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1.［单选］［1分］上述哪项是药品内标签的内容A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容【答案】A【解析】
2.［单选］［1分］大黄的不良反应可见A.具有生殖系统毒性B.停药后可引起继发性便秘C.浓度过高，可引起幽门痉挛，产生胃不适感，影响胃排空D.其注射液偶可引起过敏反应E.大剂量出现精神失常【答案】B【解析】大黄所含糅质有收敛止泻作用，停药后可引起继发性便秘
3.［单选］口分］在五志的五行归类中属于“木”的是A.怒B.悲C.恐D.喜
23.［单选］［1分］寒证的特点不包括的是A.痰、涎、涕清稀B.口渴喜冷饮C.脉迟或紧D.恶寒喜暖E.肢冷蜷卧【答案】B【解析】寒证［临床表现］各类寒证临床表现不尽一致，常见的有恶寒喜暖，面色白，肢冷蜷卧，口淡不渴，痰、涎、涕清稀，小便清长，大便稀清，舌苔白而润滑，脉迟或紧等
24.［单选］［1分］不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.麻醉药品E.所有的生物制品【答案】E【解析】E是错误的，应该是除变态反应原外的生物制品不得作为医疗机构制剂申报的品种
25.［单选］［1分］能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与临床治疗需要，是国家基本药物原则中的哪一个A.使用方便B.价格合理C.防治必需D.安全有效E.中西药并用【答案】C【解析】防治必需基本药物必须是保障群众的基本用药需求，即能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与临床治疗需要
26.［单选］［1分］药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局【答案】C【解析】批准新药临床试验国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定
27.［单选］［1分］药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市6年B.上市7年C.上市8年D.上市10年E.上市5年以内监测期内【答案】E【解析】进口药品自首次获准进口之口起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应故本题最佳答案为Eo
28.［单选］［1分］以下哪项属于工业产权A.商标B.工程设计C.电影D.地图E.计算机软件【答案】A【解析】专利权、商标权和商业秘密又可称为工业产权
29.［单选］［1分］负责食品生产加工环节和进出口食品安全的监管组织是A.国家工商总局B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.卫生与计划生育委员会【答案】C【解析】国家质量监督检验检疫总局负责食品生产加工环节和进出口食品安全的监管
30.［单选］［1分］下列哪项是大黄止血的有效成分A.大黄素B.芦荟大黄素C.大黄酸D.a-儿茶素和没食子酸E.大黄酚【答案】D【解析】大黄能缩短出血时间，作用确切，见效快所含a-儿茶素，没食子酸为其有效成分A.促进造血功能B.调节胃肠道功能C.抗心肌缺血D.止血E.抗血栓【答案】B【解析】三七药理作用
1.止血
2.抗血栓
3.促进造血
4.对心血管系统的作用
5.抗炎
6.保肝
7.抗肿瘤
8.镇痛
32.［单选］［1分］《药品经营质量管理规范》的简称是A.GMPB.GLPC.GA.PD.GC.PE.GSP【答案】E【解析】《药品经营质量管理规范》简称GSP
33.［单选］［1分］未曾在中国境内上市销售的药品A.处方药B.非处方药C.新药D.仿制药E.国家基本药物【答案】C【解析】新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
34.［单选］［1分］齿龈红肿出血，口臭，渴喜冷饮，舌红苔黄，脉数，宜诊断为A.肝阳上亢证B.脾阳虚证C.胃火炽盛证D.脾不统血证E.肾阴虚证【答案】C【解析】胃热（火）证［临床表现］胃脱灼痛，拒按，或消谷善饥，或见口臭，或牙龈肿痛溃烂，齿蚂，渴喜冷饮，大便秘结，尿少色黄，舌红苔黄，脉滑数
35.［单选］［1分］国家对中药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.批准文号管理制度D.药品保管制度E.特殊管理制度【答案】A【解析】《药品管理法》第三十六条明确规定“国家实行中药品种保护制度具体办法由国务院制定”
36.［单选］［1分］由水谷精气所化生，运行于脉外的是A.宗气B.营气C.卫气D.邪气E.元气【答案】C【解析】卫气，是行于脉外，具有护卫作用的气卫气同营气一样，也是由水谷精气所化生
37.［单选］［1分］处方开具当日有效，特殊情况下可以延长的时间为A.有效期最长不得超过2天B.有效期最长不得超过3天C.有效期最长不得超过5天D.有效期最长不得超过7天E.有效期最长不得超过1天【答案】B【解析】处方开具当日有效特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
38.［单选］［1分］络脉中最细小的部分是A.十二经别B.浮络C.孙络D.十二经筋E.奇经八脉【答案】C【解析】孙络又叫孙脉，是脉络中最细小的部分
39.［单选］［1分］防己的下述作用中哪个是错误的A.抗肝纤维化B.升高血糖C.防治矽肺D.镇痛E.抗过敏【答案】B【解析】防己的主要药理作用如下
①抗炎；
②免疫抑制和抗过敏；
③镇痛；
④对心血管系统作用抑制心脏和抗心律失常、降压、抗心肌缺血；
⑤抗肝纤维化；
⑥防治矽肺
