜剂的特点有工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高
80.复方碘-碘化钾溶液中，碘化钾作用是A.助溶剂B.增溶剂C.调节离子强度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】A【解析】难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为150,用苯甲酸钠助溶形成分装复合物安钠咖，水中的溶解度增大
81.根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度【答案】B【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定
82.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家【答案】C【解析】按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定
83.我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期【答案】B【解析】根据我国国家基本药物管理的有关规定
84.开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.新药证书C.营业执照D.新药生产批准文号E.GMP证书【答案】A【解析】根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件
85.我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则【答案】B【解析】根据我国药品质量监督管理原则的规定
86.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦化E.增加药物的活性【答案】B【解析】某些不稳定产品，安甑内要通入惰性气体以置换安甑中的空气，常用的有氮气和二氧化碳
87.卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.潜溶C.补碘D.调节渗透压E.增溶【答案】A【解析】卢戈液中碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3,因此碘化钾是助溶剂
88.可以作为片剂崩解剂的是A.磷酸钙B.药用炭C.硬脂酸镁D.糖粉E.低取代羟丙基纤维素【答案】E【解析】片剂常用崩解剂有干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联竣甲基纤维素钠、交联聚维酮（亦称交联PVPP）、泡腾崩解剂等
89.控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物C.制剂pH控制在10以上D.应避光保存E.效期为1年【答案】C【解析】氯霉素在pH
6.0最稳定，在pH
2.0以下和8,0以上时水解加速
90.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《医疗机构制剂合格证》C.《药品生产合格证》D.《药品生产营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》【答案】E【解析】根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定
91.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】B【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任84条的规定根据《药品管理法》法律责任85条的规定
92.药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】C【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任80条的规定根据《药品管理法》法律责任84条的规定根据《药品管理法》法律责任85条的规定
93.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.毒性药品D.二类精神药品E.处方药【答案】A【解析】根据麻醉药品的概念根据毒性药品的概念
94.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.毒性药品D.二类精神药品E.处方药【答案】C【解析】根据麻醉药品的概念根据毒性药品的概念
95.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁【答案】A【解析】
2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
96.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁【答案】C【解析】
2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
97.药品监督管理部门应当A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁【答案】D【解析】
2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
98.山梨酸可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂【答案】A【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸椽酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解聚乙二醇400可用作注射用溶剂甲基纤维素是常用的水性凝胶基质
99.硬脂酸可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂【答案】C【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸檬酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解聚乙二醇400可用作注射用溶剂甲基纤维素是常用的水性凝胶基质
100.枸椽酸可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂【答案】B【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸椽酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解聚乙二醇400可用作注射用溶剂甲基纤维素是常用的水性凝胶基质A.执业药师B.驻店药师C.临床药师D.主任药师E.副主任药师【答案】C【解析】根据临床药师的职责为患者提供药品和药学服务
10.可供内服的碘制剂是A.聚维酮碘溶液B.5%碘酊C.复方碘溶液D.碘海醇E.络合碘【答案】C【解析】络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理复方碘溶液可以内服
11.配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇A.60mlB.75mlC.80mlD.79mlE.85ml【答案】D【解析】75%X100/95%=79mlo
12.特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品C.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品【答案】D【解析】根据《药品管理法》中特殊药品包括的种类
13.BP是指A.英国药典B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典【答案】A【解析】根据《英国药典》的英文缩写
14.注射剂特点不包括A.制造过程复杂，生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者【答案】D【解析】注射剂的特点包括
①药效迅速、作用可靠；
②可用于不宜口服给药的患者；
③可用于不宜口服的药物；
④发挥局部定位作用；
⑤注射给药不方便且注射时疼痛；
⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
15.具有“合理用药咨询”职责的部门是A.药品采购B.药品储存C.调剂部门D.药品分发E.临床药学【答案】E【解析】根据临床药学的职责就是要做好“合理用药咨询”
16.热原的主要成分是A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.内皮素、胆固醇、脂多糖【答案】D【解析】热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原二内毒素=脂多糖
17.下列哪个是急诊药房的调配特点A.随机性B.随意性C.无规律性D.服务性E.社科性【答案】A【解析】根据急诊药房调配特点的内容
18.片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层f粉衣层一色衣层f糖衣层一打光B.隔离层一粉衣层一糖衣层一色衣层一打光C.糖衣层f粉衣层一隔离层f色衣层打光D.色衣层隔离层粉衣层糖衣层-＞打光E.色衣层f糖衣层f隔离层f粉衣层f打光【答案】B【解析】包糖衣的工艺一般为包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光
19.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替咤注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录【答案】C【解析】按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定
20.药剂学中的灭菌指A.杀灭寄生虫B.杀灭病毒C.去除内毒素D.杀灭致病微生物及芽胞E.杀灭所有微生物及芽胞【答案】E【解析】灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段灭菌效果应以杀死芽胞为准
21.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制【答案】B【解析】根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定
22.水性液体制剂下列说法错误的是A.可以内服，也可以外用B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性C.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E.可以是混悬型的【答案】D【解析】液体药剂的优点包括
①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；
②给药途径多，可以内服，也可以外用；
③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；
④能减少某些药物的刺激性；
⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度但液体制剂还存在以下不足
①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；
②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；
③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；
④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面
23.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A.医疗主管领导批准、登记备案B.市级以上卫生行政部门批准、登记备案C.县级以上卫生行政部门批准、登记备案D.县以上药品监督管理部门批准、登记备案E.医疗机构主要负责人批准、登记备案【答案】E【解析】根据《处方管理办法》中处方销毁管理的规定
24.舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物【答案】D【解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化
25.普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】A。
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