40.［单选］［1分］主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门D.国家经济贸易委员会E.国务院卫生行政部门【答案】C【解析】国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
41.［单选］［1分］以下可列入非处方药范围的是A.放射性药品B.可自行判断、购买和使用的药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品E.精神药品【答案】B【解析】我国《药品管理法实施条例》规定非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品
42.［单选］［1分］以下关于毒性药品处方调配说法正确的是A.处方二次有效，取药后调配部门保存3年备查B.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查C.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点D.处方一次有效，由患者保存处方E.对处方做出明显标记，以利患者再次使用【答案】B【解析】调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出对处方未注明〃生用〃的毒性中药，应当付炮制品如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配处方一次有效，取药后处方保存2年备查
43.［单选］［1分］药品批发企业的质量验收记录应保存至A.超过药品有效期2年，但不得少于3年C.超过药品有效期2年,但不得少于4年D.超过药品有效期1年,但不得少于5年E.超过药品有效期1年,但不得少于2年B.超过药品有效期1年，但不得少于3年【答案】B【解析】验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
44.［单选］［1分］国家基本药物是基本医疗卫生临床使用的疗效确切、,适合国情的首选药物A.安全、经济B.安全、高效C.安全、有效D.安全、有效、经济E.安全、有效、合理【答案】D【解析】国家基本药物的概念国家基本药物系指从国家目前临床应用的各类药品中，经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药品品种，是基本医疗卫生临床使用的疗效确切、安全、有效、经济，适合国情的首选药物
45.［单选］［1分］开办中医医疗机构，应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划，并按照以下哪项的规定办理审批手续，取得医疗机构执业许可证后，方可从事中医医疗活动A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法》实施条例C.《医疗机构管理条例》D.《药品质量管理规范》E.《中华人民共和国中医药条例》【答案】C【解析】开办中医医疗机构，应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划，并按照《医疗机构管理条例》的规定办理审批手续，取得医疗机构执业许可证后，方可从事中医医疗活动
46.［单选］［1分］麻醉药片剂每次每张处方不超过A.2日常用量B.3日常用量C.2日极量D.7日常用量E.1次常用量【答案】B【解析】
47.［单选］［1分］便血，尿血，崩漏，或月经量多，或皮下出血，宜诊断为A.肝阳上亢证B.脾阳虚证C.胃火炽盛证D.脾不统血证E.肾阴虚证【答案】D【解析】脾不统血证［临床表现］便血，尿血，崩漏，或月经量多，或皮下出血伴见纳少，便清,神疲乏力，少气懒言，舌淡苔白，脉细弱
48.［单选］［1分］国家对麻醉药品实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.批准文号管理制度D.药品保管制度E.特殊管理制度【答案】E【解析】《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定”国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理”
49.［单选］［1分］人体最基本、最重要的气是A.宗气B.营气C.卫气E.思【答案】A【解析】
4.［单选］［1分］2003年10月1日开始施行的是A.生产、销售含天然麝香、熊胆成分的产品统一实行“中国野生动物经营利用管理专用标识”制度B.《药品管理法》C.《医疗机构药事管理暂行规定》D.《中医药条例》E.《处方管理办法》【答案】D【解析】
5.［单选］［1分］通因通用治疗方法适用于治疗A.用热性药物治疗具有寒性症状的病证B.用寒性药物治疗具有假寒症状的病证C.用通利药物治疗具有实性通泻症状的病证D.用补益药治疗具有闭塞不通症状的病证E.用热性药物治疗具有假热症状的病证【答案】CD.邪气E.元气【答案】E【解析】元气，又称“原气”、“真气”它是人体最基本、最重要的气，是人体生命活动的原动力
50.［单选］［1分］五加皮中增强机体免疫功能的成分是A.总皂昔B.生物碱C.二氢欧山芹醇D.丫-氨基丁酸E.二菇类化合物衍生物【答案】A【解析】五加皮对免疫功能的影响
①细柱五加皮对免疫功能有抑制作用
②五加皮总皂昔和多糖则有提高机体免疫功能的作用
51.［单选］［1分］竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出A.中三分之一B.左三分之一C.右三分之一D.上三分之一E.右四分之一【答案】C【解析】对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
52.［单选］［1分］药事管理学研究的主要内容不包括A.药品市场B.药事体制与药事组织C.药品质量管理D.药品销售E.药事法律体系【答案】D【解析】药事管理学研究的主要内容⑴药事法律体系⑵药事体制与药事组织⑶药品监督管理⑷药品质量管理⑸药品生产、经营企业管理⑹药房管理⑺药品市场⑻中药管理⑼药品知识产权保护与药品贸易10社会与行为药学11药学情报评价和药学信息管理
53.［单选］［1分］因填指A.卤门平坦B.因门脱发C.小儿因门迟闭，骨缝不合D.因门下陷E.卤门高突【答案】E【解析】卤门高突，称为“卤填”，多数实热证，因外感时邪，火毒上攻所致
54.［单选］［1分］除哪项作用外，均为大黄的主要药理作用A.胃黏膜保护作用B.镇痛作用C.利胆作用D.止血作用E.泻下作用【答案】B【解析】大黄的药理作用有
①泻下作用部位在大肠；
②保肝、利胆；
③胃黏膜保护、抗急性胰腺炎；
④利尿、改善肾功能；
⑤对血液系统的作用止血；改善血液流变量；降血脂
55.［单选］［1分］有“一源而三歧”之称的是A.任脉、督脉和带脉B.督脉、任脉和冲脉C.任脉、冲脉和带脉D.任脉和督脉E.带脉和任脉【答案】B【解析】督、任、冲三脉皆起于胞中，同出于会阴，然后别道而行，分布于腰背胸腹等处，所以称为“一源而三歧”
56.［单选］［1分］下列关于毒性药品的管理，不正确的是A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数【答案】B【解析】生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境
57.［单选］［1分］基本药物销售实行A.合理定价B.低价销售C.市场定价D.高差额销售E.零差率销售【答案】E【解析】基本药物销售实行零差率销售
58.［单选］［1分］以下哪项药品的警示语是〃请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用〃A.国家基本药物B.现代药C.传统药D.处方药E.非处方药【答案】E【解析】非处方药的警示语为请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用
59.［单选］［1分］权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，同时向几个主体有偿转让使用权A.1个B.2个C.3个D.多个E.10个【答案】D【解析】权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，同时向其他多个主体有偿转让使用权
60.［单选］［1分］麻醉药注射剂每次每张处方不超过A.2日常用量B.3日常用量C.2日极量D.7日常用量E.1次常用量【答案】E【解析】麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过1次常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7日
61.［单选］［1分］促进中医中药与中西医结合，提高中医医疗与保健质量的是A.国家工商行政管理总局B.工业和信息化部C.商务部D.国家发展与改革委员会E.国家中医药管理局【答案】E【解析】
62.［单选］［1分］任何一个国家或地区所授予的知识产权，仅在该国或该地区的范围内受到保护，而在其他国家或地区不发生法律效力该规定反映了知识产权的A.时间性B.永久性C.垄断性D.独占性E.地域性【答案】E【解析】地域性知识产权的地域性是法律对知识产权权利人行使权利设定的一种空间限制，即知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效，超出这个国家范围便不再受到法律保护
63.［单选］［1分］具有性激素样作用的成分A.细柱五加多糖B.粉防己碱C.雷公藤甲素D.雷公藤内酯甲E.雷公藤春碱【答案】A【解析】细柱五加多糖有性激素样作用，能促进未成年大鼠副性器官的发育，使睾丸、前列腺、精囊腺的重量增加
64.［单选］［1分］脾阳虚的表现是A.腰酸耳鸣，夜尿频多，小便失禁B.疲乏嗜睡，脱痞纳呆，肢体浮肿C.腹胀纳少，大便稀澹，畏寒肢冷D.腰膝酸冷，阳痿不举，性欲亢进E.腰膝酸冷，畏寒肢冷，小便清长【答案】C【解析】脾阳虚证［临床表现］腹胀纳少，腹痛喜温喜按，大便稀澹，畏寒肢冷，面白无华，或肢体困倦，或周身浮肿，小便不利，或白带量多清稀，舌淡胖，苔白滑，脉沉迟无力
65.［单选］［1分］通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当A.使用集装箱或者铁路行李车运输B.由专人负责押运C.随其他货物一起运输D.由武警负责押运E.进行托运【答案】A【解析】通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责押运
66.［单选］［1分］列入国家药品标准的药品名称为药品的A.商品名称B.标准名称C.常用名称D.注册名称E.通用名称【答案】E【解析】《药品管理法》第五十条，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
67.［单选］［1分］气化指的是A.气具有抵抗各种邪气的作用B.气是人体热量的来源C.通过气的运动而产生的各种变化D.气对身体各组织器官具有营养作用E.气是活动力极强的精微物质【答案】C【解析】气化，泛指通过气的运动而产生的各种变化具体而言，即是指气具有促进精、气、血、津液各自的新陈代谢及其相互转化的功能
68.［单选］［1分］以下哪一个不是经络的生理功能A.联系作用B.感应作用C.濡养作用D.调节作用E.协同作用【答案】E【解析】经络的基本的生理功能主要有联系作用、感应作用、濡养作用和调节作用
69.［单选］［1分］泻下药的药理作用不包括的是A.抗炎B.抗肿瘤C.镇痛D.泻下E.利尿【答案】C【解析】泻下药的主要药理作用
1.泻下作用
2.利尿作用
3.抗病原体
4.抗炎作用
5.抗肿瘤作用
70.［单选］［1分］非处方药的英文缩写为A.0C.TB.0TC.C.0TGD.QTC.E.QTG【答案】B【解析】由于购买使用这类药品不需要处方，故通常称为ver-the-Count莪r,柜台购买的药品，简称0TC,所以世界各国现都把非处方药简称为0TC
71.［单选］［1分］进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当A.报告新的和严重的不良反应B.报告新的不良反应C.报告严重的不良反应D.每五年报告一次E.报告该药品的所有不良反应【答案】E【解析】
72.［单选］［1分］市场监督管理和行政执法的主管部门是A.国家工商行政管理总局B.工业和信息化部C.商务部D.国家发展与改革委员会E.国家中医药管理局【答案】A【解析】国家中医药管理局1998年国务院机构改革对国家中医药管理局进行调整，“三定方案”明确按照国家医药卫生管理体制改革的总体规划，国家中医药管理局集中力量，加强中医药科技研究和人才培养，指导和管理各类（包括个体）中医医疗及保健机构，促进中医中药与中西医结合，提高中医医疗与保健质量，振兴中医药事业，推动中医药科学的国际传播国家工商行政管理总局根据《国务院关于机构设置的通知》（国发［2008］11号），设立国家工商行政管理总局（正部级），是国务院主管市场监督管理和有关行政执法工作的直属机构，是市场监督管理和行政执法主管部门
73.［单选］［1分］知识产权的法定保护期限反映了知识产权的A.时间性B.永久性C.垄断性D.独占性E.地域性【答案】A【解析】时间性与以动产、不动产为客体的有形财产权利不同，知识产权具有时间性，即药品知识产权权利人的权利是有时间限制的，这种财产权利仅在法律规定期限内受到法律的保护，一旦超过法律规定的有效期限，这一权利就自行消失，就不再受法律保护了
74.［单选］［1分］具有降压作用的成分A.细柱五加多糖B.粉防己碱C.雷公藤甲素D.雷公藤内酯甲【解析】通因通用是以通治通，即用通利的药物治疗具有实性通泻症状的病证该办法适用于食积所致的腹痛，泻下不畅，热结旁流，瘀血所致的崩漏，膀胱湿热所致的尿频、尿急、尿痛等病证
6.［单选］［1分］应专库或专柜存放、双人双锁保管，专账记录的药品是A.有效期的药品B.毒性药品、一类精神药品C.药品与非药品D.易串味的药品E.长期储存的怕压商品【答案】B【解析】根据药品储存要求，毒性药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应专库或专柜存放、双人双锁保管，专账记录
7.［单选］［1分］药品应按规定的储存要求专库、分类存放，以下为非储存要求的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中
8.在库药品均应实行色标管理C.药品应分散存放D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放【答案】C【解析】药品应按规定的储存要求专库、分类存放储存中应遵守以下几点
①药品按温、湿度要求储存于相应的库中
②在库药品均应实行色标管理；搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛
③药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
④药品应按批号集中堆放有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
⑤药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放E.雷公藤春碱【答案】B【解析】粉防己碱对麻醉猫、家兔有降压作用，并伴有心率减慢A.腰酸耳鸣,夜尿频多,小便失禁B.疲乏嗜睡,月完痞纳呆,肢体浮肿C.腹胀纳少,大便稀酒,畏寒肢冷D.腰膝酸冷,阳痿不举，性欲亢进E.腰膝酸冷,畏寒肢冷，小便清长
75.［单选］［1分］肾阳虚的表观是【答案】E【解析】肾阳虚证［临床表现］腰膝冷痛，畏寒肢冷，尤以下肢为甚，面色白，或焦黑，神疲乏力，小便清长或夜尿多；或男子阳痿，精冷不育；或女子宫寒不孕，或性欲减退；或大便久泄不止，或五更泄泻；或浮肿（腰以下为甚），按之凹陷不起，甚则腹部胀满，心悸久喘，舌淡胖苔白滑，脉沉迟无力
76.［单选］［1分］按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的是A.政府备案价B.市场调节价C.企业自定价D.政府定价E.政府调节价【答案】B【解析】依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
77.［单选］［1分］积聚于“膻中”的气是A.元气B.宗气c.卫气D.营气E.精气【答案】B【解析】宗气，是积于胸中之气宗气在胸中积聚之处，称作“气海”，又称“膻中”
78.［单选］［1分］以下说法正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示B.药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示C.药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示E.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示【答案】A【解析】药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.XX，或者“有效期至XXX/XX/XX”等
79.［单选］［1分］调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，要调配须经A.药剂科主任批准B.处方医生更正或者重新签字C.副主任医师以上人员签字D.副主任药师以上人员签字E.主管院长批准【答案】B【解析】中药饮片调剂人员在调配处方时，按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂对存在“十八反”、“十九畏、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配
⑥中药饮片调配后，必须经复核后方可发出
80.［单选］［1分］以下哪项药经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传A.国家基本药物B.非处方药C.现代药D.传统药E.处方药【答案】B【解析】非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
81.［单选］［1分］国家药品标准是指A.《中国药典》B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准D.《中国药典》和企业标准E.《中国药典》和出口药品标准【答案】A【解析】我国国家药品标准《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，属于国家药品标准，是法定的、强制性标准
82.［单选］［1分］药品内标签是A,药品包装上印有或者贴有的内容B.内标签以外的其他包装C.直接接触药品的包装D.直接接触药品的包装的标签E.内标签以外的其他包装的标签【答案】D【解析】药品内标签指直接接触药品的包装的标签
83.［单选］［1分］药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是A.政府备案价B.市场调节价C.企业自定价D.政府定价E.政府调节价【答案】D【解析】药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格
84.［单选］［1分］肾阴虚的典型舌脉是A.舌红脉细B.舌红脉虚细C.舌红脉数D.舌紫，脉细无力E.舌红无苔，脉细数【答案】E【解析】肾阴虚证［临床表现］眩晕耳鸣，腰脓酸软，健忘，发脱齿摇，男子遗精，阳强易举，女子经少、经闭，或见崩漏，五心烦热，颗红盗汗，骨蒸潮热，形体消瘦，尿少色黄，舌红无苔，脉细数
85.［单选］［1分］以下哪项不是处方管理办法适用的范围A.核对处方的人员B.使用处方的患者C.开具处方的人员D.审核处方的人员E.调剂处方的人员【答案】B【解析】处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书处方包括医疗机构病区用药医嘱单
86.［单选］［1分］国务院食品药品监督管理部门的主要职责不包括A.负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准B.组织拟订综合性产业政策，拟订国家战略物资储备规划C.监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品D.拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作E.负责保健食品、化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作【答案】B【解析】国务院食品药品监督管理部门的主要职责⑴负责（餐饮业、食堂等）消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理⑵负责保健食品、化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作⑶负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范，并监督实施
（4）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度⑸负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度6监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息⑺组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为⑻拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作⑼承办国务院及卫生部交办的其他事项B选项为国家发展和改革委员会的主要职责
87.［单选］［1分］以下哪项是中药材生产质量管理规范的简称A.GLPB.GPPC.GMPD.GA.PE.GB.P【答案】D【解析】中药材生产质量管理规范的简称是GAP
88.［单选］［1分］我国现行的《中国药典》是哪年版A.2000年B.2005年C.2010年D.2014年E.2015年【答案】E【解析】
89.［单选］［1分］药品外标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容B.内标签以外的其他包装C.直接接触药品的包装D.直接接触药品的包装的标签E.内标签以外的其他包装的标签【答案】E【解析】外标签指内标签以外的其他包装的标签
90.［单选］［1分］医院药事管理委员会副主任委员由担任A.院长B.副院长C.药学部负责人D.医务部主任E.主管院长【答案】C【解析】医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员
91.［单选］［1分］《中国药典》三部收载的是A.药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂B.生物制品C.化学药品D.抗生素和生化药品E.放射性药品及药用辅料【答案】B【解析】《中国药典》三部为生物制品
92.［单选］［1分］负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的组织是A.国家工商总局B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.卫生与计划生育委员会【答案】D【解析】国家食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管
93.［单选］［1分］以下哪项属于二级国家重点保护的野生物种A.蛤蛇B.紫草C.梅花鹿茸D.刺五加E.川贝【答案】A【解析】二级马鹿茸、麝香、熊胆、穿山甲片、蟾酥、哈土蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、薪蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭
94.［单选］［1分］以下关于新药证书的说法，准确的是A.改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书B.由省级药监局发放C.发放新药证书的同时，要发给药品批准文号D.国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号E.改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请，获得批准后发给新药证书和药品批准文号【答案】D【解析】新药生产申请批准生产国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
95.［单选］［1分］秦先可用于治疗A.风湿性关节炎B.急性肾炎C.白瘢风D.婴儿湿疹E.面神经瘫痪【答案】A【解析】秦充的临床应用
①风湿性关节炎和类风湿关节炎；
②流行性脑脊髓膜炎；
③肩关节周围炎；
④小儿急性黄疸型传染性肝炎
96.［单选］［1分］下列情况按假药论处的是A.被污染的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.不注明或更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的【答案】A【解析】有下列情形之一的药品，按假药论处
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
97.［单选］［1分］以下哪项可以申请一级中药品种的保护A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品B.已经解除生产批号的品种C.对特定疾病有显著疗效的D.从天然药物中提取的有效物质E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂【答案】A【解析】一级保护中药品种《条例》第6条规定符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护对特定疾病有特殊疗效的；相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；用于预防和治疗特殊疾病的
98.［单选］［1分］下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的【答案】E【解析】使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药E选项是按劣药处理的情况
99.［单选］［1分］牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是A.国家工商总局B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局
⑥麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
8.［单选］［1分］药事组织管理的根本目的是A.维护宪法和法律B.保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等C.管理各项药事活动D.保证药品低廉、有效E.保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的健康【答案】E【解析】药事组织管理的特征以维护公众的健康为根本目的以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的健康为根本目的
9.［单选］［1分］下列哪项是具有保肝利胆作用的泻下药A.黄苓B.知母C.芒硝D.大黄E.番泻叶【答案】D【解析】大黄有保肝、利胆的作用
10.［单选］［1分］药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A.合理性、安全性和有效性B.可行性和质量可控性C.安全性、有效性和经济性E.卫生部【答案】E【解析】卫生部牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督
100.［单选］［1分］药品包装必须A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签和府有的标识D.按规定附说明书和相关的标识E.按规定夹带相关标识并附说明书【答案】A【解析】药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书D.科学性、有效性和安全性E.安全性、有效性、质量可控性【答案】E【解析】药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程
11.［单选］［1分］既是气的升降出入之通道，又是气化场所的脏腑为A.肺B.肾C.脾D.三焦E.胃【答案】D【解析】三焦是诸气升降出入的通道，又是气化的场所
12.［单选］［1分］适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品是A.处方药B.非处方药C.中成药D.中药材E.国家基本药物【答案】E【解析】基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品
13.［单选］［1分］药师调剂处方时要做到“四查十对”，四查不包括A.查药品B.查临床诊断C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查处方【答案】B【解析】《处方管理办法》第二十一条规定“药学专业技术人员调剂处方时必须做‘四查十对查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”
14.［单选］［1分］“同病异冶，异病同治”，体现了中医学的A.辨证论治原则B.因人制宜原则C.因时制宜原则D.整体观念E.治病求本原则【答案】A【解析】“同病异冶，异病同治”，体现了中医学的辨证论治原则
15.［单选］［1分］与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是A.B.型药品不良反应B.A.型药品不良反应C.E.型药品不良反应D.C.型药品不良反应E.D.型药品不良反应【答案】B【解析】A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克
16.［单选］［1分］著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的多少年A.30年B.50年C.5年D.10年E.20年【答案】B【解析】我国《著作权法》规定，著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的50年，超出法定期限的与药品有关的论著进入公有领域，任何人都可以使用，无须征得原著作权人继承人的同意，也不必支付报酬
17.［单选］［1分］生产毒性药品，每次配料时需复核人员A.2人以上B.3人以上C.5人以上D.全车间人员E.车间领导【答案】A【解析】毒性药品生产企业负责质量检验，并建立严格的管理制度毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查
18.［单选］［1分］2005年7月1日开始施行的是A.生产、销售含天然麝香、熊胆成分的产品统一实行“中国野生动物经营利用管理专用标识”制度B.《药品管理法》C.《医疗机构药事管理暂行规定》D.《中医药条例》E.《处方管理办法》【答案】A【解析】2004年12月，国家林业局、卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合印发了《关于进一步加强麝、熊资源保护及其产品人药管理的通知》通知要求，自2005年7月1日起，含天然麝香、熊胆成分的产品须统一贴“中国野生动物经营利用管理专用标识”后方可进入流通领域2003年4月，国务院发布了《中华人民共和国中医药条例》（自2003年10月1日起施行）《中医药条例》制定的目的是“为了继承和发展中医药学，保障和促进中医药事业发展，保护人身健康”
19.［单选］［1分］热因热用的治疗方法适用于治疗A.用热性药物治疗具有寒性症状的病证B.用寒性药物治疗具有假寒症状的病证C.用通利药物治疗具有实性通泻症状的病证D.用补益药治疗具有闭塞不通症状的病证E.用热性药物治疗具有假热症状的病证【答案】E【解析】热因热用是以热治热，即用热性药物治疗具有假热症状的病证适用于阴寒内盛，格阳于外，反见热象的真寒假热证
20.［单选］［1分］根据十二经脉流注次序，手少阳经应流注至A.足少阳经B.足厥阴经C.手少明经D.手太阴经E.手厥阴经【答案】A【解析】十二经脉的流注次序是从手太阴肺经开始，依次流至手阳明大肠经、足阳明胃经、足太阴脾经、手少阴心经、手太阳小肠经、足太阳膀胱经、足少阴肾经、手厥阴心包经、手少阳三焦经、足少阳胆经、足厥阴肝经，再流至手太阴肺经，如此首尾相贯，如环无端所以，足太阴脾经的气血将流入手少阴心经；手太阳小肠经的气血将流入足太阳膀胱经；手厥阴心包经的气血将流入手少阳三焦经
21.［单选］［1分］精神药品是指A.指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂越相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品C.作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品D.间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品E.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制.连续使用能产生依赖性的药品【答案】E【解析】精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
22.［单选］［1分］毒性药品是指A.指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品C.作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品D.间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品E.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品【答案】A【解析】医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
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